Предписване
Лекарствен списък
Информация за отпускане
Други информации
Наименование на лекарство
Лекарствена форма
Притежател на разрешението за употреба
Последно обновяване на КХП
Използвайте приложението Mediately
По-бързо получаване на информация за лекарство.
Над 36k оценки
КХП - Yargesa 100 mg
Yargesa е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лек до умерен тип 1 на болестта на Gaucher. Yargesa може да се използва само за лечението на пациенти, при които ензим - заместващата терапия е неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Yargesa е показан за лечение на прогресиращи неврологични прояви при възрастни пациенти и при педиатрични пациенти с болест на Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
Терапията трябва да се ръководи от лекари, които имат опит в лечението на болестта на Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick тип С.
Дозировка
Доза при болест на Gaucher тип 1
Bъзрастни
Препоръчителната начална доза за лечението на възрастни пациенти с болестта на Гоше тип 1 е
100 mg три пъти дневно.
Временно намаляване на дозата до 100 mg веднъж или два пъти дневно може да се наложи при някои пациенти при появата на диария.
Педиатрична популация
Eфикасността на миглустат при деца и юноши на възраст 0 до 17 години с тип 1 на болестта наГоше все още не е установена. Липсват данни.
Доза при болест на Niemann-Pick тип С
Bъзрастни
Препоръчителната доза за лечението на възрастни пациенти с болест на Niemann-Pick тип С е
200 mg три пъти дневно.
Педиатрична популация
Препоръчителната доза за лечението на юноши (на 12-годишна възраст и по-големи) с болест на Niemann-Pick тип С е 200 mg три пъти дневно.
Дозировката при пациенти под 12-годишна възраст трябва да бъде адаптирана въз основа на телесната повърхност, както е показано по-долу:
| Телесна повърхност(m2) | Препоръчителна доза |
| > 1,25 | 200 mg три пъти дневно |
| > 0,88 – 1,25 | 200 mg два пъти дневно |
| > 0,73 – 0,88 | 100 mg три пъти дневно |
| > 0,47 – 0,73 | 100 mg два пъти дневно |
| ≤ 0,47 | 100 mg един път дневно |
Временно намаляване на дозата може да се наложи при някои пациенти при появата на диария. Ползата за пациента при лечението със миглустат трябва да бъде редовно оценявана (вж. точка 4.4).
Съществува ограничен опит от употребата на миглустат при пациенти под 4-годишна възраст с болест на Niemann-Pick тип С.
Специални популации
Старческа възраст
Няма опит от употребата на миглустат при пациенти над 70-годишна възраст
Бъбречно увреждане
Фармакокинетичните данни показват увеличена системна експозиция на миглустат при пациенти с бъбречно увреждане. При пациенти с регулиран креатининов клирънс 50–70 ml/min/1,73 m2, трябва да се започне с доза 100 mg два пъти дневно при пациенти с болестта на Gaucher тип 1 и с доза 200 mg два пъти дневно (променена въз основа на телесната повърхност при пациенти под 12-годишна възраст) при пациенти с болест на Niemann-Pick тип С.
При пациенти с регулиран креатининов клирънс 30–50 ml/min/1,73 m2, трябва да се започне с доза от една капсула 100 mg един път дневно при пациенти с болестта на Gaucher тип 1 и с доза 100 mg два пъти дневно (променена въз основа на телесната повърхност при пациенти под 12-годишна възраст) при пациенти с болест на Niemann-Pick тип С. Не се препоръчва прилагането на лекарствения продукт при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане (креатининовклирънс < 30 ml/min/1,73 m2) (вж. точки 4.4 и 5.2).
Чернодробно увреждане
Миглустат не е оценен при пациенти с чернодробно увреждане.
Начин на приложение
Перорално приложение
Yargesa може да се приема със или без храна.
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка
6.1.
