CLONAZEPAM G.L. PHARMA 2 mg COMPR.
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Continuare prescriere medic familie
Protocoale terapeutice
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - CLONAZEPAM 2mg
Clonazepam G.L. Pharma este indicat ca terapie adăugată sau ca monoterapie în cazuri refractare pentru tratamentul majorității formelor de epilepsie, în special crizele de absență, inclusiv crizele de absență atipice, crizele convulsive mioclonice atonice și crizele convulsive tonic atonice.
În spasmele epileptice (inclusiv sindromul spasmelor epileptice infantile) și în crizele convulsive tonico-clonice, Clonazepam G.L. Pharma este indicat doar ca terapie adăugată.
Doza de Clonazepam G.L. Pharma trebuie stabilită pentru fiecare individ în parte, în funcție de tolerabilitatea pacientului și de răspunsul clinic.
Înainte de adăugarea Clonazepam G.L. Pharma la terapia anticonvulsivantă existentă, trebuie luat în considerare faptul că utilizarea mai multor anticonvulsivante poate duce la creșterea reacțiilor adverse.
Doze
Tratamentul inițial
Pentru a evita reacțiile adverse, tratamentul este început cu doze zilnice mici, de exemplu:
-
Sugari și copii mici (≤ 10 ani sau ≤ 30 kg greutate corporală): 0,01 mg/kg/zi până la 0,05 mg/kg/zi.
-
Copii (≥ 10 ani sau > 30 kg greutate corporală): 0,25 mg de două ori pe zi (1/2 de comprimat de 0,5 mg de două ori pe zi).
-
Adolescenți (13 până la 18 ani) și adulți: un comprimat de 0,5 mg de două ori pe zi.
Ulterior, doza este crescută treptat pe parcursul a 2 până la 4 săptămâni de tratament, până când pacientul atinge doza zilnică de întreținere.
Terapia de întreținere
Pentru tratamentul de întreținere - în funcție de vârstă - se pot aplica instrucțiunile privind dozele enumerate în tabelul de mai jos.
Pentru sugari și copii cu vârsta de până la 10 ani sau cu o greutate corporală de până la 30 kg, doza de întreținere este de 0,1 până la 0,2 mg/kg/zi.
Pentru a asigura ajustarea optimă a dozei, alte forme farmaceutice/concentrații (soluție orală) pot fi mai potrivite pentru administrarea la această populație.
Doze zilnice în terapia de întreținere Doza în mg Comprimate de 0,5 mg Comprimate de 2 mg Copii (≥ 10 ani sau > 30 kg greutate corporală) 3 - 6 6 - 12 1½ - 3 Adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 13 și 18ani) și adulți 4 - 8 8 - 16 2 - 4 Dozele zilnice trebuie să fie divizate pe parcursul zilei în 2-4 prize individuale; acestea pot fi depășite, dacă
este necesar.
Doza zilnică maximă recomandată pentru adulți este de 20 mg.
Doza zilnică pentru copii nu trebuie să depășească 0,2 mg/kg greutate corporală.
Administrarea de Clonazepam G.L. Pharma nu trebuie întreruptă brusc, ci doza trebuie redusă treptat (vezi și
pct. 4.4).
La unii pacienți, după câteva luni de tratament cu Clonazepam G.L. Pharma, un control inițial bun poate să scadă.
Grupe speciale de pacienți
Vârstnici și pacienți debilitați
Trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă. Este necesară o precauție deosebită în acest caz, mai ales în perioada de creștere treptată a dozei.
Insuficiență renală
Siguranța și eficacitatea clonazepamului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renală, dar pe baza considerațiilor farmacocinetice, nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți (vezi pct. 5.2).
Insuficiență hepatică
Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu trebuie tratați cu clonazepam (vezi pct. 4.3).
Pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată trebuie să li se administreze cea mai mică doză posibilă.
Insuficiență respiratorie cronică
La acești pacienți trebuie luată în considerare o ajustare individuală a dozei.
Mod de administrare
Clonazepam G.L. Pharma este pentru administrare orală.
Comprimatele trebuie administrate fără a fi mestecate, cu lichid.
Comprimatele sunt prevăzute cu linii de divizare, pentru a permite administrarea de doze mici. Se așează comprimatul cu linia în sus și se aplică presiune în jos pentru a-l diviza.
-
hipersensibilitate la clonazepam sau alte benzodiazepine sau la oricare dintre excipienții enumerați la
pct. 6.1.
