Sinecod 7,5 mg/5 ml sirup
Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve predpisovanja
Oznake
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
Farmacevtska oblika
Imetnik dovoljenja
Datum veljavnosti
Zadnja posodobitev SmPC

Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - Sinecod 7,5 mg/5 ml
Odmerjanje
Navedena navodila za odmerjanje temeljijo na izkušnjah. Na voljo ni nobenih podatkov iz študij, v katerih so preiskovali odmerjanje zdravila.
Zdravljenje brez zdravnikovih navodil lahko traja največ 1 teden (glejte poglavje 4.4). Uporabi naj se najmanjši še učinkovit odmerek, zdravljenje pa naj traja najkrajši možen čas.
Pediatrična populacija
Otroci, stari od 3 do 6 let: 5 ml 3-krat na dan; Otroci, stari od 6 do 12 let: 10 ml 3-krat na dan;
Mladostniki, starejši od 12 let: 15 ml 3-krat na dan;
Odrasli
Odrasli: 15 ml 4 krat na dan.
Način uporabe
Priporočljivo je, da bolnik zaužije sirup pred obrokom hrane.
Graduirano merico je treba po vsaki uporabi in med različnimi uporabniki oprati in posušiti.
Za otroke, stare manj kot 3 leta, za zdravljenje uporabljamo peroralne kapljice, če so mlajši od 2 let, se te smejo uporabljati samo po zdravnikovem navodilu (glejte poglavje 4.4).
Preobčutljivost na zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.
Če simptomi trajajo več kot 7 dni, se poslabšajo v času zdravljenja, ali če pride do sočasnega pojava vročine, izpuščaja ali glavobola, ki vztraja, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom ali s farmacevtom.
Izogibati se je treba sočasni uporabi ekspektoransov (glejte poglavje 4.5).
Pediatrična populacija
Za otroke, stare manj kot 3 leta, za zdravljenje uporabljamo peroralne kapljice, če so mlajši od 2 let, se te smejo uporabljati samo po zdravnikovem navodilu.
Sorbitol je vir fruktoze. Bolniki z dedno intoleranco za fruktozo ne smejo vzeti tega zdravila. Sorbitol lahko povzroča nelagodje v prebavilih in ima blag odvajalni učinek.
To zdravilo vsebuje 11,73 mg alkohola (etanola) v 5 ml. Količina v odmerku zdravila ustreza manj kot 0,3 ml piva oziroma 0,12 ml vina. Majhna količina alkohola v zdravilu ne bo imela nobenih opaznih
učinkov.
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na 5 ml, kar v bistvu pomeni ‘brez natrija’.
Zdravilna učinkovina butamirat inhibira refleks kašlja, zato se je treba izogibati sočasnemu jemanju ekspektoransov, sicer lahko pride do zastajanja sluzi v respiratornem traktu ter povečanja nevarnosti bronhospazma in okužbe dihalnih poti.
Varnosti pri uporabi med nosečnostjo in dojenjem v posebnih študijah niso ocenili. Nosečnost
Med prvimi tremi meseci nosečnosti se je potrebno izogniti jemanju zdravila Sinecod. V preostalem obdobju nosečnosti se lahko zdravilo Sinecod uporablja le, če je nujno potrebno.
Dojenje
Ni znano, če učinkovina in/ali njeni metaboliti prehajajo v materino mleko. Na splošno velja, da je potrebno zaradi varnosti previdno oceniti prednosti in slabosti jemanja zdravila Sinecod med dojenjem.
Zdravilo Sinecod lahko povzroči somnolenco. Zato je med vožnjo in opravljanjem dejavnosti, ki zahtevajo budnost (npr. upravljanje s stroji) potrebna previdnost.
Neželeni učinki so navedeni po organskih sistemih in pogostnosti. Pogostnosti so definirane kot:
zelo pogosti (≥ 1/10); pogosti (≥ 1/100 do < 1/10); občasni (≥ 1/1.000 do < 1/100); redki (≥ 1/10.000 do < 1/1.000); zelo redki (< 1/10.000) ali neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).
