Travoprost Apta 40 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina
Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve predpisovanja
Oznake
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
Farmacevtska oblika
Imetnik dovoljenja
Datum veljavnosti
Zadnja posodobitev SmPC
Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - Travoprost 40 mikrogramov/ml
Odmerjanje
Uporaba pri odraslih, vključno s starejšo populacijo
Odmerek je ena kapljica zdravila Travoprost Apta v veznično vrečko prizadetega očesa (oči) enkrat na dan. Optimalen učinek dosežemo, če zdravilo uporabljamo zvečer.
Priporočamo, da bolnik po uporabi zdravila zapre nazolakrimalni kanal ali pa nežno pripre veko. Tako lahko zmanjša sistemsko absorpcijo in sistemske neželene učinke okularno uporabljenih zdravil.
Če bolnik sočasno uporablja več topikalnih očesnih zdravil, naj jih uporabi z razmikom najmanj 5 minut (glejte poglavje 4.5).
Če si bolnik pozabi vkapati posamezen odmerek zdravila, naj zdravljenje nadaljuje z naslednjim rednim odmerkom. Odmerek ne sme biti večji od ene kapljice v prizadeto oko (oči) na dan.
Pri prehodu z drugega očesnega zdravila proti glavkomu na zdravilo Travoprost Apta naj bolnik preneha jemati prvo zdravilo in začne uporabljati Travoprost Apta naslednji dan.
Jetrna ali ledvična okvara
Travoprost so raziskovali pri bolnikih z blago do hudo jetrno okvaro in pri tistih z blago do hudo ledvično okvaro (očistek kreatinina do 14 ml/min). Prilagoditev odmerka pri teh bolnikih ni potrebna (glejte poglavje 5.2).
Pediatrična populacija
Zdravilo Travoprost Apta se lahko uporablja pri pediatričnih bolnikih od 2 mesecev do < 18 let starosti z
isto shemo odmerjanja kot pri odraslih, vendar so podatki za starostno skupino od 2 mesecev do < 3 let (9 bolnikov) omejeni (glejte poglavje 5.1).
Varnost in učinkovitosti zdravila Travoprost Apta pri otrocih, mlajših od 2 mesecev, še nista bili dokazani. Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Za okularno uporabo.
Za bolnike, ki nosijo kontaktne leče, glejte poglavje 4.4.
Bolnik naj odstrani zaščitni omot tik pred prvo uporabo. Da prepreči kontaminacijo vrha kapalnega vsebnika in raztopine, mora paziti, da se pri vkapanju zdravila s kapalnim delom vsebnika ne dotakne vek, kože v bližini ali drugih površin.
Sprememba barve oči
Zdravilo Travoprost Apta lahko postopoma spremeni barvo oči, saj poveča število melanosomov (pigmentnih zrnc) v melanocitih. Pred začetkom zdravljenja morate bolnika opozoriti na možnost trajne spremembe barve oči. Zdravljenje le enega očesa lahko povzroči trajno heterokromijo.
Dolgoročni učinki zdravila na melanocite in njihove morebitne posledice še niso znani. Sprememba barve šarenice nastopi počasi in morda ne bo opazna še več mesecev ali let. Spremembo barve oči so ugotavljali predvsem pri bolnikih z večbarvno šarenico, npr. modro-rjavo, sivo-rjavo, rumeno-rjavo in zeleno-rjavo, opažali pa so jo tudi pri bolnikih z rjavimi očmi. Običajno se rjava barva okoli zenice v prizadetem očesu koncentrično razširi proti periferiji, vendar lahko postane šarenica v celoti ali delno bolj rjava. Po prekinitvi zdravljenja niso opažali nadaljnjega povečevanja količine rjavega pigmenta v šarenici.
Periorbitalne spremembe in spremembe očesnik vek
V kontroliranih kliničnih preskušanjih so pri 0,4% bolnikov poročali o potemnitvi kože okoli očesa, potemnitvi kože vek ali obojega ob uporabi travoprosta. Pri analogih prostaglandina so
opazili periorbitalne spremembe in spremembe vek ,vključno s poglobitvijo sulkusa očesne veke.