-
dependență de medicamente, droguri ilicite sau alcool.
-
comă.
-
insuficiență respiratorie severă.
-
insuficiență hepatică severă, deoarece benzodiazepinele pot declanșa encefalopatie hepatică.
Pe parcursul tratamentului cu clonazepam poate exista o anumită pierdere a eficacității.
Risc indus de utilizare concomitentă a opioidelor
Utilizarea concomitentă de Clonazepam G.L. Pharma cu opioide poate duce la sedare, deprimare respiratorie, comă și deces. Din cauza acestor riscuri, prescrierea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele similare, cum este Clonazepam G.L. Pharma, cu opioide trebuie
rezervată pacienților pentru care opțiunile alternative de tratament nu sunt posibile. Dacă se ia decizia de a prescrie Clonazepam G.L. Pharma concomitent cu opioide, trebuie utilizată cea mai mică doză eficace, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil (a se vedea și recomandarea generală privind doza la pct. 4.2).
Pacienții trebuie urmăriți îndeaproape pentru semne și simptome de deprimare respiratorie și sedare.
În acest sens, se recomandă insistent informarea pacienților și a persoanelor care au grijă de aceștia (dacă
este cazul) pentru a fi în măsură să recunoască aceste simptome (vezi pct. 4.5).
Insuficiență hepatică
Se recomandă prudență deosebită la administrarea Clonazepam G.L. Pharma la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, iar acestora trebuie să li se administreze cea mai mică doză posibilă.
Tulburări ale Sistemul nervos central (SNC)
Clonazepam G.L. Pharma trebuie utilizat cu măsuri speciale de precauție la pacienții cu ataxie spinală sau cerebeloasă.
Miastenia gravis
Trebuie luate măsuri deosebite de precauție la administrarea Clonazepam G.L. Pharma la pacienții cu
miastenia gravis.
Utilizarea concomitentă cu medicamente cu efect deprimant asupra sistemului nervos central
Clonazepam G.L. Pharma nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu efect depresor asupra
sistemului nervos central, deoarece acest lucru poate potența efectele clinice ale Clonazepam G.L. Pharma și poate duce la sedare profundă, incluzând la comă sau deces, precum și la deprimare respiratorie și/sau
cardiovasculară semnificativă clinic (vezi pct. 4.5 și 4.9).
Reacții psihologice și „paradoxale”
Este cunoscut faptul că utilizarea benzodiazepinelor pot duce la așa numitele reacții „paradoxale”, cum ar fi neliniște, agitație, iritabilitate, agresivitate, anxietate, iluzii, furie, coșmaruri, halucinații, psihoze, comportament inadecvat și alte probleme comportamentale (vezi pct. 4.8). În astfel de cazuri, tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt. Reacțiile paradoxale apar mai frecvent la copii și adolescenți și la persoanele în vârstă, decât la adulți.
Benzodiazepinele nu sunt recomandate ca tratament de primă linie pentru tulburările psihotice.
Amnezie
Benzodiazepinele pot provoca amnezie anterogradă. Aceasta înseamnă că după administrarea medicamentului (de regulă după câteva ore) pacientul poate efectua activități pe care nu și le poate aminti ulterior. Efectele amnezice pot fi asociate cu un comportament inadecvat.
Riscul de amnezie anterogradă crește cu doza (vezi pct. 4.8).
Apnee în somn
Utilizarea benzodiazepinelor nu este recomandată la pacienții cu apnee în somn, din cauza posibilelor efecte aditive asupra deprimării respiratorii. Apneea în somn pare să fie mai frecventă în rândul pacienților cu
epilepsie, iar relația dintre apneea în somn, apariția crizelor de absență și hipoxia post-ictus trebuie privită în contextul sedării induse de benzodiazepine și al deprimării respiratorii.
Prin urmare, Clonazepam G.L. Pharma trebuie utilizat la pacienții cu epilepsie și apnee în somn numai dacă beneficiul așteptat depășește riscul potențial.
Boli ale aparatului respirator
La pacienții cu afecțiuni preexistente ale tractului respirator (cum ar fi boala pulmonară obstructivă cronică) precum și la cei aflați sub tratament concomitent cu alte medicamente active la nivel central sau anticonvulsivante (medicamente pentru tulburări convulsive), doza trebuie adaptată pentru fiecare individ în parte, cu o atenție deosebită (vezi și pct. 4.5). Efectul deprimant asupra funcției respiratorii poate fi exacerbat la pacienții cu obstrucție respiratorie preexistentă sau leziuni cerebrale sau la cei care utilizează concomitent alte medicamente cu efect deprimant asupra funcției respiratorii. Deprimarea respiratorie poate fi evitată, în general, prin ajustarea atentă și individuală a dozei.
