V razvrstitvah pogostnosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti: Zelo pogosti (≥1/10)

Pogosti (≥1/100 do <1/10) Občasni (≥1/1.000 do <1/100) Redki (≥1/10.000 do <1/1.000) Zelo redki (<1/10.000)

Neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).

Organski sistemi po MedDRA	Neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov)
Bolezni imunskega sistema	anafilaktične reakcije, preobčutljivostne reakcije
Bolezni živčevja	odrevenelost
Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora	laringospazem
Bolezni prebavil	suha usta, navzea in bruhanje
Bolezni kože in podkožja	angioedem, fotosenzitivnost
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije	pekoč občutek v ustih

Neposredno po uporabi se lahko pojavi občutek odrevenelosti v ustih in v žrelu. Ta učinek se pojavi zaradi načina delovanja zdravila in po kratkem času izgine.

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila na: Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika

Center za zastrupitve Zaloška cesta 2

SI-1000 Ljubljana

Faks: + 386 (0)1 434 76 46

e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si