Tремор
Приблизително при 37% от пациентите при клинични изпитвания при болестта на Gaucher тип 1 и 58% от пациентите при клинично изпитване при болест на Niemann-Pick тип С, се съобщаваза тремор по време на лечението. При болестта на Gaucher тип 1 треморът се описва като засилен физиологичен тремор на ръцете. Tреморът обикновено започва през първия месец от лечението и в много случаи отзвучава при продължително лечение след 1 до 3 месеца.
Намаляването на дозата може да намали тремора обикновено в рамките на няколко дни, но понякога може да се наложи прекъсване на лечението.
Гастроинтестинални нарушения
При повече от 80% от пациентите са наблюдавани гастроинтестинални събития, предимно диария, или в началото на лечението, или периодично по време на лечението (вж. точка 4.8). Механизмът е най-вероятно инхибиране на интестиналните дизахаридази като захарозо- изомалтаза в гастроинтестиналния тракт, което води до намалена абсорбция на дизахариди от храната. В клиничната практика се наблюдават миглустат-индуцирани гастроинтестинални събития, които се повлияват от индивидуализирани промени в хранителния режим (например, намаляване на приема на захароза, лактоза и на други въглехидрати), прием на миглустат между храненията и/или с лекарства против диария като лоперамид. При някои пациенти може да е необходимо временно намаляване на дозата. Пациентите с хронична диария или тези с упорити гастроинтестинални събития, при които не се наблюдава подобрение от тези интервенции, трябва да се изследват според клиничната практика. Не е правена оценка на миглустат при пациенти с анамнеза за значимо гастроинтестинално заболяване, в това число възпалително заболяване на червата.
Съобщава се за случаи на болест на Crohn след пускане на пазара при пациенти с болест на Niemann-Pick тип C, лекувани със Yargesa. Стомашно-чревните смущения са чести нежелани събития на Yargesa. Следователно, при пациенти с хронична диария и/или коремна болка, които не се повлияват от интервенции или в случай на клинично влошаване, трябва да се има предвид възможността за болест на Crohn.
Ефекти върху сперматогенезата
Пациентите от мъжки пол трябва да използват надеждни методи за контрацепциядокато приемат Yargesa и в продължение на 3 месеца след преустановяване. Преди да се направи опит за забременяване, Yargesa трябва да се преустанови и да се използва надеждна контрацепция през следващите 3 месеца (вж. точка 4.6 и 5.3). Изследвания при плъхове показват, че миглустат влияе отрицателно върху сперматогенезата и върху параметрите на спермата и намалява фертилитета (вж. точки 4.6 и 5.3).
Специални популации
Поради ограничения опит миглустат трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с бъбречно и чернодробно увреждане. Съществува тясна връзка между бъбречната функция и клирънса на миглустат, като експозицията на миглустат е значително повишенапри пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане (вж. точка 5.2). Понастоящем клиничният опит при такива пациенти не е достатъчен, за да се правят препоръки за дозата. Не се препоръчва употребата наYargesa при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане (креатининов клирънс <30 ml/min/1,73 m2).
Болест на Гоше тип 1
Въпреки че не е направено пряко сравнение с ензим-заместващата терапия (ЕЗТ) при нелекувани досега пациенти с болестта на Гоше тип 1, няма данни, че миглустат е по- ефикасен и безопасен от ензим-заместващата терапия. Ензим-заместващата терапия е стандартната грижа при пациенти, които се нуждаят от лечение на болестта на Гоше тип 1 (вж. точка 5.1). Ефикасността и безопасността на миглустат не е оценявана конкретно при пациенти с тежка форма болест на Гоше.
Препоръчва се редовен контрол на нивото на витамин B12, поради честата недостатъчност на витамин B12 при пациенти с болестта на Гоше тип 1.
Съобщени са случаи на периферна невропатия при пациенти, лекувани с миглустат, със или без съпътстващи състояния като недостиг на витамин B12, или моноклонална гамопатия.
Периферната невропатия изглежда е по-честа при пациенти с болестта на Гоше тип 1 в сравнение с общата популация. Всички пациенти трябва да бъдат подложени на неврологична оценка на изходно ниво и редовно след това.
