Poiščite zdravila hitreje. Preizkusite pregledovalnik interakcij.
Poiščite zdravila hitreje. Preizkusite pregledovalnik interakcij.
Zdravila

Panadol Combo 500 mg/65 mg filmsko obložene tablete

Seznam interakcij
Omejitve

Informacije za predpisovanje

Lista

Zdravilo ni na listi.

Režim izdajanja

BRp - Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.

Omejitve predpisovanja

Ni podatka.

Oznake

Zdravilo je brez oznak.

Ostale informacije

Registrirano ime

Panadol Combo 500 mg/65 mg filmsko obložene tablete

Sestava

kofein 65 mg / 1 tableta
paracetamol 500 mg / 1 tableta

Farmacevtska oblika

filmsko obložena tableta

Imetnik dovoljenja

Haleon Hungary Kft.

Datum veljavnosti

do preklica

Zadnja posodobitev SmPC

4. 3. 2026
Drugs app phone

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

Skenirajte s kamero telefona.
4.9

Več kot 36k ocen

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

4,9 zvezdic, več kot 20k ocen

SmPC - Panadol 500 mg/65 mg

Indikacije

Zdravilo Panadol Combo učinkuje kot blag analgetik in antipiretik. Zdravilo Panadol Combo uporabljamo za lajšanje večine bolečinskih in vročinskih stanj, na primer glavobola (tudi migrene), zobobola, nevralgije, bolečin v mišicah, bolečin v hrbtu, revmatskih bolečin in dismenoreje. Lajša tudi simptome okužb respiratornega trakta, vključno s prehladom, gripo in vnetjem žrela.

Zdravilo Panadol Combo je indicirano pri odraslih in otrocih, starejših od 12 let.

Odmerjanje

peroralna uporaba

Uporabiti je potrebno najmanjši učinkoviti odmerek za lajšanje simptomov.

Odmerjanje

Odrasli (tudi starejši) ter otroci, starejši od 12 let:

1 do 2 tableti vsakih 4 – 6 ur. Bolniki ne smejo jemati zdravila pogosteje kot vsake 4 ure. Posamezni

odmerek ne sme biti večji kot 2 tableti. Največji dnevni odmerek je 8 tablet.

Otroci mlajši od 12 let:

Zdravilo ni namenjeno za uporabo pri otrocih, starih do 12 let.

Način uporabe

Tableto naj bolniki pogoltnejo z zadostno količino tekočine (kozarec vode, čaja ali sadnega soka).

Kontraindikacije

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.

Posebna opozorila

Priporočamo posebno previdnost pri uporabi paracetamola pri bolnikih s hudimi jetrnimi in ledvičnimi boleznimi. Tveganje pri prevelikem odmerku je večje pri bolnikih-alkoholikih z neciroznimi jetrnimi boleznimi.

Poročali so o primerih presnovne acidoze z visoko anionsko vrzeljo (HAGMA - high anion gap metabolic acidosis) zaradi piroglutaminske acidoze pri bolnikih s hudo boleznijo, kot sta huda okvara ledvic in sepsa, ali pri podhranjenih bolnikih ali pri drugih stanjih, ki povzročajo pomanjkanje

glutationa (npr. kronični alkoholizem), ki so se s paracetamolom v terapevtskem odmerku zdravili dalj

časa ali so prejemali kombinacijo paracetamola in flukloksacilina. Ob sumu na HAGMA zaradi

piroglutaminske acidoze se priporoča takojšnja prekinitev zdravljenja s paracetamolom in pozorno

spremljanje. Merjenje 5-oksoprolina v urinu je lahko koristno za prepoznavanje piroglutaminske

acidoze kot osnovnega vzroka HAGMA pri bolnikih z več dejavniki tveganja.

Uživanje velikih količin kave ali čaja v času jemanja zdravila Panadol Combo lahko povzroči napetost ali razdražljivost. Vsebuje paracetamol. Bolnik ne sme sočasno jemati drugih zdravil, ki vsebujejo paracetamol. Sočasna uporaba z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol, lahko privede do prevelikega odmerjanja. Simptomi prevelikih odmerkov paracetamola v prvih 24 urah so bledica, slabost, bruhanje, izguba apetita in bolečine v trebuhu. Preveliko odmerjanje s paracetamolom lahko povzroči odpoved jeter, ki ima lahko za posledico presaditev jeter ali celo smrt.

Poročali so o primerih okvare/odpovedi jeter pri bolnikih, ki imajo pomanjkanje glutationa, do česar pride pri bolnikih, ki so močno podhranjeni, anoreksični, imajo nizek indeks telesne mase ali kronično prekomerno uživajo alkohol.

Priporočenega odmerka bolniki ne smejo preseči.

