Abseamed: SmPC, Sestava, Cena

Abseamed 6.000 i.e./0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Zdravilo Abseamed je indicirano za zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično ledvično
odpovedjo (KLO):

pri odraslih in otrocih, starih od 1 do 18 let, ki se zdravijo s hemodializo, in odraslih bolnikih, ki se zdravijo s peritonealno dializo (glejte poglavje 4.4);

pri odraslih z ledvično insuficienco, ki še niso vključeni v dializno zdravljenje, za zdravljenje hude anemije zaradi bolezni ledvic s spremljajočimi kliničnimi simptomi pri bolnikih (glejte poglavje 4.4).
Zdravilo Abseamed je indicirano za zdravljenje odraslih, pri katerih s kemoterapijo zdravimo solidne tumorje, maligni limfom ali multipli mielom, in pri tveganju za transfuzijo, ki ga ocenimo glede na bolnikovo splošno zdravstveno stanje (npr. kardiovaskularni status, prisotnost anemije že na začetku zdravljenja s kemoterapijo) za zdravljenje anemije in zmanjšanje potrebe po transfuziji.
Zdravilo Abseamed je indicirano pri odraslih v preddonorskem programu za povečanje količine pridobljene avtologne krvi. Zdravilo smemo uporabiti samo pri bolnikih z zmerno anemijo (razpon koncentracije hemoglobina [Hb] od 10 do 13 g/dl [od 6,2 do 8,1 mmol/l] brez pomanjkanja železa), če postopki za ohranjanje krvi niso na voljo ali ne zadostujejo, kadar je za večji elektivni kirurški poseg potrebna velika količina krvi (4 ali več enot krvi za ženske ali 5 ali več enot za moške).
Zdravilo Abseamed je indicirano pred večjimi elektivnimi ortopedskimi kirurškimi posegi pri odraslih brez pomanjkanja železa, pri katerih obstaja veliko tveganje za zaplete pri transfuziji, za zmanjšanje izpostavljenosti alogenim transfuzijam krvi. Uporabo je treba omejiti na bolnike z zmerno anemijo (npr. razpon koncentracije hemoglobina od 10 do 13 g/dl ali od 6,2 do 8,1 mmol/l), ki jim program avtolognega darovanja krvi ni na voljo in pri katerih se pričakuje zmerna izguba krvi (od 900 do
1800 ml).
Zdravilo Abseamed je indicirano za zdravljenje simptomatske anemije (koncentracija hemoglobina
≤ 10 g/dl) pri odraslih s primarnimi mielodisplastičnimi sindromi (MDS) z nizkim ali srednjim-1
tveganjem, ki imajo nizke vrednosti eritropoetina v serumu (< 200 me./ml).

 - Abseamed 6.000 i

Hrana

Rastline

Dopolnila

Navade

Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.

6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostno zaščito za iglo

raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Abseamed 6.000 i.e./0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Eritropoetin

PDF dokumenti

Pakiranja in cena

Lista

Lista

Informacije za predpisovanje

Lista

Režim izdajanja

Omejitve

Oznake

Interakcije s/z

Omejitve uporabe

Ostale informacije

Registrirano ime

Sestava

Farmacevtska oblika

Imetnik dovoljenja

Datum veljavnosti

Uporabite Mediately aplikacijo

Uporabite Mediately aplikacijo

SmPC - Abseamed 6.000 i

Indikacije

Odmerjanje (doziranje)

Kontraindikacije

Posebna opozorila

Interakcije

Nosečnost

Sposobnost vožnje

Neželeni učinki

Preveliko odmerjanje

Farmakološke lastnosti - Abseamed 6.000 i

Farmakodinamika

Farmakokinetika

Viri

Paralele

Hitre povezave

Uporabite Mediately aplikacijo

Uporabite Mediately aplikacijo