Travoprost lahko postopoma spremeni trepalnice zdravljenega očesa (oči). Pri približno polovici bolnikov v kliničnih preskušanjih so ugotavljali naslednje spremembe: podaljšanje,
odebelitev, potemnitev in/ali povečanje števila trepalnic. Mehanizem nastanka teh sprememb trepalnic in njihove dolgoročne posledice še niso znani.
Študije na opicah so pokazale, da tavoprost povzroči blago povečanje palpebralne fisure, vendar tega učinka niso opažali v kliničnih preskušanjih pri človeku in menijo, da je specifičen za živalsko
vrsto.
Ni izkušenj z uporabo zdravila Travoprost Apta pri vnetnih očesnih boleznih niti pri neovaskularnem glavkomu, glavkomu z zaprtim zakotjem, glavkomu z ozkim zakotjem, ali pri kongenitalnem glavkomu. Izkušnje z uporabo tega zdravila pri prizadetosti oči zaradi bolezni ščitnice, glavkoma z odprtim zakotjem pri psevdofakičnih bolnikih ter pri pigmentnem ali psevdoeksfoliativnem glavkomu pa so omejene. Zato morate zdravilo Travoprost Apta uporabljati previdno pri bolnikih z akutnim intraokularnim vnetjem.
Afakični bolniki
Med zdravljenjem z analogi prostaglandina F2α so poročali o makularnem edemu. Priporočamo previdnost pri uporabi zdravila Travoprost Apta pri afakičnih bolnikih, psevdofakičnih bolnikih z raztrgano posteriorno lečno kapsulo ali z lečo v sprednjem prekatu ali pri bolnikih z znanimi dejavniki tveganja za cistoidni makularni edem.
Iritis/uveitis
Pri bolnikih z znanimi predispozicijskimi dejavniki tveganja za nastanek iritisa ali uveitisa morate zdravilo Travoprost Apta uporabljati previdno.
Stik s kožo
Bolnik se mora izogibati stiku kože z zdravilom Travoprost Apta, saj so pri kuncih dokazali, da se travoprost absorbira transdermalno.
Prostaglandini in analogi prostaglandinov so biološko aktivne snovi, ki se lahko absorbirajo skozi kožo. Nosečnice ali ženske, ki skušajo zanositi, morajo uporabljati ustrezne previdnostne ukrepe, da preprečijo neposreden stik z vsebino kapalnega vsebnika. V malo verjetnem primeru stika z večjim delom vsebine kapalnega vsebnika je treba nemudoma temeljito očistiti izpostavljeni predel.
Kontaktne leče
Benzalkonijev klorid se lahko absorbira v mehke kontaktne leče in lahko spremeni barvo kontaktnih leč. Bolnikom se naj svetuje, naj pred uporabo zdravila odstranijo kontaktne leče, po uporabi pa počakajo 15 minut, preden si jih spet vstavijo.
Pomožne snovi
Zdravilo Travoprost Apta vsebuje makrogolglicerol hidroksistearat 40, ki lahko povzroči kožne reakcije. Zdravilo Travoprost Apta vsebuje benzalkonijev klorid.
Poročali so, da benzalkonijev klorid, ki je pogosto uporabljen konzervans v oftalmičnih zdravilih, povzroča pikčasto keratopatijo in/ali toksično ulcerozno keratopatijo, draženje oči, simptome suhega očesa, vpliva pa lahko tudi na solzni film in površino roženice. Previdno ga je treba uporabljati pri bolnikih s simptomi suhega očesa in tistih, ki imajo težave z roženico.
Pri dolgotrajni uporabi je treba bolnike spremljati.
Maloštevilni razpoložljivi podatki kažejo, da razlike v profilu neželenih učinkov pri otrocih in odraslimi ni. Na splošno pa velja, da oči pri otrocih kažejo močnejše reakcije na stimulanse kot oči pri odraslih. Draženje lahko vpliva na adherenco zdravljenja pri otrocih.
Pediatrična populacija
Podatki o učinkovitosti in varnosti zdravila pri starostni skupini od 2 mesecev do < 3 let (9 bolnikov) so omejeni (glejte poglavje 5.1). Podatkov pa ni na voljo za otroke, mlajše od 2 mesecev.
