Poiščite zdravila hitreje. Preizkusite pregledovalnik interakcij.
Poiščite zdravila hitreje. Preizkusite pregledovalnik interakcij.
Zdravila

Kalijev klorid B. Braun 74,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

Seznam interakcij
6
1
2
Omejitve

Informacije za predpisovanje

Lista

P* - Pozitivna lista z omejitvijo predpisovanja; v celoti krito iz obveznega zdravstvenega zavarovanja

Režim izdajanja

ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.

Omejitve predpisovanja

Le za parenteralno prehrano na domu za bolnike, ki so za dajanje usposobljeni sami ali njihovi svojci. Le na osnovi mnenja KO za zdravljenje prizadetosti in odpovedi prebavil OI Ljubljana, KO za gastroenterologijo UKC Ljubljana in Oddelka za gastroenterologijo UKC Maribor.

Oznake

Zdravilo je brez oznak.

Ostale informacije

Registrirano ime

Kalijev klorid B. Braun 74,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

Sestava

kalijev klorid 74,5 mg / 1 ml

Farmacevtska oblika

koncentrat za raztopino za infundiranje

Imetnik dovoljenja

B. Braun Melsungen AG

Datum veljavnosti

do preklica

Zadnja posodobitev SmPC

27. 12. 2021
Drugs app phone

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

Skenirajte s kamero telefona.
4.9

Več kot 36k ocen

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

4,9 zvezdic, več kot 20k ocen

SmPC - Kalijev 74,5 mg/ml

Indikacije

  • zdravljenje pomanjkanja kalija, zlasti, če ga spremlja hipokloremična alkaloza

  • dodajanje kalija kot del parenteralne prehrane

Odmerjanje

Odmerjanje

Odmerjanje je treba prilagoditi dejanskim koncentracijam elektrolitov v serumu, stanju kislinsko-bazičnega ravnovesja in zahtevam posameznega bolnika. Kalijeve koncentrate za infundiranje je treba pred uporabo razredčiti z združljivimi i.v. raztopinami.

Odrasli in starejši bolniki

Zdravljenje zmernega, asimptomatskega pomanjkanja kalija

Količina, potrebna za korekcijo zmernega pomanjkanja kalija in vzdrževanje stanja, se lahko izračuna

po naslednji formuli:

mmol K+potrebna= (TM* [kg] × 0,2)** × 2 × (serumska koncentracija K+ciljna [mmol/l]*** - serumska koncentracija K+dejanska [mmol/l])

*TM = telesna masa

** izraz predstavlja volumen zunajcelične tekočine

*** K+ciljna mora biti 4,5 mmol na liter

Največja hitrost infundiranja

Do 10 mmol kalija na uro (kar ustreza 0,15 mmol kalija/kg telesne mase na uro).

Zdravljenje hudega simptomatskega pomanjkanja kalija (raven kalija v serumu pod 2,5 mmol na liter)

Največji dnevni odmerek

Do 2–3 mmol/kg telesne mase/dan.

Največja hitrost infundiranja

Do 20 mmol kalija na uro (kar ustreza 0,3 mmol kalija/kg telesne mase na uro).

Če je serumska koncentracija kalija manjša od 2 mmol na liter in je zagotovljeno neprekinjeno spremljanje EKG, je lahko hitrost infundiranja tudi 40 mmol na uro.

Dodajanje kalija kot del parenteralne prehrane

Dnevne potrebe po kaliju so 1 - 1,5 mmol/kg telesne mase.

Hitrost dajanja ne sme preseči 10 mmol kalija na uro (kar ustreza 0,15 mmol kalija/kg telesne mase na uro).

Pediatrična populacija

Zdravljenje pomanjkanja kalija

Pri otrocih je treba koncentrat pred dajanjem razredčiti do koncentracije 20 - 40 mmol KCl na liter.

Največji dnevni odmerek

Največji dnevni odmerek je odvisen od resnosti pomanjkanja kalija in splošnega stanja posameznega bolnika. Največji dnevni odmerek lahko zato presega količino kalija, dano kot del parenteralne prehrane (glejte spodnje poglavje "Dodajanje kalija kot del parenteralne prehrane").

