PRADAXA 6,25mg/ml: RCP, Compoziţie, Preț

PRADAXA 6,25 mg/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. ORALA

PRADAXA 6,25 mg/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. ORALA (DABIGATRANUM ETEXILATUM): interacțiuni, preț de referință și Lista de compensare — verificați în baza de date de medicamente Mediately.

 - PRADAXA 6,25mg/ml

Alimente

Plante

Suplimente

Obiceiuri

Medicamente care se elibereaza cu prescriptie medicala, prescriptie care ramane in farmacie si nu se reinnoieste

Cutie cu 30 plicuri din PET/Al/PEJD x 180,4mg pulb.+30 pachete de praparare(1 flac. cu 28 ml solv. +1 plic cu 70 mg sucraloza pulb.)+2 pipete de dozare(12ml)+1adaptor pt. flac.

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: DA, pentru indicatia" Prevenirea accidentelor vasculare cerebrale și a emboliei sistemice la pacienții adulți cu fibrilație atrială non-valvulară și cu unul sau mai mulți factori de risc(cod 486)"
<h1>DCI: DABIGATRANUM ETEXILATUM</h1>
<h3>Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 59, cod (B01AE07): DCI DABIGATRANUM ETEXILATUM</h3>
<ol>
<ol>
<li>
<h2>Indicaţii:</h2>
<ol>
<li>
Prevenţia primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care au suferit o intervenţie chirurgicală de protezare completă a genunchiului. Această indicaţie se codifică la prescriere prin codul 638 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală).
</li>
<li>
Prevenirea accidentelor vasculare cerebrale și a emboliei sistemice la pacienții adulți cu fibrilație atrială non-valvulară și cu unul sau mai mulți factori de risc, cum sunt accidentul vascular cerebral sau accidentul ischemic tranzitor în antecedente, insuficienţă cardiacă (NYHA≥II), hipertensiunea arterială, vârsta≥75 ani, diabet zaharat. Această indicaţie se codifică la prescriere prin codul 486 (conform clasificării internaţionale a maladiilor, revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală) – indicatie ce face obiectul unui contract cost-volum
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h2>Criterii de includere:</h2>
Indicația 1: Toţi pacienţii care sunt eligibili a suferi o artroplastie de genunchi şi care nu se încadrează în vreunul din criteriile de excludere.
Indicația 2: - Pacienții adulți cu fibrilație atrială non-valvulară și cu unul sau mai mulți factori de risc, cum sunt accidentul vascular cerebral sau accidentul ischemic tranzitor în antecedente, insuficienţă cardiacă (NYHA≥II), hipertensiunea arterială, vârsta≥75 ani, diabet zaharat
</li>
<li>
<h2>Criterii de excludere:</h2>
<ul id="l4">
<li>
hipersensibilitate la substanţa activă;
</li>
<li>
pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance la creatinină mai mic de 30 ml/min);
</li>
<li>
sângerări active, semnificative din punct de vedere clinic;
</li>
<li>
pacienţi cu insuficienţă hepatică, cu transaminazele mai mari de cel puţin 2 ori decât limita normală;
</li>
<li>
greutate corporală mai mică de 50 kg sau mai mare de 110 kg, la dozele recomandate;
</li>
<li>
copii şi adolescenţi;
</li>
<li>
sarcina şi alăptarea;
</li>
<li>
leziuni sau afecţiuni ce constituie un factor de risc important pentru sângerări majore. Acestea pot include: ulceraţii gastrointestinale curente sau recente, prezenţa unei formaţiuni tumorale maligne cu risc crescut de sângerare, leziuni recente la nivelul creierului sau a măduvei vertebrale, intervenţii chirurgicale cerebrale, spinale sau oftalmologice recente, hemoragii intracraniene recente, varice esofagiene prezente sau suspectate, malformaţii arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intraspinale sau intracerebrale;
</li>
<li>
tratamentul concomitent cu orice alte medicamente anticoagulante, de exemplu heparine nefracţionate (HNF), heparine cu masa moleculară mică, derivaţi heparinici, anticoagulante orale, cu excepţia cazului specific în care se modifică tratamentul anticoagulant sau atunci când HNF sunt administrate în dozele necesare pentru a menţine funcţional cateterul venos central sau cateterul arterial;
</li>
<li>
tratament concomitent cu ketoconazol, ciclosporină, itraconazol, dronedaronă, tacrolimus,
ritonavir;
</li>
<li>
proteză valvulară cardiacă mecanică ce necesită tratament cu anticoagulante;
