PANANGIN 158mg+140mg COMPR. FILM.
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Interacțiuni cu
Restricții
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - PANANGIN 158mg+140mg
-
Tratament adjuvant al afecţiunilor cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, pacienţi post-infarct) şi aritmie cardiacă (ventriculară, primară)
-
Adjuvant în tratamentul cu digitalice
-
Ca supliment pentru creşterea aportului alimentar de magneziu şi potasiu
Doze
Doza uzuală este de 1 până la 2 comprimate filmate de trei ori pe zi. Doza zilnică poate fi crescută la 3 comprimate filmate de trei ori pe zi.
Aciditatea gastrică poate afecta eficienţa tratamentului, astfel încât se recomandă administrarea Panangin după masă.
Mod de administrare Administrare orală.
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
-
Insuficienţă renală acută sau cronică.
-
Boala Addison.
-
Administrarea diureticelor antialdosteronice.
-
Bloc atrioventricular, grad III.
-
Şoc cardiogen (TA<90 mmHg)
Este necesară atenţie deosebită la pacienţii care suferă de afecţiuni asociate cu hiperpotasiemia. Se recomandă monitorizarea regulată a electroliţilor serici.
Tetraciclinele administrate oral, săruri de fier şi florura de sodiu inhibă absorbţia Panangin. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente şi administrarea de Panangin comprimate filmate.
Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul şi/sau inhibitori ECA, poate determina apariția hiperkaliemiei.
Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.
Panangin nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Tulburări gastrointestinale
Ca urmare a ingestiei unor doze mai mari, frecvenţa scaunelor poate creşte.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro
Proprietăți farmacologice - PANANGIN 158mg+140mg
Grupa farmacoterapeutică: suplimente minerale, combinații, codul ATC: A12BA30
Atât Mg++ cât şi K+ sunt cationi intracelulari importanţi cu un rol esenţial în funcţionarea enzimelor, în legarea macromoleculelor de componenţii subcelulari, precum şi în mecanismul molecular al
contracţiei musculare. Raportul dintre concentraţia extra şi intracelulară a K+, Ca++, Na+ şi Mg++ influenţează contracţia miocardului. Aspartatul – ca o substanţă endogenă – acţionează ca un
transmiţător de ion: afinitatea sa pentru celule este mare, sărurile sale disociază slab şi în consecinţă
ionii intră în celule sub formă de compuşi complecşi. Aspartatul de sodiu şi magneziu ameliorează metabolismul miocardului. Deficitul de potasiu/magneziu creşte riscul de hipertensiune arterială, leziuni aterosclerotice coronariene, aritmii cardiace şi anomalii ale miocardului.
Proprietăți farmaceutice - PANANGIN 158mg+140mg
Nucleu
Amidon de porumb Talc
Stearat de magneziu Amidon de cartof Povidona K-30
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Film
Talc
Copolimer butilatmetacrilic bazic (Eudragit E) Dioxid de titan
Macrogol 6000
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Cutie cu un flacon din PP, închis cu capac din PE, conţinând 50 comprimate filmate Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate filmate
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate filmate