Največja hitrost infundiranja

Simptomatsko hipokaliemijo se lahko korigira z največjo hitrostjo 1 mmol/kg telesne mase na uro, pri

čemer se lahko uporabi največja hitrost 20 mmol/h.

Dodajanje kalija kot del parenteralne prehrane

Priporočeni največji dnevni odmerek za dodajanje kalija kot del parenteralne prehrane (v mmol/kg telesne mase)

Obdobje Donošeninovorojenčki Nedonošeni novorojenčki
< 1500 g > 1500 g
1. teden po porodu 0 – 2,0
1. mesec, čerast še ni stabilna 1,0 – 3,0 1,0 – 2,0 1,0 – 3,0
1. mesec, če jerast stabilna 1,5 – 3,0 2,0 – 5,0

Otroci in dojenčki po prvem mesecu življenja ne smejo prejemati več kot 3 mmol na kg telesne mase

na dan.

Druge posebne skupine bolnikov

Spremembe kislinsko-bazičnega ravnovesja vplivajo na plazemske koncentracije. Potreba po kaliju je povečana pri kompenzaciji ketoacidoze pri bolnikih s sladkorno boleznijo in kadar bolniki prejemajo glukozo/insulin.

Način uporabe

intravenska uporaba (glejte poglavje 4.4)

Zdravilo se sme infundirati šele po redčenju z ustreznimi infuzijskimi raztopinami. Koncentracija kalija v infuzijski raztopini običajno ne sme biti večja od 40 mmol na liter.

Če je koncentracija kalija v serumu pri odraslih manjša od 2 mmol na liter, je lahko koncentracija

kalija v infuzijski raztopini tudi do 80 mmol na liter.

Za navodila glede redčenja zdravila pred dajanjem, glejte poglavji 4.4 in 6.6.

Načeloma je treba za infundiranje kalija pri korekcijskem zdravljenju uporabiti infuzijske črpalke.

Kontraindikacije

Zdravila Kalijev klorid B. Braun 74,5 mg/ml se ne sme dajati v primerih:

  • hiperkaliemije

  • hiperkloremije

Posebna opozorila

Zdravilo Kalijev klorid B. Braun 74,5 mg/ml je treba dajati previdno v prisotnosti:

  • bolezni srca

  • bolezni, povezanih z zastajanjem kalija, kot je okvarjeno delovanje ledvic, Addisonova bolezen, srpastocelična anemija. Pred zdravljenjem bolnikov s hudo ledvično okvaro in bolnikov, ki se zdravijo z dializo, se je treba posvetovati z nefrologom.

  • sočasnega zdravljenja z diuretiki, ki varčujejo s kalijem, antagonisti receptorjev angiotenzina II, zaviralci ACE ali s potencialno nefrotoksičnimi zdravili (nesteroidna protivnetna zdravila, itd.), glejte tudi poglavje 4.5

  • šoka

  • obsežnega uničenja tkiva (npr. opekline)

  • hiperkaliemične familialne periodične paralize

    Nenadna prekinitev dajanja kalija lahko povzroči izrazito hipokaliemijo, kar lahko poveča toksičnost sočasno uporabljenih srčnih glikozidov.

    Začetno nadomestno zdravljenje s kalijem ne sme vključevati infuzij glukoze, saj lahko glukoza

    dodatno zmanjša koncentracijo kalija v plazmi.

    Na voljo mora biti spremljanje EKG.

    Pri motenem ravnovesju kalija (hipo- ali hiperkaliemija) se pojavijo značilne spremembe v EKG. Vendar pa ni linearne povezave med spremembami v EKG in koncentracijo kalija v krvi.

    Sindrom ponovnega hranjenja

    Ponovno hranjenje hudo podhranjenih bolnikov lahko privede do sindroma ponovnega hranjenja. Sindrom ponovnega hranjenja vključuje hipofosfatemijo, ki jo pogosto spremljajo hipokaliemija, hipomagneziemija, zadrževanje tekočine in hiperglikemija. Prav tako lahko pride do pomanjkanja tiamina in zadrževanja tekočine. Te zaplete se lahko prepreči s skrbnim spremljanjem in počasnim povečevanjem vnosa hranilnih snovi ob izogibanju prekomernega hranjenja.

