Montelukast Fair-Med 10 mg filmsko obložene tablete
Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve
Oznake
Interakcije s/z
Omejitve uporabe
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
Farmacevtska oblika
Imetnik dovoljenja
Datum veljavnosti
Zadnja posodobitev SmPC
Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - Montelukast 10 mg
Zdravilo Montelukast Fair-Med je indicirano za zdravljenje astme kot dodatno zdravljenje pri tistih bolnikih z blago do zmerno persistentno astmo, pri katerih astma z inhalacijskimi kortikosteroidi ni ustrezno nadzorovana in pri katerih kratko delujoči agonisti beta za uporabo
»po potrebi« ne omogočajo ustreznega kliničnega nadzora astme. Pri tistih astmatikih, pri katerih je zdravilo Montelukast Fair-Med indicirano za astmo, se lahko z zdravilom Montelukast Fair- Med tudi lajša simptome sezonskega alergijskega rinitisa.
Zdravilo Montelukast Fair-Med je indicirano tudi za preprečevanje astme, ki se kaže predvsem kot bronhokonstrikcija ob naporu.
Odmerek za odrasle, stare 15 let ali več, ki imajo astmo ali sočasno astmo in sezonski alergijski rinitis, je ena 10-miligramska tableta na dan – zvečer.
Splošna priporočila:
Terapevtski učinek zdravila Montelukast Fair-Med na parametre nadzora astme se pojavi v enem dnevu. Zdravilo Montelukast Fair-Med se lahko jemlje s hrano ali brez nje. Bolnikom je treba svetovati, naj z jemanjem zdravila Montelukast Fair-Med nadaljujejo, čeprav je astma pod
nadzorom, in tudi v obdobjih poslabšanja bolezni. Zdravila Montelukast Fair-Med se ne sme uporabljati sočasno z drugimi zdravili, ki vsebujejo isto zdravilno učinkovino, montelukast.
Pri starejših bolnikih ali bolnikih z ledvično insuficienco ali blago do zmerno okvaro jeter odmerkov ni treba prilagajati. Podatkov za bolnike s hudo okvaro jeter ni. Odmerjanje je enako za bolnike obeh spolov.
Zdravljenje z zdravilom Montelukast Fair-Med v primerjavi z drugimi načini zdravljenja astme:
Zdravilo Montelukast Fair-Med se lahko doda k bolnikovi obstoječi shemi zdravljenja.
Inhalacijski kortikosteroidi: Zdravljenje z zdravilom Montelukast Fair-Med se lahko uporablja kot dodatno zdravljenje bolnikov, če inhalacijski kortikosteroidi in kratko delujoči agonisti beta za uporabo “po potrebi” ne omogočajo ustreznega kliničnega nadzora. Z zdravilom Montelukast Fair-Med se ne sme zamenjati inhalacijskih kortikosteroidov (glejte poglavje 4.4).
Za pediatrične bolnike, stare od 2 do 5 let, so kot nadomestna oblika na voljo Montelukast Fair- Med 4 mg žvečljive tablete.
Za pediatrične bolnike, stare od 6 do 14 let, so na voljo Montelukast Fair-Med 5 mg žvečljive tablete.
Preobčutljivost na zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.
Bolnikom je treba naročiti, da za zdravljenje akutnih napadov astme nikoli ne uporabijo peroralnega montelukasta in da imajo za ta namen vedno na voljo svoje običajno olajševalno
zdravilo. V primeru akutnega napada je treba uporabiti kratko delujoči inhalacijski agonist beta. Če bolniki potrebujejo več inhalacij kratko delujočih agonistov beta kot običajno, morajo poiskati zdravniško pomoč takoj, ko je mogoče.
Z montelukastom se ne sme nenadno zamenjati inhalacijskih ali peroralnih kortikosteroidov.
Ni podatkov, ki bi kazali, da se lahko pri sočasni uporabi z montelukastom zmanjša odmerke peroralnih kortikosteroidov.
V redkih primerih se lahko pri bolnikih, ki se zdravijo z antiastmatiki, vključno z montelukastom, pojavi sistemska eozinofilija, ki se včasih kaže s kliničnimi lastnostmi vaskulitisa, kot je Churg- Straussov sindrom; ta sindrom se pogosto zdravi s sistemskimi kortikosteroidi. Ti primeri so bili običajno, a ne vedno, povezani z zmanjšanjem ali ukinitvijo peroralnega zdravljenja s kortikosteroidi. Možnosti, da so lahko antagonisti levkotrienskih receptorjev povezani s pojavom Churg-Straussovega sindroma, ni mogoče niti izključiti niti potrditi. Zdravniki morajo biti
pozorni na eozinofilijo, vaskulitični izpuščaj, poslabšanje pljučnih simptomov, srčne zaplete in/ali nevropatijo. Bolnike, pri katerih se ti simptomi pojavijo, je treba ponovno obravnavati in ovrednotiti njihovo zdravljenje.
