Cordipin retard 20 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve predpisovanja
Oznake
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
Farmacevtska oblika
Imetnik dovoljenja
Datum veljavnosti
Zadnja posodobitev SmPC

Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - Cordipin 20 mg
-
Zdravljenje arterijske hipertenzije.
-
Zdravljenje angine pektoris (predvsem vazospastične in kronične stabilne angine pektoris).
Odmerjanje
Odmerjanje je vedno prilagojeno bolnikovemu stanju in njegovim potrebam. Učinek zdravljenja nadzorujemo in odmerke prilagajamo glede na krvni tlak oz. pogostost in jakost napadov angine pektoris.
Običajni začetni in vzdrževalni odmerek Cordipina retard za vse indikacije je 1 tableta 2-krat na dan. Če je potrebno, odmerek lahko povečamo na 2 tableti 2-krat na dan. Bolnikom s Prinzmetalovo (vazospastično) angino lahko dnevni odmerek povečamo na 80 mg ali največ 120 mg na dan.
Bolniki naj vzamejo tableto s kozarcem vode. Ne smejo je razpoloviti, zdrobiti ali zgristi. Lahko jo vzamejo pred jedjo, med njo ali po njej. Treba jih je opozoriti, naj zdravilo jemljejo redno in ob istem času in naj ne jemljejo večjih odmerkov, kot je predpisano. Nikoli naj ne vzamejo dvojnega odmerka, če so pozabili vzeti prejšnji odmerek.
Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic
Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic prilagajanje odmerka ni potrebno.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost nifedipina pri otrocih, mlajših od 18 let, nista bili dokazani. Trenutno razpoložljivi podatki o uporabi nifedipina pri hipertenziji so opisani v poglavju 5.1.
-
Zdravilo Cordipin retard se ne sme uporabljati pri bolnikih z znano preobčutljivostjo za nifedipin ali katerokoli pomožno snov.
-
Nifedipin se ne sme uporabljati pri bolnikih v kardiovaskularnem šoku.
-
Nifedipin se ne sme uporabljati v kombinaciji z rifampicinom, ker ta spodbuja encime ter tako prepreči doseganje učinkovite plazemske koncentracije nifedipina (glejte poglavje 4.5).
Zdravilo je treba uporabljati previdno pri bolnikih z zelo nizkim krvnim tlakom (hudo hipotenzijo s sistoličnim tlakom manj kot 90 mmHg), z izraženim srčnim popuščanjem ali s hudo aortno stenozo.
Nifedipina ne smete uporabljati med nosečnostjo, razen če klinično stanje ženske zahteva zdravljenje z njim. Uporaba bi morala biti omejena na ženske s hudo hipertenzijo, ki se niso odzvale na standardno zdravljenje (glejte poglavje 4.6).
Uporaba nifedipina med dojenjem ni priporočljiva, ker obstajajo poročila o izločanju nifedipina v materino mleko, učinki peroralne absorpcije majhnih količin nifedipina pa niso znani (glejte poglavje 4.6).
Pri dajanju nifedipina skupaj z intravensko obliko magnezijevega sulfata je treba skrbno spremljati krvni tlak zaradi možnosti prekomernega znižanja krvnega tlaka, kar bi bilo lahko nevarno za mater in plod.
Bolnike z okvaro jeter je treba skrbno spremljati in v hudih primerih morda zmanjšati odmerek zdravila.
Nifedipin se presnavlja s pomočjo encimskega sistema citokrom P450 3A4. Zdravila, za katera je znano, da zavirajo ali spodbujajo ta encimski sistem, lahko vplivajo na presnovo nifedipina pri prvem prehodu skozi jetra ali na očistek nifedipina (glejte poglavje 4.5).
Zdravila, ki so šibki do zmerni zaviralci encimskega sistema citokrom P450 3A4 in lahko zato povečajo plazemske koncentracije nifedipina, so:
-
makrolidni antibiotiki (npr. eritromicin),
-
zaviralci proteaz za zdravljenje okužbe z virusom HIV (npr. ritonavir),
-
azolni antimikotiki (npr. ketokonazol),
-
antidepresiva nefazodon in fluoksetin,
-
kinupristin/dalfopristin,
-
valprojska kislina,
-
cimetidin.