Za lajšanje bolečin lahko bolniki zdravilo jemljejo največ 10 dni, za zniževanje povišane telesne temperature pa največ 3 dni. Če se znaki bolezni v tem času ne izboljšajo, morajo obiskati zdravnika.

Interakcije

Seznam interakcij
Dodaj k interakcijam

Metoklopramid ali domperidon povečata hitrost absorpcije paracetamola, holestiramin pa jo zmanjša.

Redna dnevna uporaba paracetamola v daljšem časovnem obdobju lahko stopnjuje antikoagulantni učinek varfarina in drugih kumarinov. Tudi tveganje krvavitev je večje. Občasni odmerki paracetamola nimajo pomembnih posledic.

Pri sočasni uporabi paracetamola in flukloksacilina je potrebna previdnost, saj je bila sočasna uporaba povezana s pojavom presnovne acidoze z visoko anionsko vrzeljo zaradi piroglutaminske acidoze, še zlasti pri bolnikih z dejavniki tveganja (glejte poglavje 4.4).

Kofein lahko poveča izločanje litija iz telesa. Sočasna uporaba zato ni priporočljiva.

Nosečnost

Nosečnost

Uporaba zdravila Panadol Combo ni priporočljiva med nosečnostjo.

Paracetamol

Veliko število podatkov jemanja paracetamola pri nosečnicah ne kaže na pojav prirojenih napak niti na toksičnost za plod oziroma novorojenčka. Epidemiološke študije o razvoju živčevja pri otrocih, izpostavljenih paracetamolu in utero, kažejo nejasne rezultate. Če je klinično potrebno, se paracetamol lahko uporablja med nosečnostjo, vendar v čim manjšem še učinkovitem odmerku, čim krajši čas in z najmanjšo možno pogostnostjo.

Kofein

Jemanje kofeina ni priporočljivo med nosečnostjo zaradi povečanega tveganja za spontan splav, ki je povezan z jemanjem kofeina.

Dojenje

Uporaba zdravila Panadol Combo ni priporočljiva med dojenjem.

Paracetamol

Paracetamol se izloča v materino mleko, a količine pri priporočenih odmerkih niso klinično

pomembne.

Kofein

Kofein v materinem mleku ima lahko potencialno stimulativen učinek na dojenega otroka, toda signifikantna toksičnost ni bila opažena.

Plodnost

Glede možnega vpliva na plodnost ni dovolj podatkov.

Sposobnost vožnje

Zdravilo Panadol Combo nima vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja strojev.

Neželeni učinki

Pogostnost neželenih učinkov zdravila je bila ocenjena na podlagi spontanih poročil po pridobitvi

dovoljenja za promet z zdravilom.

Pogostnost neželenih učinkov je navedena v skladu z naslednjim dogovorom: zelo pogosti (≥ 1/10), pogosti (≥ 1/100 do < 1/10), občasni (≥ 1/1000 do < 1/100), redki (≥ 1/10 000 do <1/1000), zelo redki (< 1/10 000) in neznana pogostnost (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).

Organski sistem Neželeni učinek Pogostnost
Paracetamol
Bolezni krvi in limfatičnegasistema Trombocitopenija Zelo redki
Bolezni imunskega sistema Anafilaktična reakcija Zelo redki
Kožne preobčutljivostnereakcije vključno s kožnimi izpuščaji, angioedemom, Stevens-Johnsonovim sindromom in toksičnoepidermalno nekrolizo Zelo redki
Presnovne in prehranske motnje Presnovna acidoza z visoko anionsko vrzeljo Neznana pogostnost
Bolezni dihal, prsnega koša inmediastinalnega prostora Bronhospazem pri bolnikihobčutljivih na acetilsalicilnokislino in druga nesteroidna protivnetna zdravila Zelo redki
Bolezni jeter, žolčnika in žolčevodov Odpoved jeter Zelo redki

Poročali so o zelo redkih primerih resnih kožnih reakcij.

Opis izbranih neželenih učinkov

Presnovna acidoza z visoko anionsko vrzeljo

Pri bolnikih z dejavniki tveganja, pri katerih se uporablja paracetamol, so opazili primere presnovne acidoze z visoko anionsko vrzeljo zaradi piroglutaminske acidoze (glejte poglavje 4.4).

Piroglutaminska acidoza se lahko pojavi kot posledica nizkih ravni glutationa pri teh bolnikih.

Kofein
Bolezni centralnega živčevja Omotica, glavobol Neznani
Srčne bolezni Palpitacije Neznani
Psihiatrične motnje Insomnija, nemir, anksioznostin razdražljivost, nervoznost Neznani
Bolezni prebavil Gastrointestinalne motnje Neznani
Če se priporočeni režim odmerjanja kombinacije paracetamola in kofeina kombinira z dietetičnimi kofeinskimi produkti, lahko zaradi povečane koncentracije kofeina naraste tveganje za razvojneželenih učinkov le tega.