Pri otrocih starosti < 3 let, ki imajo predvsem PCG (primarni kongenitalni glavkom), je zdravljenje prve izbire še vedno kirurški poseg (npr. trabekulotomija/goniotomija).
Dolgoročni podatki o varnosti zdravila za pediatrično populacijo niso na voljo.
Ženske v rodni dobi/kontracepcija
Travoprosta ne smejo uporabljati ženske v rodni dobi, ki bi lahko zanosile, če ne uporabljajo ustrezne kontracepcijske zaščite (glejte poglavje 5.3).
Nosečnost
Travoprost ima škodljive farmakološke učinke na nosečnost in/ali plod oziroma novorojenega otroka. Travoprosta ne smete uporabljati pri nosečnicah, če to ni nujno.
Dojenje
Ni znano, ali se travoprost iz kapljic za oko izloča v materino mleko. Študije na živalih so pokazale, da se travoprost in njegovi presnovki izločajo v mleko samic. Uporaba travoprosta pri doječih materah ni priporočljiva.
Plodnost
Ni podatkov o učinkih zdravila Travoprost Apta na plodnost pri človeku. Študije na živalih niso pokazale učinka travoprosta na plodnost pri odmerkih, ki so bili 250-krat večji od največjega priporočenega
očesnega odmerka pri človeku.
Zdravilo Travoprost Apta nima vpliva ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja strojev.
Kot pri vseh kapljicah za oko lahko začasno zamegljen vid ali druge motnje vida vplivajo na sposobnost bolnika za vožnjo ali upravljanje strojev. Če ima po vkapanju kapljic bolnik zamegljen vid, mora počakati, da se mu vid zbistri, preden sme voziti ali upravljati s stroji.
Povzetek varnostnega profila zdravila
V kliničnih preskušanjih s travoprostom sta bila najpogostejša neželena učinka očesna hiperemija in hiperpigmentacija šarenice, ki sta se pojavila pri 20% oziroma 6% bolnikov.
Tabelarični pregled neželenih učinkov
Naslednji neželeni učinki so razvrščeni v skladu z naslednjim dogovorom: zelo pogosti (≥1/10), pogosti (≥1/100 do <1/10), občasni (≥1/1.000 do <1/100), redki (≥1/10.000 do <1/1.000), zelo redki (<1/10.000) ali neznana pogostnost (ni je mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). V razvrstitvah pogostnosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti. Neželeni učinki so bili ugotovljeni v kliničnih študijah in iz podatkov v obdobju trženja travoprosta.
| Razvrstitev po organskih sistemih | Pogostnost | Neželeni učinek |
| Bolezni imunskega sistema | občasni | preobčutljivost, sezonske alergije |
| Psihiatrične motnje | neznana | depresija, anksioznost, nespečnost |
| Bolezni živčevja | občasni | glavobol |
| redki | omotica, izpad vidnega polja, dizgevzija |
| Očesne bolezni | zelo pogosti | očesna hiperemija |
| pogosti | hiperpigmentacija šarenice, očesna bolečina, neprijeten občutek v očesu, suho oko, očesnipruritus, draženje očesa | |
| občasni | erozija roženice, uveitis, iritis, vnetje v sprednjem očesnem prekatu, keratitis, točkasti keratitis, fotofobija, izcedek iz očesa, blefaritis, eritem veke, periorbitalni edem, pruritus vek, zmanjšana ostrina vida, zamegljen vid, povečano solzenje,konjunktivitis, ektropij, katarakta, kraste na robovih vek, rast trepalnic | |
| redki | iridociklitis, očesni herpes simpleks, vnetje očesa, fotopsija, ekcem vek, edem veznice, odsev v obliki kolobarjev (halo), veznični folikli, hipoestezija očesa, trihiaza, vnetje Meibomovih žlez, pigmentacija v sprednjem očesnem prekatu, midriaza, astenopija, hiperpigmentacija trepalnic,odebelitev trepalnic | |
| neznana | makularni edem, poglobitev sulkusa veke | |
| Ušesne bolezni, vključno z motnjami labirinta | neznana | vrtoglavica, tinitus |
| Srčne bolezni | občasni | palpitacije |
| redki | neredno bitje srca, zmanjšana srčna frekvenca | |