Zdravljenje z montelukastom ne spremeni tega, da se morajo astmatiki, občutljivi za acetilsalicilno kislino, izogibati jemanju acetilsalicilne kisline in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil.
Montelukast Fair-Med 10 mg filmsko obložene tablete vsebujejo aspartam, ki je vir fenilalanina. Ta lahko škodljivo vpliva na bolnike s fenilketonurijo.
Montelukast lahko uporabljamo sočasno z drugimi načini zdravljenja, ki se rutinsko uporabljajo za preprečevanje in kronično zdravljenje astme. V študijah medsebojnega delovanja zdravil priporočeni klinični odmerek montelukasta ni imel klinično pomembnih učinkov na
farmakokinetiko naslednjih učinkovin: teofilina, prednizona, prednizolona, peroralnih kontracepcijskih sredstev (etinilestradiol/noretindron 35/1), terfenadina, digoksina in varfarina.
Pri osebah, ki so sočasno prejemale fenobarbital, se je površina pod krivuljo plazemske
koncentracije v odvisnosti od časa (AUC) za montelukast zmanjšala za približno 40 %. Ker se montelukast presnavlja s CYP 3A4, 2C8, in 2C9, je predvsem pri otrocih pri uporabi montelukasta skupaj z induktorji CYP 3A4, 2C8, in 2C9, kot so fenitoin, fenobarbital in rifampicin, potrebna previdnost.
Študije in vitro so pokazale, da je montelukast močan zaviralec CYP 2C8. Vendar pa so podatki iz klinične študije interakcij med zdravili z montelukastom in rosiglitazonom (raziskovalni substrat, ki predstavlja učinkovine, ki se primarno presnavljajo s CYP 2C8) pokazali, da montelukast in vivo ne zavira CYP 2C8. Zato ne pričakujemo, da bi montelukast izrazito
spremenil presnovo učinkovin, ki jih presnavlja ta encim (npr. paklitaksela, rosiglitazona in repaglinida).
Študije in vitro so pokazale, da je montelukast substrat CYP 2C8 in v manjši meri 2C9 in 3A4. V klinični študiji interakcij med zdravili z montelukastom in gemfibrozilom (zaviralec CYP 2C8 in 2C9) je gemfibrozil povečal sistemsko izpostavljenost montelukasta za 4,4-krat. Pri sočasnem
dajanju gemfibrozila ali drugih močnih zaviralcev CYP 2C8 ni treba prilagajati odmerka montelukasta, vendar se mora zdravnik zavedati možnosti povečanja neželenih učinkov.
Na podlagi podatkov in vitro ni pričakovati klinično pomembnega medsebojnega delovanja zdravil z manj zmogljivimi zaviralci CYP 2C8 (npr. trimetoprim). Sočasno dajanje montelikasta z itrakonazolom, močnim zaviralcem CYP 3A4 ni povzročilo nobenega pomembnejšega povečanja sistemske izpostavljenosti montelukasta.
Nosečnost
Študije na živalih ne kažejo škodljivih učinkov na nosečnost ali razvoj zarodka/ploda.
Omejeni podatki iz razpoložljivih podatkovnih baz o uporabi med nosečnostjo ne kažejo vzročne povezave med montelukastom in malformacijami (t.j. okvarami okončin), o katerih so redko poročali po začetku trženja zdravila po svetu.
Zdravilo Montelukast Fair-Med se lahko med nosečnostjo uporablja le, če se oceni, da je to nedvomno nujno.
Dojenje
Študije pri podganah so pokazale, da se montelukast izloča v mleko (glejte poglavje 5.3). Ni znano, ali se montelukast izloča v materino mleko pri človeku.
Zdravilo Montelukast Fair-Med se lahko pri doječih materah uporablja le, če se oceni, da je to nedvomno nujno.
Študij o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji niso izvedli.
Ne pričakujemo, da bi montelukast vplival na bolnikovo sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. Vendar pa so v zelo redkih primerih posamezniki poročali o dremavosti ali omotici.