Epilepsie
Doza de clonazepam trebuie ajustată cu atenție în funcție de nevoile personale ale pacienților aflați sub tratament cu medicamente cu activitate centrală sau anticonvulsivante (vezi pct. 4.5).
Administrarea anticonvulsivantelor precum Clonazepam G.L. Pharma nu trebuie întreruptă brusc la pacienții cu epilepsie, deoarece acest lucru poate declanșa status epilepticus. Dacă reducerea dozei sau întreruperea
administrării Clonazepam G.L. Pharma este necesară din punct de vedere clinic, doza trebuie redusă treptat. În acest caz, este indicată terapia în asociere cu alte medicamente antiepileptice.
În cazul anumitor forme de epilepsie, este posibilă o creștere a frecvenței convulsiilor în timpul tratamentului
pe termen lung (vezi pct. 4.8).
Depresie
Pacienții cu antecedente de depresie și/sau tentativă de suicid trebuie ținuți sub supraveghere atentă în timpul tratamentului. În anumite circumstanțe, simptomele depresive pot fi intensificate dacă boala preexistentă nu este tratată corespunzător cu antidepresive (risc suicidar).
Au fost raportate gânduri și comportamente suicidare în rândul pacienților tratați cu medicamente
antiepileptice în diferite indicații. O meta-analiză a unor studii randomizate, controlate cu placebo cu medicamente antiepileptice a evidențiat, de asemenea, un risc ușor crescut de gânduri și comportament
suicidar. Mecanismul din spatele acestei reacții adverse nu este cunoscut și datele disponibile nu exclud un
risc crescut la administrarea de Clonazepam G.L. Pharma.
Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați pentru a depista semne de ideație și comportamente suicidare și trebuie luat în considerare tratamentul adecvat. Pacienții (și persoanele care au grijă de aceștia) trebuie sfătuiți să solicite asistență medicală în caz de semne de ideație suicidară sau comportament suicidar.
Reacțiile adverse asupra sistemului nervos și mușchilor scheletici, precum și oboseala, care apar relativ frecvent și sunt în general tranzitorii, dispar de obicei spontan sau după reducerea dozei în timpul
tratamentului. Acestea pot fi prevenite parțial prin creșterea lentă a dozei la începutul tratamentului (vezi pct.
4.8).
Pot apărea tulburări reversibile, cum ar fi dizartria, instabilitatea mișcărilor și a mersului (ataxia), precum și nistagmusul și tulburările de vedere (diplopia), în special în cazul tratamentului pe termen lung și al utilizării de doze mari.
Abuz de substanțe și dependență
Utilizarea benzodiazepinelor poate duce la dezvoltarea dependenței psihologice și fizice (vezi pct. 4.8). Acest lucru este valabil nu numai în cazul utilizării greșite de doze deosebit de mari, ci și în cazul administrării de doze din intervalul de doze terapeutice. Riscul de dependență crește odată cu doza și durata tratamentului.
Dacă s-a dezvoltat dependență fizică, vor apărea simptome de sevraj dacă tratamentul este întrerupt brusc
(vezi mai jos).
Simptome de întrerupere/sevraj
Pot apărea simptome de sevraj, în special la întreruperea tratamentului pe termen lung, mai ales dacă doza este mare. Simptomele de sevraj pot include tremor, transpirații, agitație, tulburări de somn și anxietate, cefalee, diaree, dureri musculare, anxietate extremă, tensiune, neliniște, modificări ale dispoziției, confuzie, iritabilitate și convulsii epileptice (care pot fi legate de afecțiunea subiacentă). În cazuri severe, pot apărea și următoarele simptome: derealizare, depersonalizare, hiperacuzie, amorțeală și parestezii la nivelul
extremităților, hipersensibilitate la lumină, sunet și contact fizic sau halucinații.
Reducerea bruscă a dozei zilnice sau întreruperea bruscă a unui tratament mai scurt poate provoca, de
asemenea, simptome de sevraj temporare (fenomene de rebound).