    Klinično spremljanje mora vključevati preverjanje koncentracij elektrolitov v serumu in kislinsko-

    bazičnega ravnovesja.

    Raztopino je treba dajati izključno intravensko, saj lahko paravensko dajanje povzroči nekrozo tkiva.

    Starejši bolniki

    Starejše bolnike, pri katerih je bolj verjetno, da imajo srčno popuščanje in ledvično okvaro, je treba med zdravljenjem skrbno spremljati in odmerek natančno prilagoditi.

Interakcije

Seznam interakcij
6
1
2
0
Dodaj k interakcijam
  • Srčni glikozidi

    Povečanje zunajcelične koncentracije kalija zmanjša učinek srčnih glikozidov, zmanjšanje pa

    povzroči okrepitev aritmogenega učinka srčnih glikozidov.

  • Zdravila, ki zmanjšujejo izločanje kalija

    Mednje spadajo:

    • diuretiki, ki varčujejo s kalijem (npr. triamteren, amilorid, spironolakton)

    • antagonisti receptorjev angiotenzina II

    • zaviralci ACE

    • takrolimus

    • ciklosporin

    • nesteroidna protivnetna zdravila

    • periferni analgetiki

    • heparin

      Pri sočasni uporabi teh zdravil s kalijevim kloridom se lahko pojavi huda hiperkaliemija, ki ima

      negativen učinek na srčni ritem.

  • Zdravila, ki povečujejo izločanje kalija

    ACTH, kortikosteroidi in diuretiki Henlejeve zanke lahko povečajo izločanje kalija skozi

    ledvice.

  • Suksametonij

    Pri sočasni uporabi suksametonija in kalija se lahko pojavi tudi huda hiperkaliemija, ki ima

    negativen učinek na srčni ritem.

Nosečnost

Nosečnost

Podatkov o uporabi koncentratov kalijevega klorida pri nosečnicah ni oziroma so omejeni. Ni dovolj

študij na živalih o vplivu zdravila na sposobnost razmnoževanja (glejte poglavje 5.3).

Na podlagi znanih fizioloških učinkov kalija se pri normalizaciji nenormalne koncentracije kalija v serumu ne pričakujejo neželeni učinki na nerojenega otroka. Previsoke ali prenizke ravni kalija pa so lahko škodljive za srčno funkcijo matere in ploda. Zdravilo se lahko uporabi le, kadar je nujno potrebno in po skrbni presoji pričakovanih koristi in možnih tveganj.

Dojenje

Kalijev klorid se izloča v materino mleko. Vendar pa se pri normalizaciji kalija v krvi ne pričakuje neželenega učinka na koncentracijo kalija v materinem mleku. Koncentrat kalijevega klorida za infundiranje se zato lahko uporablja med dojenjem, če se uporablja skladno z danimi navodili.

Plodnost

Podatkov ni na voljo.

Sposobnost vožnje

Koncentrati kalijevega klorida nimajo vpliva ali imajo zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in

upravljanja strojev.

Neželeni učinki

Neželeni učinki so navedeni po pogostnosti kot sledi:

Zelo pogosti: (≥ 1/10)

Pogosti: (≥ 1/100 do < 1/10)

Občasni: (≥ 1/1.000 do < 1/100)

Redki: (≥ 1/10.000 do < 1/1.000)

Zelo redki: (< 1/10.000)

Neznana: (pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov)

Presnovne in prehranske motnje

Neznana: acidoza, hiperkloremija

Srčne bolezni

Neznana: prevelika hitrost infundiranja lahko izzove srčno aritmijo

Bolezni prebavil

Neznana: slabost

Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije

Neznana: lokalne reakcije na mestu aplikacije, vključno z lokalno bolečino, draženjem ven,

tromboflebitisom in ekstravazacijo

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

Sektor za farmakovigilanco Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22

SI-1000 Ljubljana

Tel: +386 (0)8 2000 500

Faks: +386 (0)8 2000 510

e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si

Preveliko odmerjanje

Simptomi

Preveliko odmerjanje lahko povzroči hiperkaliemijo, še posebej v prisotnosti acidoze ali ledvične

insuficience.

