Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve predpisovanja
Oznake
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
Farmacevtska oblika
Imetnik dovoljenja
Datum veljavnosti
Zadnja posodobitev SmPC

Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - VENTOLIN 2 mg
Ventolin tablete so indicirane pri otrocih, starejših od 6 let, mladostnikih in odraslih.
Ventolin tablete se uporablja za lajšanje in preprečevanje bronhospazma pri vseh oblikah bronhialne astme, kroničnem bronhitisu in emfizemu.
Odmerjanje
Pri večini bolnikov traja učinek salbutamola 4 do 6 ur.
Povečana uporaba agonistov adrenergičnih receptorjev beta2 kaže na poslabšanje astme. Pri takih bolnikih moramo ponovno oceniti načrt zdravljenja in presoditi o sočasnem zdravljenju z glukokortikosteroidom.
Ker lahko prevelik odmerek zdravila povzroči neugodne škodljive učinke, se sme velikost odmerka in pogostnost vnašanja povečati samo po zdravnikovem navodilu.
Odrasli
Običajni učinkoviti odmerek je 4 mg 3- ali 4-krat na dan. Če z njim ne dosežemo ustrezne bronhodilatacije, lahko posamezne odmerke postopno povečamo do 8 mg.
Pri nekaterih bolnikih ustrezno učinkuje zdravljenje z odmerki po 2 mg, ki jih jemljejo 3- ali 4-krat na dan.
Pediatrična populacija
6 do 12 let: 2 mg (1 tableta po 2 mg) 3- ali 4-krat na dan
nad 12 let: 2 do 4 mg (1 do 2 tableti po 2 mg) 3- ali 4-krat na dan Za otroke, mlajše od 6 let, so primernejše druge farmacevtske oblike. Posebne skupine bolnikov
Pri starejših bolnikih in vseh, ki so neobičajno občutljivi za zdravila z betaadrenergičnim stimulativnim učinkom, je zdravljenje priporočljivo začeti z 2 mg salbutamola 3- ali 4-krat na dan.
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.
Neintravenskih oblik salbutamola se ne sme uporabljati za ustavljanje nezapletenega prezgodnjega poroda ali grozečega splava.
Običajno zdravimo astmo po programu stopenjskega zdravljenja in s spremljanjem bolnikovega odziva na zdravljenje s kliničnimi pregledi in testi pljučnega delovanja.
Bronhodilatatorji ne smejo biti edino ali glavno zdravilo za bolnike s persistentno astmo. Bolnike s persistentno astmo, ki se ne odzovejo na salbutamol, je za doseganje in vzdrževanje urejenosti priporočljivo zdraviti z inhalacijskimi kortikosteroidi. Neodzivnost na zdravljenje s salbutamolom je lahko opozorilo, da je nujno potreben zdravniški posvet ali zdravljenje
Povečana uporaba kratkodelujočih inhalacijskih agonistov adrenergičnih receptorjev beta2 za nadzorovanje simptomov kaže na poslabšanje obvladovanja astme. Načrt zdravljenja za te bolnike moramo ponovno oceniti. Nenadno in progresivno poslabšanje obvladovanja astme je lahko življenjsko nevarno, zato moramo, če se pojavi, presoditi o sočasnem uvajanju kortikosteroidnega zdravljenja oziroma o povečanju že uvedenega odmerka kortikosteroida. Bolnikom s tveganjem lahko predpišemo vsakodnevno merjenje največjega pretoka zraka.
Bolnike moramo poučiti, da pri slabšem učinku zdravila ali njegovem krajšem delovanju ne smejo povečati odmerkov ali skrajšati presledkov med njimi, temveč se morajo posvetovati z zdravnikom.
Salbutamol moramo previdno uporabljati pri bolnikih s tirotoksikozo.