Deoarece riscul de fenomene de sevraj sau de întrerupere este mai mare după oprirea bruscă a tratamentului, întreruperea bruscă a administrării de Clonazepam G.L. Pharma trebuie evitată, iar tratamentul, chiar dacă este pe termen scurt, trebuie întrerupt prin reducerea treptată a dozei. Riscul simptomelor de sevraj este crescut atunci când benzodiazepinele sunt utilizate împreună cu sedative administrate în timpul zilei
(toleranță încrucișată).
Porfirie
Clonazepamul ar putea avea un efect porfirogen. Prin urmare, Clonazepam G.L. Pharma trebuie utilizat cu
precauție la pacienții cu porfirie.
Lactoză
Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom
malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Vârstnici
Efectul farmacologic al benzodiazepinelor pare a fi mai mare la pacienții vârstnici decât la pacienții tineri, la aceleași concentrații plasmatice de benzodiazepine, posibil din cauza unei modificări legate de vârstă a
interacțiunilor medicament-receptor, a mecanismelor post-receptor și a funcției organelor.
Populație pediatrică
Clonazepam G.L. Pharma poate provoca creșterea salivației și hipersecreție bronșică la sugari și copii mici, așadar trebuie acordată atenție menținerii permeabilității căilor respiratorii.
Opioide
Utilizarea concomitentă a medicamentelor sedative, cum ar fi benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, cum este Clonazepam G.L. Pharma, cu opioide crește riscul de sedare, deprimare respiratorie, comă și deces din cauza efectului aditiv de deprimare a SNC. Doza și durata utilizării concomitente trebuie limitate (vezi pct. 4.4).
Clonazepam G.L. Pharma poate fi utilizat concomitent cu unul sau mai multe medicamente antiepileptice.
Cu toate acestea, dacă se adaugă un alt medicament, răspunsul pacientului la tratament trebuie monitorizat cu atenție, deoarece reacțiile adverse, precum sedarea și apatia, pot apărea mai frecvent. În acest caz, doza
fiecărui medicament trebuie ajustată pentru a obține efectul optim dorit (vezi pct. 4.2).
Interacțiuni farmacocinetice
Utilizarea concomitentă a inductorilor enzimelor hepatice, cum ar fi barbituricele, hidantoinele și
medicamentele antiepileptice fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, lamotrigină și, într-o mai mică măsură,
valproat poate accelera metabolizarea clonazepamului și poate determina un clearance mai mare și o reducere a concentrației plasmatice de clonazepam de până la 38%.
Clonazepam G.L. Pharma poate influența concentrațiile plasmatice de fenitoină. Pe baza tipului bidirecțional
al interacțiunilor clonazepam- fenitoină, în funcție de doză și de factorii individuali ai pacientului, s-au observat concentrații neschimbate, crescute sau scăzute de fenitoină în cazul utilizării concomitente a Clonazepam G.L. Pharma.
Clonazepamul poate modifica concentrațiile plasmatice ale primidonei (în general, acestea sunt crescute).
Ca urmare, în timpul tratamentului concomitent cu fenitoină sau cu primidonă, concentrațiile plasmatice ale acestor substanțe active trebuie monitorizate.
Clonazepamul în sine nu determină inducția enzimelor sale de metabolizare. Enzimele implicate în metabolizarea Clonazepam G.L. Pharma nu au fost identificate pe deplin; totuși CYP3A4 este una dintre cele implicate. Se recomandă precauție când administrarea de clonazepam este adăugată sau întreruptă pe fondul unei alte scheme terapeutice, precum și în cursul tratamentului cu medicamente care sunt inhibitori sau
inductori potenți ai CYP34A, putând fiind necesară ajustarea dozelor.
Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei cum ar fi sertralina (un inductor slab al CYP3A4) și fluoxetina (un inhibitor al CYP2D6), precum și antiepilepticul felbamat (un inhibitor al CYP2C19 și un inductor al CYP3A4) nu au nicio influență asupra farmacocineticii clonazepamului atunci când sunt administrate concomitent.
Interacțiuni farmacodinamice
Asocierea Clonazepam G.L. Pharma cu acidul valproic poate duce ocazional la apariția unui satus petit mal.
Administrarea concomitentă a Clonazepam G.L. Pharma cu medicamente care au un efect deprimant asupra SNC, precum și împreună cu alcool, poate duce, de asemenea, la sedare mai profundă și deprimare cardiorespiratorie.
