Poiščite zdravila hitreje. Preizkusite pregledovalnik interakcij.
Poiščite zdravila hitreje. Preizkusite pregledovalnik interakcij.
Zdravila
Seznam interakcij
1
20
10
Omejitve

Informacije za predpisovanje

Lista

Zdravilo ni na listi.

Režim izdajanja

ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.

Omejitve predpisovanja

Ni podatka.

Oznake

  • △

Ostale informacije

Registrirano ime

Noradrenalin Sintetica 0,1 mg/ml raztopina za infundiranje

Sestava

noradrenalin 0,1 mg / 1 ml

Farmacevtska oblika

raztopina za infundiranje

Imetnik dovoljenja

Sintetica GmbH

Datum veljavnosti

do preklica

Zadnja posodobitev SmPC

5. 12. 2024
Drugs app phone

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

Skenirajte s kamero telefona.
4.9

Več kot 36k ocen

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

4,9 zvezdic, več kot 20k ocen

SmPC - Noradrenalin 0,1 mg/ml

Indikacije

Uporaba tega zdravila je indicirana pri odraslih kot nujen ukrep za dvig krvnega tlaka v primerih akutne hipotenzije.

Odmerjanje

Pot uporabe:

Za intravensko uporabo.

Odmerjanje:

Odrasli

Začetni odmerek:

Začetni odmerek mora biti pri bolniku s telesno maso 70 kg od 0,4 mg do 0,8 mg baze noradrenalina/uro (od 0,8 do 1,6 mg noradrenalinijevega tartrata/uro). Nekateri zdravniki uvodoma raje uporabijo manjši odmerek 0,2 mg baze noradrenalina/uro (0,4 mg noradrenalinijevega tartrata/uro).

Titriranje odmerka:

Ko je infuzija noradrenalina vzpostavljena, je treba odmerek titrirati v korakih od 0,05 do 0,1 µg/kg/min baze noradrenalina glede na opaženi učinek na krvni tlak. Odmerek, potreben za doseganje in vzdrževanje normotenzije, se od posameznika do posameznika zelo razlikuje. Cilj mora biti vzpostavitev normalnega sistoličnega krvnega tlaka (100-120 mmHg) oziroma ustreznega srednjega arterijskega krvnega tlaka (več kot 65-80 mmHg – odvisno od bolnikovega stanja).

Noradrenalin 0,1 mg/ml raztopina za infundiranje 50-ml viala, ki vsebuje 5 mg baze noradrenalina
Bolnikova telesna masa Odmerjanje(µg/kg/min) baze noradrenalina Odmerjanje (mg/uro) baze noradrenalina Hitrost infundiranja (ml/uro)
50 kg 0,05 0,15 1,5
0,1 0,3 3
0,25 0,75 7,5
0,5 1,5 15
1 3 30
60 kg 0,05 0,18 1,8
0,1 0,36 3,6
0,25 0,9 9
0,5 1,8 18
1 3,6 36
70 kg 0,05 0,21 2,1
0,1 0,42 4,2
0,25 1,05 10,5
0,5 2,1 21
1 4,2 42
80 kg 0,05 0,24 2,4
0,1 0,48 4,8
0,25 1,2 12
0,5 2,4 24
1 4,8 48
90 kg 0,05 0,27 2,7
0,1 0,54 5,4
0,25 1,35 13,5
0,5 2,7 27
1 5,4 54
Noradrenalin 0,2 mg/ml raztopina za infundiranje 50-ml viala, ki vsebuje 10 mg baze noradrenalina
Bolnikova telesna masa Odmerjanje(µg/kg/min) bazenoradrenalina Odmerjanje (mg/uro) baze noradrenalina Hitrost infundiranja (ml/uro)
50 kg 0,05 0,15 0,75
0,1 0,3 1,5
0,25 0,75 3,75
0,5 1,5 7,5
1 3 15
60 kg 0,05 0,18 0,9
0,1 0,36 1,8
0,25 0,9 4,5
0,5 1,8 9
1 3,6 18
70 kg 0,05 0,21 1,05
0,1 0,42 2,1
0,25 1,05 5,25
0,5 2,1 10,5
1 4,2 21
80 kg 0,05 0,24 1,2
0,1 0,48 2,4
0,25 1,2 6
0,5 2,4 12
1 4,8 24
90 kg 0,05 0,27 1,35
0,1 0,54 2,7
0,25 1,35 6,75
0,5 2,7 13,5
1 5,4 27

Bolniki z okvaro ledvic ali jeter:

Izkušenj z zdravljenjem bolnikov z okvaro ledvic ali jeter ni.