Ob sočasnem jemanju teh zdravil je treba spremljati krvni tlak in po potrebi razmisliti o zmanjšanju odmerka nifedipina.
Zdravila, ki vplivajo na delovanje nifedipina
Nifedipin se presnavlja s pomočjo encimskega sistema citokrom P450 3A4, ki je v črevesni sluznici in jetrih. Zdravila, za katera je znano, da zavirajo ali spodbujajo ta encimski sistem, lahko vplivajo na presnovo pri prvem prehodu skozi jetra (po peroralni uporabi) ali na očistek nifedipina (glejte poglavje 4.4).
Ob sočasnem jemanju nifedipina z zdravili, ki so navedena v nadaljevanju, je potrebno upoštevati obseg in trajanje interakcij:
Rifampicin
Rifampicin močno spodbuja encimski sistem citokrom P450 3A4. Med sočasnim zdravljenjem z rifampicinom se biološka uporabnost nifedipina izrazito zmanjša, zato je njegova učinkovitost manjša. Sočasna uporaba nifedipina in rifampicina je zato kontraindicirana (glejte poglavje 4.3).
Ob sočasnem jemanju zdravil, ki so šibki do zmerni zaviralci encimskega sistema citokrom P450 3A4 in so navedeni v nadaljevanju, je treba spremljati krvni tlak in po potrebi razmisliti o zmanjšanju odmerka nifedipina.
Makrolidni antibiotiki (npr. eritromicin)
Študije medsebojnega delovanja nifedipina in makrolidnih antibiotikov niso bile izvedene. Znano pa je, da nekateri makrolidni antibiotiki zavirajo presnovo drugih zdravil, ki poteka preko encimskega sistema citokrom P450 3A4. Možnosti povečanja plazemske koncentracije nifedipina med sočasnim jemanjem eritromicina zato ni možno izključiti (glejte poglavje 4.4).
Čeprav je azitromicin po strukturi soroden makrolidnim antibiotikom, ne zavira encimskega sistema citokrom P450 3A4.
Zaviralci proteaz za zdravljenje okužbe z virusom HIV (npr. ritonavir)
Klinična študija o možnosti medsebojnega delovanja nifedipina in določenih zaviralcev proteaz še ni bila izvedena. Znano pa je, da zdravila iz te skupine zavirajo encimski sistem citokrom P450 3A4.
Zdravila iz te skupine zavirajo tudi in vitro presnovo nifedipina, ki poteka preko encimskega sistema citokrom P450 3A4. Kadar se jih daje skupaj z nifedipinom, zaradi zmanjšane presnove ob prvem prehodu skozi jetra in zmanjšanega izločanja ni možno izključiti možnosti bistvenega povečanja plazemske koncentracije nifedipina (glejte poglavje 4.4).
Azolni antimikotiki (npr. ketokonazol)
Uradna študija o možnosti medsebojnega delovanja nifedipina in določenih azolnih antimikotikov še ni bila izvedena. Znano pa je, da zdravila iz te skupine zavirajo encimski sistem citokrom P450 3A4. Kadar se jih daje peroralno skupaj z nifedipinom, zaradi zmanjšane presnove ob prvem prehodu skozi jetra ni možno izključiti možnosti bistvenega povečanja sistemske biološke uporabnosti nifedipina (glejte poglavje 4.4).
Fluoksetin
Klinična študija o možnosti medsebojnega delovanja nifedipina in fluoksetina še ni bila izvedena. Znano pa je, da fluoksetin in vitro zavira presnovo nifedipina, ki poteka preko encimskega sistema
citokrom P450 3A4. Možnosti povečanja plazemske koncentracije nifedipina med sočasnim jemanjem fluoksetina zato ni možno izključiti (glejte poglavje 4.4).
Nefazodon
Klinična študija o možnosti medsebojnega delovanja nifedipina in nefazodona še ni bila izvedena. Znano pa je, da nefazodon zavira presnovo drugih zdravil, ki poteka preko encimskega sistema citokrom P450 3A4. Možnosti povečanja plazemske koncentracije nifedipina med sočasnim jemanjem nefazodona zato ni možno izključiti (glejte poglavje 4.4).
Kinupristin/dalfopristin
Sočasna uporaba kinupristina/dalfopristina in nifedipina lahko povzroči povečanje plazemske koncentracije nifedipina (glejte poglavje 4.4).
Valprojska kislina
Uradne študije o možnosti medsebojnega delovanja nifedipina in valprojske kisline niso bile izvedene. Znano pa je, da valprojska kislina zaradi zaviranja encimov poveča plazemsko koncentracijo zaviralca kalcijevih kanalčkov nimodipina, ki je po strukturi podoben nifedipinu. Zaradi tega ni možno izključiti možnosti povečanja plazemske koncentracije nifedipina in s tem povečanja njegove učinkovitosti (glejte poglavje 4.4).
Cimetidin
Cimetidin zaradi zaviranja encimskega sistema citokrom P450 3A4 poveča plazemsko koncentracijo nifedipina in lahko poveča antihipertenzivni učinek (glejte poglavje 4.4).
Druge študije
Cisaprid
Zaradi sočasne uporabe cisaprida in nifedipina se lahko poveča plazemska koncentracija nifedipina.
Antiepileptiki, ki spodbujajo encimski sistem citokrom P450 3A4, kot so fenitoin, karbamazepin in fenobarbital
Fenitoin spodbuja encimski sistem citokrom P450 3A4. Pri sočasnem jemanju fenitoina se biološka uporabnost nifedipina zmanjša, zato se zmanjša tudi njegova učinkovitost. Pri sočasnem dajanju obeh zdravil je treba zato spremljati klinični odgovor na nifedipin in po potrebi razmisliti o povečanju odmerka nifedipina. V primeru povečanja odmerka nifedipina med sočasno uporabo obeh zdravil je treba po koncu zdravljenja s fenitoinom razmisliti o zmanjšanju odmerka.
Uradne študije o možnosti medsebojnega delovanja nifedipina in karbamazepina ali fenobarbitala niso bile izvedene. Znano pa je, da obe učinkovini zaradi spodbujanja encimov zmanjšata plazemsko koncentracijo zaviralca kalcijevih kanalčkov nimodipina, ki je po strukturi podoben nifedipinu. Zaradi tega ni možno izključiti možnosti zmanjšanja plazemske koncentracije nifedipina in s tem tudi njegove učinkovitosti.
Učinki nifedipina na delovanje drugih zdravil
Antihipertenzivi
Nifedipin lahko poveča antihipertenzivni učinek sočasno vzetih antihipertenzivnih zdravil, kot so:
-
diuretiki,
-
antagonisti adrenergičnih receptorjev beta,
-
zaviralci angiotenzinske konvertaze,
-
antagonisti receptorjev angiotenzina 1 (AT1),
-
drugi zaviralci kalcijevih kanalčkov,
-
antagonisti adrenergičnih receptorjev alfa,
-
zaviralci PDE5,
-
alfa metildopa.
Pri sočasni uporabi nifedipina in zaviralcev adrenergičnih receptorjev beta je treba bolnika skrbno spremljati, ker je znano, da se v posameznih primerih pojavi poslabšanje srčnega popuščanja.
Digoksin
Zaradi sočasne uporabe nifedipina in digoksina se lahko zmanjša očistek digoksina in poveča njegova plazemska koncentracija. Iz previdnostnih razlogov je treba bolnika spremljati zaradi možnosti pojava simptomov prevelikega odmerjanja digoksina in po potrebi zmanjšati odmerek glikozida glede na njegovo plazemsko koncentracijo.
Kinidin
Pri sočasnem dajanju nifedipina in kinidina so v posameznih primerih opazili zmanjšanje oziroma po prenehanju uporabe nifedipina opazno povečanje plazemske koncentracije kinidina. Če se nifedipin daje dodatno ali se preneha uporabljati, je priporočljivo spremljanje plazemske koncentracije kinidina, po potrebi pa je treba odmerek kinidina prilagoditi. Nekateri avtorji poročajo, da se je plazemska koncentracija nifedipina med sočasnim zdravljenjem povečala, drugi pa niso opazili sprememb v njegovi farmakokinetiki.
Če se obstoječemu zdravljenju z nifedipinom doda kinidin, je treba skrbno spremljati krvni tlak. Po potrebi se odmerek nifedipina zmanjša.
Takrolimus
Takrolimus se presnavlja s pomočjo encimskega sistema citokrom P450 3A4. Po nedavno objavljenih podatkih se lahko v posameznih primerih med sočasnim dajanjem nifedipina in takrolimusa zmanjša odmerek zadnjega. Pri sočasni uporabi obeh učinkovin je treba spremljati plazemsko koncentracijo takrolimusa in po potrebi razmisliti o zmanjšanju njegovega odmerka.
Interakcije zdravila s hrano
Grenivkin sok
Grenivkin sok zavira encimski sistem citokrom P450 3A4. Zaradi zmanjšane presnove ob prvem prehodu skozi jetra ali zmanjšanega očistka se pri jemanju nifedipina z grenivkinim sokom poveča plazemska koncentracija nifedipina in podaljša njegovo delovanje. Posledično se lahko poveča njegov antihipertenzivni učinek. Če bolnik redno pije grenivkin sok, lahko ta učinek traja vsaj še tri dni po zadnjem zaužitju grenivkinega soka.
Med jemanjem nifedipina se je treba izogibati uživanju grenivk / grenivkinega soka.
Druge oblike interakcij
Nifedipin lahko lažno poveča spektrofotometrične vrednosti vanilin mandljeve kisline v seču, ne vpliva pa na meritve s tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti (HPLC).
Nosečnost
Nifedipina ne smete uporabljati med nosečnostjo, razen če klinično stanje ženske zahteva zdravljenje z njim. Uporaba bi morala biti omejena na ženske s hudo hipertenzijo, ki se niso odzvale na standardno zdravljenje (glejte poglavje 4.4).
Ustreznih in dobro nadzorovanih študij pri nosečnicah še ni.
Razpoložljivi podatki niso zadostni, da bi lahko izključili neželene učinke na nerojenega otroka in novorojenčka.
Študije na živalih so pokazale, da je nifedipin embriotoksičen, fetotoksičen in teratogen.
Klinični podatki, ki so na voljo, ne kažejo na specifično prenatalno tveganje. Poročali so o povečani pogostnosti perinatalne asfiksije, porodov s carskim rezom, prezgodnjih porodov in zaostalosti intrauterine rasti. Ni znano, ali so ta stanja posledica hipertenzije, zdravljenja hipertenzije ali določenega učinka zdravila.
Dojenje
Nifedipin se izloča v materino mleko. Koncentracija nifedipina v materinem mleku je skoraj enaka kot njegova serumska koncentracija. Pri uporabi formulacij s takojšnjim sproščanjem se materam priporoča, da 3 do 4 ure po jemanju zdravila ne dojijo ali iztiskajo mleka, da zmanjšajo izpostavljenost otroka nifedipinu (glejte poglavje 4.4).
Plodnost
V posameznih primerih so pri oploditvi in vitro ugotovili povezavo med zaviralci kalcijevih kanalčkov, kot je nifedipin, in reverzibilnimi biokemičnimi spremembami v glavicah semenčic. Posledica tega je lahko slabše delovanje semenčic. Kadar pri moškem ni jasnega vzroka za večkratno neuspešno oploditev in vitro in kadar ni možno najti druge razlage, je lahko možen vzrok uporaba zaviralcev kalcijevih kanalčkov, kot je nifedipin.
Reakcije na zdravilo, ki so pri posameznikih različno hude, lahko vplivajo na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. To se lahko zgodi zlasti na začetku zdravljenja, po zamenjavi zdravila in pri bolnikih, ki med zdravljenjem z nifedipinom pijejo alkoholne pijače.
Neželeni učinki, ki so jih opazili v s placebom nadzorovanih študijah z nifedipinom, so razvrščeni po kategorijah pogostnosti CIOMS III in so navedeni v nadaljevanju (podatkovna baza kliničnih preskušanj: nifedipin: n = 2661, placebo: n = 1486; status: 22.02.2006; študija ACTION: nifedipin:
n = 3825, placebo: n = 3840):
Pogostnost neželenih učinkov, ki so navedeni pod »Pogosti«, je manjša od 3 %, razen edema (9,9 %) in glavobola (3,9 %).
