Gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija
Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve predpisovanja
Oznake
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
natrijev alginat 100 mg / 1 ml
Farmacevtska oblika
Imetnik dovoljenja
Datum veljavnosti
Zadnja posodobitev SmPC
Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - Gaviscon 100 mg/20 mg
Zdravilo se uporablja za zdravljenje simptomov gastroezofagealnega refluksa, kot sta zgaga in prebavne motnje (povezane z refluksom), na primer po obroku, med nosečnostjo ali pri bolnikih s simptomi, povezanimi z vnetjem požiralnika zaradi refluksa.
Odrasli in otroci, stari 12 let in starejši: 5 do 10 ml peroralne suspenzije po obroku in pred spanjem. Otroci, mlajši od 12 let lahko zdravilo uporabljajo le po nasvetu zdravnika.
Starostniki: Prilagajanje odmerka za to starostno skupino ni potrebno.
Če se simptomi bolezni po sedmih dneh ne izboljšajo, je treba klinično stanje bolnika ponovno ovrednotiti.
Pred uporabo je treba zdravilo dobro pretresti. Pred prvo uporabo je treba preveriti, če je pečat zaporke nepoškodovan.
Uporaba zdravila je kontraindicirana pri bolnikih s preobčutljivostjo za zdravilni učinkovini ali katerokoli pomožno snov zdravila.
En 10 ml odmerek peroralne suspenzije vsebuje 106 mg (4,6 mmol) natrija in 78 mg (2,0 mmol) kalija. To je treba upoštevati pri bolnikih, ki so na dieti s strogo omejenim vnosom soli, npr. bolniki s
kongestivnim srčnim popuščanjem, bolniki z okvaro ledvic ali med jemanjem zdravil, ki zvišujejo raven kalija v plazmi.
En 10 ml odmerek peroralne suspenzije vsebuje 200 mg (2,0 mmol) kalcijevega karbonata. Previdnost je potrebna pri zdravljenju bolnikov s hiperkalciemijo, nefrokalcinozo in ponavljajočimi se ledvičnimi kamni, ki vsebujejo kalcij.
Pri bolnikih z zelo nizko ravnjo želodčne kisline je učinkovitost zdravila lahko manjša. Zdravljenje otrok, mlajših od 12 let, na splošno brez posveta z zdravnikom ni priporočljivo.
V odprti študiji pri 146 nosečnicah, brez kontrolne skupine, niso ugotovili nobenih pomembnih neželenih učinkov zdravila Gaviscon na potek nosečnosti ali zdravje plodu/novorojenca. Na osnovi teh podatkov in predhodnih izkušenj se zdravilo lahko uporablja med nosečnostjo in dojenjem. Vseeno pa se priporoča omejitev trajanja zdravljenja na najkrajši čas, potreben za nadzorovanje simptomov.
Zelo redko ( 1/10.000) se pri bolnikih lahko pokažejo znaki alergijske reakcije v obliki koprivnice ali bronhospazma, anafilaktične oziroma anafilaktoidne reakcije.
Farmakološke lastnosti - Gaviscon 100 mg/20 mg
Farmakoterapevtska skupina: druga zdravila za kislinsko pogojene bolezni, A02EA01
Po zaužitju suspenzija reagira z želodčno kislino in oblikuje plast gela alginske kisline, ki ima skoraj nevtralno pH vrednost. Ta plast se zadržuje na površini želodčne vsebine in učinkovito (do 4 ure) preprečuje uhajanje želodčne vsebine v požiralnik. V hudih primerih lahko kljub temu pride do uhajanja, vendar pa ima gel alginske kisline, ki pride v požiralnik pred želodčno vsebino, v tem primeru blažilni učinek.
Farmacevtski podatki - Gaviscon 100 mg/20 mg
kalcijev karbonat karbomer 974P
metilparahidroksibenzoat (E218) propilparahidroksibenzoat (E216) natrijev saharinat
aroma komarčka
natrijev hidroksid (za uravnavanje pH) prečiščena voda
Sestavine arome komarčka: anetol
benzilalkohol
Rumenkasto rjave steklenice, zaprte s polipropilensko zaporko s trakom, ki varuje pred posegom, in polietilenskim obročkom. Steklenice vsebujejo 80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500,
560 ali 600 ml suspenzije. ali
Rumenkasto rjave steklenice, zaprte s polipropilensko zaporko s trakom, ki varuje pred posegom, in polietilenskim obročkom ter priloženim odmernikom (naravni polipropilen) z oznakami za 5, 10, 15 in 20 ml ali odmerno žličko (prozoren polistiren) z oznakami za 2,5 ml in 5 ml.
Steklenice vsebujejo 80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 ali 600 ml suspenzije.
Na trgu ni vseh navedenih pakiranj. Možno je, da škatla, odmernik ali merilna žlička niso na voljo za vsa tržišča ali velikosti pakiranj.