Med zdravljenjem z agonisti adrenergičnih receptorjev beta2 se lahko razvije resna hipokaliemija, ki je pogostejša pri uporabi parenteralne oblike zdravila in vnosu z nebulatorjem. Posebna previdnost je
potrebna pri hudi akutni astmi, ker lahko sočasno zdravljenje s ksantinskimi derivati, steroidi in
diuretiki ter hipoksija povečata nevarnost hipokaliemije. V teh primerih je priporočljivo spremljati koncentracije kalija v serumu.
Zdravilo Ventolin lahko tako kot drugi agonisti adrenergičnih receptorjev beta povzroči reverzibilne presnovne motnje, npr. poveča količino glukoze v krvi. Sladkorni bolnik tega pojava vedno ne more kompenzirati, tako da poročila navajajo razvoj ketoacidoze. Ta učinek lahko še poveča sočasno jemanje kortikosteroidov.
Med uporabo simpatikomimetičnih zdravil, vključno z zdravilom Ventolin se lahko pojavijo učinki na srce in ožilje. Postmarketinški podatki in objavljena literatura obsegajo nekaj dokazov o redkih primerih ishemije miokarda, povezane z agonisti adrenergičnih receptorjev beta.
Bolnikom s hudo osnovno boleznijo srca (npr. ishemično boleznijo srca, motnjami srčnega ritma ali hudim srčnim popuščanjem), ki dobivajo zdravilo Ventolin, je treba naročiti, naj poiščejo zdravniško pomoč, če se jim pojavijo bolečine v prsih ali drugi simptomi slabšanja bolezni srca. Pozornost je treba nameniti ovrednotenju simptomov, kakršna sta npr. dispneja in bolečine v prsih, ker so lahko dihalnega ali srčnega izvora.
Bolniki z redko dedno intoleranco za galaktozo, laponsko obliko zmanjšanja aktivnosti laktaze ali malabsorbcijo glukoze/galaktoze ne smejo jemati tega zdravila.
Salbutamola in neselektivnih antagonistov adrenergičnih receptorjev beta, kot je npr. propranolol, običajno ne smemo predpisovati hkrati.
Salbutamol ni kontraindiciran za bolnike, ki se zdravijo z zaviralci monoaminooksidaz (zaviralci MAO).
Plodnost
Informacij o vplivih salbutamola na plodnost pri človeku ni. Pri živalih ni bilo neželenih učinkov na
plodnost (glejte poglavje 5.3).
Nosečnost
O zdravljenju z zdravili presodimo pri nosečnicah samo takrat, kadar je pričakovana koristnost zdravljenja za mater večja od morebitnega tveganja za plod.
Poročila iz obdobja, odkar je zdravilo na tržišču po vsem svetu, navajajo redke primere različnih prirojenih nepravilnosti, tudi razcepljenega neba in nepravilnosti okončin pri otrocih bolnic, ki so se zdravile s salbutamolom. Nekatere teh mater so med nosečnostjo jemale več različnih zdravil.
Ker za pojav naštetih nepravilnosti ni določenega vzorca in je pogostnost prirojenih nepravilnosti 2-do 3-odstotna, se njihove povezanosti s salbutamolom ne da dokazati.
V študijah na živalih so opazili škodljive učinke na plod pri zelo visokih odmerkih (glejte poglavje 5.3).
Dojenje
Salbutamol se verjetno izloča z materinim mlekom, zato ga ne priporočamo za zdravljenje doječih mater, razen kadar je pričakovana koristnost večja od morebitnega tveganja zdravljenja. Ni znano, ali salbutamol v materinem mleku škodljivo učinkuje na novorojenčka.
Neželeni učinki so navedeni po organskih sistemih in po pogostnosti. Pogostnost je navedena kot: zelo pogosti (≥ 1/10), pogosti (≥ 1/100 do < 1/10), občasni (≥ 1/1.000 do < 1/100), redki (≥ 1/10.000 do < 1/1.000), zelo redki (< 1/10.000) ter neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).
Zelo pogosti in pogosti neželeni učinki so bili splošno določeni iz podatkov kliničnih preskušanj. Redki in zelo redki učinki so bili splošno določeni iz podatkov spontanih poročil.