</li>
<li>
administrare concomitentă de inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei (SSRIs) sau inhibitori de recaptare a serotonin-norepinefrinei (SNRIs);
</li>
<li>
administrare concomitentă de rifampicină, carbamazepină sau fenitoină.
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h2>Tratament:</h2>
<h2>Doze:</h2>
<ol>
<li>
<h2>Pentru indicația 1</h2>
Doza recomandată este de 220 mg o dată pe zi, administrată sub formă de 2 capsule de 110 mg. Tratamentul trebuie iniţiat cu o singură capsulă de 110 mg administrată în interval de 1 - 4 ore de la finalizarea intervenţiei chirurgicale şi trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi, timp de 10 zile.
Durata tratamentului: 10 zile
Se diminuează dozele la 75 mg, administrate la 1 - 4 ore de la finalizarea operaţiei, apoi 150
mg/zi, 2 comprimate de 75 mg, timp de 10 zile la:
<ul id="l6">
<li>
pacienţi cu insuficienţă renală moderată (ClCr 30 - 50 ml/min.);
</li>
<li>
pacienţi cu vârsta de peste 75 ani;
</li>
<li>
pacienţi ce primesc concomitent tratament cu verapamil, amiodaronă, chinidină.
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h2>Pentru indicația 2</h2>
</li>
</ol>
Doza recomandată este de 300 mg dabigatran etexilat prin administrarea unei capsule de
150 mg de 2 ori pe zi.
La pacienți cu vârsta peste 80 de ani și cei cărora li se administrează concomitent verapamil, doza zilnică este de 220 mg dabigatran etexilat prin administrarea unei capsule de 110 mg de două ori pe zi.
La pacienții cu vârstă între 75 și 80 ani, cei cu insuficiență renală moderată (ClCr 30-50 ml/min), cei cu gastrită, esofagită, boală de reflux gastroesofagian, sau risc crescut de sângerare,
doza zilnică de 300 mg sau 220 mg dabigatran etexilat trebuie aleasă pe baza evaluării
individuale a riscului tromboembolic și a risculuide sângerare.
Durata tratamentului: Tratamentul trebuie continuat pe termen lung.
<h2>Monitorizarea tratamentului:</h2>
<ul id="l7">
<li>
evaluarea clearance-ului la creatinină. Când se suspectează o alterare a acesteia dintr-un motiv oarecare (deshidratare, hipovolemie, asocieri medicamentoase ş.a.);
</li>
<li>
se vor urmări cu atenţie eventualele semne de sângerare pe toată durata terapiei (valorile hemoglobinei şi hematocritului).
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h2>Modificarea schemei de tratament anticoagulant pentru indicatia 2</h2>
<ol>
<li>
De la tratamentul cu dabigatran etexilat la un anticoagulant parenteral: Se recomandă păstrarea unui interval de 12 ore între administrarea ultimei doze și schimbarea de la tratamentul cu dabigatran etexilat la un anticoagulant parenteral
</li>
<li>
De la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la dabigatran etexilat: Tratamentul cu anticoagulant parenteral trebuie întrerupt iar administrarea dabigatranului etexilat trebuie începută cu 0-2 ore anterior momentului administrării următoarei doze de tratament alternativ sau în momentul întreruperii acestuia în cazul tratamentelor continue (de exemplu heparină nefracționată (HNF) administrată intravenos)
</li>
<li>
De la tratamentul cu dabigatran etexilat la antagoniști ai vitaminei K (AVK): Momentul începerii tratamentului cu AVK trebuie ajustat pe baza valorilor ClCr, după cum urmează:
<ul id="l9">
<li>
la un ClCr ≥50 ml/minut, administrarea AVK trebuie începută cu 3 zile înainte de întreruperea tratamentului cu dabigatran etexilat
</li>
<li>
la un ClCr intre 30 si 50 ml/min administrarea AVK trebuie începută cu 2 zile înainte de întreruperea tratamentului cu dabigatran etexilat
</li>
</ul>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h2>Criterii de oprire a tratamentului</h2>
Atunci când apar sângerări, cu anemie şi implicit scăderea hemoglobinei
</li>
<li>
<h2>Prescriptori</h2>
</li>
</ol>
</ol>
Pentru indicația 1 : medici din specialitatea ortopedie şi traumatologie.
Pentru indicaţia 2: medici din specialitatea cardiologie, medicină internă, neurologie, geriatrie, chirurgie vasculară, chirurgie cardiovasculară; continuarea tratamentului se poate face şi de către medicul de familie în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.”
</body>
</html>

