Lamisil CS 10 mg/g dermalno pršilo, raztopina

Glivične okužbe kože, ki jih povzročajo dermatofiti.

Pityriasis (tinea) versicolor.

dermalna uporaba

Odrasli

Zdravilo Lamisil CS nanašamo enkrat ali dvakrat na dan, odvisno od indikacije. Pred nanosom moramo prizadeto mesto temeljito očistiti in osušiti. Nanesti moramo zadostno količino raztopine, da povsem navlažimo in prekrijemo prizadeto mesto in okolico.

Trajanje in pogostnost zdravljenja:

Interdigitalna oblika tinea pedis: enkrat na dan, 1 teden

tinea corporis, cruris: enkrat na dan, 1 teden

pityriasis versicolor: dvakrat na dan, 1 teden

Ublažitev kliničnih simptomov se pojavi ponavadi v nekaj dneh. Neredna uporaba ali predčasno prenehanje zdravljenja poveča tveganje za ponoven pojav bolezni.

Uporaba zdravila Lamisil CS pri starejših

Ni podatkov o tem, da bi bilo potrebno starejšim bolnikom predpisovati drugačne odmerke, ali da bi se pri njih pojavili drugačni neželeni učinki, kot pri mlajših bolnikih.

Uporaba zdravila Lamisil CS pri otrocih in mladostnikih

Zaradi nezadostnih podatkov glede varnosti in učinkovitosti zdravila Lamisil CS uporaba ni priporočena pri otrocih in mladostnikih.

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov (glejte poglavje 6.1).

Zdravilo Lamisil CS se mora pri bolnikih z lezijami uporabljati previdno, ker lahko alkohol deluje dražeče.

Lamisil CS vsebuje propilenglikol, ki lahko povzroči draženje kože.

Zdravilo Lamisil CS je samo za zunanjo uporabo. Zdravilo lahko draži oči. Ne sme se uporabljati na obrazu.

Če zdravilo po naključju pride v oči, je treba oči dobro sprati s tekočo vodo.

Če bolnik pršilo pomotoma vdihne in se pri njem pojavijo simptomi, ki lahko trajajo tudi dlje časa, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom.

Zdravilo Lamisil CS je treba shranjevati nedosegljivo otrokom.

Medsebojno delovanje zdravila Lamisil CS z drugimi zdravili ni znano.

Študije na živalih niso odkrile nobenega teratogenega ali embriofetotoksičnega potenciala terbinafina. Do zdaj ni poročil o malformacijah pri ljudeh, povezanih s terbinafinom. Vendar pa, ker so klinične izkušnje z zdravljenjem nosečnic maloštevilne, uporabljajte zdravilo Lamisil CS med nosečnostjo le, če je nujno potrebno.

Terbinafin se izloča v materino mleko, zato zdravila Lamisil CS matere, ki dojijo, ne smejo uporabljati. Poleg tega dojenčki ne smejo priti v stik z zdravljeno kožo, vključno s prsmi.

Zdravilo Lamisil CS nima vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.

Na mestu nanosa se lahko pojavijo rdečina, srbenje ali pekoč občutek, vendar je zaradi teh neželenih učinkov le redko potrebno prekiniti zdravljenje. Te neškodljive simptome pa moramo ločiti od alergijskih reakcij, kot so pruritus, izpuščaji, pojav mehurjev in koprivnica, ki so zelo redki, vendar zahtevajo prekinitev zdravljenja.

Zaradi majhne sistemske absorpcije topikalno uporabljenega terbinafina v pršilu je malo verjetno, da bi prišlo do prevelikega odmerjanja. Naključno zaužitje vsebine 30 ml vsebnika zdravila Lamisil CS, ki vsebuje 300 mg terbinafinijevega klorida, je primerljivo z eno 250 mg tableto zdravila Lamisil (peroralni odmerek za odrasle).

Če bolnik pomotoma zaužije večjo količino zdravila Lamisil CS, lahko pričakujemo podobne neželene učinke, kot pri prevelikem odmerjanju tablet zdravila Lamisil.To vključuje glavobol, slabost, epigastrično bolečino in omotico. Upoštevati moramo tudi, da zdravilo Lamisil CS vsebuje alkohol (25 %).

Priporočeno zdravljenje prevelikega odmerjanja je sestavljeno iz odstranjevanja zdravilne učinkovine, predvsem z dajanjem aktivnega oglja in po potrebi simptomatska podporna terapija.