Hartmannova raztopina Krka raztopina za infundiranje
Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve predpisovanja
Oznake
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
Farmacevtska oblika
Zadnja posodobitev SmPC
Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - Hartmannova
Količina dane infuzije je odvisna od kliničnega stanja bolnika.
Intravenska infuzija
| Odmerjanje | Kapalna hitrost |
| 35,7 ml/kg/24 h*(do 2500 ml v 24 urah) | 3 ml/min |
* pri 70 kg težkem človeku
-
Preobčutljivost za zdravilne učinkovine ali katerokoli pomožno snov.
-
Alkaloza.
-
Hipoglikemija.
-
Pljučni emfizem.
-
Hipokalciemija.
-
Hipoklorhidrija.
Bolnikom s hudimi ledvičnimi in jetrnimi okvarami ne dajemo Hartmannove raztopine. Posebna previdnost je potrebna pri bolnikih s kongestivnim srčnim popuščanjem ali nezdravljeno hipertenzijo in pri tistih, ki dobivajo kortikosteroide.
Pri bolnikih, pri katerih obstaja večja nevarnost srčnega popuščanja in nastanka edemov, je treba skrbno spremljati krvni tlak, centralni venski tlak, serumske koncentracije elektrolitov, acidobazno ravnovesje, sečnino ter kreatinin in tekočinsko bilanco.
Hartmannovi raztopini običajno ne dodajamo drugih elektrolitov niti zdravil.
Zdravilo Hartmannova raztopina nima vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
Neželeni učinki, ki se lahko pojavljajo med zdravljenjem so razvrščeni v naslednje skupine:
-
zelo pogosti (≥ 1/10),
- pogosti (≥ 1/100 do < 1/10),
- občasni (≥ 1/1000 do < 1/100),
- redki (≥ 1/10.000 do < 1/1000),
- zelo redki (< 1/10.000),
-
neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).
V razvrstitvah pogostnosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Zlasti pri bolnikih z oslabljenim ledvičnim delovanjem se lahko pojavijo:
Presnovne in prehranske motnje
-
redki: spremembe v elektrolitskem in acidobaznem (metabolična alkaloza) ravnovesju
Srčne bolezni
-
redki: srčno popuščanje
Bolezni krvi in limfatičnega sistema
-
redki: zmanjšanje hemokoncentracije in osmoznega tlaka krvi
Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
-
redki: pljučni edem
Bolezni živčevja
-
redki: možganski edem
Če se pojavijo hudi neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti.
Preveliki odmerki lahko, zlasti pri srčnih bolnikih ter pri bolnikih z jetrno ali ledvično odpovedjo, povzročijo preobremenitev organizma s tekočino, srčno popuščanje, zvečan krvni tlak, edeme (edemi okončin, ascites, možganski edem) in alkalozo.
Pri prevelikem odmerjanju je treba znova oceniti bolnikovo stanje in ustrezno ukrepati. Zmanjšamo ali prekinemo infuzijo, spremljamo arterijski krvni tlak, centralni venski tlak, serumsko koncentracijo
elektrolitov, acidobazno ravnovesje, sečnino ter kreatinin in tekočinsko bilanco. Po potrebi dajemo
tudi diuretike, v hujših primerih pa tekočine in elektrolite odstranimo s hemofiltracijo ali hemodializo.
Farmakološke lastnosti - Hartmannova
Farmakoterapevtska skupina: raztopine za uravnavanje ravnotežja elektrolitov, oznaka ATC: B05BB01.
Hartmannova raztopina povečuje alkalno rezervo krvi in zmanjšuje kislost seča. Laktatni ion, ki se v jetrih v 1 do 2 urah presnovi ekvimolarno v hidrogenkarbonatni ion, omogoča vzdrževanje normalne koncentracije hidrogenkarbonata in s tem acidobaznega ravnovesja.
Porazdeljevanje
Po intravenski infuziji se vsi kationi porazdelijo v organizmu, enako tudi kloridni anion.
Presnova
Laktatni ion se hitro presnovi in delno tvori hidrogenkarbonatni ion, ki predstavlja alkalno rezervo krvi in se vključuje v mehanizem vzdrževanja acidobaznega ravnovesja.
Izločanje
Preostali ioni se izločajo nespremenjeni s sečem skozi ledvice.
Farmacevtski podatki - Hartmannova
Raztopina za infundiranje v plastenki (polipropilen): 2 leti. Raztopina za infundiranje v plastenki (polietilen): 3 leta.
Neporabljeno raztopino zavržemo.
Plastenka (polipropilen) s 500 ml raztopine za infundiranje. Plastenka (polietilen) s 500 ml raztopine za infundiranje.