DABIGATRANUM ETEXILATUM

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: DA
<h1>”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 2 cod (B008D): PROFILAXIA ŞI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR</h1>
Tromboembolismul venos (TEV), cu cele 2 forme clinice, tromboză venoasă profundă (TVP) şi embolie pulmonară (EP), reprezintă o complicaţie frecventă atât la pacienţii supuşi unei intervenţii chirurgicale majore (orice intervenţie chirurgicală cu durata de peste 30 minute) cât şi la cei cu afecţiuni medicale cu un grad crescut de imobilizare.
<ol>
<li>
<h1>Pacienţii eligibili pentru profilaxia şi tratamentul TEV sunt:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Pacienţii cu chirurgie ortopedică majoră</h1>
Chirurgia ortopedică majoră (artroplastiile de şold şi de genunchi, chirurgia fracturilor şoldului, chirurgia tumorală, politraumatismele, intervenţiile prelungite cu bandă hemostatică, imobilizările ghipsate ale membrelor inferioare etc.) este grevată de un risc important de complicaţii tromboembolice.
Profilaxia complicaţiilor tromboembolice este obligatorie:
<ol>
<li>
după artroplastia de şold;
</li>
<li>
după artroplastia de genunchi;
</li>
<li>
după fracturi de şold (de col femural, pertrohanteriene, subtrohanteriene etc.) operate;
</li>
<li>
după chirurgia spinală în cazul utilizării abordului anterior sau a coexistenţei altor factori de risc (vârstă, neoplazie, deficite neurologice, tromboembolism în antecedente etc.) stabiliţi de medicul specialist;
</li>
<li>
în leziunile traumatice izolate ale membrelor, mai ales a celor inferioare, imobilizate, dacă coexistă alţi factori de risc (evaluare individuală);
</li>
<li>
în chirurgia artroscopică, la pacienţi cu factori de risc suplimentari sau după intervenţii prelungite sau complicate;
</li>
<li>
în chirurgia tumorală.
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Pacienţii oncologici supuşi intervenţiilor chirurgicale, cu risc foarte mare după chirurgie abdominală/pelvină majoră, în perioada de după externare (volum tumoral rezidual mare, istoric de tromboembolism în antecedente, obezitate), precum şi pacienţii neoplazici care au recurenţă de tromboembolie venoasă.</h1>
</li>
<li>
<h1>Pacienţii cu boli neurologice care asociază paralizii la membrele inferioare sau imobilizare cu durată prelungită (accidentul vascular ischemic acut este principala afecţiune neurologică care produce deficite motorii prelungite), faza de recuperare după traumatisme medulare acute.</h1>
</li>
<li>
<h1>Alte situaţii: gravide cu trombofilii şi istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic şi antecedente de avort recurent-patologie ginecologică, contraindicaţii la anticoagulante orale, tratament TEV ambulator, tromboze in alte teritorii vasculare cum este tromboza de arteră hepatică secundară, după transplantul hepatic, etc.</h1>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Tratament (doze, perioada de tratament):</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:6.175pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
Tip HGMM
</td>
<td>
Indicaţii autorizate în trombo-profilaxie
</td>
<td>
Doze recomandate
</td>
<td>
Durata
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Dalteparinu m
</td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia generală
</td>
<td>
2500 UI/zi - risc moderat; 5000 UI/zi
- risc mare
</td>
<td>
Durata medie e de 5 - 7 zile; până când pacientul se poate mobiliza
</td>
</tr>
</table>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:6.175pt" cellspacing="0">
<tr>
<td></td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia ortopedică
</td>
<td>
5000 UI/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 5 - 7 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia trombozelor la pacienţii constrânşi la limitarea mobilizării datorită unor
afecţiuni medicale acute
</td>
<td>
5000 UI/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 12 până la 14 zile în cazul pacienţilor cu mobilitate restricţionată
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Enoxaparinu m (original și biosimilar)
