Poiščite zdravila hitreje. Preizkusite pregledovalnik interakcij.
Poiščite zdravila hitreje. Preizkusite pregledovalnik interakcij.
Zdravila
Zdravila

DULCOLAX 10 mg svečke

Informacije za predpisovanje

Lista

Zdravilo ni na listi.

Režim izdajanja

BRp - Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.

Omejitve

Ni podatka.

Oznake

Zdravilo je brez oznak.
Seznam interakcij
0
0
1
0
Dodaj k interakcijam

Interakcije s/z

Hrana
Rastline
Dopolnila
Navade

Omejitve uporabe

Ledvice
Jetra
Nosečnost
Dojenje

Ostale informacije

Registrirano ime

DULCOLAX 10 mg svečke

Sestava

bisakodil 10 mg / 1 svečka

Farmacevtska oblika

svečka

Imetnik dovoljenja

Opella Healthcare France SAS

Datum veljavnosti

do preklica

Zadnja posodobitev SmPC

15. 7. 2023
Drugs app phone

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

Skenirajte s kamero telefona.
4.9

Več kot 36k ocen

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

4,9 zvezdic, več kot 20k ocen

SmPC - DULCOLAX 10 mg

Indikacije

Za bolnike, ki imajo težave z zaprtjem.

Za pripravo na diagnostične postopke, pred in po operaciji ter stanja, kjer je potrebno olajšati iztrebljanje.

Odmerjanje

Odmerjanje

Za zaprtje:

Če zdravnik ne predpiše drugače, priporočamo naslednje odmerjanje:

Odrasli:

1 svečka (10 mg) na dan.

Največjega dnevnega odmerka ne smete prekoračiti. Največji dovoljeni odmerek je 10 mg (1 svečka).

Pediatrična populacija:

Otroci in mladostniki, starejši od 10 let:

1 svečka (10 mg) na dan.

Največjega dnevnega odmerka ne smete prekoračiti. Največji dovoljeni odmerek je 10 mg (1 svečka).

Otroci, starejši od 2 do vključno 10 let:

Otroke, starejše od 2 do vključno 10 let, pri katerih je zaprtje kronično ali trdovratno, je dovoljeno zdraviti le po zdravnikovih navodilih. Za to skupino je zdravilo DULCOLAX na voljo v primernejši obliki.

Bisakodila ne smemo uporabljati pri otrocih, starih 2 leti ali mlajših.

Za pripravo na diagnostične postopke in pred operacijo

Uporaba zdravila DULCOLAX je dovoljenja samo pod zdravniškim nadzorom:

za pripravo na diagnostične postopke, pred- in pooperativno zdravljenje ter bolezenska stanja, pri katerih je treba olajšati iztrebljanje.

Odrasli:

Za popolno izpraznitev črevesja je priporočeni odmerek 2 obloženi tableti (10 mg) zjutraj ter 2 obloženi tableti (10 mg) zvečer ter 1 svečka naslednje jutro.

Pediatrična populacija:

Otroci in mladostniki, starejši od 10 let:

Za popolno izpraznitev črevesja je priporočeni odmerek 2 obloženi tableti (10 mg) zjutraj in 2

obloženi tableti (10 mg) zvečer ter 1 svečka naslednje jutro.

Otroci, stari 4 do vključno 10 let:

Za otroke, stare od 4 do vključno 10 let je priporočeni odmerek 1 obložena tableta (5 mg) zvečer in odvajalo za otroke s takojšnjim delovanjem (npr. svečko) naslednje jutro.

Način uporabe

Svečke začnejo običajno delovati približno po 20 minutah (10 do 30 minutah). Treba jih je odviti in vstaviti v danko s konico naprej.

Kontraindikacije

Preobčutljivost na zdravilno učinkovino (bisakodil) ali katerokoli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.

Zdravilo DULCOLAX je kontraindicirano za bolnike z ileusom (črevesno zaporo), z akutnimi abdominalnimi obolenji, kot sta vnetje slepiča (apendicitis) in akutno črevesno vnetje, in s hudo trebušno bolečino skupaj s slabostjo in bruhanjem, ki lahko kaže na huda bolezenska stanja.

Zdravilo DULCOLAX je kontraindicirano tudi pri hudi dehidraciji.

Posebna opozorila

Kot vse laksative tudi zdravilo DULCOLAX ne smemo jemati redno vsak dan ali daljše obdobje, ne da bi ugotovili vzrok zaprtja.

Dolgotrajna čezmerna uporaba lahko povzroči tekočinsko in elektrolitsko neravnotežje in hipokaliemijo.

