Brže pretražujte lekove. Isprobajte Proveru interakcija između lekova.
Brže pretražujte lekove. Isprobajte Proveru interakcija između lekova.

Ko-amoksiklav u Respiratornim Infekcijama: Doze i Indikacije

Ko-amoksiklav (amoksicilin/klavulanska kiselina) je antibiotik prve linije ili alternativna terapija za niz infekcija respiratornog trakta izazvanih osetljivim uzročnicima. Doza i trajanje terapije variraju prema vrsti i težini infekcije.

Pronađite dozu →

Doze po Indikaciji Respiratornih Infekcija - Odrasli

IndikacijaPreporučena dozaIntervalTrajanje terapije
Akutni bakterijski rinosinuzitis875/125 mgna 12 h5-7 dana
Akutna egzacerbacija hron. bronhitisa875/125 mgna 12 h5-7 dana
Vanbolnička pneumonija, blaga875/125 mgna 12 h7 dana
Vanbolnička pneumonija, umerena875/125 mgna 8-12 h7-14 dana
Akutni otitis media (odrasli)875/125 mgna 12 h5-7 dana
Infekcija farinksa/tonzila (beta-streptokok)500/125 mgna 8 h10 dana

Ko-amoksiklav nije lek prvog izbora za sve respiratorne infekcije; konsultujte lokalne smernice i antibiogram.

Doze u Pedijatrijskih Respiratornih Infekcijama

IndikacijaDoza amoksicilinaIntervalTrajanje
Akutni otitis media45 mg/kg/danna 12 h5-10 dana
Vanbolnička pneumonija45 mg/kg/danna 12 h7-10 dana
Akutni bakterijski sinuzitis45 mg/kg/danna 12 h10-14 dana
Blaga infekcija gornjih disajnih puteva25 mg/kg/danna 12 h5-7 dana

Deca telesne mase ≥40 kg prelaze na odrasle doze. Maksimalna doza klavulanske kiseline ostaje 10 mg/kg/dan.

Klasa Preporuke za Ko-amoksiklav u Respiratornim Infekcijama

Ko-amoksiklav pokriva gram-pozitivne koke (uključujući penicilin-rezistentne sojeve), gram-negativne bakterije (H. influenzae, M. catarrhalis) i neke anaerobe, zahvaljujući inhibiciji beta-laktamaze klavulanskom kiselinom.

Za infekcije kod kojih se sumnja na atipične uzročnike (Mycoplasma, Chlamydophila, Legionella), ko-amoksiklav nije dovoljan kao monoterapija - konsultujte smernice za kombinovanu terapiju.

Doziranje amoksicilin-klavulanata

Doziranje amoksicilin-klavulanata

Terapijske indikacije

Akutno bakterijski sinuzitis
(adekvatno dijagnosticirano)
Akutna upala srednjeg uva
Akutna pogoršanja hroničnog bronhitisa
(adekvatno dijagnosticirano)
Upala pluća stečena u zajednici
Cistitis
Pijelonefritis
Infekcije kože i mekih tkiva
(posebno celulitisa, ujeda životinjskog porekla, teških dentogenih apscesa sa celulitisom koji se širi)
Infekcija kostiju i zglobova
(posebno osteomijelitis)

Kada Koristiti Kalkulator

  • Brzo pronalaženje preporučene doze prema konkretnoj indikaciji respiratornog trakta
  • Prilagođavanje pedijatrijske doze prema telesnoj masi deteta sa pneumonijom ili otitisom
  • Procena adekvatnosti odabrane doze u poređenju sa aktuelnim SmPC-om
  • Podrška lekarima opšte prakse i pedijatrima u ambulantnoj praksi
  • Proverava trajanja terapije prema indikaciji pre propisivanja recepta

Ograničenja

  • Ko-amoksiklav ne pokriva atipične uzročnike (Mycoplasma, Chlamydophila, Legionella) - kod sumnje na atipičnu pneumoniju neophodna je dopunska ili alternativna terapija.
  • Lokalni obrasci rezistencije mogu ograničiti efikasnost ko-amoksiklava; konsultujte lokalne antibiograme i smernice pre propisivanja.
  • Kalkulator prikazuje doze zasnovane na SmPC-u i opštim smernicama i ne uzima u obzir sve individualne kliničke varijable.
  • Primena kod pacijenata sa alergijom na peniciline je kontraindikovana.
  • Kod vanbolničke pneumonije koja zahteva hospitalizaciju, konsultujte smernice za bolničko doziranje i moguću parenteralnu primenu.

Često Postavljana Pitanja

Da li je ko-amoksiklav lek prvog izbora za vanbolničku pneumoniju? Za blagu vanbolničku pneumoniju bez atipičnih uzročnika ko-amoksiklav je preporučena terapija u skladu sa ESCMID smernicama. Konsultujte lokalne protokole Vaše ustanove i aktuelne nacionalne smernice.

Koliko dugo treba lečiti pneumoniju ko-amoksiklavom? Za blagu pneumoniju najčešće je dovoljno 7 dana. Produžena terapija (do 14 dana) može biti opravdana kod umereno teških infekcija. Konsultujte smernice za specifičan klinički scenarijo.

Kada se prelazi sa oralne na parenteralnu primenu ko-amoksiklava? Parenteralna forma (Amoksiklav 1000 mg/200 mg za injekciju) koristi se kod hospitalizovanih pacijenata sa teškom pneumonijom ili kada oralna primena nije moguća. Pristupite informacijama o parenteralnim formulacijama u registru lekova Srbije.

Pristupite kalkulatoru →

Izvori

  • Sažetak karakteristika leka Augmentin 875 mg/125 mg, ALIMS Srbija (515-01-04350-18-001).
  • EMA Summary of Product Characteristics: Amoxicillin/Clavulanic Acid, European Medicines Agency.
  • ESCMID Guidelines on Management of Adults with Lower Respiratory Tract Infections. Eur Respir J. 2011.
  • Ministarstvo zdravlja Srbije: Nacionalni vodič dobre kliničke prakse - Racionalna upotreba antibiotika, 2020.
  • Mandell LA, et al. IDSA/ATS Consensus Guidelines on the Management of Community-Acquired Pneumonia. CID. 2007;44(Suppl 2):S27-72.
  • Lieberthal AS, et al. AAP Clinical Practice Guideline: Diagnosis and Management of Acute Otitis Media. Pediatrics. 2013.
Drugs app phone

Koristite aplikaciju Mediately

Dobijte informacije o lekovima brže.

Skenirajte kamerom telefona.
4.9

Više 36k ocene

Koristite aplikaciju Mediately

Dobijte informacije o lekovima brže.

4.9

Više 36k ocene

Instaliraj

Idite dalje od informacija o lekovima uz PRO

Rešite interakcije, pregledajte ograničenja upotrebe i pronađite sve ostale odgovore uz pomoć svog AI asistenta Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Koristimo kolačiće Kolačići nam pomažu da pružimo najbolje iskustvo na našoj veb stranici. Korišćenjem naše veb stranice saglasni ste sa upotrebom kolačića. Više o tome kako koristimo kolačiće saznajte u našoj Politici kolačića.