Препоръчва се проследяваене на броя на тромбоцитите при пациенти с болестта на Гоше тип 1. Леко намаление на броя на тромбоцитите, без да е свързано с кървене, е наблюдавано при пациенти с болест на Гоше тип 1, които са преминали от ЕЗТ на миглустат.
Болест на Niemann-Pick тип С
Ползата от лечението с миглустат на неврологичните прояви при пациенти с болест на Niemann- Pick тип С трябва да се оценява редовно, например на всеки 6 месеца. Продължителността на лечението трябва да се оцени отново най-малко след 1 година лечение с миглустат.
Леко понижение на броя на тромбоцитите, без да е свързано с кървене, е наблюдавано при някои пациенти с болест на Niemann-Pick тип С, лекувани със миглустат. При пациенти, включени в клинично изпитване, 40%-50% имат изходен брой на тромбоцитите под долната граница на нормата. Препоръчва се следене на броя на тромбоцитите при тези пациенти.
Забавен растеж в педиатричната популация
Съобщен е забавен растеж при някои педиатрични пациенти с болест на Niemann-Pick тип С в ранната фаза на лечение с миглустат, при което началното намалено наддаване на тегло може да се придружава или последва от намалено нарастване на височина. Растежът при деца и юноши трябва да се следи по време на лечението със миглустат. Съотношението полза/риск трябва отново да се преоценява на индивидуална основа с оглед продължаване на лечението.
Натрий
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на капсула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Ограничените данни предполагат, че едновременно прилагане на миглустат и ензимно заместване с имиглуцераза при пациенти с болестта на Гоше тип 1 може да доведе до намалена експозиция на миглустат (приблизително намаление от 22% на Cmax и 14% на AUC са установени при проучване с малки паралелни групи). Това проучване също показва, че миглустат няма ефект или има ограничен ефект върху фармакокинетиката на имиглуцеразата.
Бременност
Няма достатъчно данни от употребата на миглустат при бременни жени. Проучванията при животни показват токсичност за майката и ембриофетална токсичност, включително намалена ембриофетална преживяемост, (вж. точка 5.3). Не е известен потенциалният риск при хората. Миглустат преминава през плацентата и не трябва да се използва по време на бременност.
Кърмене
Не е установено дали миглустат се отделя в кърмата. Yargesa не трябва да се приема по време на кърмене.
Фертилитет
Проучвания при плъхове показват, че миглустат има нежелани ефекти върху параметрите на спермата (подвижност и морфология), което намалява фертилитета (вж. точки 4.4 и 5.3).
Контрацепция при мъже и жени
При жените с детероден потенциал трябва да се използват контрацептивни мерки. Пациентите от мъжки пол трябва да използват надеждни методи за контрацепция докато приемат Yargesa и в продължение на 3 месеца след преустановяване(вж. точки 4.4 и 5.3).
Yargesa повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини. Като честа нежелана реакция се съобщава замаяност и пациентите, страдащи от замаяност не трябва да шофират или да работят с машини.
Резюме на профила на безопасност
Най-честите нежелани реакции, съобщени при клинични проучвания с миглустат, са диария, флатуленция, коремна болка, загуба на тегло и тремор (вж. точка 4.4). Най-честата сериозна нежелана реакция, съобщена при лечение с миглустат при клинични проучвания, е периферна невропатия (вж. точка 4.4).
В 11 клинични проучвания, при различни показания, 247 пациенти са лекувани с миглустат в дози 50-200 mg три пъти на ден в продължение средно на 2,1 години. От тези пациенти 132 са с болест на Gaucher тип 1 и 40 с болест на Niemann-Pick тип С. Нежеланите реакции в повечето случаи са леки до умерени по тежест и се наблюдават със сходна честота при изследваните показания и дози.
