OCTIZY 1 mg/g+20 mg/g SPRAY CUTANAT, SOL.
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - OCTIZY 1mg/g+20mg/g
Pentru tratamentul antiseptic de susținere, repetat, de scurtă durată, al plăgilor superficiale la pacienții
din toate grupele de vârstă.
Doze
Octizy spray se aplică pe zona de tratat până la obținerea umezirii complete. După aplicare, trebuie respectat un timp de expunere de cel puțin 1 - 2 minute înainte de efectuarea unor proceduri suplimentare, cum ar fi, de exemplu, aplicarea unui pansament. Octizy trebuie utilizat de maximum trei ori pe zi.
Deoarece experiența disponibilă pentru o durată continuă de aplicare acoperă doar o perioadă de
2 săptămâni, Octizy trebuie utilizat fără supraveghere medicală numai pentru o perioadă limitată de
timp.
Copii și adolescenți
Pe baza utilizării topice a Octizy, dozele sunt aceleași, atât la adulți, cât și la copii și adolescenți. La
copiii cu vârsta sub 6 ani, durata de utilizare trebuie să fie limitată la câteva zile.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
-
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
-
Octizy nu trebuie utilizat pentru lavaj în cavitatea abdominală (de exemplu, intraoperator), instilații vezicale sau la nivelul membranei timpanice.
Octizy nu trebuie înghițit, utilizatîn cantități mai mari decât cele necesare sau permis să ajungă în circulația sanguină, anume, ca urmare a injectării accidentale.
Pentru a preveni posibila afectare a țesuturilor, în timpul clătirii plăgilor, asigurați-vă că medicamentul nu este aplicat sub presiune sau injectat în țesut. În cazul plăgilor cavitare, trebuie să se asigure faptul că este disponibilă o metodă de scurgere, în orice moment (de exemplu, drenaj, lambou).
Utilizarea Octizy la nivelul ochiului trebuie evitată.
Copii și adolescenți
Utilizarea soluțiilor apoase de octenidină (0,1% cu sau fără fenoxietanol) pentru asepsia cutanată
înaintea unor proceduri invazive a fost asociată cu reacții cutanate grave la nou-născuții prematuri cu greutate corporală scăzută.
A se îndepărta orice materiale îmbibate, câmpuri chirurgicale sau halate înainte de continuarea intervenției. A nu se utiliza cantități excesive și a se evita ca soluția să se acumuleze în pliurile
cutanate sau sub pacient ori să picure pe lenjeria de pat sau pe alte materiale aflate în contact direct cu pacientul.
În cazul în care este necesară aplicarea unor pansamente ocluzive pe zone expuse anterior la Octizy, trebuie să se verifice cu atenție că nu sunt prezente cantități excesive de medicament, înainte de a aplica pansamentul.
La copiii cu vârsta sub 6 ani, durata de utilizare trebuie să fie limitată la câteva zile.
Octizy nu trebuie aplicat concomitent cu antiseptice pe bază de iod-povidonă pe zone învecinate ale pielii, deoarece pot apărea modificări de culoare, de la brun intens până la violet.
Octenidina poate forma combinații complexe greu solubile cu agenții tensioactivi anionici, de
exemplu, agenți de spălare sau curățare. Acest lucru poate duce la reducerea sau anularea eficacității
antimicrobiene a octenidinei (vezi pct. 6.2.)
Copii și adolescenți
Nu există date disponibile despre interacțiuni la copii și adolescenți pentru Octizy.
Sarcina
Nu există experiență cu privire la utilizarea Octizy la om în cursul sarcinii și alăptării. Ca măsură de precauție, Octizy nu trebuie utilizat în cursul sarcinii.
Studiile efectuate la animale nu au evidențiat efecte teratogenice sau alte efecte embriotoxice pentru diclorhidratul de octenidină.
Alăptarea
Din studiile efectuate la animale și cele clinice, nu există informații suficiente cu privire la utilizarea în cursul alăptării. Deoarece diclorhidratul de octenidină nu este absorbit sau este absorbit doar în
cantități foarte mici, este de presupus că nu trece în laptele uman.
Fenoxietanolul este absorbit rapid și aproape complet și aproape întreaga cantitate este excretată prin
rinichi, ca produs de oxidare. Prin urmare, prezența în laptele uman este puțin probabilă.
Octizy nu trebuie utilizat în zona sânilor la mamele care alăptează.
Octizy nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau
de a folosi utilaje.
Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate, sisteme și organe și în funcție de frecvență: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 și < 1/10), mai puțin frecvente (≥ 1/1 000 și < 1/100), rare (≥ 1/10 000 și < 1/1 000), foarte rare (<1/10 000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Rare: Senzație de arsură, roșeață, mâncărime și senzație de căldură la locul de administrare.
Foarte rare: Reacții induse de alergia de contact, cum ar fi roșeață temporară Dacă Octizy ajunge la nivelul cavității bucale, cauzează temporar un gust amar.
Copii și adolescenți
În cazul a 24 de nou-născuți prematuri, utilizarea diclorhidratului de octenidină/fenoxietanol a
determinat un caz de reacție eritematoasă tranzitorie. Nu au fost observate alte reacții locale.
Este de așteptat ca frecvența, tipul și severitatea reacțiilor adverse la copii și adolescenți să fie aceleași ca la adulți.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478 - RO e-mail: adr@anm.ro. web-site: www.anm.ro.
Nu sunt disponibile date cu privire la supradozaj. Cu toate acestea, în cazul preparatelor topice, supradozajul este foarte puțin probabil. În caz de supradozaj local, zonele tratate pot fi clătite din abundență cu soluție Ringer.
Ingestia accidentală de Octizy nu este considerată periculoasă. Dilorhidratul de octenidină nu este absorbit și se excretă prin materiile fecale. În cazul ingestiei unor doze mari de Octizy, iritația mucoasei tractului gastro-intestinal nu poate fi exclusă.
Diclorhidratul de octenidină este semnificativ mai toxic după administrarea intravenoasă, decât după administrarea orală (vezi pct. 5.3 „Toxicitatea acută”). Prin urmare, trebuie evitată introducerea
compusului în cantități mari în circulația sanguină. Octizy conține o concentrație scăzută de
diclorhidrat de octenidină, doar 0,1%, prin urmare o intoxicație este foarte puțin probabilă.
Copii și adolescenți
Orice ingestie accidentală de Octizy trebuie evitată.
Proprietăți farmacologice - OCTIZY 1mg/g+20mg/g
Grupa farmacoterapeutică: Antiseptice și dezinfectanți, Compuși de amoniu cuaternar, codul ATC: D08AJ57
Mecanism de acțiune
Diclorhidratul de octenidină face parte din grupul compușilor activi cationici și, ca urmare a celor doi centri cationici ai săi, are proprietăți tensioactive puternice. Acesta interacționează cu peretele celular și componentele membranare ale celulei microbiene și astfel provoacă distrugerea funcției celulare.
Mecanismul acțiunii antimicrobiene a fenoxietanolului se bazează pe o permeabilitate crescută a membranei celulare pentru ionii de potasiu.
Efecte farmacodinamice
Eficacitatea antimicrobiană este reprezentată de activitatea bactericidă și fungicidă, precum și de activitatea împotriva virusurilor lipofile și virusului hepatitei B. Spectrele de eficacitate ale diclorhidratului de octenidină și fenoxietanolului se completează reciproc în acest sens.
În studiile in vitro calitative și cantitative, efectuate fără încărcare proteică, la utilizarea unei
combinații de diclorhidrat de octenidină 0,1% și fenoxietanol 2%, sub formă de soluție apoasă, s-a
obținut eficacitatea bactericidă și fungicidă în decurs de 1 minut, cu factor de reducere (FR) cuprins în intervalul 6-7 log pentru bacteriile Gram-pozitiv și Gram-negativ și pentru Candida albicans. Chiar și în prezența unei încărcături de 10% sânge de oaie defibrinat, 10% albumină bovină sau 1% mucină ori a unui amestec format din 4,5% sânge de oaie defibrinat, 4,5% albumină bovină și 1% mucină, la
utilizarea unei combinații de diclorhidrat de octenidină 0,1% și fenoxietanol 2%, sub formă de soluție apoasă, după 1 minut de expunere s-a obținut o reducere bacteriană cuprinsă în intervalul 6-7 log
pentru bacterii și un FR > 2 log pentru Candida albicans.
După 1 minut de expunere, în prezența unei încărcături proteice de 0,1% albumină, diluțiile de 50% și 75% ale soluției apoase de diclorhidrat de octenidină 0,1% și fenoxietanol 2% au prezentat o
eficacitate bună împotriva bacteriilor Gram-pozitiv și Gram-negativ, precum și împotriva drojdiilor și dermatofiților.
Studiile in vitro au testat eficacitatea unei combinații de octenidină 0,1% și fenoxietanol 2%, sub formă de soluție apoasă, împotriva unor virusuri selectate, demonstrând astfel eficacitate împotriva virusurilor lipofile, cum ar fi virusurile Herpes simplex, și împotriva virusului hepatitei B.
Apariția rezistenței primare specifice la o combinație de diclorhidrat de octenidină 0,1% și fenoxietanol 2%, sub formă de soluție apoasă, precum și apariția rezistenței secundare în cazurile de utilizare prelungită nu sunt de așteptat, ca urmare a eficacității nespecifice.
Absorbție și eliminare
Nu a fost detectată radioactivitate în ser după aplicarea topică de 14C-octenidină la șoareci și după
administrare orală la șobolani. Examinarea post-mortem a șobolanilor a indicat faptul că mai puțin de 6% din doza aplicată a fost absorbită.
Conform studiilor in vitro, poate fi exclus un transfer al diclorhidratului de octenidină prin placentă. Nu au fost observate efecte sistemice după administrarea orală de doze mari la rozătoare și câini;
excreția a fost prin intermediul materiilor fecale, pe o perioadă de 8 - 72 ore, în urină existând doar
urme detectabile.
După aplicarea dermică (neacoperită) in vitro pe pielea umană, 59% din fenoxietanol (aplicat în metanol) a fost absorbit. După administrarea orală la șobolani, fenoxietanolul este absorbit rapid și excretat în urină sub formă de acid 2-fenoxiacetic.
Copii și adolescenți
Fenoxietanolul este ușor absorbit de pielea nou-născutului, dar aparent prezintă metabolizare oxidativă extensivă la acid 2-fenoxiacetic, care este excretat de către rinichi.
Date preclinice de siguranţă
Toxicitate acută
În studiile privind toxicitatea acută a unei combinații de octenidină 0,1% și fenoxietanol 2%, după administrarea orală, s-a determinat DL50 de 15 ml/kg greutate corporală.
La șobolani, pentru diclorhidratul de octenidină, după administrare orală unică, s-a determinat DL50 de 800 mg/kg greutate corporală, iar după administrare i.v. unică, s-a determinat DL50 de 10 mg/kg greutate corporală.
Fenoxietanolul prezintă o toxicitate acută foarte redusă după administrare orală și aplicare dermică. După administrarea orală de fenoxietanol, DL50 a fost de 1,3 g/kg greutate corporală la șobolani și de 933 mg/kg greutate corporală la șoareci. Când a fost administrat pe piele, DL50 a fost mai mare de 14 g/kg greutate corporală la șobolani și de 5 ml/kg greutate corporală la iepuri.
Toxicitate subcronică și cronică
În studiile de toxicitate cronică, s-a constatat o creștere a mortalității la șoareci și câini după
administrarea orală de diclorhidrat de octenidină, la doze începând de la 2 mg/kg/zi. Acest lucru
rămâne de corelat cu leziunile hemoragice inflamatorii ale plămânului. Cauza modificărilor pneumotoxice este neclară.
Administrarea locală repetată de diclorhidrat de octenidină pe mucoasa orală a câinilor, pe o durată de 4 săptămâni, nu a cauzat nicio reacție toxică. La șobolani, în urma unui tratament oral cu doze de 10-50 mg/kg/zi de octenidină, timp de 14 zile, a fost observată doar dilatarea intestinelor, ca urmare a formării de gaz, specific pentru substanțele antimicrobiene. Utilizarea orală a dozei de 18 mg/kg/zi, pe o durată de 5 săptămâni, la câinii din rasa Beagle a cauzat vărsături și scaune moi.