Pogostnost neželenih učinkov, ki so jih opazili pri uporabi nifedipina, je navedena v preglednici spodaj. V razvrstitvah pogostnosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti. Pogostnost je opredeljena kot: pogosti (≥ 1/100 do < 1/10), občasni (≥ 1/1.000 do < 1/100) in redki (≥ 1/10.000 do
< 1/1.000). Neželeni učinki, o katerih so poročali samo v obdobju trženja in katerih pogostnosti ni možno določiti, so navedeni pod »Neznana pogostnost«.
| Organski sitem (MedDRA) | Pogosti | Občasni | Redki | Neznana pogostnost |
| Bolezni krvi in limfatičnega sistema | agranulocitoza levkopenija | |||
| Bolezni imunskega sistema | alergijska reakcijaalergijski edem /angioedem (tudi edem grla*) | srbenje koprivnica izpuščaji | anafilaktična/ anafilaktoidna reakcija | |
| Psihiatrične motnje | anksiozne reakcijemotnje spanja | |||
| Presnovne in prehranske motnje | hiperglikemija | |||
| Bolezni živčevja | glavobol | vrtoglavica migrena omoticatremor | par-/disestezija | hipestezija somnolenca |
| Očesne bolezni | motnje vida | bolečine v očesu | ||
| Srčne bolezni | tahikardijapalpitacije | bolečina v prsnem košu (angina pektoris) | ||
| Žilne bolezni | edemvazodilatacija | hipotenzijasinkopa | ||
| Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora | krvavitev iz nosukongestija nosne sluznice | dispneja | ||
| Bolezni prebavil | zaprtje | bolečine v želodcu, črevesju in trebuhu navzeadispepsija flatulencasuha usta | hiperplazija dlesni | bruhanjeinsuficienca gastroezofagealne-ga sfinktra |
| Organski sitem (MedDRA) | Pogosti | Občasni | Redki | Neznana pogostnost |
| Bolezni jeter, žolčnika in žolčevodov | prehodno povečanje vrednosti jetrnihencimov | zlatenica | ||
| Bolezni kože in podkožja | eritem | toksična epidermalna nekrolizafotosenzitivne alergijske reakcijetipljiva purpura | ||
| Bolezni mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva | mišični krčiotekline v sklepih | artralgijamialgija | ||
| Bolezni sečil | poliurijadizurija | |||
| Motnje reprodukcije in dojk | erektilnadisfunkcija | |||
| Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije | slabo počutje | nespecifična bolečinamrzlica |
* = je lahko življenjsko nevaren
Pri bolnikih z maligno hipertenzijo in hipovolemijo, ki hodijo na dializo, se lahko krvni tlak zaradi vazodilatacije zelo zniža.
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na: Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika
Center za zastrupitve Zaloška cesta 2
SI-1000 Ljubljana
Faks: + 386 (0)1 434 76 46
e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si
Znaki
V primerih hude zastrupitve z nifedipinom se pojavijo naslednji simptomi:
Motnje zavesti do kome, znižanje krvnega tlaka, tahikardne/bradikardne motnje srčnega ritma, hiperglikemija, presnovna acidoza, hipoksija, kardiogeni šok s pljučnim edemom.
Zdravljenje
Zdravljenje poteka tako, da se čim prej odstrani učinkovino in ponovno vzpostavi stabilno kardiovaskularno stanje.
Po peroralnem jemanju zdravila je indicirano temeljito izpiranje želodca, po potrebi v kombinaciji z izpiranjem tankega črevesa.
Zlasti v primerih zastrupitve z zdravili s počasnim sproščanjem, kakršno je tudi zdravilo Cordipin retard, je treba zdravilo odstraniti čim temeljiteje (tudi iz tankega črevesa), saj se tako prepreči sicer neizogibna nadaljnja absorpcija učinkovine.
Hemodializa ni učinkovita, ker se nifedipin ne dializira, priporočljiva pa je plazmafereza (velika sposobnost vezave na plazemske beljakovine, sorazmerno majhen volumen porazdelitve).
Bradikardne motnje srčnega ritma se lahko zdravijo simptomatsko s simpatikomimetiki beta, v smrtno nevarnih primerih pa je lahko priporočljiva uporaba začasnega srčnega spodbujevalnika.
Hipotenzija zaradi kardiogenega šoka in arterijske vazodilatacije se lahko zdravi s kalcijem (10 do 20 ml 10 % raztopine kalcijevega glukonata se daje počasi intravensko in postopek se po potrebi ponovi). Serumska vrednost kalcija lahko doseže zgornjo mejo normalne vrednosti in jo lahko tudi nekoliko preseže. Če se po uporabi kalcija krvni tlak ne zviša dovolj, se da bolniku še
vazokonstrikcijske simpatikomimetike, npr. dopamin ali noradrenalin. Odmerki teh zdravil se določijo samo na podlagi doseženega učinka.
Dodatno tekočino je treba dajati zelo previdno, ker se lahko pojavi preobremenitev srca.
Farmakološke lastnosti - Cordipin 20 mg
Farmakoterapevtska skupina: selektivni zaviralci kalcijevih kanalčkov z delovanjem na žile, derivati dihidropiridina, oznaka ATC: C08CA05.
Nifedipin je kalcijev antagonist, ki zavira vstop kalcija v celice srčne mišice, gladkih mišic koronarnih arterij in perifernih kapilar. Nifedipin širi koronarne arterije in zmanjšuje mišični tonus koronarnih arterij ter tako povečuje preskrbo s kisikom. Sočasno zmanjšuje periferni upor (afterload) ter tako razbremenjuje srce. Z zmanjšanjem dela srca zmanjša potrebo po kisiku. Visok krvni tlak se normalizira zaradi razširitve sistemskih arterij in arteriol in zmanjšanja perifernega upora.
Predvsem na začetku zdravljenja se lahko povečata srčni utrip in minutni volumen srca zaradi aktiviranja baroreceptorskega refleksa. Po daljšem zdravljenju z nifedipinom se srčni utrip in minutni volumen srca vrneta na vrednosti, kakršne so bile pred zdravljenjem.
Pediatrična populacija
Na voljo je malo podatkov o primerjavi različnih odmerkov različnih formulacij nifedipina z drugimi antihipertenzivi pri zdravljenju akutne hipertenzije in dolgotrajne hipertenzije. Antihipertenzivni učinki nifedipina so bili dokazani, priporočila za odmerjanje, dolgoročna varnost in učinek na srčnožilni sistem pa niso znani. Pediatričnih farmacevtskih oblik ni na voljo.
Absorpcija
Po peroralnem jemanju je absorpcija nifedipina 50- do 60-odstotna. Največjo serumsko koncentracijo po jemanju tablete s podaljšanim sproščanjem doseže po 2 do 4 urah.
Porazdelitev
94 % do 99 % nifedipina se veže na plazemske beljakovine, predvsem na albumine. Raziskave na živalih so pokazale, da se prosti nifedipin razporeja po vseh organih in tkivih. Koncentracije v srčni mišici so bile večje kot v skeletnih mišicah. Nifedipin in njegovi presnovki se ne kopičijo v tkivih.
Biotransformacija
Nifedipin se v jetrih skoraj popolnoma presnavlja prek citokroma P450, izoencima CYP3A4. Presnovki so farmakološko neaktivni. Presnavljanje je pri bolnikih z okvarjenim jetrnim delovanjem nekoliko upočasnjeno.
Izločanje
80 % presnovkov se izloča s sečem, preostanek pa z blatom. Samo majhna količina nespremenjenega nifedipina se izloči s sečem. Razpolovna doba izločanja po zaužitju tablete s podaljšanim sproščanjem je 8 do 10 ur, nekoliko daljša je lahko pri bolnikih z ledvičnim odpovedovanjem.
Farmacevtski podatki - Cordipin 20 mg
Jedro tablete:
mikrokristalna celuloza (E460) glicerilpalmitostearat
smukec (E553b)
brezvodni koloidni silicijev dioksid (E551) natrijev lavrilsulfat
magnezijev stearat (E572) povidon (E1201)
Obloga:
kopolimer metakrilne kisline smukec (E553b)
titanov dioksid (E171) makrogol 4000
kinolinsko rumeno barvilo (E104)
Shranjujte pri temperaturi do 25 C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago in svetlobo.
Pretisni omot (Al-folija, PVC/PVDC rdeča folija): 30 tablet s podaljšanim sproščanjem (2 pretisna
omota po 15 tablet), v škatli.
Pretisni omot (Al-folija, PVC/PVDC rdeča folija): 60 tablet s podaljšanim sproščanjem (4 pretisni omoti po 15 tablet), v škatli.