Montelukast so v kliničnih študijah preizkušali, kot sledi:
10-miligramske filmsko obložene tablete pri približno 4.000 odraslih bolnikih, starih 15 let ali več;
10-miligramske filmsko obložene tablete pri približno 400 odraslih astmatikih, starih 15 let ali več, s sezonskim alergijskim rinitisom;
5-miligramske žvečljive tablete pri približno 1.750 pediatričnih bolnikih, starih od 6 do 14 let.
O naslednjih z zdravilom povezanih neželenih učinkih so v kliničnih študijah pri bolnikih, zdravljenih z montelukastom, poročali pogosto (≥1/100 do <1/10), in sicer pogosteje kot pri bolnikih, ki so prejemali placebo:
| Organski sistem | Odrasli bolniki, | Pediatrični bolniki, |
| stari 15 let ali več | stari od 6 do 14 let | |
| (dve 12-tedenski | (ena 8-tedenska | |
| študiji; n = 795) | študija; n = 201) | |
| (dve 56-tedenski | ||
| študiji; n = 615) | ||
| Bolezni živčevja | glavobol | glavobol |
| Bolezni prebavil | bolečine v trebuhu |
S podaljšanjem zdravljenja v kliničnih preizkušanjih z manjšim številom bolnikov, ki so trajala do 2 leti pri odraslih in do 12 mesecev pri otrocih, starih od 6 do 14 let, se varnostni profil ni spremenil.
Izkušnje z zdravilom po začetku trženja
Neželeni učinki, o katerih so poročali po začetku trženja zdravila, so v spodnji tabeli navedeni po organskih sistemih in z določenimi izrazi za neželene učinke. Kategorije pogostnosti so ocenili glede na relevantna klinična preskušanja.
| Organski sistem | Neželeni učinki | Kategorija pogostnosti* |
| Infekcijske in parazitskebolezni | okužba zgornjih dihal† | zelo pogosti |
| Bolezni krvi in limfatičnega sistema | povečano nagnjenje h krvavitvam | redki |
| Bolezni imunskega sistema | preobčutljivostne reakcije, vključno z anafilaksijo | občasni |
| jetrna infiltracija eozinofilcev | zelo redki |
| Psihiatrične motnje | nenormalne sanje, vključno z nočnimi morami, nespečnost, hoja v spanju, tesnoba, razburjenost z agresivnim obnašanjem ali sovražnostjo, depresija, psihomotoričnahiperaktivnost (vključno z razdražljivostjo, nemirom, tremorjem§) | občasni |
| motnje pozornosti,poslabšanje spomina | redki | |
| halucinacije, izguba orientacije, samomorilne misli in samomorilno vedenje(samomorilnost) | zelo redki | |
| Bolezni živčevja | omotica, dremavost, parestezija/hipestezija, epileptični napad | občasni |
| Srčne bolezni | palpitacije | redki |
| Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora | epistaksa | občasni |
| Churg-Straussov sindrom (CSS) (glejte poglavje 4.4) | zelo redki | |
| Bolezni prebavil | driska‡, navzea‡, bruhanje‡ | pogosti |
| suha usta, dispepsija | občasni | |
| Bolezni jeter, žolčnika in žolčevodov | zvišane vrednosti serumskih transaminaz (ALT, AST) | pogosti |
| hepatitis (vključno s holestatsko, hepatocelularno in mešano okvaro jeter) | zelo redki | |
| Bolezni kože in podkožja | izpuščaj‡ | pogosti |
| modrice, urtikarija, pruritus | občasni | |
| angioedem | redki | |
| nodozni eritem, multiformni eritem | zelo redki | |
| Bolezni mišično-skeletnega sistema, vezivnega tkiva in kosti | artralgija, mialgija, vključno z mišičnimi krči | občasni |
| Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije | pireksija‡ | pogosti |
| astenija/utrujenost, splošno slabo počutje, edem | občasni | |
| *Kategorija pogostnosti: definirana je za vsak neželeni učinek glede na pojavnost vpodatkovni bazi kliničnih preskušanj: zelo pogosti (≥1/10), pogosti (≥1/100 do <1/10), občasni (≥1/1.000 do <1/100), redki (≥1/10.000 do <1/1.000) in zelo redki (<1/10.000). | ||
†O teh neželenih učinkih, o katerih so poročali zelo pogosto pri bolnikih, ki so prejemali montelukast, so v kliničnih preskušanjih zelo pogosto poročali tudi pri bolnikih, ki so prejemali placebo.