Simptomi hiperkaliemije so predvsem kardiovaskularne motnje. Vključujejo lahko bradikardijo, AV blok, ventrikularno fibrilacijo in srčni zastoj. V EKG opazimo visoke, ostre, simetrične T valove, pri zelo visokih koncentracijah kalija pa se razširi kompleks QRS. Vaskularna učinka sta hipotenzija in centralizacija.

Živčno-mišični simptomi so utrujenost, šibkost, stanja zmedenosti, težke okončine, trzanje mišic, parestezija in naraščajoča paraliza.

Koncentracije kalija v plazmi, enake ali večje od 6,5 mmol na liter, so nevarne, koncentracije, večje od 8 mmol na liter, pa pogosto smrtne.

Zdravljenje

Prvi ukrep je takojšnja prekinitev infundiranja.

Nadaljnji korektivni ukrepi vključujejo počasno intravensko dajanje 10-odstotne raztopine kalcijevega glukonata, infundiranje glukoze skupaj z insulinom, povečanje diureze, peroralno ali rektalno dajanje kationskih izmenjevalcev in korekcija acidoze, če je potrebno.

V hudih primerih bo morda potrebna hemodializa.

Farmakološke lastnosti - Kalijev 74,5 mg/ml

Farmakodinamika

Farmakoterapevtska skupina: dodatki intravenskim raztopinam; raztopine elektrolitov Oznaka ATC: B05X A01

Mehanizem delovanja

Kalij je najpomembnejši kation znotrajceličnega prostora, saj se tam nahaja približno 98 odstotkov vsega kalija v organizmu.

Kalij je vpleten v elektrokemijske procese celic ter v presnovo ogljikovih hidratov in beljakovin.

Klorid je osnovni anion v telesu, najpomembnejši ion v zunajceličnem in znotrajceličnem prostoru z nasprotnim nabojem kot kalij in natrij.

Pomanjkanje kalija je lahko posledica povečanega izločanja skozi ledvice, večje izgube preko gastrointestinalnega trakta, npr. z bruhanjem, diarejo ali preko fistule, povečanega privzema v celice, npr. pri zdravljenju acidoze ali pri zdravljenju z glukozo in insulinom, ali nezadostnega vnosa kalija.

Hipokaliemijo spremljajo šibkost mišic, atonija gladkih mišic prebavil (od konstipacije do paralitičnega ileusa), izguba sposobnosti ledvic za koncentriranje urina, spremembe v EKG in srčna aritmija.

Farmakokinetika

Absorpcija

Ker se zdravilo daje intravensko, je njegova biološka uporabnost 100-odstotna.

Porazdelitev

Kalij

Porazdelitev kalija je taka kot pri normalnih fizioloških poteh presnove kalija.

Plazemska koncentracija kalija je tesno povezana s kislinsko-bazičnim ravnovesjem. Alkalozo pogosto spremlja hipokaliemija, acidozo pa hiperkaliemija. Normalne plazemske koncentracije kalija pri acidozi kažejo na pomanjkanje kalija.

Znotrajcelična koncentracija kalija je približno 140–150 mmol na liter. Normalna koncentracija kalija v serumu je med 3,5 in 5 mmol na liter.

Klorid

Približno 70 % celotne količine klorida se porazdeli v zunajcelični tekočini, preostanek pa v

znotrajceličnem prostoru, vezivnem tkivu in kosteh.

Izločanje

Kalij

Kalij se izloča predvsem z urinom (okoli 90 odstotkov), okoli 10 odstotkov pa se ga izloči preko

prebavil.

Klorid

Več kot 98 % klorida se izloči skozi ledvice. Majhne količine se izločijo s solzami, preko kože in z blatom.