| neznana | bolečine v prsnem košu, bradikardija, tahikardija,aritmija | |
| Žilne bolezni | redki | znižan diastolični krvni tlak, zvišan sistolični krvni tlak, hipotenzija, hipertenzija |
| Bolezni dihal, prsnega koša inmediastinalnega prostora | občasni | kašelj, otekanje nosne sluznice, draženje žrela |
| redki | dispneja, astma, bolezni dihal, orofaringealne bolečine, disfonija, alergijski rinitis, suhost nosnesluznice | |
| neznana | poslabšanje astme, epistaksa | |
| Bolezni prebavil | redki | ponovitev peptičnega ulkusa, prebavne motnje, zaprtje, suha usta |
| neznana | diareja, bolečine v trebuhu, navzea, bruhanje | |
| Bolezni kože in podkožja | občasni | hiperpigmentacija kože (okrog očesa), potemnitev kože, nenavadna tekstura dlak, hipertrihoza |
| redki | alergijski dermatitis, kontaktni dermatitis, eritem,osip, sprememba barve dlak, madaroza | |
| neznana | pruritus, nenavadna rast dlak | |
| Bolezni mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva | redki | mišično-skeletne bolečine, artralgija |
| Bolezni sečil | neznana | dizurija, urinarna inkontinenca |
| Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije | redki | astenija |
| Preiskave | neznana | zvečana koncentracija za prostato specifičnega antigena |
Pediatrična populacija
V 3-mesečni študiji 3. faze in 7-dnevni študiji farmakokinetike pri 102 pediatričnih bolnikih, ki so prejemali travoprost, so bile vrste in značilnosti zabeleženih neželenih učinkov podobne, kot so jih opažali pri odraslih bolnikih. Tudi kratkoročni profili varnosti pri posameznih podskupinah pediatričnih bolnikov so bili podobni (glejte poglavje 5.1). Najpogostejša neželena učinka, zabeležena
pri pediatrični populaciji, sta bila očesna hiperemija (16,9%) in rast trepalnic (6,5%). V podobni 3-mesečni študiji pri odraslih bolnikih sta se ta dva dogodka pojavila z incidenco 11,4 % oziroma 0,0 %.
Dodatni neželeni učinki, ki so bili zabeleženi pri pediatričnih bolnikih v 3-mesečni pediatrični študiji (n=77), so v primerjavi s podobnim preskušanjem pri odraslih (n=185) zajemali eritem očesne veke, keratitis, povečano solzenje in fotofobijo. Vsi so bili zabeleženi kot enkratni dogodki z incidenco 1,3%, v primerjavi z 0,0 % pri odraslih.
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke,
Sektor za farmakovigilanco, Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22
SI-1000 Ljubljana
Tel: +386 (8) 2000 500
Faks: +386 (8) 2000 510
e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si.
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja. Verjetnost, da bi prišlo pri topikalni uporabi zdravila do prevelikega odmerjanja oziroma da bo le-ta povezana s toksičnostjo zdravila, je majhna. Topikalno uporabljen, prevelik odmerek travoprosta si lahko bolnik izpere iz očesa (oči) z mlačno vodo.
Zdravljenje v primeru suma na peroralno zaužitje zdravila je simptomatsko in podporno.
Farmakološke lastnosti - Travoprost 40 mikrogramov/ml
Farmakoterapevtska skupina: zdravila za očesne bolezni - zdravila za zdravljenje glavkoma in zdravila za zožitev zenice - analogi prostaglandina.
Oznaka ATC: S01EE04
Mehanizem delovanja
Travoprost, analog prostaglandina F2α, je popolni agonist, ki je močno selektiven in ima veliko afiniteto za prostaglandinski receptor FP. Očesni tlak zniža tako, da poveča iztekanje prekatne vodke skozi trabekularno omrežje in po uveoskleralnih poteh. Znižanje očesnega tlaka pri človeku nastopi približno 2 uri po uporabi zdravila, največji učinek pa je dosežen po 12 urah. Znatno znižanje očesnega tlaka se lahko ohranja dlje kot 24 ur, že po uporabi enega samega odmerka.
