Ringerjeva raztopina Krka raztopina za infundiranje
Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve predpisovanja
Oznake
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
Farmacevtska oblika
Zadnja posodobitev SmPC
Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - Ringerjeva
-
Začasno nadomeščanje telesne tekočine in elektrolitov (hipotonična in izotonična dehidracija) pri šoku, kolapsu, opeklinah, omrzlinah, pogostem bruhanju, driskah.
-
Metabolična alkaloza s hipokloridemijo.
Intravenska infuzija
| Starost | Odmerjanje | Kapalna hitrost |
| odrasli | 14,3 ml/kg/24 h *(največ 1000 ml v 24 urah) | 4,16 ml/min |
| otroci | glede na telesno maso | Povprečno3,12 ml/min do 3,64 ml/min |
* pri 70 kg težkem človeku
-
Preobčutljivost za zdravilne učinkovine ali katerokoli pomožno snov.
-
Hipervolemija.
-
Hiperkloridemija.
-
Hiperkalciemija.
V primerjavi s plazmo ima ta infuzijska raztopina večjo koncentracijo kloridnih ionov, zato daljša uporaba ni priporočljiva.
Posebna previdnost je potrebna pri hudi ledvični in jetrni okvari, pri nezdravljeni hipertenziji, srčnem popuščanju, zlasti pri pljučnem edemu, pri perifernih edemih ter pri bolnikih, ki jemljejo kortikosteroide.
Pri bolnikih z zvečanim tveganjem za srčno popuščanje in nastanek edemov je treba skrbno spremljati krvni tlak, centralni venski tlak, serumske koncentracije elektrolitov, acidobazno ravnovesje, sečnino ter kreatinin in tekočinsko bilanco.
Raztopino za intravensko infundiranje previdno dajemo tudi pri hipernatriemiji in hudi hipoproteinemiji.
Možne so interakcije z alkoholom, ampicilini, cefalotinom, eritromicinom, kanamicinom, oksitocinom, polimiksinom B, tetraciklini, tiopentonom, estrogeni, etamivanom in kortikosteroidi. Raztopini običajno ne dodajamo drugih elektrolitov niti zdravil.
Ringerjeva raztopina Krka nima vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
Neželeni učinki, ki se lahko pojavljajo med zdravljenjem z zdravilom Ringerjeva raztopina Krka, so razvrščeni v naslednje skupine:
-
zelo pogosti (≥ 1/10),
- pogosti (≥ 1/100 do < 1/10),
- občasni (≥ 1/1000 do < 1/100),
- redki (≥ 1/10.000 do < 1/1000),
- zelo redki (< 1/10.000),
-
neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).
V razvrstitvah pogostnosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Zlasti pri bolnikih z oslabljenim ledvičnim delovanjem se lahko pojavijo:
Presnovne in prehranske motnje
-
redki: spremembe v elektrolitskem ravnovesju
Srčne bolezni
-
redki: srčno popuščanje
Žilne bolezni
-
redki: preobremenitev krvnega obtoka
Če se pojavijo hudi neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti.
Preveliki odmerki lahko, zlasti pri srčnih bolnikih ter pri bolnikih z jetrno ali ledvično odpovedjo, povzročijo preobremenitev organizma s tekočino, srčno popuščanje, zvečan krvni tlak in edeme (edemi okončin, ascites, možganski edem).
Pri prevelikem odmerjanju je treba znova oceniti bolnikovo stanje in ustrezno ukrepati. Zmanjšamo ali prekinemo infuzijo, spremljamo arterijski krvni tlak, centralni venski tlak, serumsko koncentracijo elektrolitov, acidobazno ravnovesje, sečnino ter kreatinin in tekočinsko bilanco. Po potrebi dajemo
tudi diuretike, v hujših primerih pa tekočine in elektrolite odstranimo s hemofiltracijo ali hemodializo.
Farmakološke lastnosti - Ringerjeva
Farmakoterapevtska skupina: raztopine za uravnavanje ravnotežja elektrolitov, oznaka ATC: B05BB01.
Količinsko razmerje elektrolitov v infuzijski raztopini ustreza potrebam organizma in omogoča široko uporabo te raztopine. Z Ringerjevo raztopino nadomeščamo izgubo zunajcelične tekočine in osnovnih elektrolitov v primerih, ko nadomeščanje eritrocitov ni potrebno.
Farmacevtski podatki - Ringerjeva
Raztopina za infundiranje v plastenki (polipropilen): 2 leti. Raztopina za infundiranje v plastenki (polietilen): 3 leta.
Neporabljeno raztopino zavržemo.
Plastenka (polipropilen) s 500 ml raztopine za infundiranje. Plastenka (polietilen) s 500 ml raztopine za infundiranje.