Gaviscon z okusom mentola 500mg/267mg/160mg v 10 ml peroralna suspenzija,vrečice

Zdravljenje simptomov gastroezofagealnega refluksa, kot so zatekanje želodčne kisline v požiralnik, zgaga in prebavne motnje (povezane z refluksom), na primer po obroku, med nosečnostjo ali pri bolnikih s simptomi, povezanimi z vnetjem požiralnika.

Za peroralno uporabo.

Odrasli in otroci, stari 12 let in starejši: Ena do dve vrečici po obroku in pred spanjem (do največ štirikrat na dan).

Otroci, mlajši od 12 let lahko zdravilo uporabljajo le po nasvetu zdravnika. Starostniki: Pri tej starostni skupini odmerka ni treba prilagajati.

Uporaba zdravila je kontraindicirana pri bolnikih, ki so ali bi lahko bili preobčutljivi za zdravilne učinkovine ali katerokoli pomožno snov.

Ena vrečica z 10 ml peroralne suspenzije vsebuje 141 mg (6,2 mmol) natrija. To je treba upoštevati pri bolnikih, ki so na dieti s strogo omejenim vnosom soli, npr. bolniki s kongestivnim srčnim popuščanjem ali bolniki z okvaro ledvic.

Ena vrečica z 10 ml peroralne suspenzije vsebuje 160 mg (1,6 mmol) kalcijevega karbonata. Previdnost je potrebna pri zdravljenju bolnikov s hiperkalciemijo, nefrokalcinozo in ponavljajočimi se ledvičnimi kamni z vsebnostjo kalcija.

Pri bolnikih z zelo nizko ravnjo želodčne kisline je učinkovitost zdravila lahko manjša.

Če se simptomi bolezni po sedmih dneh ne izboljšajo, je treba klinično stanje bolnika ponovno ovrednotiti.

Zdravljenje otrok, mlajših od 12 let, na splošno ni priporočljivo, razen po nasvetu zdravnika.

Zdravilo vsebuje metilparahidroksibenzoat (E218) in propilparahidroksibenzoat (E216), ki lahko povzročita alergijske reakcije (lahko zapoznele).

Zdravilo vsebuje kalcijev karbonat, ki deluje kot antacid. Med uporabo zdravila Gaviscon in drugih zdravil morata zato miniti vsaj 2 uri. To še posebej velja za zdravila, kot so antagonisti histaminskih receptorjev H², tetraciklini, digoksin, fluorokinoloni, železove soli, ketokonazol, nevroleptiki, tiroksin, penicilamin, zaviralci adrenergičnih receptorjev beta (atenolol, metoprolol, propranolol), glukokortikoidi, klorokin in difosfonati.

Pri odprtih, nadzorovanih študijah pri 281 nosečnicah niso ugotovili nobenih pomembnih neželenih učinkov zdravila Gaviscon na potek nosečnosti ali zdravje plodu/novorojenca. Na osnovi teh podatkov in predhodnih izkušenj se zdravilo lahko uporablja med nosečnostjo in dojenjem.

Zdravilo nima vplivov na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.

Zelo redki (≤ 1/10.000): pri bolnikih se lahko pokažejo znaki alergijske reakcije, kot sta urtikarija in bronhospazem ali se pojavijo anafilaktične ali anafilaktoidne reakcije.

V primeru prevelikega odmerjanja je treba uvesti simptomatsko zdravljenje. Pri bolniku se lahko pojavi napihnjenost trebuha.