Klinična učinkovitost in varnost
V kliničnem preskušanju so bolnike z glavkomom z odprtim zakotjem ali z zvišanim očesnim tlakom zdravili s travoprostom (konzerviranim s polikvaternijem), odmerjenim enkrat na dan
zvečer, in dokazali znižanje očesnega tlaka za 8 do 9 mmHg (približno 33%) od začetne vrednosti od 24 do 26 mmHg. Podatki o adjuvantni uporabi travoprosta z 0,5% timololom in omejeni
podatki o uporabi z 0,2% brimonidinom so bili zbrani v kliničnih preskušanjih, ki so pokazala aditivno delovanje travoprosta s temi zdravili proti glavkomu. Kliničnih podatkov o adjuvantni uporabi travoprosta z drugimi očesnimi hipotenzivi ni.
Sekundarna farmakologija
Po 7-ih dneh topikalne uporabe na očesu, je travoprost bistveno povečal pretok krvi do glave vidnega živca pri kuncih (1,4 mikrograme, enkrat na dan).
Na kulturi humanih celic veznice in kasneje pri topikalni okularni uporabi na kuncih je travoprost, konzerviran s polikvaternijem-1, povzročil minimalno toksičnost na površini očesa v primerjavi s kapljicami za oko, konzerviranimi z benzalkonijevim kloridom.
Pediatrična populacija
Učinkovitost travoprosta pri pediatričnih bolnikih, starih od 2 meseca do manj kot 18 let, so dokazali v 12-tedenski dvojno slepi klinični študiji primerjave travoprosta s timololom pri 152
bolnikih z diagnozo očesne hipertenzije ali pediatričnega glavkoma. Bolniki so prejemali bodisi travoprost 0,004% enkrat na dan ali pa timolol 0,5% (oziroma 0,25% pri preiskovancih, mlajših od 3 let) dvakrat na dan. Primarni cilj študije učinkovitosti je bila sprememba očesnega tlaka (IOP) glede na začetne vrednosti v 12. tednu študije. Srednji vrednosti znižanja očesnega tlaka v skupini, ki je prejemala travoprost in v skupini, ki je prejemala timolol, sta bili podobni (glejte preglednico 1).
V starostnih skupinah od 3 let do < 12 let (n=36) in od 12 let do < 18 let (n=26) je bila v skupini, ki je prejemala travoprost, srednja vrednost znižanja očesnega tlaka v 12. tednu podobna kot v skupini, ki je prejemala timolol. V starostni skupini od 2 mesecev do < 3 let je znašala srednja vrednost znižanja očesnega tlaka v 12. tednu 1,8 mmHg v skupini, ki je prejemala travoprost, in 7,3 mmHg v skupini, ki je prejemala timolol. Srednja vrednost znižanja očesnega tlaka v tej skupini je bila izračunana za samo 6 bolnikov, ki so prejemali timolol in 9 bolnikov, ki so prejemali travoprost, pri čemer pri 4 bolnikih, ki so prejemali travoprost ter 0 bolnikih, ki so prejemali timolol, ni bilo pomembnejšega znižanja srednje vrednosti očesnega tlaka v 12. tednu. Podatkov ni na voljo za otroke, mlajše od 2 mesecev.
Učinek na očesni tlak je bil opazen po drugem tednu zdravljenja in se je ohranjal skozi celotno 12-tedensko obdobje študije pri vseh starostnih skupinah.
Preglednica 1 – Primerjava srednje vrednosti spremembe očesnega tlaka glede na začetne vrednosti (mmHg) v 12. tednu
| Travoprost | Timolol | ||||
| N | Srednjavrednost (SE) | N | Srednjavrednost (SE) | Srednjavrednost razlikea | (95% CI) |
| 53 | -6,4(1,05) | 60 | -5,8(0,96) | -0,5 | (-2,1, 1,0) |
SE = standardna napaka; CI = interval zaupanja;
aSrednja vrednost razlike je vrednost za travoprost minus vrednost za timolol. Ocene temeljijo na srednjih vrednostih po metodi najmanjših kvadratov, izpeljanih iz statističnega modela, v katerem so upoštevali korelirane meritve očesnega tlaka za posameznega bolnika, pri čemer so v model vnesli primarno diagnozo in začetni razred očesnega tlaka.
