CYCLOVITA 400 mg OVULE
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - CYCLOVITA 400mg
Cyclovita este indicat pentru suport luteal în cadrul programelor de tratament prin tehnici de reproducere asistată (TRA), la femei.
Doze
Adulţi
Un ovul de 400 mg administrat vaginal de două ori pe zi, începând din momentul extragerii ovocitelor. În cazul în care sarcina este confirmată, administrarea Cyclovita trebuie continuată timp de 38 zile de la începerea tratamentului.
Copii şi adolescenţi
Cyclovita nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
Nu au fost obţinute date clinice la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani.
Utilizare la grupuri speciale de pacienţi
Nu există experienţă privind utilizarea Cyclovita la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală.
Mod de administrare Pentru inserție vaginală.
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Sângerare vaginală nediagnosticată.
Tumori maligne sensibile la progesteron, diagnosticate sau suspectate. Porfirie.
Avort nefinalizat cunoscut sau sarcină ectopică cunoscută.
Tromboembolism arterial sau venos sau tromboflebită severă, activă sau în antecedente. Disfuncţie sau boală hepatică severă.
Administrarea Cyclovita trebuie întreruptă dacă se suspicionează prezenţa oricăreia din următoarele afecţiuni:
infarct miocardic, tulburări vasculare cerebrale, tromboembolism arterial sau venos (tromboembolism venos sau embolie pulmonară), tromboflebită sau tromboză retiniană.
Deși riscul de tromboembolism a fost asociat cu administrarea de estrogeni, o legătură între utilizarea de progestogeni și tromboembolism rămâne incertă. Ca urmare, la femeile despre care se știe că au factori de risc pentru evenimente tromboembolice, cum ar fi antecedente familiale, tratamentul cu Cyclovita poate crește mai mult riscul. La aceste femei, trebuie analizat beneficiu-risc în cazul
administrării Cyclovita. Trebuie punctat faptul că sarcina în sine are un risc crescut de evenimente tromboembolice.
Este necesară menţinerea sub atentă observaţie a pacientelor cu antecedente de depresie. Se va lua în considerare întreruperea tratamentului dacă simptomele se agravează.
Deoarece progesteronul poate determina într-o oarecare măsură retenţie de lichide, afecţiunile care pot fi influenţate de acest factor (de exemplu epilepsie, migrenă, astm bronşic, disfuncţie cardiacă sau
renală) necesită o atentă observaţie.
La un număr mic de paciente cărora li s-a administrat combinaţia estrogen-progestogen s-a observat o scădere a toleranţei la glucoză. Mecanismul acestei scăderi nu este cunoscut. Din acest motiv, pacientele cu diabet zaharat trebuie ţinute sub atentă observaţie în timpul administrării terapiei cu progesteron.
Progesteronul se metabolizează în ficat și se recomandă prudenţă în cazul administrării la paciente cu disfuncţii hepatice.
Întreruperea bruscă a administrării progesteronului poate determina anxietate crescută, instabilitate emoţională şi sensibilitate crescută pentru crize convulsive.
Medicamentele care au efect inductor asupra sistemului citocromului hepatic P450-3A4 (de exemplu rifampicină, carbamazepină sau fenitoină) pot creşte viteza de eliminare şi, prin urmare, pot scădea biodisponibilitatea progesteronului.
Efectul medicamentelor administrate concomitent pe cale vaginală asupra expunerii la progesteronul conținut în Cyclovita nu a fost încă evaluat și, ca urmare, acest tip de utilizare concomitentă nu este recomandat.
Sarcină
Cyclovita este indicat doar pe durata primului trimestru de sarcină pentru administrare în cadrul tehnicilor de reproducere asistată (TRA) (vezi pct. 4.1). Există date limitate şi neconcludente cu
privire la riscul de malformații congenitale, inclusiv malformații la nivelul aparatului genital la nou- născuţii de sex masculin sau feminin, ca urmare a expunerii intrauterine pe perioada sarcinii. Incidența malformațiilor fetale, avorturilor spontane şi sarcinilor ectopice observate pe durata studiului clinic
este comparabilă cu incidența evenimentelor descrise în populaţia generală, deşi expunerea totală este prea mică pentru a permite tragerea unor concluzii.
Alăptarea
Cantităţi detectabile de progesteron au fost identificate în laptele uman matern. Prin urmare Cyclovita nu trebuie utilizat pe perioada alăptării.
