Lactus 66,7g/100ml syrup
Предписване
Лекарствен списък
Информация за отпускане
Други информации
Наименование на лекарство
Лекарствена форма
Притежател на разрешението за употреба
Последно обновяване на КХП
Използвайте приложението Mediately
По-бързо получаване на информация за лекарство.
Над 36k оценки
КХП - Lactus 66,7g/100ml
-
Констипация, която не може да се коригира адекватно чрез диета с целулозни храни и други общоприети мерки и при заболявалия, които изискват улеснена дефекация.
-
Профилактика и лечение на портално-системно обусловена енцефалопатия (ПСЕ).
Лактулозният разтвор може да се прилага разреден или неразреден. При необходимост, дозата може да се приема с вода или с плодов сок. Еднократната доза лактулоза трябва да се изпива наведнъж и не трябва да се задържа в устата за продължителен период от време.
Посочената дозировка трябва да е съобразена с индивидуалните нужди на пациента.
В случай на определена еднократна дневна доза, тя следва да се приема по едно и също време, препоръчително по време на закуска. По време на лечението с лаксативи се препоръчва да се пият достатъчно количество течности (1,5-2 литра, равни на 6-8 чаши) през целия ден.
Дозирането става с помощта на мерителна чашка.
Дозиране при констипация
Лактулозата може да се прилага като единична доза или на два приема.
След първите няколко дни началната доза може да се смени с поддържаща в зависимост от отговора. Необходимо е да минат няколко дни, за да се прояви ефектът.
| Възраст | Начална дозировка | Поддържаща дозировка |
| Възрастни | 15-45 ml | 15-30 ml |
| Деца (7-14 години) | 15 ml | 10-15 ml |
| Деца (1-6 години) | 5- 10 ml | 5 -10 ml |
| Кърмачета под 1 година | до 5 ml | до 5 ml |
Дозиране при портално-системно обусловена е нцефал опятия (само при възрастни) Начална доза: 3 до 4 пъти дневно по 30-45 ml. Тази доза трябва да се адаптира до поддържаща доза, така,че да предизвиква две до три меки дефекации на ден.
Педиатрична популация
Не е установена безопасността и ефикасността при деца (новородени до 18 годишна възраст) с портално-системно обусловена енцефалопатня. Няма налични данни.
Пациенти в старческа възраст и пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност
Няма специални препоръки по отношение на дозировката, тъй като системната експозиция към лактулоза е много ниска.
Свръхчувствителност към активното вещество или някоя от другите съставки на продукта.
Лактус не трябва да се прилага при пациенти с илеус.
Лактус не трябва да се прилага при пациенти с остри възпалителни заболявалия на стомашно-чревния тракт или при водно-електролитен дисбаланс.
Консултация с лекар се препоръчва в случай на:
-
Абдоминални болки с неизвестна причина преди започване на лечението
-
Незадоволителен терапевтичен ефект след първите няколко дни от лечението
100 ml сироп съдържа максимум 17 g лесносмилаеми въглехидрати, като фруктоза, галактоза и лактоза. Обичайната прилагана дозировка при констипация не би трябвало да бъде проблем за пациентите с диабет. Дозите, прилагани при портално-системно обусловена енцефалопатня, обаче, са значително по-високи и те трябва да бъдат съобразени при пациенти с диабет.
Продължителното прилагане на неадаптирани дози дози, както и неправилната употреба на лекарствения продукт, може да доведе до диария и нарушение на електролитния баланс.
Педиатрична популация
Използването на лаксативи при деца трябва да е изключение и да се извършва под лекарско наблюдение. Трябва да се има предвид, че рефлексът на дефекация може да бъде нарушен по време на лечението.
Този лекарствен продукт поради начина си на синтез, съдържа фруктоза, лактоза.
Пациенти с рядка наследствена непоносимост към галактоза (галактоземия), или непоносимост към фруктоза, Lapp-лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция, не трябва да приемат това лекарство.
Този лекарствен продукт съдържа лактоза.
Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, пълен лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
Този лекарствен продукт съдържа галактоза.
Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, например галактоземия или глюкозо-галактозна малабсорбция, не трябва да приемат това лекарство.
Този лекарствен продукт съдържа фруктоза.
Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза или глюкозо- галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
Лактулозата може да увеличи загубата на калий, потенцираио от едновременния прием на други лекарства (диуретици, кортикостероиди и амфотерацин В).
Едновременно приложение със сърдечни гликозиди, може да засили техния ефект и да намали нивата на калий в организма.
При всяко групиране в зависимост от честотата , нежеланите лекарствени реакции се изброяват в низходящ ред по отношение на тежестта.
Нежеланите лекарствени реакции са категоризирани според честотата, като е използвана следната класификация: много чести (≥1/10), чести (≥1/100 до <1/10), нечести (≥ 1/1 000 до <1/100), редки (>1/10 000 до <1/1 000), много редки (<1/10 000).
Нарушения на метаболизма и храненето
Редки: Има съобщения за хипернатриемия по време на лечението на мозъчно увреждане, свързано с хронично чернодробно заболяване (ПСЕ).
С неизвестна честота: Продължителната употреба на Лактус в дози предизвикващи персистираща дефекация може да доведе до водно-електролитен дисбаланс и типични за лекарствата с лаксативно действие ефекти (увеличена загуба на калий, натрий течности).
Стомашно-чревни нарушения
Много чести: Средни дози може да предизвикат слаба коремна болка, метеоризъм или флатуленция в началото на лечението. Високи дози могат да предизвикат гадене, повръщане и диария, придружени от водно-електролитен дисбаланс.
Нарушения на имунната система
С неизвестна честота: реакции на свръхчувствителност.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
С неизвестна честота: Обрив, сърбеж, уртикария.
Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.be
Фармакологични свойства - Lactus 66,7g/100ml
Фармакотерапевтична група: Лаксативи.
АТС код: A06AD11
Лактулозата е дизахарид на галактоза и фруктоза, който не се хидролизира от дизахаридази на лигавицата на тънките черва. В дебелото черво лактулозата се разгражда чрез бактериалните ензими до нискомолекулни органични киселини, главно млечна и оцетна киселина, както и метан и водород.
Лаксативното действие на лактулозата се дължи на два ефекта:
-
задържането на вода посредством осмоза, което чрез дизахаридите и киселините увеличава количеството на съдържимото в дебелото черво, като индиректно възбужда перисталтиката.
-
киселините директно стимулират чревната перисталтика.
Лактулозата води до понижаване на амонячната концентрация в кръвта, като се счита, че това въздействие се дължи на следните ефекти:
-
Метаболизмът на лактулозата предизвиква понижаване на стойностите на pH, което води до протониране на амоняка, превръщайки го в неабсорбнруем и нетоксичен амониев йон, като по този начин се намалява неговата абсорбция.
-
Въглехидратният излишък и понижаването на pH-стойностите благоприятства протеолитичната чревна флора за изразходване на захарите, което в резултат причинява формиране на по-малко амоняк. Намаленото pH на дебелото черво предизвиква директно преминаване на амоняка от кръвта в киселото съдържимо на дебелото черво.
-
Приложението на лактулоза води до излишък на въглехидрати в дебелото черво. Това предизвиква относителен дефицит на азот за бактериалната флора, компенсиращ се от бактериалната амонячна консумация.
При портално-системно обусловената енцефалопатия (ПСЕ), лактулозата води до понижаване на концентрацията на амоняк в кръвта с около 25-50% и води до терапевтичен ефект в рамките на часове до няколко дни.