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na:

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

Sektor za farmakovigilanco Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22

SI-1000 Ljubljana

Tel: +386 (0)8 2000 500

Faks: +386 (0)8 2000 510

e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si

Preveliko odmerjanje

Paracetamol

Simptomi:

Simptomi prevelikih odmerkov paracetamola v prvih 24 urah so bledica, slabost, bruhanje, izguba apetita in bolečine v trebuhu. 12 do 48 ur po zaužitju zdravila se lahko pojavijo okvare jeter. Izkušnje po prevelikem odmerjanju paracetamola kažejo, da so se klinični znaki okvare jeter običajno pokazali po 24 do 48 urah in dosegli najvišjo točko po 4 do 6 dneh. Pojavijo se lahko tudi nepravilnosti v presnovi glukoze in metabolična acidoza. Pri hudi zastrupitvi lahko okvare jeter napredujejo v encefalopatijo, komo in smrt. Potrebna je lahko presaditev jeter. Akutna odpoved ledvic z akutno tubularno nekrozo se lahko razvije tudi brez hude okvare jeter. Poročajo o srčni aritmiji in pankreatitisu. Akutni pankreatitis so po navadi opazili z motenim delovanjem jeter in toksičnostjo za jetra. Okvare jeter pri odraslih lahko povzroči 10 g ali več paracetamola, pri otrocih pa 150 mg/kg telesne mase. Presežek toksičnega metabolita se pri prevelikih odmerkih veže na jetrno tkivo. Pri zaužitju priporočenega odmerka paracetamola se le-ta nevtralizira z glutationom.

Zdravljenje:

Pri prevelikem odmerku paracetamola moramo takoj pričeti z zdravljenjem. Če sumimo na preveliko odmerjanje ali je le-to potrjeno, moramo bolnika takoj napotiti v bolnišnico in mu nuditi nujno zdravniško pomoč. To je potrebno tudi pri bolnikih brez simptomov ali znakov prevelikega odmerjanja, saj obstaja tveganje za zakasnelo okvaro jeter. Vsakemu bolniku, ki je v zadnjih 4 urah zaužil 7,5 g ali več paracetamola, moramo izprati želodec. Včasih je potrebno peroralno zdravljenje z

metioninom ali intravenozno zdravljenje z N-acetilcisteinom, kar je lahko uspešno do 48 ur po zaužitju

prevelikega odmerka. Zagotoviti moramo primerno oskrbo.

Kofein

Simptomi in znaki

Preveliki odmerki kofeina lahko povzročijo glavobol, tremor, živčnost in razdražljivost.

Farmakološke lastnosti - Panadol 500 mg/65 mg

Farmakodinamika

Farmakoterapevtska skupina: Drugi analgetiki in antipiretiki, Paracetamol; kombinacije brez psiholeptikov, oznaka ATC: N02BE51

Analgetično in antipiretično delovanje paracetamola temelji na zaviranju biosinteze prostaglandinov. Drugih pomembnih farmakodinamičnih lastnosti nima.

Smatra se, da kofein stopnjuje analgetični učinek na podlagi več mehanizmovzaradi stimulacije osrednjega živčevja, kar lahko blaži depresijo, ki pogosto spremlja bolečine.: (i) blokada perifernih pronociceptivnih učinkov adenozina; (ii) aktiviranje centralnih noradrenergičnih poti, ki sestavljajo endogeni sistem za supresijo bolečine; (iii) stimulacija centralnega živčnega sistema s posledično modulacijo afektirane komponente bolečine.

Farmakokinetika

Paracetamol

Absorpcija

Paracetamol se hitro in skoraj v celoti absorbira iz gastrointestinalnega trakta. Najvišje plazemske koncentracije se pojavijo 0.5 do 2 uri po zaužitju.

Sistem razpadanja v zdravilu Panadol Combo izboljša raztapljanje tablet v primerjavi s standardnimi

tabletami s paracetamolom in kofeinom.

S farmakokinetičnimi študijami pri ljudeh so pokazali, da je čas za dosego minimalne terapevtske

plazemske koncentracije (4 µg/ml) pri zdravilu Panadol Combo 10 minut na tešče in 22 minut na poln

želodec.

Čas za dosego največje plazemske koncentracije (Tmax) paracetamola je 15 minut hitrejši pri zdravilu

Panadol Combo v primerjavi s standardnimi tabletami s paracetamolom in kofeinom.

S farmakokinetičnimi študijami pri ljudeh so pokazali, da je čas za dosego minimalne terapevtske

plazemske koncentracije (4 µg/ml) pri zdravilu Panadol Combo približno 50% hitrejši v primerjavi s standardnimi tabletami s paracetamolom in kofeinom.