</td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia generală
</td>
<td>
20 mg/zi - risc moderat; 40 mg/zi -
risc mare
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 10 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia ortopedică
</td>
<td>
40 mg/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 10 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia tromboembolismului venos la pacienţii imobilizaţi la pat datorită unor afecţiuni medicale acute, inclusiv insuficienţă cardiacă, insuficienţă respiratorie, infecţiile severe şi
bolile reumatismale
</td>
<td>
40 mg/zi
</td>
<td>
Minimum 6 zile şi va fi continuat până la mobilizarea completă a pacientului
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Nadroparinu m
</td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia generală
</td>
<td>
0,3 ml/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 10 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia ortopedică
</td>
<td>
0,3 ml şi/sau 0,4 ml şi/sau 0,6 ml/zi în funcţie de greutatea pacientului şi de
momentul operator
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 10 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Reviparinum
</td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia generală
</td>
<td>
0,25 ml/zi - risc
moderat;
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 14 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia ortopedică
</td>
<td>
0,6 ml/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 14 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Tinzaparinu m
</td>
<td>
Profilaxia trombozei venoase postoperatorii la pacienții cu risc moderat de tromboză (chirurgie
generală)
</td>
<td>
3500 UI/zi
</td>
<td>
Durata medie 7 - 10 zile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia trombozei venoase la pacienții cu risc mare de
tromboză (ex. artroplastia de șold)
</td>
<td>
4500 UI/zi
</td>
<td>
Durata 7-10 zile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Fondaparinu x
</td>
<td>
Profilaxia trombozei venoase la adulții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice (ex. Intervenții chirurgicale
pentru cancer abdominal)
</td>
<td>
2.5 mg/zi
</td>
<td>
Durata 5-9 zile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase la adulţii supuşi unei intervenţii
chirurgicale ortopedice majore la
</td>
<td>
2.5 mg/zi
</td>
<td>
Durata 5-9 zile sau până la 24 zile la pacienţii la care s-a practicat o intervenţie
chirurgicală pentru fractură de
</td>
</tr>
</table>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:6.175pt" cellspacing="0">
<tr>
<td></td>
<td>
nivelul membrului inferior.
</td>
<td></td>
<td>
şold
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi cu afecţiuni medicale consideraţi a avea risc crescut de ETV şi care sunt
imobilizaţi datorită unor boli acute.
</td>
<td>
2.5 mg/zi
</td>
<td>
Durata 6-14 zile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Rivaroxaban um
</td>
<td>
Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de artroplastie a şoldului sau genunchiului
</td>
<td>
10 mg (1 comprimat
de 10 mg) administrat oral o dată pe zi
</td>
<td>
Tratament inițiat în primele 6 până la 10 ore de la intervenţia chirurgicală și continuat:
5 săptămâni pentru indicația în chirurgia șoldului;
2 săptămâni pentru indicația în chirurgia genunchiului;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Apixabanum
</td>
<td>
prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de artroplastie a şoldului sau genunchiului
</td>
<td>
2,5 mg administrat oral de 2 ori/zi
</td>
<td>
Tratament inițiat în primele 12 până la 24 de ore de la intervenția chirurgicală și continuat:
32 de zile pentru artroplastia de sold
10 pana la 14 zile pentru artoplatia de genunchi
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Dabigatranu m etexilatum
</td>
<td>
Prevenţia primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care au suferit o intervenţie chirurgicală de protezare
completă a genunchiului
</td>
<td>
110 mg administrat oral de 2 ori/zi
</td>
<td>
Tratament initiat cu 110 mg în interval de 1 - 4 ore de la finalizarea intervenţiei chirurgicale si continuat cu 220 mg/zi timp de 10 zile