Pacienții aflați sub tratament cu Clonazepam G.L. Pharma trebuie să evite consumul de alcool (vezi pct. 4.4
și 4.9).
În cazul terapiei în asociere cu medicamente cu acțiune la nivel central, doza fiecărui medicament în parte
trebuie ajustată pentru a obține efectul optim.
Sarcină
Pe baza datelor din studiile preclinice, nu poate fi exclus faptul că clonazepamul poate provoca malformații
congenitale (vezi pct. 5.3). Evaluările epidemiologice sugerează că anticonvulsivantele au un efect teratogen.
Cu toate acestea, pe baza rapoartelor de studii epidemiologice publicate, este greu de stabilit care
medicament sau combinații de medicamente sunt responsabile pentru malformații la nou-născuți. De
asemenea, este posibil ca alți factori de influență, de exemplu factorii genetici sau epilepsia în sine, să joace un rol mai important decât terapia medicamentoasă în apariția malformațiilor congenitale. Clonazepam trebuie administrat la gravide numai dacă beneficiul potențial depășește riscul pentru făt.
Dacă Clonazepam G.L. Pharma este prescris unei femei cu potențial fertil, aceasta trebuie sfătuită să contacteze imediat medicul dacă intenționează să rămână gravidă sau crede că este gravidă.
Dacă tratamentul cu Clonazepam G.L. Pharma este esențial, Clonazepam G.L. Pharma trebuie utilizat în timpul sarcinii la cea mai mică doză care controlează convulsiile, în special în primul trimestru, iar asocierea cu alte medicamente antiepileptice trebuie evitată, dacă este posibil.
Administrarea de doze mari de Clonazepam G.L. Pharma în ultimul trimestru de sarcină sau în timpul travaliului poate provoca bătăi neregulate ale inimii copilului nenăscut și hipotermie, hipotonie, deprimare respiratorie ușoară și alimentație deficitară („sindromul sugarului flasc”) la nou-născut.
Sugarii ale căror mame au utilizat benzodiazepine în mod cronic în stadiile avansate ale sarcinii pot dezvolta
dependență fizică și pot prezenta un anumit risc de a dezvolta simptome de sevraj în perioada postnatală.
Tratamentul cu Clonazepam G.L. Pharma nu trebuie întrerupt în timpul sarcinii fără consimțământul medicului, deoarece întreruperea bruscă a tratamentului sau reducerea necontrolată a dozei poate duce la recurența convulsiilor epileptice ale gravidei, fapt care poate dăuna acesteia sau copilului nenăscut.
Alăptarea
Clonazepamul este excretat în laptele uman în cantități mici. Prin urmare, Clonazepam G.L. Pharma nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Dacă tratamentul cu Clonazepam G.L. Pharma este esențial, alăptarea trebuie întreruptă.
Chiar și atunci când este utilizat conform recomandărilor, clonazepamul poate afecta abilitatea de reacție într-o asemenea măsură încât capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje este considerabil afectată. Acest efect este crescut în combinație cu alcoolul. Prin urmare, condusul vehiculelor, folosirea
utilajelor sau alte activități periculoase trebuie evitate complet, cel puțin în primele câteva zile de tratament. Decizia în fiecare caz în parte este luată de medicul curant, luând în considerare răspunsul individual și doza administrată (vezi pct. 4.5 și 4.8).