Pentru fenoxietanol, la șobolani, administrarea orală a dozei de 400 mg/kg/zi, timp de 90 de zile, a fost asociată cu toxicitate renală și modificări ale comportamentului de îngrijire. A fost observată hemoliză la iepurii la care s-au administrat oral doze de fenoxietanol > 100 mg/kg/zi, timp de 10 zile.
Atunci când o doză de 1000 mg/kg/zi s-a aplicat dermic la iepuri, timp de 14 zile, au fost observate
modificări hematologice (degradarea eritrocitelor) la 7 iepuri care au murit sau fost sacrificați în condiții muribunde, însă nu și la cei trei iepuri care au supraviețuit.
După aplicări repetate ale combinației de diclorhidrat de octenidină 0,1% și fenoxietanol 2% pe plăgile
oamenilor sau animalelor, nu au fost observate simptome. În cazul utilizării recomandate, Octizy va
rămâne doar în cantități mici pe suprafața tratată a corpului.
Toxicitate asupra funcției de reproducere
Studiile efectuate la femele gestante de șoarece și iepure nu au evidențiat efecte teratogene sau embriotoxice pentru diclorhidratul de octenidină. De asemenea, parametrii de fertilitate și reproducere nu au fost afectați.
Fenoxietanolul poate fi clasificat ca fiind fără risc, în ceea ce privește cantitățile utilizate. De exemplu, într-un studiu de teratogenitate efectuat la iepuri, aplicarea topică a dozei de 300 mg/kg, timp de 13 zile, a fost tolerată fără simptome la femele sau fetuși.
Potențial cancerigen
Șobolanii cărora li s-a administrat octenidină prin gavaj oral o dată pe zi, în doze de până la 8 mg/kg, timp de 2 ani, nu au prezentat dovezi de potențial cancerigen.
Nu s-a observat nicio dovadă de efect cancerigen, nici local nici sistemic, după aplicare dermică la șoareci, timp de 18 luni.
Mutagenicitate
Diclorhidratul de octenidină nu a prezentat proprietăți mutagenice în testul Ames, în testul limfomului la șoarece, în testul aberației cromozomiale și în testul micronucleilor.
Fenoxietanolul nu a prezentat mutagenicitate în testul Ames și în testul micronucleilor la șoarece. Toxicitate locală
Testul Buehler nu a evidențiat nicio dovadă a potențialului de sensibilizare pentru diclorhidratul de
octenidină. De asemenea, nu s-a găsit nicio dovadă a potențialului de fotosensibilizare.
Soluțiile de diclorhidrat de octenidină 0,1% nu au iritat pielea umană și nu au interferat cu procesele de vindecare a plăgilor.
Fenoxietanolul este ușor iritant pe pielea iepurilor. Fenoxietanolul 10% nu a fost sensibilizant în testul Magnusson și Kligman pe cobai.
Fenoxietanolul diluat nu a fost iritant pe pielea umană sau pe plăgi. Contactul cu fenoxietanolul 5% nu este sensibilizant pentru pielea umană.
Proprietăți farmaceutice - OCTIZY 1mg/g+20mg/g
Cocamidopropil betaină activitate 38% (conține clorură de sodiu)
Gluconat de sodiu Glicerol 85%
Soluție de hidroxid de sodiu 0,4% (pentru ajustarea pH-ului) Apă purificată
Cationul de octenidină poate forma combinații complexe greu solubile cu agenții tensioactivi anionici, de exemplu, agenți de spălare sau curățare. Acest lucru poate duce la reducerea sau anularea
eficacității antimicrobiene a octenidinei.
Flacon de 30 ml:
-
ani
După prima deschidere: 6 luni
Flacoane de 50 ml și 100 ml:
-
ani
După prima deschidere: 1 an.
Flacon de 30 ml:
A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C.
Flacoane de 50 ml și 100 ml:
Acest medicament nu necesită condiții speciale pentru păstrare.
Octizy este disponibil în flacoane albe din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) prevăzute cu o pompă de pulverizare și capac din polipropilenă.
Mărimile de ambalaj sunt 30, 50 și 100 ml.
Spray-ul de 50 ml conține mai mult de 400 de pufuri (trebuie luate în considerare limitările de
utilizare).
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.