Starejši bolniki:

Enako kot za odrasle, vendar glejte poglavje 4.4.

Pediatrična populacija:

Zdravilo Noradrenalin Sintetica je indicirano za uporabo samo pri odraslih.

Varnost in učinkovitost zdravila Noradrenalin Sintetica pri otrocih in mladostnikih nista bili ugotovljeni.

Trajanje zdravljenja in nadziranje:

Zdravilo Noradrenalin Sintetica je treba uporabljati, dokler bolnik potrebuje podporo z vazoaktivno učinkovino. Bolnika je treba med celotnim trajanjem zdravljenja skrbno nadzorovati. Krvni tlak je treba med celotnim trajanjem zdravljenja skrbno nadzorovati.

Prenehanje zdravljenja:

Infundiranje zdravila Noradrenalin Sintetica je treba zmanjševati postopoma, kajti nenadna prekinitev lahko povzroči akutno hipotenzijo.

Način uporabe:

Raztopino noradrenalina za infundiranje je treba infundirati intravensko. Da bi preprečili ishemično nekrozo (koža, udi), je treba kanilo za infundiranje namestiti v dovolj veliko veno ali uporabiti centralni venski dostop.

Infundiranje mora potekati z nadzorovano hitrostjo z uporabo injekcijske črpalke ali infuzijske črpalke ali števca kapljic.

Raztopine za infundiranje se pred uporabo ne sme razredčiti, ker je že pripravljena za uporabo.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.

  • Hipotenzija zaradi pomanjkanja volumna krvi (hipovolemija).

  • Uporaba presorskih aminov je med anestezijo s ciklopropanom ali halotanom

    kontraindicirana, ker lahko povzroči resne motnje srčnega ritma, vključno s fibrilacijo

    prekatov.

Posebna opozorila

Zdravilo Noradrenalin Sintetica smejo dajati le zdravstveni delavci, ki so dobro seznanjeni z njegovo uporabo.

Opozorila

  • Noradrenalin je kontraindiciran pri bolnikih, hipotenzivnih zaradi hipovolemije, a kljub temu pride v poštev kot kratkoročen nujni ukrep za podporo prekrvitvi skozi koronarne in možganske arterije, dokler ni mogoče vzpostaviti transfuzije krvi ali infundiranja raztopine.

  • Noradrenalin se sme uporabljati le ob ustreznem nadomeščanju krvnega volumna.

  • Med infundiranjem noradrenalina je treba pogosto kontrolirati krvni tlak in hitrost pretoka, da

    bi preprečili hipertenzijo.

  • Zdravila za injiciranje je vedno treba pregledati in se jih ne sme uporabiti, če vsebujejo delce

    ali so spremenjene barve.

  • Tveganje za ekstravazacijo:

    Mesto infundiranja je treba pogosto kontrolirati in se prepričati, da je pretok prost. Pozornost je treba nameniti preprečitvi ekstravazacije, ki bi povzročila nekrozo tkiv okoli vene, uporabljene za injiciranje. Zaradi vazokonstrikcije venske stene in povečane prepustnosti se lahko pojavi pronicanje noradrenalina v tkiva okrog vene, uporabljene za infundiranje; to lahko povzroči pobledelost tkiv, ki ni posledica očitne ekstravazacije. Če se pojavi pobledelost, je zato treba razmisliti o zamenjavi mesta infundiranja, da bi tako omogočili izginotje učinkov lokalne vazokonstrikcije.

    Zdravljenje ishemije zaradi ekstravazacije:

    V primeru pronicanja zdravila zunaj žile ali injiciranja ob veno se lahko pojavi uničenje tkiva, ki je posledica vazokonstrikcijskega delovanja zdravila na žile. Mesto injiciranja je treba čim prej sprati z 10 do 15 ml fiziološke raztopine, ki vsebuje od 5 do 10 mg fentolamin mezilata. V ta namen je treba uporabiti brizgo s tanko iglo in injicirati lokalno.