Reacțiile adverse sunt clasificate pe baza următoarei convenții de frecvență: Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100 și <1/10)
Mai puțin frecvente (≥1/1 000 și <1/100) Rare (≥1/10000 și <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
| Tulburări ale sistemului imunitar: | |
| Foarte rare | Anafilaxie |
| Cu frecvență necunoscută | Reacții alergice |
| Tulburări psihice | |
| Rare | Modificări ale libidoului |
| Cu frecvență necunoscută | Tulburări emoționale și schimbări de dispoziție, confuzie șidezorientare.Depresie (poate fi legată și de boala de bază).Reacții paradoxale: neliniște, agitație, iritabilitate,agresivitate, nervozitate, ostilitate, anxietate, tulburări de somn, iluzii, furie, coșmaruri, vise anormale, halucinații, psihoză, hiperkinezie, comportament inadecvat și altetulburări de comportament. |
| Tulburări ale sistemului nervos | |
| Frecvente | Tulburări de concentrare, somnolență, timp prelungit dereacție, scădere a tonusului muscular, amețeli și ataxie (vezi pct. 4.4) |
| Rare | Cefalee |
| Foarte rare | Convulsii generalizate |
| Cu frecvență necunoscută | Tulburări reversibile, cum ar fi vorbire încetinită sau neclară (dizartrie), mers și mișcări nesigure (ataxie) și mișcări necontrolate ale ochilor (vezi pct. 4.4). |
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) Au fost observate următoarele reacții adverse:
| Amnezie anterogradă și efecte amnezice care pot fi asociatecu comportament inadecvat (vezi pct. 4.4).Creștere a frecvenței convulsiilor în anumite forme deepilepsie (vezi pct. 4.4). | |
| Tulburări oculare | |
| Frecvente | Nistagmus |
| Cu frecvență necunoscută | Tulburări reversibile ale vederii (diplopie) (vezi pct. 4.4). |
| Tulburări cardiace | |
| Cu frecvență necunoscută | Insuficiență cardiacă, inclusiv stop cardiac. |
| Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: | |
| Cu frecvență necunoscută | Deprimare respiratorie (vezi pct. 4.4). |
| Tulburări gastro-intestinale | |
| Rare | Greață și disconfort epigastric |
| Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat | |
| Rare | Urticarie, prurit, erupții cutanate tranzitorii, cădere temporară a părului și modificări pigmentare |
| Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv | |
| Frecvente | Slăbiciune musculară (vezi pct. 4.4). |
| Tulburări renale și ale căilor urinare | |
| Rare | Incontinență urinară |
| Tulburări ale aparatului genital şi sânului | |
| Rare | Disfuncție erectilă |
| Tulburări generale și la nivelul locului de administrare | |
| Frecvente | Fatigabilitate (oboseală, senzație de leșin) (vezi pct. 4.4) |
| Investigații diagnostice | |
| Rare | Trombocitopenie |
| Leziuni, intoxicaţii şi complicaţii legate de procedurile utilizate | |
| Cu frecvență necunoscută | Căderi și fracturi. Riscul este crescut la pacienții care iauconcomitent sedative sau consumă alcool și la vârstnici. |
Clonazepamul are un potențial de dependență primară. Chiar dacă este administrat zilnic timp de doar câteva săptămâni, există riscul de a dezvolta dependență (vezi pct. 4.4, Abuz de substanțe și dependență). Când tratamentul cu clonazepam este întrerupt, pot apărea simptome de întrerupere a administrării sau de sevraj (vezi pct. 4.4, Simptome de întrerupere/sevraj).
Populația pediatrică:
Tulburări endocrine: cazuri izolate de dezvoltare prematură, reversibilă a caracteristicilor sexuale secundare
(pubertate precoce incompletă).
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: salivație crescută și hipersecreție bronșică la sugari și copii
mici (vezi pct. 4.4).
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro
Simptome
Benzodiazepinele provoacă frecvent somnolență, ataxie, dizartrie și nistagmus. Supradozajul cu Clonazepam
G.L. Pharma, atunci când medicamentul este luat în monoterapie, este letal numai în cazuri foarte rare, dar poate provoca areflexie, apnee, hipotensiune arterială, deprimare circulatorie și respiratorie și comă. Dacă apare coma, aceasta durează în general doar câteva ore; cu toate acestea, poate fi, de asemenea, mai
prelungită și recurentă, în special la pacienții vârstnici. Convulsiile pot apărea mai frecvent, în special la
pacienții cu concentrații plasmatice supraterapeutice (vezi pct. 5.2). Efectul deprimant respirator al
benzodiazepinelor exacerbează tulburările respiratorii existente și, prin urmare, este mai sever la pacienții cu afecțiuni respiratorii.
Benzodiazepinele potențează efectele altor substanțe cu acțiune centrală, inclusiv alcoolul.
Tratament
Semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie luate măsuri de susținere în funcție de tabloul clinic al pacientului. În special, poate fi necesar tratamentul simptomatic al efectelor cardiorespiratorii și nervoase centrale.
După supradozajul cu Clonazepam G.L. Pharma, trebuie luate măsuri adecvate pentru a preveni absorbția ulterioară, cum ar fi administrarea de cărbune activat, în primele 1-2 ore. Este esențial ca permeabilitatea
căilor respiratorii să fie menținută la pacienții somnolenți tratați cu cărbune activat. Lavajul gastric poate fi
luat în considerare în caz de intoxicație cu substanțe multiple. Cu toate acestea, acest lucru nu este
recomandat ca măsură de rutină.