Izguba tekočine iz črevesja lahko povzroči dehidracijo. Pojavita se lahko žeja in oligurija. Bolnikom, pri katerih pride do izgube tekočine in katerim lahko dehidracija škoduje (npr. če imajo ledvično insuficienco ali starejšim), je treba zdravilo DULCOLAX ukiniti in ga ponovno uvesti le pod zdravniškim nadzorom.

Stimulativna odvajala, vključno z zdravilom DULCOLAX, ne pomagajo pri hujšanju (glejte poglavje 5.1 Farmakodinamične lastnosti).

Pri bolnikih se lahko pojavi hematohezija (kri v blatu), ki pa je večinoma blaga in samodejno mine.

Pri bolnikih, ki so jemali zdravilo DULCOLAX so poročali o omotici in/ali sinkopi. Podrobni podatki kažejo, da bi bili lahko navedeni pojavi povezani z defekacijsko sinkopo (ali sinkopo, ki jo lahko povzroči napenjanje med iztrebljanjem) ali z vazovagusno reakcijo na abdominalno bolečino pri zaprtju in niso nujno posledica jemanja bisakodila.

Med uporabo svečk lahko pride do bolečin in lokalnega draženja, zlasti pri analnih fisurah in ulcerativnem proktitisu.

Interakcije

Seznam interakcij
0
0
1
0
Dodaj k interakcijam

Sočasno jemanje diuretikov ali adrenokortikosteroidov lahko poveča tveganje elektrolitskega neravnotežja, če bolnik jemlje čezmerne odmerke zdravila DULCOLAX.

Elektrolitsko neravnotežje lahko poveča občutljivost za srčne glikozide.

Sočasna uporaba drugih odvajal lahko okrepi gastrointestinalne neželene učinke zdravila DULCOLAX.

Nosečnost

Nosečnost

Ni na voljo zadostnih in dobro nadzorovanih študij pri nosečnicah. Dolgotrajne izkušnje niso pokazale neželenih ali škodljivih učinkov med nosečnostjo.

Dojenje

Ne glede na to smejo ženske med nosečnostjo - tako kot vsa zdravila - jemati zdravilo DULCOLAX le, če jim tako svetuje zdravnik.

Klinični podatki kažejo, da se niti aktivni del bisakodil BHPM (bis-(p-hidroksifenil)-piridil-2- metan) niti njegovi glukuronidi med laktacijo ne izločajo v materino mleko zdravih žensk. Zato zdravilo DULCOLAX lahko uporabljajo ženske, ki dojijo.

Plodnost

Študij o vplivu na plodnost pri človeku niso izvedli.

Sposobnost vožnje

Študij o vplivu zdravila DULCOLAX na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji niso izvedli.

Toda bolnike je treba poučiti, da se lahko zaradi vazovagalne reakcije (npr. na trebušni krč) pojavita omotica ali sinkopa. Če se pri bolnikih pojavi trebušni krč, se morajo izogibati opravilom, ki so lahko nevarna, na primer vožnji in upravljanju s stroji.

Neželeni učinki

Neželena učinka, o katerih so med zdravljenjem najpogosteje poročali, sta trebušna bolečina in driska.

Navedba pogostnosti po MedDRA:

zelo pogosti (≥ 1/10) pogosti (≥ 1/100 do < 1/10) občasni (≥ 1/1.000 do 1/100) redki (≥ 1/10.000 do < 1/1.000) zelo redki (< 1/10.000)

neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložjivih podatkov)

Bolezni imunskega sistema:

Redki: preobčutljivostne reakcije, angioedem, anafilaktične reakcije

Presnovne in prehranske motnje

Redki: dehidracija

Bolezni živčevja Občasni: omotica Redki: sinkopa

Kaže, da sta omotica in sinkopa, ki se pojavita po jemanju bisakodila, povezani z vazovagalno reakcijo (npr. na trebušni krč, odvajanje blata).

Bolezni prebavil:

Pogosti: trebušni krči, trebušna bolečina, driska, navzea

Občasni: nelagodje v trebuhu, bruhanje, hematohezija (kri v blatu), nelagodje v predelu zadnjika in danke

Redki: kolitis, vključno z ishemičnim kolitisom

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na: Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

Sektor za farmakovigilanco Nacionalni center za farmakovigilanco Slovenčeva 22

SI-1000 Ljubljana

Tel: +386 (8) 2000 500

Faks: +386 (8) 2000 510

e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si spletna stran: www.jazmp.si

Preveliko odmerjanje

Simptomi

Veliki odmerki lahko povzročijo vodeno blato (drisko), abdominalne krče in klinično pomembno izgubo tekočine, kalija in drugih elektrolitov.

