Lamisil 10 mg/g dermalno pršilo, prašek

Glivične okužbe kože, ki jih povzročajo dermatofiti: tinea pedis (interdigitalna oblika) in tinea cruris.

dermalna uporaba Odrasli

Zdravilo Lamisil pršilo, prašek nanašamo enkrat ali dvakrat na dan, odvisno od indikacije. Pred nanosom zdravila Lamisil pršilo, prašek moramo prizadeto mesto temeljito očistiti in osušiti. Vsebnik moramo držati 10-15 cm stran od kože in na prizadeto kožo in okolico razpršiti zadostno količino zdravila.

Trajanje in pogostnost zdravljenja:

tinea pedis (interdigitalna oblika): dvakrat na dan, 1 teden

tinea cruris enkrat na dan, 1 teden

Ublažitev kliničnih simptomov se pojavi ponavadi v nekaj dneh. Neredna uporaba ali predčasno prenehanje zdravljenja poveča tveganje za ponoven pojav bolezni.

Uporaba zdravila Lamisil pršilo, prašek pri starejših

Ni podatkov o tem, da bi bilo potrebno starejšim bolnikom predpisovati drugačno odmerjanje, ali da bi se pri njih pojavili drugačni neželeni učinki, kot pri mlajših bolnikih.

Uporaba zdravila Lamisil pršilo, prašek pri pediatričnih bolnikih

Zaradi nezadostnih podatkov glede varnosti in učinkovitosti zdravila Lamisil pršilo, prašek uporaba ni priporočena pri pediatričnih bolnikih.

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov (glejte poglavje 6.1).

Zdravilo Lamisil pršilo, prašek se mora pri bolnikih z lezijami uporabljati previdno, ker lahko alkohol deluje dražeče.

Zdravilo Lamisil pršilo, prašek je samo za zunanjo uporabo. Zdravilo lahko draži oči. Ne sme se uporabljati na obrazu.

Če zdravilo po naključju pride v oči, je treba oči dobro sprati s tekočo vodo.

Če bolnik pršilo pomotoma vdihne in se pri njem pojavijo simptomi, ki lahko trajajo tudi dlje časa, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom.

Zdravilo Lamisil pršilo, prašek je treba shranjevati nedosegljivo otrokom.

Medsebojno delovanje zdravila Lamisil pršilo, prašek z drugimi zdravili ni znano.

Na razpolago ni podatkov o sočasni uporabi zdravila Lamisil pršilo, prašek z drugimi dermalnimi zdravili, zato pri drugih dermalnih zdravljenjih zdravila Lamisil pršilo, prašek ne smemo uporabiti na istem mestu.

Študije na živalih niso odkrile nobenega teratogenega ali embriofetotoksičnega potenciala terbinafina. Do zdaj ni poročil o malformacijah pri ljudeh, povezanih s terbinafinom. Vendar pa, ker so klinične izkušnje z zdravljenjem nosečnic maloštevilne, se sme zdravilo Lamisil pršilo, prašek med nosečnostjo uporabljati le, če je nujno potrebno.

Terbinafin se izloča v materino mleko, zato zdravila Lamisil pršilo, prašek matere, ki dojijo, ne smejo uporabljati. Poleg tega dojenčki ne smejo priti v stik z zdravljeno kožo, vključno s prsmi.

V študijah na živalih niso opazili učinka terbinafina na plodnost (glejte poglavje 5.3)

Zdravilo Lamisil pršilo, prašek nima vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.

Na mestu nanosa se lahko pojavijo rdečina, srbenje, pekoč občutek ali suha koža, vendar je zaradi teh neželenih učinkov le redko potrebno prekiniti zdravljenje. Te neškodljive simptome pa moramo ločiti od alergijskih reakcij, kot so pruritus, izpuščaji, pojav mehurjev in koprivnica, ki so zelo redki, vendar zahtevajo prekinitev zdravljenja.

Zaradi majhne sistemske absorpcije topikalno uporabljenega terbinafina v pršilu, prašek je malo verjetno, da bi prišlo do prevelikega odmerjanja. Naključno zaužitje vsebine 15 g vsebnika zdravila Lamisil pršilo, prašek, ki vsebuje 150 mg terbinafinijevega klorida, je primerljivo s polovico 250 mg tablete zdravila Lamisil (peroralni odmerek za odrasle).

Če bolnik pomotoma zaužije večjo količino zdravila Lamisil pršilo, prašek, lahko pričakujemo podobne neželene učinke, kot pri prevelikem odmerjanju tablet zdravila Lamisil.To vključuje glavobol, slabost, epigastrično bolečino in omotico. Upoštevati moramo tudi, da zdravilo Lamisil pršilo, prašek vsebuje alkohol (57,8 % koncentrata).

Priporočeno zdravljenje prevelikega odmerjanja je sestavljeno iz odstranjevanja zdravilne učinkovine, predvsem z dajanjem aktivnega oglja in po potrebi simptomatska podporna terapija.