</td>
</tr>
</table>
<h1>Durata tromboprofilaxiei prelungite este următoarea:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Pacienţii cu chirurgie ortopedică majoră</h1>
Pentru pacienţii la care s-a efectuat o artroplastie de şold, de genunchi sau o intervenţie pentru o fractură de şold se recomandă continuarea profilaxiei ambulator (profilaxie prelungită), până la 28 - 35 zile. Tratamentul profilactic început postoperator în spital, trebuie continuat şi ambulatoriu, după externarea pacientului, până la
35 de zile de la operaţie. De asemenea, în toate cazurile cu indicaţie de profilaxie a complicaţiilor tromboembolice, chiar dacă se internează o zi sau nu se internează, se va face tratamentul profilactic ambulator.
</li>
<li>
<h1>Pacienţii oncologici:</h1>
<ol>
<li>
La pacienţii cu risc foarte înalt, tromboprofilaxia cu HGMM se poate prelungi până la 40 de zile după operaţie;
</li>
<li>
În tratamentul pacienţilor cu TEV confirmat pentru a preveni recurenţa, se preferă HGMM anticoagulantelor orale, pentru minim 6 luni.
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Pacienţii cu boli neurologice imobilizaţi</h1>
<ol>
<li>
La pacienţii cu factori de risc pentru TEV şi mobilitate restricţionată se recomandă doze profilactice de HGMM atâta timp cât riscul persistă;
</li>
<li>
În timpul fazei de recuperare după traumatismele medulare acute se recomandă profilaxie prelungită cu HGMM (2 - 4 săptămâni minim).
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Alte situaţii:</h1>
<ol>
<li>
gravide cu trombofilii şi istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic şi antecedente de avort recurent-patologie ginecologică - vezi Boala tromboembolică în sarcină şi lehuzie (www.ghiduriclinice.ro)
</li>
<li>
Pentru pacienţii cu tromboză venoasă profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral.
</li>
<li>
Tromboze in alte teritorii vasculare – de exemplu tromboza de arteră hepatică secundară, posttransplant hepatic, la care tipul de anticoagulant, doza și durata tratamentului se vor face conform recomandarilor medicului specialist din centrele de acreditare pentru activitatea de transplant.
</li>
</ol>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Monitorizarea tratamentului</h1>
Heparinele cu greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicaţie hemoragică medicul de familie va întrerupe tratamentul şi va trimite de urgenţă pacientul la medicul specialist.
</li>
<li>
<h1>Criterii de excludere din tratament:</h1>
<ol>
<li>
stări hemoragice;
</li>
<li>
insuficienţă renală severă, definită printr-un clearance al creatininei &lt; 20 ml/min.
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Reluarea tratamentului</h1>
Dacă în cursul tratamentului sau după oprirea lui apar semne clinice de tromboză venoasă profundă sau de embolie pulmonară tratamentul va fi reluat de urgenţă, în spital, cu doze terapeutice (nu profilactice).
</li>
<li>
<h1>Prescriptori</h1>
</li>
</ol>
Medicamentele vor fi prescrise iniţial de către medicul specialist, urmând ca acolo unde este cazul prescrierea să fie continuată de către medicul de familie.”
</body>
</html>

PRADAXA 6,25 mg/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. ORALA

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Protocoale terapeutice

B01AE07
DABIGATRANUM ETEXILATUM

B008D
PROTOCOL PENTRU PROFILAXIA ŞI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - PRADAXA 6,25mg/ml

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

Depășește informațiile despre medicamente cu PRO

PRADAXA 6,25 mg/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. ORALA

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Protocoale terapeutice

B01AE07DABIGATRANUM ETEXILATUM

B008DPROTOCOL PENTRU PROFILAXIA ŞI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - PRADAXA 6,25mg/ml

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

Depășește informațiile despre medicamente cu PRO

B01AE07
DABIGATRANUM ETEXILATUM

B008D
PROTOCOL PENTRU PROFILAXIA ŞI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR