Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - ACTOVEGIN 200mg
Tratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale.
Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburările circulatorii şi trofice cerebrale.
Doze
În absenţa recomandărilor medicale, doza recomandată este de 200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (1-2 drajeuri Actovegin), administrate oral, înaintea mesei, cu un pahar cu apă.
Doza maximă recomandată este de 1200 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (6 drajeuri Actovegin).
Actovegin poate fi administrat o perioadă de 4-6 săptămâni.
Hipersensibilitate la hemoderivat deproteinizat din sânge sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Dacă există contraindicaţii sau apar reacţii adverse, trebuie informat medicul.
De asemenea, trebuie informat medicul în cazul apariţiei sarcinii în timpul tratamentului cu Actovegin.
Medicamentul conține zahăr.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
În timpul sarcinii Actovegin va fi administrat numai la indicaţiile medicului. Actovegin poate fi administrat in timpul alăptării.
În rare cazuri, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii alergice (de exemplu erupţii cutanate, senzaţie de căldură, febră, şoc).
Dozele mari pot determina tulburări gastrice.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
Proprietăți farmacologice - ACTOVEGIN 200mg
Grupa farmacoterapeutică: {grupa}, codul ATC: {codul} <încă nealocat>
Grupa farmacoterapeutică: alte produse pentru tractul digestiv şi metabolism; diverse, codul ATC: A16A XN1.
Actovegin este un extract deproteinizat din sânge de viţel. Îmbunătăţeşte utilizarea oxigenului şi favorizează aportul nutritiv la nivel celular. Astfel, sunt intensificate procesele care necesită aport crescut de oxigen, cum sunt vindecarea plăgilor. De asemenea, creşte aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.
Proprietăți farmaceutice - ACTOVEGIN 200mg
Povidonă K90
Celuloză microcristalină Stearat de magneziu Talc
Film Dietilftalat
Strat de drajeifiere Zahăr
Dioxid de titan (E171)
Galben de quinolină (E 104) Povidonă (K 30)
Macrogol 6000 Gumă arabică Talc
Ceară montanglicol
3 ani
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 100 de zile
Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 30 drajeuri Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 50 drajeuri Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 100 drajeuri