Absorpcija
Travoprost je estrsko predzdravilo. Absorbira se skozi roženico, kjer se izopropilni ester hidrolizira do aktivne proste kisline. Študije na kuncih so pokazale največjo koncentracijo proste kisline v prekatni vodki 20 ng/g eno do dve uri po topikalni uporabi travoprosta. Koncentracija zdravila v prekatni vodki se je zmanjševala z razpolovnim časom približno 1,5 ur.
Porazdelitev
Po topikalni okularni uporabi travoprosta pri zdravih prostovoljcih so ugotovili majhno sistemsko
izpostavljenost aktivni prosti kislini. Od 10 do 30 minut po odmerku je bila najvišja plazemska koncentracija aktivne proste kisline 25 pg/ml ali manj. Potem je plazemska koncentracija hitro padla pod mejo kvantifikacije 10 pg/ml, še preden je potekla 1 ura po uporabi zdravila. Zaradi nizke plazemske koncentracije in hitrega izločanja zdravila po topikalnem odmerjanju ni bilo mogoče določiti razpolovnega časa izločanja aktivne proste kisline pri človeku.
Biotransformacija
Glavna pot izločanja tako travoprosta kot aktivne proste kisline je presnova. Sistemske presnovne poti so podobne tistim za endogeni prostaglandin F2α, za katerega so značilni redukcija dvojne vezi 13-14, oksidacija 15-hidroksila in β-oksidativni razcep zgornje stranske verige.
Izločanje
Prosta kislina travoprosta in njegovi presnovki se izločajo predvsem skozi ledvice. Travoprost so raziskovali pri bolnikih z blago do hudo jetrno okvaro in pri bolnikih z blago do hudo ledvično okvaro (očistek kreatinina do 14 ml/min). Prilagoditev odmerka pri teh bolnikih ni potrebna.
Pediatrična populacija
Študija farmakokinetike pri pediatričnih bolnikih, starih od 2 mesecev do < 18 let, je pokazala zelo nizko plazemsko izpostavljenost prosti kislini travoprosta, pri čemer so se koncentracije gibale od vrednosti pod mejo merljivosti (10 pg/ml) do 54,5 pg/ml. V 4 prejšnjih študijah sistemske farmakokinetike pri odraslih bolnikih so se plazemske izpostavljenosti prosti kislini travoprosta gibale od vrednosti pod mejo merljivosti do 52,0 pg/ml. Čeprav večine plazemskih podatkov iz vseh študij ni bilo mogoče kvantificirati, zaradi česar je bila statistična primerjava sistemskih izpostavljenosti med posameznimi starostnimi skupinami neizvedljiva, pa je splošni trend pokazal, da je plazemska izpostavljenost prosti kislini travoprosta po topikalni uporabi travoprosta pri vseh ovrednotenih starostnih skupinah izjemno nizka.
Farmacevtski podatki - Travoprost 40 mikrogramov/ml
benzalkonijev klorid makrogolglicerol hidroksistearat 40 trometamol
dinatrijev edetat borova kislina (E284)
manitol (E421) natrijev hidroksid voda za injekcije
Niso znane.
Specifične raziskave medsebojnega delovanja zdravil in vitro so bile opravljene s travoprostom in zdravili, ki vsebujejo tiomersal. Niso opažali nobenih znakov obarjanja.
Rok uporabnost
3 leta
Zavrzite 4 tedne po prvem odprtju.
Pred odprtjem shranjujte vsebnik v zaščitnem omotu za zagotovitev zaščite pred vlago. Po odprtju zdravila niso potrebna posebna navodila.
5 ml kapalni vsebnik iz prosojnega polipropilena (PP) s prozornim kapalnim delom iz polietilena nizke gostote (LDPE) in navojno zaporko iz belega polietilena visoke gostote (HDPE), v zaščitnem omotu iz polietilen tereftalata/aluminija/polietilena (PET/Alu/PE).
Vsak kapalni vsebnik vsebuje 2,5 ml raztopine.
Pakiranja:
Škatla z 1, 3, 6, 9, 10 ali 12 kapalnimi vsebniki z 2,5 ml raztopine. Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.