Znotraj vsake frekvence pogostnosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Bolezni živčevja:
Redki: somnolenca
Bolezni prebavil:
Redki: navzea, diareja
Bolezni kože in podkožja:
Redki: urtikarija.
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na:
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke Sektor za farmakovigilanco
Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22
SI-1000 Ljubljana
Tel: +386 (0)8 2000 500
Faks: +386 (0)8 2000 510
e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si
Preveliki odmerki zdravila Sinecod lahko povzročijo naslednje simptome: somnolenca, navzea, bruhanje, driska, omotica in hipotenzija.
Če pride do prevelikega odmerjanja, je treba bolniku nuditi podporno zdravljenje in po potrebi spremljati vitalne znake. Specifičnega antidota ni.
Farmakološke lastnosti - Sinecod 7,5 mg/5 ml
Farmakoterapevtska skupina: antitusiki, oznaka ATC: R05DB13. Mehanizem delovanja in farmakodinamični učinki:
Butamiratijev citrat, učinkovina v zdravilu Sinecod, je antitusik, ki ni niti kemično niti farmakološko soroden opioidnim alkaloidom. Za učinkovino ocenjujejo, da ima centralno delovanje. Natančen mehanizem delovanja ni znan. Butamiratijev citrat ima nespecifične antiholinergične in
bronhospazmolitične učinke in olajša respiratorno funkcijo. Zdravilo Sinecod ne povzroči tolerance ali odvisnosti.
Absorpcija
Po podatkih, ki so na voljo, lahko domnevamo, da se ester butamirata dobro in hitro absorbira ter v celoti hidrolizira do fenil-2-butanojske kisline in dietilaminoetoksietanola. Vpliva zaužite hrane na absorpcijo niso raziskovali. Znano ni niti ali je povezava med biološko uporabnostjo in odmerkom premosorazmerna.
Srednja vrednost maksimalne plazemske koncentracije glavnega metabolita fenil-2-butanojske kisline
je 6,4 µg/ml po administraciji 150 mg butamiratijevega citrata v sirupu. Ta vrednost je dosežena po približno 1,5 ure.
Porazdelitev
Volumen porazdelitve pri ljudeh ni znan. Ravno tako ni znano ali butamirat prehaja skozi placento ali se izloča v materino mleko.
Biotransformacija
Hidroliza butamiratijevega citrata, ki vodi predvsem do fenil-2-butanojske kisline in
dietilaminoetoksietanola, poteka hitro in popolno. Na osnovi študij, izvedenih pri različnih vrstah,
domnevajo, da tudi oba glavna metabolita učinkujeta na lajšanje kašlja. O alkoholnem metabolitu pri ljudeh ni podatkov. Študije z uporabo izotopa C14 pri ljudeh kažejo na močno vezavo na plazemske proteine (približno 95 %, zaradi metodoloških razlogov dokazano samo za fenil-2-butanojsko kislino). Fenil-2-butanojska kislina se naprej delno metabolizira preko hidroksilacije na para mestu.
Izločanje
Izločanje treh metabolitov poteka primarno skozi ledvice; po konjugaciji v jetrih se kislinski metaboliti obsežno vežejo na glukuronsko kislino. Izmerjene vrednosti razpolovne dobe izločanja
kažejo na visoko stopnjo sipanja s srednjim območjem od 6 do 26 ur (najvišja posamična vrednost je bila 41 ur) za sirup, odvisno od študije in približno 13 ur za tablete v eni študiji.
Kinetika pri specifičnih skupinah bolnikov
Ni znano ali motnje jetrne ali ledvične funkcije vplivajo na farmakokinetične parametre butamirata.
Farmacevtski podatki - Sinecod 7,5 mg/5 ml
benzojska kislina (E210) natrijev saharinat (E954) natrijev hidroksid (E524) sorbitol (E420)
96-odstotni etanol glicerol (E422) vanilin
prečiščena voda
Škatla z 200 ml sirupa v rjavi steklenici iz stekla tipa III, opremljeni z belo varnostno zaporko iz polietilena in polipropilena ter s polipropilensko graduirano merico.