FRAXIPARINE 9500 i.e. anti-Xa/1,0 ml raztopina za injiciranje
Informacije za predpisovanje
Lista
PC* - Pozitivna lista z omejitvijo predpisovanja za zdravila z najvišjo priznano vrednostjo; do najvišje priznane vrednosti v celoti krito iz obveznega zdravstvenega zavarovanja
Režim izdajanja
H/Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Omejitve
Zdravilo se sme za zdravljenje najdlje predpisovati: 1. bolnikom z atrijsko fibrilacijo iz skupine z velikim tveganjem za trombembolijo (z mitralno stenozo ali s CHADS2 rezultatom 5 ali 6, po nedavni ishemični možganski kapi): do 6 mesecev; le če je uporaba peroralnih antikoagulantov kontraindicirana, 2. bolnikom z mehanskimi srčnimi zaklopkami: le, če je uporaba peroralnih antikoagulantov absolutno kontraindicirana, 3. bolnikom z vensko trombembolijo ob raku, s kontraindikacijo za peroralno zdravljenje: do 6 mesecev, 4. bolnikom z vensko trombembolijo povrhnjih žil: do 6 tednov. 5. Za trajno zdravljenje je potrebno pisno mnenje Konzilija za AK zdravljenje KO za žilne bolezni UKC Ljubljana.
Oznake
Zdravilo je brez oznak.
Ostale informacije
Registrirano ime
FRAXIPARINE 9500 i.e. anti-Xa/1,0 ml raztopina za injiciranje
Sestava
kalcijev nadroparinat 9500 i.e. / 1 ml
Farmacevtska oblika
raztopina za injiciranje
Imetnik dovoljenja
Viatris Healthcare Limited
Datum veljavnosti
do preklica
Zadnja posodobitev SmPC
9. 11. 2022
Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Skenirajte s kamero telefona.
4.9
Več kot 36k ocen
SmPC
PDF dokumenti
Pakiranja in cena
Škatla z 10 napolnjenimi injekcijskimi brizgami z 1 ml raztopine
Cena
65,60 €
Doplačilo
0,00 €
Lista
PC* - Pozitivna lista z omejitvijo predpi…
Več...