    Previdnostni ukrepi

    Previdnost in strogo upoštevanje indikacije sta potrebna v primeru:

  • Hujše disfunkcije levega prekata, povezane z akutno hipotenzijo. Podporno zdravljenje je treba uvesti sočasno z diagnostičnim ovrednotenjem. Noradrenalin mora biti pridržan za bolnike s kardiogenim šokom in neodzivno hipotenzijo, zlasti za tiste brez zvišane sistemske žilne upornosti. Posebna previdnost je potrebna pri bolnikih s koronarno, mezenterično ali periferno žilno trombozo, ker noradrenalin lahko poveča ishemijo in poveča območje infarkta. Podobna previdnost je potrebna pri bolnikih s hipotenzijo po miokardnem infarktu in pri bolnikih s Prinzmetalovo variantno angino pektoris.

  • Če se med zdravljenjem pojavijo motnje srčnega ritma, je treba odmerek zmanjšati.

  • Previdnost je priporočljiva pri bolnikih s hipertiroidizmom ali sladkorno boleznijo.

  • Starejši bolniki so lahko še posebej občutljivi na učinke noradrenalina.

    Infundiranje noradrenalina je treba izvajati ob stalnem nadzoru krvnega tlaka in srčne frekvence.

    Dolgotrajna uporaba katerega koli močnega vazopresorja lahko povzroči zmanjšanje volumna plazme in to je treba stalno korigirati z ustreznim terapevtskim nadomeščanjem tekočine in elektrolitov. Če volumen plazme ni korigiran, se lahko po prenehanju infuzije hipotenzija ponovi, ali pa se krvni tlak vzdržuje ob tveganju za hudo periferno in visceralno vazokonstrikcijo (npr. zmanjšana perfuzija ledvic) z zmanjšanjem pretoka krvi in tkivne perfuzije, posledično tkivno hipoksijo in laktacidozo in možno ishemično okvaro.

    Vazopresorski učinek (ki je posledica adrenergičnega delovanja v žilju) je mogoče zmanjšati s sočasno uporabo alfa-blokatorjev, medtem ko lahko uporaba beta-blokatorjev povzroči zmanjšanje stimulacijskega učinka zdravila na srce in poveča hipertenzivni učinek (z zmanjšanjem arteriolne dilatacije), ki je posledica stimulacije adrenegičnih receptorjev beta-1.

    Če je treba noradrenalin dajati sočasno s polno krvjo ali plazmo, je slednji treba dati v ločenem

    sistemu.

    Zdravilo vsebuje 165,3 mg natrija na 50-ml vialo, kar je enako 8,3 % največjega dnevnega vnosa

    natrija za odrasle osebe, ki ga priporoča SZO in znaša 2 g.

Interakcije

Seznam interakcij
1
20
10
0
Dodaj k interakcijam

Nepriporočljive kombinacije

  • Hlapni halogenski anestetiki: huda prekatna motnja srčnega ritma (povečanje vzdražljivosti

    srca).

  • Imipraminski antidepresivi: paroksizmalna hipertenzija z možnostjo motenj srčnega ritma (zavrtje vstopanja simpatomimetikov v simpatična vlakna).

  • Serotoninergični-adrenergični antidepresivi: paroksizmalna hipertenzija z možnostjo motenj srčnega ritma (zavrtje vstopanja simpatomimetikov v simpatična vlakna).

    Kombinacije, ki zahtevajo previdnost

  • Neselektivni zaviralci MAO: povečanje presorskega delovanja simpatikomimetika, ki je po navadi zmerno. Uporabljati se sme le pod natančnim zdravniškim nadzorom.

  • Selektivni zaviralci MAO-A: na podlagi ekstrapolacije z neselektivnih zaviralcev MAO obstaja tveganje za večje presorsko delovanje. Uporabljati se jih sme le pod natančnim zdravniškim nadzorom.

  • Linezolid: na podlagi ekstrapolacije z neselektivnih zaviralcev MAO obstaja tveganje za večje presorsko delovanje. Uporabljati se ga sme le pod natančnim zdravniškim nadzorom.

    Previdnost je potrebna pri uporabi noradrenalina z beta-blokatorji, ker se lahko pojavi huda hipertenzija.

    Previdnost je potrebna pri uporabi noradrenalina z naslednjimi zdravili, ker lahko povečajo učinke na srce: ščitničnimi hormoni, srčnimi glikozidi, antiaritmičnimi zdravili.

    Ergot alkaloidi ali oksitocin lahko povečajo vazopresorske in vazokonstrikcijske učinke.

Nosečnost

Nosečnost

Podatkov o uporabi noradrenalina pri nosečnicah ni oziroma jih je malo. Študije na živalih ne

zadostujejo za oceno vpliva zdravila na razmnoževanje.

Zdravilo Noradrenalin Sintetica lahko poslabša perfuzijo placente in povzroči bradikardijo pri plodu. Povzroči lahko tudi kontraktilen učinek na maternico nosečnic in asfiksijo ploda v pozni nosečnosti. Ta možna tveganja za plod je zato treba pretehtati v primerjavi z možnimi koristmi za mater.

Dojenje

Ni dovolj podatkov o izločanju noradrenalina/presnovkov v materino mleko. Tveganja za

novorojenčke/otroke ni mogoče izključiti.

Odločiti se je treba bodisi za prenehanje dojenja aliza prekinitev/ustavitev zdravljenja z zdravilom

Noradrenalin Sintetica ob upoštevanju prednostidojenja za otroka in prednostri zdravljenja za žensko.

Sposobnost vožnje

Podatek ni potreben.

Neželeni učinki

Pogostnosti neželenih učinkov ni mogoče oceniti na podlagi podatkov, ki so na voljo.

Organski sistem Neželeni učinek
Psihiatrične motnje anksioznost, nespečnost, zmedenost, šibkost, psihotično stanje
Bolezni živčevja glavobol, tremor
Očesne bolezni akutni glavkom (zelo pogost pri bolnikih z anatomsko predispozicijo z zaprtjem iridokornealnega kota)
Srčne bolezni tahikardija, bradikardija (verjetno kot refleksna posledica dvigakrvnega tlaka), motnje srčnega ritma, palpitacije, povečanje
kontraktilnosti srčne mišice zaradi beta-adrenergičnega učinka na srce (inotropnega in kronotropnega), akutna srčna insuficienca, stresnakardiomiopatija
Žilne bolezni arterijska hipertenzija in tkivna hipoksija, ishemična poškodba (vključno z gangreno okončin) zaradi močnega vazokonstrikcijskegadelovanja lahko povzroči hlad in bledost udov in obraza
Bolezni dihal, prsnega košain mediastinalnega prostora respiratorna insuficienca ali težave, dispneja
Bolezni prebavil navzea, bruhanje
Bolezni sečil zastoj urina
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije možnost draženja in nekroze na mestu injiciranja

Stalno dajanje vazopresorja za vzdrževanje krvnega tlaka, brez hkratnega nadomeščanja volumna krvi, lahko povzroči naslednje simptome:

  • hudo periferno in visceralno vazokonstrikcijo,

  • zmanjšanje ledvičnega pretoka krvi,

  • zmanjšanje nastajanja urina,

  • hipoksijo,

  • zvišanje koncentracije laktata v serumu.

    V primeru preobčutljivosti ali prevelikega odmerjanja se lahko pogosteje pojavijo naslednji učinki: hipertenzija, fotofobija, bolečina za prsnico, bolečina v žrelu, bledica, močno znojenje in bruhanje.

    Poročanje o domnevnih neželenih učinkih

    Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na

    Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

    Sektor za farmakovigilanco Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22

    SI-1000 Ljubljana

    Tel: +386 (0)8 2000 500

    Faks: +386 (0)8 2000 510

    e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje lahko povzroči hudo hipertenzijo, refleksno bradikardijo, izrazito povečanje periferne upornosti in zmanjšanje minutnega volumna srca. To lahko spremljajo zelo hud glavobol, hipertenzija, fotofobija, bolečina za prsnico, bledica, močno znojenje in bruhanje. V primeru prevelikega odmerjanja je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno korektivno zdravljenje.

Farmakološke lastnosti - Noradrenalin 0,1 mg/ml

Farmakodinamika

Farmakoterapevtska skupina: zdravila za bolezni srca, adrenergiki in dopaminergiki, oznaka ATC: C01CA03.

Mehanizem delovanja

Žilni učinki, doseženi z običajno uporabljanimi kliničnimi odmerki, so posledica sočasne stimulacije adrenergičnih receptorjev alfa in beta v srcu in ožilju. Razen v srcu deluje noradrenalin pretežno na adrenergične receptorje alfa.

Farmakodinamični učinki

To poveča moč (in v odsotnosti vagusnega zavrtja frekvenco) krčenja miokarda. Periferna upornost se poveča, diastolični in sistolični krvni tlak pa se zvišata.

Klinična učinkovitost in varnost

Zvišanje krvnega tlaka lahko povzroči refleksno zmanjšanje srčne frekvence. Vazokonstrikcija lahko povzroči zmanjšanje pretoka krvi v ledvicah, jetrih, koži in gladkem mišičju. Lokalna vazokonstrikcija lahko povzroči hemostazo in/ali nekrozo.

Učinek na krvni tlak izgine 1-2 minuti po prenehanju infundiranja.

Farmakokinetika

Obstajata dva stereoizomera noradrenalina; zdravilo Noradrenalin Sintetica raztopina za injiciranje

vsebuje biološko aktivni L-izomer.

Absorpcija:

  • Subkutana: slaba.

  • Peroralna: po peroralni uporabi se noradrenalin v prebavilih hitro inaktivira.

  • Plazemski razpolovni čas intravensko uporabljenega noradrenalina je približno 1 do 2 minuti.

    Porazdelitev:

  • Noradrenalin se hitro očisti iz plazme s kombinacijo ponovnega prevzema v celice in presnove. Skozi krvno-možgansko bariero ne prehaja zlahka.

    Biotransformacija:

  • Metilacija s katehol-o-metiltransferazo.

  • Deaminacija z monoamin oksidazo (MAO).

  • Končni presnovek obeh je 4-hidroksi-3-metoksimandljeva kislina.

  • Med vmesnimi presnovki sta normetanefrin in 3,4-dihidroksimandljeva kislina.

Izločanje:

Noradrenalin se v glavnem izloči v obliki konjugiranih glukuronidnih ali sulfatnih presnovkov v urinu.

Farmacevtski podatki - Noradrenalin 0,1 mg/ml

Seznam pomožnih snovi

natrijev klorid

klorovodikova kislina 1 N (za uravnavanje pH) voda za injekcije

Inkompatibilnosti

Poročali so, da so raztopine za infundiranje, ki vsebujejo noradrenalinijev tartrat, inkompatibilne z naslednjimi snovmi: alkalnimi in oksidativnimi agensi, barbiturati, klorfeniraminom, klorotiazidom, nitrofurantoinom, novobiocinom, fenitoinom, natrijevim bikarbonatom, natrijevim jodidom, streptomicinom.

Rok uporabnosti

18 mesecev

Posebna navodila za shranjevanje

Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.

Ne zamrzujte.

Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred svetlobo.

Vrsta ovojnine in vsebina

Noradrenalin Sintetica 0,1 mg/1 ml

Viala iz prozornega, brezbarvnega stekla tipa I, zaprta z brombutilnim zamaškom in aluminijsko snemno zaporko, ki vsebuje 50 ml raztopine za infundiranje s samolepilno nalepko in je posamično pakirana.

Noradrenalin Sintetica 0,2 mg/1 ml

Viala iz prozornega, brezbarvnega stekla tipa I, zaprta z brombutilnim zamaškom in aluminijsko snemno zaporko, ki vsebuje 50 ml raztopine za infundiranje s samolepilno nalepko in je posamično pakirana.

Posebni varnostni ukrepi za odstranjevanje

Zdravilo Noradrenalin Sintetica raztopina za infundiranje je že razredčeno in pripravljeno za uporabo. Uporabiti ga je treba brez predhodnega redčenja. Uporabiti ga je treba v ustrezni brizgi z uporabo injekcijske črpalke ali infuzijske črpalke ali števca kapljic, ki lahko točno in stalno dovaja najmanjšo določeno količino s strogo kontrolirano hitrostjo infundiranja, skladno z navodili za titriranje odmerka, navedenimi v poglavju 4.2.

Zdravila se ne sme uporabiti, če je raztopina temnejša od rahlo rumene ali rožnate barve, ali če vsebuje

precipitat.

Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.

PDF dokumenti

Pakiranja in cena

Škatla z 1 vialo s 50 ml raztopine
Cena
-
Doplačilo
-

Lista

Pakiranje ni na listi.

Viri

Paralele

Drugs app phone

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

Skenirajte s kamero telefona.
4.9

Več kot 36k ocen

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

4.9

Več kot 36k ocen

Prenesi

PRO - več kot le osnovne informacije o zdravilih

Razrešite interakcije, preverite omejitve uporabe in poiščite vse ostale odgovore s pomočjo Elly - vaše asistentke z umetno inteligenco.

Preveri, kaj ponuja PRO
Uporabljamo piškotke Piškotki nam pomagajo, da vam lahko zagotovimo najboljšo možno izkušnjo naše spletne strani. Z uporabo spletne strani se strinjate z rabo piškotkov. Več o tem, kako jih uporabljamo, si preberite v naši politiki piškotkov.