S farmakokinetičnimi študijami pri ljudeh so pokazali, da je izpostavljenost paracetamolu pri zdravilu Panadol Combo v prvih 30 minutah (AUC0-30) približno trikrat višja v primerjavi s standardnimi tabletami s paracetamolom in kofeinom. Kljub temu pa je celotna izpostavljenost tako paracetamolu kot kofeinu nespremenjena v primerjavi s standardnimi tabletami s paracetamolom in kofeinom.

Celoten obseg absorpcije tako paracetamola kot kofeina pri zdravilu Panadol Combo je enak obsegu absorpcije standardnih tablet s paracetamolom.

Porazdelitev

Pri terapevtskih koncentracijah se le minimalna količina veže na plazemske beljakovine.

Biotransformacija in izločanje

Paracetamol se presnavlja v jetrih, izloča pa se z urinom večinoma v obliki glukoronida in konjugiranih sulfatov. Manj kot 5% paracetamola se izloči nepresnovljenega. Plazemski razpolovni čas je 1 do 4 ure.

Kofein

Absorpcija

Kofein se v celoti in takoj po zaužitju absorbira iz gastrointestinalnega trakta. Plazemske koncentracije dosežejo najvišjo vrednost po približno 5 do 120 minutah, odvisno od odmerka, zdravstvenega stanja in jemanja drugih zdravil pri teščih osebah. Dokazov o predsistemskem metabolizmu ni.

Porazdelitev

Kofein se široko porazdeli po telesu. Srednja vrednost vezave na plazemske beljakovine je približno

35%.

Biotransformacija

Plazemski razpolovni čas je okrog 4 ure. Kofein se skoraj v celoti presnovi (~ 99%) v jetrih z

oksidacijo in demetilacijo do različnih derivatov ksantina, ki se izločajo z urinom. Pri encimski

presnovi kofeina sodeluje jetrni citokrom P450, izoencim CYP1A2.

Izločanje

Po 48 urah se približno 45% odmerka izloči z urinom v obliki 1-metilsečne kisline in 1-metilksantina. Pri odraslih se kofein izloči skoraj izključno preko jetrne presnove. Samo majhen delež (1 do 2%) vnesenega kofeina se izloča v nespremenjeni obliki. Pri odraslih se pojavi individualna spremenljivost v hitrosti izločanja. Povprečni plazemski razpolovni čas po peroralnem jemanju je približno 4,9 ure, v razponu od 1,9 do 12,2 ur.

Kombinacija

Pri paracetamolu niso opazili nasičenosti procesa izločanja s posledičnim tveganjem za podaljšan

razpolovni čas in toksičnost. Absorpcija obeh zdravilnih učinkovin (paracetamola in kofeina) je hiter kot opisan pri posameznih farmakokinetičnih lastnostih. Interakcij niso opazili.

Farmacevtski podatki - Panadol 500 mg/65 mg

Seznam pomožnih snovi

Zdravilo Panadol Combo vsebuje naslednje pomožne snovi:

jedro tablete: predgelirani škrob, povidon, kalcijev karbonat, krospovidon, alginska kislina, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat

filmska obloga: titanov dioksid (E171), hipromeloza (E464), markogol 400, polisorbat 80 (E433), karnauba vosek (E903)

Inkompatibilnosti

Navedba smiselno ni potrebna.

Rok uporabnosti

3 leta

Posebna navodila za shranjevanje

Jih ni.

Vrsta ovojnine in vsebina

Za otroke varni pretisni omoti iz PVC/aluminijaste folije/PET v škatli, ki vsebuje 12 (1x12) filmsko

obloženih tablet.

Posebni varnostni ukrepi za odstranjevanje

Ni posebnih zahtev.

Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.

PDF dokumenti

Pakiranja in cena

Škatla z 12 tabletami (1 x 12 tablet v pretisnem omotu varnem za otroke)
Cena
-
Doplačilo
-

Lista

Pakiranje ni na listi.
Škatla z 12 tabletami (1 x 12 tablet v pretisnem omotu)
Cena
-
Doplačilo
-

Lista

Pakiranje ni na listi.

Viri

Paralele

Drugs app phone

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

Skenirajte s kamero telefona.
4.9

Več kot 36k ocen

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

4.9

Več kot 36k ocen

Prenesi

PRO - več kot le osnovne informacije o zdravilih

Razrešite interakcije, preverite omejitve uporabe in poiščite vse ostale odgovore s pomočjo Elly - vaše asistentke z umetno inteligenco.

Preveri, kaj ponuja PRO
Uporabljamo piškotke Piškotki nam pomagajo, da vam lahko zagotovimo najboljšo možno izkušnjo naše spletne strani. Z uporabo spletne strani se strinjate z rabo piškotkov. Več o tem, kako jih uporabljamo, si preberite v naši politiki piškotkov.