‡O teh neželenih učinkih, o katerih so poročali pogosto pri bolnikih, ki so prejemali
montelukast, so v kliničnih preskušanjih pogosto poročali tudi pri bolnikih, ki so prejemali placebo.
§Kategorija pogostnosti: redki
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na,
Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika Center za zastrupitve
Zaloška cesta 2 SI-1000 Ljubljana
Faks: + 386 (0)1 434 76 46
e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si
O zdravljenju prevelikega odmerjanja montelukasta ni na voljo nobenih specifičnih informacij. V daljših študijah astme so odrasli bolniki 22 tednov prejemali montelukast v odmerkih do
200 mg/dan, v krajših študijah pa približno en teden do 900 mg/dan, ne da bi imeli klinično pomembne neželene učinke.
Po začetku trženja zdravila in v kliničnih študijah z montelukastom so poročali o akutnem prevelikem odmerjanju. Poročila so bila za odrasle in otroke z odmerkom do 1.000 mg (približno 61 mg/kg pri 42 mesecev starem otroku). Klinični in laboratorijski izvidi so bili skladni z
varnostnim profilom pri odraslih in pediatričnih bolnikih. V večini poročil o prevelikem
odmerjanju neželenih učinkov ni bilo. Najpogostejši neželeni učinki so bili skladni z varnostnim profilom montelukasta in so vključevali bolečine v trebuhu, zaspanost, žejo, glavobol, bruhanje in psihomotorično hiperaktivnost.
Ni znano, ali se montelukast dializira s peritonealno dializo oziroma hemodializo.
Farmakološke lastnosti - Montelukast 10 mg
Farmakoterapevtska skupina: druga sistemska zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, antagonisti levkotrienskih receptorjev
Oznaka ATC: R03D C03
Cisteinil-levkotrieni (LTC4, LTD4, LTE4) so močni vnetni eikozanoidi, ki se sproščajo iz raznih celic, tudi iz mastocitov in iz eozinofilcev. Ti pomembni pro-astmatični mediatorji se vežejo na cisteinil-levkotrienske receptorje (CysLT). Receptorje CysLT tipa 1 (CysLT1) najdemo v
človeških dihalnih poteh (vključno z gladkomišičnimi celicami in makrofagi v dihalnih poteh) in na drugih provnetnih celicah (vključno z eozinofilci in nekaterimi matičnimi celicami mileoidne vrste). Receptorji CysLT so povezani s patofiziologijo astme in alergijskega rinitisa. Pri astmi
spadajo med učinke, sprožene prek levkotrienskih mediatorjev, bronhokonstrikcija, izločanje
sluzi, spremenjena prepustnost žil in kopičenje eozinofilcev. Pri alergijskem rinitisu se receptorji CysLT sproščajo iz nosne sluznice po izpostavljenosti alergenom tako v zgodnji kot pozni fazi reagiranja in so povezani s simptomi alergijskega rinitisa. Pokazalo se je, da intranazalno
draženje s CysLT poveča upor v nosnih dihalnih poteh in simptome nosne obstrukcije.
Montelukast je peroralno aktivna spojina, ki se z veliko afiniteto in selektivno veže na receptor CysLT1. V kliničnih študijah je montelukast zaviral bronhokonstrikcijo, izzvano z inhalacijo LTD4 že v 5-miligramskih odmerkih. Bronhodilatacijo so opazili v 2 urah po peroralni uporabi. Bronhodilatacijski učinek, povzročen z agonistom beta, je bil aditiven tistemu, ki ga je povzročil montelukast. Zdravljenje z montelukastom je zaviralo tako zgodnjo kot pozno fazo bronhokonstrikcije zaradi zaviranja reakcije na antigen. Montelukast je v primerjavi s placebom pri odraslih in pediatričnih bolnikih zmanjšal število eozinofilcev v periferni krvi. V ločeni študiji je zdravljenje z montelukastom pomembno zmanjšalo število eozinofilcev v dihalnih poteh (merjeno v sputumu) in v periferni krvi, hkrati pa se je izboljšal klinični nadzor astme.