Bolezni imunskega sistema
Zelo redki: preobčutljivostne reakcije, vključno z angioedemom, urtikarijo, bronhospazmom, hipotenzijo in kolapsom.
Presnovne in prehranske motnje
Redki: hipokaliemija
Zdravljenje z agonisti adrenergičnih receptorjev beta2 lahko povzroči potencialno resno hipokaliemijo.
Bolezni živčevja
Zelo pogosti: tremor Pogosti: glavobol
Zelo redki: hiperaktivnost
Srčne bolezni
Pogosti: tahikardija, palpitacije
Redki: srčne aritmije vključno z atrijsko fibrilacijo, supraventrikularno tahikardijo in ekstrasistolami.
Neznana: ishemija miokarda* (glejte poglavje 4.4)
* prijavljena spontano med postmarketinškim obdobjem, zato pogostnost velja za neznano
Žilne bolezni
Redki: periferna vazodilatacija
Bolezni mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva
Pogosti: mišični krči
Zelo redki: občutek mišične napetosti Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke Sektor za farmakovigilanco
Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva ulica 22
SI-1000 Ljubljana
Tel: +386 (0)8 2000 500
Faks: +386 (0)8 2000 510
e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si
Najpogostejši znaki in simptomi prevelikega odmerjanja salbutamola so prehodni farmakološki učinki agonistov adrenergičnih receptorjev beta (glejte poglavji 4.4. in 4.8.).
Prevelik odmerek salbutamola lahko povzroči hipokaliemijo, zato moramo nadzorovati koncentracijo kalija v serumu.
Med uporabo visokih terapevtskih odmerkov in v primeru prevelikega odmerjanja kratkodelujočih agonistov adrenergičnih receptorjev beta so poročali o laktacidozi. Zato je lahko v primeru prevelikega odmerjanja smiselno spremljanje zvišanega laktata v serumu in posledično metabolične acidoze (zlasti če se tahipneja nadaljuje ali se poslabša kljub izginotju drugih znakov bronhospazma, npr. piskajočega dihanja).
Poročali so o navzei, bruhanju in hiperglikemiji, predvsem pri otrocih ter pri peroralnem prevelikem odmerjanju.
Zdravljenje
Nadaljne ukrepanje mora potekati, kot je klinično indicirano ali kot priporoča nacionalni Center za zastrupitve, kjer je ta na voljo.
Farmakološke lastnosti - VENTOLIN 2 mg
Farmakoterapevtska skupina: bronhoselektivni agonisti adrenergičnih receptorjev beta2; salbutamol. Oznaka ATC: R03CC02
Salbutamol je selektivni agonist adrenergičnih receptorjev beta2. V terapevtskih odmerkih deluje na adrenergične receptorje beta2 v bronhialnih mišicah in pri reverzibilni obstrukciji dihal doseže kratkotrajno (4- do 6-urno) bronhodilatacijo..
Absorpcija
Salbutamol se po peroralnem vnosu absorbira iz prebavil. Biološka uporabnost peroralnega salbutamola je približno 50%.
Porazdelitev
Na beljakovine v plazmi se veže 10 % salbutamola.
Biotransformacija
Salbutamol se med presnovo prvega prehoda skozi jetra v precejšnji količini presnavlja v fenolni sulfat.
Izločanje
Pri intravenskem vnosu je razpolovna doba salbutamola 4 do 6 ur. Izloča se delno skozi ledvice in delno s presnavljanjem v neaktivni 4'-O-sulfat (fenolni sulfat), ki se prav tako primarno izloča s
sečem. Manjši del vnesenega zdravila se izloči z blatom. Večina odmerka salbutamola se po intravenskem in peroralnem vnosu ter inhalaciji izloči v 72 urah.
Farmacevtski podatki - VENTOLIN 2 mg
Shranjujte pri temperaturi do 25 ºC. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Škatla s 100 tabletami v pretisnih omotih iz poliamida/aluminija/PVC-aluminija (10x10 tablet v pretisnem omotu).