Timijan Bronchostop pastile

Zdravilo Timijan Bronchostop pastile je tradicionalno zdravilo rastlinskega izvora, ki se kot ekspektorans uporablja pri prehladnih obolenjih s kašljem.

To zdravilo je tradicionalno zdravilo rastlinskega izvora za navedeno področje uporabe, ki temelji izključno na podlagi dolgotrajnih izkušenj.

Odrasli in mladostniki, starejši od 12 let

1 do 2 pastili je treba raztopiti v ustih, redno, vsake 3 do 4 ure (4- do 6-krat na dan).

Otroci, stari od 6 do 12 let

1 pastilo je treba raztopiti v ustih, redno, vsake 3 do 4 ure (4- do 6-krat na dan).

Otroci, mlajši od 6 let

Zaradi pomanjkanja podatkov in, ker obstaja nevarnost, da bi otrok nenamerno pogoltnil celo pastilo, se uporaba pri otrocih, mlajših od 6 let, ne priporoča.

Trajanje zdravljenja

Če se simptomi poslabšajo ali ne izboljšajo v sedmih dneh, je treba obiskati zdravnika. Podatkov, ki bi dokazovali, da hrana ali pijača vplivata na delovanje zdravila, ni na voljo.

Preobčutljivost na učinkovino, druge rastline iz družine Lamiaceae (ustnatice) ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.

Če se pojavijo dispneja, povišana telesna temperatura ali gnojni izpljunek, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom!

Zdravilo Timijan Bronchostop pastile vsebuje fruktozo in sorbitol (E420). Bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila.

Otroci, mlajši od 6 let

Zaradi pomanjkanja podatkov in, ker obstaja nevarnost, da bi otrok nenamerno pogoltnil celo pastilo, se uporaba pri otrocih, mlajših od 6 let, ne priporoča.

Ni podatkov o medsebojnem delovanju z drugimi zdravili.

Nosečnost

Ni podatkov o varni uporabi med nosečnostjo. Zaradi pomanjkanja zadostnih podatkov, se uporaba med nosečnostjo ne priporoča.

Dojenje

Ni podatkov o varni uporabi med dojenjem. Zaradi pomanjkanja zadostnih podatkov, se uporaba med dojenjem ne priporoča.

Plodnost

Ni podatkov o vplivu na plodnost.

Študij o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja strojev niso izvedli.

Neželeni učinki so razvrščeni po pogostnosti. Pogostnostne skupine so definirane kot: Zelo pogosti (≥1/10)

Pogosti (≥1/100 do <1/10)

Občasni (≥1/1.000 do <1/100) Redki (≥1/10.000 do <1/1.000) Zelo redki (<1/10.000)

Neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov)

Bolezni imunskega sistema

Neznana: pri zdravilih, ki vsebujejo vrtno materino dušico, so poročali o preobčutljivostnih reakcijah (vključno z enim primerom anafilaktičnega šoka in enim primerom Quinckejevega edema).

Bolezni prebavil

Neznana: pri zdravilih, ki vsebujejo vrtno materino dušico, so poročali o želodčnih težavah.

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na:

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke Sektor za farmakovigilanco

Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22

SI-1000 Ljubljana

Tel: +386 (0)8 2000 500

Faks: +386 (0)8 2000 510

e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si

O primerih prevelikega odmerjanja niso poročali.