Dolgotrajno jemanje prevelikih odmerkov zdravila DULCOLAX, kot tudi drugih odvajal, lahko povzroči kronično drisko, abdominalno bolečino, hipokaliemijo, sekundarni hiperaldosteronizem in nastanek ledvičnih kamnov. Med kronično zlorabo odvajal opisujejo tudi okvare ledvičnih tubulov, presnovno alkalozo in mišično oslabelost kot sekundarno posledico hipokaliemije.

Zdravljenje

Kmalu po zaužitju peroralne oblike zdravila DULCOLAX lahko njegovo absorpcijo zmanjšamo na minimum ali preprečimo z izpiranjem želodca ali bruhanjem. Včasih sta potrebna nadomeščanje tekočin in uravnava elektrolitskega ravnotežja. To je zlasti pomembno pri starejših bolnikih in otrocih.

Včasih je koristno dajanje spazmolitikov.

Farmakološke lastnosti - DULCOLAX 10 mg

Farmakodinamika

Farmakoterapevtska skupina: odvajala, kontaktna odvajala, oznaka ATC: A06AB02 Mehanizem delovanja

Bisakodil je odvajalo z lokalnim delovanjem in spada v skupino derivatov difenilmetana.

Bisakodil kot kontaktno odvajalo, pri katerem so opisali tudi antiresorptivne hidragogne učinke, po hidrolizi v debelem črevesu spodbudi peristaltiko kolona ter pospeši zbiranje vode in posledično elektrolitov v svetlini kolona. Ti učinki spodbudijo iztrebljanje, skrajšajo čas prehoda vsebine in blato zmehčajo.

Kot odvajalo, ki deluje na kolon, bisakodil ciljno spodbuja naravno praznjenje črevesa v spodnjem delu prebavil, zato ne spremeni niti prebave niti absorpcije kalorij ali esencialnih hranil iz tankega črevesa.

Farmakokinetika

Po peroralnem ali rektalnem dajanju se bisakodil hitro hidrolizira v aktivno učinkovino bis-(p- hidroksifenil)-piridil-2-metan (BHPM), pretežno zaradi delovanja esteraz v črevesni sluznici.

Pri dajanju gastrorezistentne tablete so bile koncentracije BHPM v plazmi največje 4 do10 ur po zaužitju, laksativni učinek pa je nastopil 6 do 12 ur po zaužitju. Po dajanju svečk se je laksativni učinek pojavil po povprečno 20 minutah; pri nekaterih bolnikih se je pojavil 45 minut po dajanju. Največje koncentracije BHPM v plazmi so izmerili 0,5 do 3 ure po uporabi svečke. Laksativni učinek bisakodila se torej ne ujema z ravnijo BHPM v plazmi. BHPM učinkuje lokalno v spodnjem delu črevesa in njegov laksativni učinek in raven učinkovine v plazmi nista povezana. Zato so obložene tablete bisakodila izdelane tako, da so odporne proti soku v želodcu in tankem črevu. Večina zdravila se sprošča v kolonu, ki je želeno mesto delovanja.

Po peroralnem in rektalnem dajanju se absorbira le majhna količina zdravila, ki pa se v črevesni steni in jetrih skoraj povsem konjugira v neaktivni glukuronid BHPM. Razpolovna doba izločanja

glukuronida BHPM iz plazme je približno 16,5 ure. Po dajanju obloženih tablet bisakodila se je približno 51,8 % odmerka izločilo z blatom v obliki prostega BHPM in povprečno 10,5 % odmerka se je izločilo z urinom v obliki glukuronida BHPM. Po vstavitvi svečke se je povprečno 3,1 % odmerka izločilo z urinom v obliki glukuronida BHPM. Blato je vsebovalo veliko količino BHPM (90 % skupne izločene količine) in majhno količino nespremenjenega bisakodila.

PDF dokumenti

Pakiranja in cena

Škatla s 6 svečkami v dvojnem traku
Cena
-
Doplačilo
-

Lista

Pakiranje ni na listi.

Viri

Paralele

Drugs app phone

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

Skenirajte s kamero telefona.
4.9

Več kot 36k ocen

Uporabite Mediately aplikacijo

Pridobite informacije o zdravilih hitreje.

4.9

Več kot 36k ocen

Prenesi