V študijah pri odraslih je montelukast v odmerku 10 mg enkrat dnevno v primerjavi s placebom pomembno izboljšal jutranji forsirani ekspiracijski volumen v prvi sekundi izdiha (FEV1) (za 10,4 % proti 2,7 % glede na začetno vrednost) in dopoldansko hitrost največjega pretoka zraka med izdihom (PEFR) (za 24,5 l/min proti 3,3 l/min glede na začetno vrednost) ter pomembno zmanjšal potrebo po uporabi agonistov beta (-26,1 % proti -4,6 % glede na začetek zdravljenja). Izboljšanje ocen dnevnih in nočnih simptomov astme, o katerih so poročali bolniki, je bilo pomembno boljše kot pri placebu. Študije pri odraslih so pokazale zmožnost montelukasta, da doprinese h kliničnemu učinku inhalacijskih kortikosteroidov (odstotek spremembe glede na začetno vrednost za inhalacijski beklometazon in montelukast proti beklometazonu; za FEV1: 5,43 % proti 1,04 %; za uporabo agonistov beta: -8,70 % proti 2,64 %). V primerjavi z inhalacijskim beklometazonom (200 μg dvakrat dnevno s podaljškom) se je pri montelukastu pokazal hitrejši začetni odziv, čeprav je po 12 tednih študije beklometazon imel večji povprečni učinek zdravljenja (odstotek spremembe glede na začetno vrednost za montelukast proti beklometazonu; za FEV1: 7,49 % proti 13,3 %; za uporabo agonistov beta: -28,28 % proti
-43,89 %). Vendar je v primerjavi z beklometazonom visok odstotek bolnikov, zdravljenih z montelukastom, dosegel podobne klinične odzive (npr. 50 % bolnikov, zdravljenih z beklometazonom, je doseglo izboljšanje FEV1 za približno 11 % ali več nad začetno vrednostjo, medtem ko je približno 42 % bolnikov, zdravljenih z montelukastom, doseglo isti odziv).
Izvedena je bila klinična študija, s katero so ovrednotili montelukast glede simptomatskega zdravljenja sezonskega alergijskega rinitisa pri odraslih astmatikih, starih 15 let ali več, ki so imeli sočasno sezonski alergijski rinitis. Ta študija je pokazala, da se je z uporabo 10 mg tablet
zdravila Montelukast enkrat dnevno v primerjavi s placebom statistično značilno izboljšala ocena celodnevnih simptomov rinitisa. Ocena celodnevnih simptomov rinitisa je povprečje vrednosti dnevnih nosnih simptomov (povprečje kongestije nosne sluznice, rinoreje, kihanja, srbenja nosu in vrednosti nočnih simptomov (povprečje kongestije nosne sluznice ob prebuditvi, težav z
začetkom spanja in nočnega prebujanja). Splošne ocene alergijskega rinitisa, ki so jih podali bolniki in zdravniki, so se v primerjavi s placebom pomembno izboljšale. Ovrednotenje
učinkovitosti glede astme ni bil primarni cilj te študije.
V 8-tedenski študiji pri pediatričnih bolnikih, starih od 6 do 14 let, je montelukast v odmerku 5 mg enkrat dnevno v primerjavi s placebom pomembno izboljšal dihalno funkcijo (FEV1 za
8,71 % proti 4,16 % glede na začetno vrednost; dopoldanski PEFR za 27,9 l/min proti 17,8 l/min glede na začetno vrednost) in zmanjšal potrebo po uporabi agonistov beta 'po potrebi' (-11,7 % proti +8,2 % glede na začetek zdravljenja).
Pomembno zmanjšanje bronhokonstrikcije ob naporu so ugotovili v 12-tedenski študiji pri odraslih (največji padec FEV1 je znašal 22,33 % za montelukast proti 32,40 % za placebo; čas vrnitve FEV1 na vrednost v območju znotraj 5-odstotne meje od FEV1 pred naporom je znašal 44,22 min proti 60,64 min). Ta učinek je trajal celih 12 tednov študije. Zmanjšanje bronhokonstrikcije ob naporu so ugotovili tudi v kratki študiji pri pediatričnih bolnikih (največji padec FEV1 je znašal 18,27 % proti 26,11 %; čas vrnitve FEV1 na vrednost v območju znotraj
5-odstotne meje od FEV1 pred naporom je znašal 17,76 min proti 27,98 min). Učinek so v obeh študijah dokazali na koncu intervala odmerjanja enkrat na dan.
Pri za acetilsalicilno kislino občutljivih astmatikih, ki so sočasno prejemali inhalacijske in/ali peroralne kortikosteroide, je zdravljenje z montelukastom v primerjavi s placebom pomembno izboljšalo nadzor astme (FEV1: 8,55 % proti -1,74 % glede na začetno vrednost) in zmanjšalo potrebo po uporabi agonistov beta (-27,78 % proti 2,09 % glede na začetek zdravljenja).