Atenționare
Utilizarea antagonistului benzodiazepinic flumazenil nu este indicată la pacienții cu epilepsie tratați cu benzodiazepine. Antagonizarea efectului benzodiazepinelor poate duce la declanșarea convulsiilor la acești pacienți.
Proprietăți farmacologice - CLONAZEPAM 2mg
Grupa farmacoterapeutică: antiepileptice, derivaţi de benzodiazepine, codul ATC: N03AE01.
Acţiunile centrale ale benzodiazepinelor sunt mediate prin creşterea neurotransmisiei GABA-ergice la nivelul sinapselor inhibitorii. În prezenţa benzodiazepinelor, afinitatea receptorului GABA pentru neurotransmiţător este îmbunătăţită prin modulare alosterică pozitivă, determinând o acţiune crescută a GABA eliberat în fluxul transmembranar postsinaptic de ioni de clorură.
Clonazepamul are proprietăți sedative, de inducere a somnului, anxiolitice, relaxante musculare și
anticonvulsivante. Acțiunea anticonvulsivantă este mai pronunțată decât celelalte acțiuni. Mecanismul de acțiune constă în intensificarea mecanismelor inhibitoare prezente în mod natural în SNC, în care este implicat neurotransmițătorul GABA (acid γ-aminobutiric). În plus, studiile la animale au arătat că
clonazepamul are un efect asupra serotoninei. Datele obţinute în studiile efectuate la animale şi investigaţiile electroencefalografice efectuate la om arată că clonazepamul exercită supresie rapidă asupra multor tipuri de activitate paroxistică, inclusiv descărcarea de vârfuri şi unde în absenţe (petit mal), amplitudine redusă a vârfurilor şi undelor, vârfuri şi unde cu caracter generalizat, vârfuri cu localizare temporală sau cu alte
localizări, precum şi vârfuri şi unde neregulate ca localizare.
Deviațiile EEG generalizate sunt mai frecvent suprimate decât deviațiile EEG focale. Pe baza acestor
constatări, clonazepamul are efecte benefice în epilepsia generalizată şi focală.
Absorbție
După administrarea orală, clonazepamul este absorbit rapid și aproape complet. Concentrațiile plasmatice maxime de clonazepam sunt atinse după 1 - 4 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 25
Biodisponibilitatea absolută a clonazepamului este de aproximativ 90%, deși există o mare variabilitate interindividuală.
Concentraţiile plasmatice de clonazepam la starea de echilibru în cazul unei scheme de administrare o dată de zi sunt de trei ori mai mari decât cele după administrarea unei doze unice. Ratele estimate de acumulare în cazul schemelor terapeutice cu administrare de două ori şi de trei ori pe zi sunt de 5 şi, respectiv, de 7. După administrarea de doze repetate de 2 mg pe cale orală de trei ori pe zi, concentraţiile plasmatice de clonazepam la starea de echilibru ,înainte de administrarea dozei, sunt în medie de 55 ng/ml. Relaţia
concentraţie plasmatică-doză pentru clonazepam este liniară. Concentraţiile plasmatice vizate pentru efectul anticonvulsivant în cazul clonazepamului sunt cuprinse între 20 şi 70 ng/ml. Efecte toxice severe, inclusiv o frecvență crescută a convulsiilor, au apărut la majoritatea pacienților la concentrații plasmatice la starea de echilibru de peste 100 ng/ml.
Distribuție
Clonazepamul este distribuit rapid în diferite organe și țesuturi, cu captare preferențială în structurile creierului.
Timpul de înjumătățire prin distribuție este de aproximativ 0,5 - 1 oră. Volumul de distribuție este de 3 l/kg.
Legarea de proteinele plasmatice este de 82% - 86%. Se presupune că clonazepamul traversează bariera placentară și a fost detectat în laptele matern.
Metabolizare
Clonazepamul este metabolizat extensiv prin reducere la 7-amino clonazepam și N-acetilare la 7-acetamido clonazepam. Hidroxilarea are loc, de asemenea, în poziția C-3. Cu implicarea citocromului hepatic P450 3A4, are loc nitroreducerea clonazepamului în metaboliți inactivi farmacologic sau slab activi.