Farmacevtski podatki - Kalijev 74,5 mg/ml

Seznam pomožnih snovi

voda za injekcije

Inkompatibilnosti

Zdravila ne smemo mešati z drugimi zdravili, razen s tistimi, ki so omenjena v poglavju 6.6.

Rok uporabnosti

Ampule: 3 leta

Viale: 2 leti

  • po prvem odprtju vsebnika

    Po odprtju vsebnika (ampule, viale) zdravilo takoj dodamo topilu. Glejte tudi poglavje 6.6.

  • po redčenju

    Z mikrobiološkega vidika je treba zdravilo uporabiti takoj. Če se ne uporabi takoj, so čas in pogoji shranjevanja pred uporabo odgovornost uporabnika; praviloma naj zdravila ne bi shranjevali več kot 24 ur pri temperaturi 2 °C do 8 °C, razen če je bilo redčenje izvedeno v nadzorovanih in validiranih aseptičnih pogojih.

Posebna navodila za shranjevanje

Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.

Za pogoje shranjevanja po redčenju zdravila glejte poglavje 6.3.

Vrsta ovojnine in vsebina

  • polietilenska (PE-LD) ampula, vsebina: 10 ml, 20 ml velikost pakiranja: 20 x 10 ml, 20 x 20 ml

  • viala iz brezbarvnega stekla, zaprta z zamaškom iz halogenbutilne gume, vsebina: 50 ml, 100 ml

    velikost pakiranja: 20 x 50 ml, 20 x 100 ml Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.

Posebni varnostni ukrepi za odstranjevanje

Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi. Zdravilo Kalijev klorid B. Braun 74,5 mg/ml se lahko redči npr.:

  • s 50 mg/ml (5 %) ali 100 mg/ml (10 %) raztopinami glukoze

  • z 9 mg/ml (0,9 %) raztopino natrijevega klorida

  • s sestavljeno raztopino natrijevega laktata

  • z raztopinami za parenteralno prehrano

  • z drugimi raztopinami elektrolitov

    Zdravilo Kalijev klorid B. Braun 74,5 mg/ml se lahko doda le neposredno pred nastavitvijo infuzije ter ob doslednem upoštevanju aseptične tehnike. Infuzijski vsebnik je treba nato nežno pretresti.

    Pri uporabi koncentratov kalijevega klorida kot dodatka raztopinam za parenteralno prehrano v večprekatnih vrečah je treba različne vsebine prekatov premešati preden se skozi odprtino za dodajanje doda kalij.

    Vsebniki (ampule, viale) so samo za enkratno uporabo. Po uporabi vsebnik in morebitno neuporabljeno vsebino zavrzite.

    Uporabite le, če je raztopina bistra, brezbarvna, brez delcev in če sta vsebnik in njegov zamašek

    nepoškodovana.

PDF dokumenti

Pakiranja in cena

Škatla z 20 vialami s 100 ml koncentrata
Cena
28,72 €
Doplačilo
-

Lista

P* - Pozitivna lista z omejitvijo predpis…
Več…
Škatla z 20 ampulami z 10 ml koncentrata
Cena
-
Doplačilo
-

Lista

Pakiranje ni na listi.
Škatla z 20 ampulami z 20 ml koncentrata
Cena
-
Doplačilo
-

Lista

Pakiranje ni na listi.
Škatla z 20 vialami s 50 ml koncentrata
Cena
-
Doplačilo
-

Lista

Pakiranje ni na listi.

Viri

Paralele

Drugs app phone

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

Skenirajte s kamero telefona.
4.9

Več kot 36k ocen

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

4.9

Več kot 36k ocen

Prenesi

PRO - več kot le osnovne informacije o zdravilih

Razrešite interakcije, preverite omejitve uporabe in poiščite vse ostale odgovore s pomočjo Elly - vaše asistentke z umetno inteligenco.

Preveri, kaj ponuja PRO
Uporabljamo piškotke Piškotki nam pomagajo, da vam lahko zagotovimo najboljšo možno izkušnjo naše spletne strani. Z uporabo spletne strani se strinjate z rabo piškotkov. Več o tem, kako jih uporabljamo, si preberite v naši politiki piškotkov.