Absorpcija:
Montelukast se po peroralni uporabi hitro absorbira. Pri 10-miligramski filmsko obloženi tableti je pri odraslih povprečna največja plazemska koncentracija (Cmax) dosežena 3 ure (tmax) po uporabi na tešče. Povprečna peroralna biološka uporabnost znaša 64 %. Standardni obrok ne
vpliva na peroralno biološko uporabnost in Cmax. Varnost in učinkovitost sta bili dokazani v kliničnih preizkušanjih z 10-miligramsko filmsko obloženo tableto, ki je bila uporabljena ne glede na čas obroka hrane.
Pri 5-miligramski žvečljivi tableti je pri odraslih vrednost Cmax dosežena 2 uri po uporabi na tešče. Povprečna peroralna biološka uporabnost znaša 73 % in se pri standardnem obroku zmanjša na 63 %.
Porazdelitev:
Montelukast se v več kot 99 % veže na proteine v plazmi. V stanju dinamičnega ravnovesja znaša volumen porazdelitve montelukasta povprečno 8–11 litrov. Študije z radioaktivno označenim
montelukastom na podganah kažejo minimalno prehajanje prek hematoencefalne bariere. Poleg tega so bile koncentracije radioaktivno označenega materiala 24 ur po odmerku v vseh drugih tkivih minimalne.
Biotransformacija:
Montelukast se v veliki meri presnavlja. V študijah terapevtskih odmerkov so v stanju
dinamičnega ravnovesja koncentracije presnovkov montelukasta v plazmi nemerljive tako pri odraslih kot otrocih.
Citokrom P450 2C8 je glavni encim pri presnovi montelukasta. Poleg tega lahko v manjši meri prispevata tudi CYP 3A4 in 2C9, čeprav se je izkazalo, da itrakonazol, zaviralec CYP 3A4, ne spreminja farmakokinetičniih spremenljivk montelukasta pri zdravih osebah, ki so prejemale 10 mg montelukasta na dan.Nadaljnji rezultati raziskav in vitro kažejo, da terapevtske
koncentracije montelukasta v plazmi ne zavirajo citokromov P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 ali 2D6. Prispevek presnovkov k terapevtskemu učinku je minimalen.
Izločanje:
Plazemski očistek montelukasta pri zdravih odraslih znaša povprečno 45 ml/min. Po peroralnem odmerku radioaktivno označenega montelukasta so 86 % celotne radioaktivnosti odkrili v blatu, ki so ga zbirali 5 dni, in <0,2 % v urinu. Ti rezultati skupaj z ocenami peroralne biološke uporabnosti montelukasta kažejo, da se montelukast in njegovi presnovki izločajo skoraj izključno z žolčem.
Značilnosti pri bolnikih: Pri starejših bolnikih ali pri bolnikih z blago do zmerno jetrno insuficienco odmerkov ni treba prilagajati. Študij pri bolnikih z ledvično okvaro niso izvedli. Ker se montelukast in njegovi presnovki izločajo z žolčem, odmerkov pri bolnikih z ledvično okvaro ni treba prilagajati. Za bolnike s hudo jetrno insuficienco (ocena po Child-Pugh lestvici >9) ni farmakokinetičnih podatkov za montelukast.
Pri velikih odmerkih montelukasta (20- in 60-krat večji odmerek od priporočenega pri odraslih) so opazili zmanjšanje plazemske koncentracije teofilina. Tega učinka ni bilo pri priporočenem odmerku 10 mg enkrat dnevno.
Farmacevtski podatki - Montelukast 10 mg
Jedro:
manitol (E421)
mikrokristalna celuloza (E460)
hidroksipropilceluloza (E463)
premrežen natrijev karmelozat (E468)
aroma banane (sestavljajo jo: maltodekstrin, modificiran škrob (E1450), propilenglikol (E1520)) aspartam (E951)
magnezijev stearat (E572)
Obloga:
Opadry 20A33251, rumen (sestavljajo ga:
hipromeloza (E464) hidroksipropilceluloza (E463) smukec (E553b)
titanov dioksid (E171)
rumeni železov oksid (E172) rdeči železov oksid (E172))
Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila glede temperature. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Pretisni omoti iz aluminija/aluminija, ki vsebujejo po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98,
100, 140 in 200 filmsko obloženih tablet. Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.