50% până la 70% dintr-o doză de clonazepam este eliminată sub formă de metaboliți în urină și 10% - 30% este eliminată în materiile fecale. Eliminarea renală a clonazepamului nemodificat este de obicei mai mică de 2% din doza administrată. Metaboliții sunt prezenți în urină sub formă liberă și conjugată (ca
glucuronoconjugați și sulfoconjugați). Eliminare
Valoare mediană a timpului de înjumătăţire prin eliminare este de 30-40 ore şi este independentă de doză. Valoarea clearance-ului este apropiată de 55 ml/min indiferent de sex, dar valorile normalizate cu greutatea au scăzut odată cu creşterea greutăţii corporale.
Farmacocinetica în cazul grupelor speciale depacienți
Pacienți cu insuficienţă renală:
Insuficienţa renală nu afectează farmacocinetica clonazepam. De aceea, nu este necesară ajustarea dozelor la
pacienţiicu insuficienţă renală.
Pacienți cu insuficienţă hepatică:
Legarea de proteinele plasmatice la pacienţii cu ciroză, este semnificativ diferită de cea de la subiecţii sănătoşi (fracţia liberă 17,1±1,0%, comparativ cu 13,9±0,2%).
Deşi influenţa insuficienţei hepatice asupra farmacocineticii clonazepamului nu a fost studiată în detaliu, experienţa cu o altă nitrobenzodiazepină strâns înrudită (nitrazepam) indică faptul că, în ciroza hepatică, clearance-ul clonazepamului nelegat ar putea fi redus.
Vârstnici:
Farmacocinetica clonazepamului la vârstnici nu a fost studiată.
Copii și adolescenți
În general, cinetica de eliminare la copii și adolescenți este comparabilă cu cinetica la adulți. După administrarea dozelor terapeutice (0,03 - 0,11 mg/kg) la copii și adolescenți, concentrațiile serice au fost în același interval (13-72 nanograme/ml) ca și concentrațiile active la adulți.
La nou-născuţi, dozele de 0,10 mg/kg au determinat concentraţii cuprinse între 28-117 ng/ml la finalul unei perfuzii de scurtă durată, scăzând la 18 – 60 ng/ml după 30 minute. Doza a fost tolerată fără reacţii adverse semnificative. Valorile clearance-ului la nou-născuţi sunt dependente de vârsta postnatală. Timpul de
înjumătăţire prin eliminare şi valorile clearance-ului la nou-născuţi au acelaşi ordin de mărime cu cele raportate la adulţi.
La copii, au fost raportate valori ale clearance-ului de 0,42+/- 0,32 ml/min/kg (vârste de 2-18 ani) şi de 0,88
+/- 0,4 ml/min/kg (vârste de 7-12 ani). Aceste valori au scăzut cu creşterea greutăţii corporale. La copii și adolescenți, regimul alimentar ketogen nu influenţează concentraţiile plasmatice de clonazepam.
Date preclinice de siguranță
Carcinogenitate
Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu clonazepam. Cu toate acestea, într-un studiu cu administrare cronică la şobolan, cu durata de 18 luni, nu au fost observate modificări histopatologice asociate tratamentului până la cea mai mare doză testată de 300 mg/kg/zi.
Mutagenitate
Testele de genotoxicitate utilizând sisteme bacteriene cu activare metabolică in vitro sau mediată de gazdă nu au evidenţiat un efect genotoxic pentru clonazepam.
Toxicitate asupra funcției de reproducere
Studiile efectuate la şobolan privind evaluarea fertilităţii şi performanţa generală a funcţiei de reproducere, au evidenţiat o rată scăzută a sarcinilor şi afectarea supravieţuirii puilor la doze cuprinse între 10 şi 100 mg/kg/zi.
Nu au fost observate efecte adverse materne şi embrio-fetale nici la şoarece, nici la şobolan după
administrarea de clonazepam pe cale orală în timpul organogenezei la doze de până la 20 sau, respectiv, 40
mg/kg/zi.
În câteva studii efectuate la iepure, după administrarea de doze de clonazepam de până la 20 mg/kg/zi, a fost observată o incidenţă redusă, neasociată cu doza, a unui tipar similar de malformaţii (palatoschizis, pleoape deschise, sternebre fuzionate şi defecte ale membrelor).
Proprietăți farmaceutice - CLONAZEPAM 2mg
Lactoză monohidrat
Celuloză microcristalină Povidonă
Amidon pregelatinizat Stearat de magneziu
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Cutii de carton ce conțin blistere din Al/PVC-PVDC. Cutii cu 30, 50 sau 100 de comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.