Progesteronul poate determina ameţeli; prin urmare, se recomandă prudenţă în cazul persoanelor care conduc vehicule sau folosesc utilaje.
Reacțiile adverse la pacientele care urmează un tratament pentru suport luteal în cadrul programelor de tratament prin TRA sunt prezentate în tabelul de mai jos:
| Clasificare pe organe, aparate şi sisteme | Frecvente> 1/100 şi < 1/10 | Mai puţin frecvente> 1/1000 şi < 1/100 |
| Tulburări psihice | Modificări ale dispoziţiei | |
| Tulburări ale sistemului nervos | Somnolență | Cefalee, ameţeli, insomnie |
| Tulburări vasculare | Bufeuri | Hemoragie |
| Tulburări gastro-intestinale | Distensie abdominală, durere abdominală, constipaţie | Diaree, vărsături, flatulență, distensie gastrică |
| Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat | Reacţii de hipersensibilitate (de exemplu urticarie, prurit), transpirații nocturne | |
| Tulburări musculoscheletice şi ale ţesutului conjunctiv | Artralgie | |
| Tulburări renale și ale căilor urinare | Polachiurie, incontinență | |
| Tulburări ale aparatului genital şi sânului | Dureri la nivelul sânului | Hemoragie vaginală, durere pelvină, metroragie, ovare mărite, prurit vulvovaginal |
| Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare | Fatigabilitate | Senzație de frig, senzație de schimbare a temperaturii corpului, prurit la locul de aplicare, disconfort |
| Investigații diagnostice | Creştere în greutate |
Ca orice alte preparate vaginale, pot să apară scurgeri din baza ovulului. Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro
Proprietăți farmacologice - CYCLOVITA 400mg
Grupa farmacoterapeutică: hormoni sexuali şi modulatori ai aparatului genital; progestative; derivaţi de (4) pregnen, codul ATC: G03DA04.
Progesteronul este un steroid produs în mod natural în organism, secretat de ovar, placentă şi glanda suprarenală. În prezenţa unei secreţii adecvate de estrogen, progesteronul transformă un endometru proliferativ într-un endometru secretor. Progesteronul este necesar pentru a creşte receptivitatea
endometrială în vederea implantării unui embrion. Odată ce embrionul este implantat, progesteronul acţionează pentru a menţine sarcina.
Eficacitate şi siguranţă clinică
În studiul clinic de fază III, efectuat la femei aflate la vârsta fertilă care urmau tratament prin tehnici de reproducere asistată și fertilizare in vitro, incidențele sarcinilor în evoluţie ca urmare a administrării vaginale de ovule care conțin progesteron (400 mg de două ori pe zi) au fost de 38,3% (FAS- set de date din întreaga bază) și de 38,1% (PP - set de date din baza de protocol), după 38 de zile de suport luteal. Incidențele sarcinilor în evoluţie, dovedite clinic, a fost de 34,5% după 70 de zile de suport luteal.
Absorbţie
Administrarea vaginală de Cyclovita 400 mg la interval de 12 ore la femei sănătoase a demonstrat eficacitate în ceea ce privește atingerea rapidă și menținerea concentraţiilor plasmatice de progesteron, la valori fiziologice apropiate de cele din faza luteală a ciclului ovarian și din perioada incipientă a sarcinii. Valoarea medie Cmax a fost de 18,4 [ng/ml] și Cmin a fost de 10,5 [ng/ml] după administrarea de doze repetate, timp de 10 zile
Distribuţie
Progesteronul se leagă de proteinele plasmatice în proporţie de aproximativ 96 % până la 99 %, în principal de albumina serică şi de globulina de legare a corticosteroizilor.
Metabolizare
Progesteronul este metabolizat în principal în ficat, într-o mare măsură în pregnandioli şi
pregnanolone. Pregnandiolii şi pregnanolonele sunt conjugate în ficat în metaboliţi glucuronoconjugaţi şi sulfoconjugaţi. Metaboliţii progesteronului excretaţi în bilă pot fi deconjugaţi şi pot fi metabolizaţi în continuare în intestin prin reducere, dehidroxilare şi epimerizare.
Eliminare
Progesteronul este eliminat pe cale renală şi biliară.
Date preclinice de siguranţă
Progesteronul este un hormon steroidian natural de reproducere, binecunoscut atât la om cât şi la animale, fără efecte toxicologice cunoscute.
Proprietăți farmaceutice - CYCLOVITA 400mg
Cutii cu folii termosudate din PVC/PE, a câte 12, 15, 30 sau 45 ovule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.