Списък на нежелани лекарствени реакции в табличен вид
Нежелани реакции от клинични изпитвания или спонтанни съобщения, възникващи при > 1% от пациентите, са изброени в таблицата по-долу по системо-органни класове и честота (много чести: ≥ 1/10, чести: ≥ 1/100 до < 1/10 нечести: ≥/1 000 дo <1/100, редки: ≥1/10 000 дo <1/1 000, много редки: <1/10 000).).
При всяко групиране в зависимост от честотата, нежеланите реакции сa изброени в низходящ ред по отношение на тяхната сериозност.
| Нарушения на кръвта и лимфната система | |
| Чести | Тромбоцитопения |
| Нарушения на метаболизма и храненето | |
| Много чести | Загуба на тегло, намален апетит |
| Психични нарушения | |
| Чести | Депресия, безсъние, намалено либидо |
| Нарушения на нервната система | |
| Много чести | Тремор |
| Чести | Периферна невропатия, атаксия, амнезия, парестезия, хипестезия, главоболие, замаяност |
| Стомашно-чревни нарушения | |
| Много чести | Диария, флатуленция, болки в корема |
| Чести | Гадене, повръщане, раздуване на корема/дискомфорт, констипация, диспепсия |
| Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан | |
| Чести | Мускулни спазми, мускулна слабост |
| Общи нарушения и реакции на мястото на приложение | |
| Чести | Умора, астения, втрисане и общо неразположение |
| Изследвания | |
| Чести | Отклонения в изследванията на нервната проводимост |
Описание на избрани нежелани реакции
Загуба на теглото се съобщава при 55% от пациентите, използващи миглустат. Най-висока честота е наблюдавана между 6 и 12 месеца.
Миглустат е проучен при показания, при които някои събития, съобщавани като нежелани реакции, например неврологични и невропсихологични симптоми/признаци, когнитивна дисфункция и тромбоцитопения, могат да се дължат също и на подлежащото Заболяване.
Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване, посочена в Приложение V.
Симптоми
Не са установени остри симптоми на предозиране. Миглустат е прилаган в дози до
3 000 mg/ден в продължение до шест месеца при HIV позитивни пациенти по време на клинични
изпитвания. Наблюдаваните нежелани събития включват гранулоцитопения, замайване и парестезия. Левкопения и неутропения също са наблюдавани в подобна група пациенти, които са получавали 800 mg/ден или по-високa дозa.
Поведение
В случай на предозиране се препоръчват общи медицински грижи.
Фармакологични свойства - Yargesa 100 mg
Фармакотерапевтична група: Други продукти, повлияващи храносмилателната система и метаболизма, разни продукти, повлияващи храносмилателната система иметаболизма.
ATC Код: A16AX06
Клинична ефикасност и безопасност Болест на Гоше тип 1
Болестта на Гоше е наследствено метаболитно заболяване, предизвикано от неспособността за
разграждане на глюкозилцерамида, което води до натрупване на това вещество в лизозомите и до широка патология. Миглустат е инхибитор на глюкозилцерамид синтетазата, ензимът, отговорен за първата стъпка в синтеза на повечето гликолипиди. In vitro глюкозилцерамид синтетазата се инхибира от миглустат с IC50 20-37 µM.
Освен това инхибиторно действие на нелизозомна глюкозилцерамидаза е доказано експериментално in vitro. Инхибиторното действие върху глюкозилцерамид синтетазата дава обосновка за терапията за субстратна редукция при болестта на Gaucher.
Основното изпитване на миглустат е проведено при пациенти, които не мога или отказват да получават ензим-заместваща терапия. Причините за невъзможост да се приложи ензим- заместваща терапия включват натоварване с интравенозни инфузии и затруднен венозен достъп. Двадесет и осем пациенти с болест на Gaucher с лек до среден тип 1 са включени в това 12-месечно несравнително проучване, като 22 пациенти са завършили проучването. След 12 месецa е установява средно намаляване на обема на черния дроб с 12,1% и средно намаляване на обема на далака с 19,0%. Установено е средно увеличение на концентрацията на хемоглобина от 0,26 g/dl и средно увеличение на броя на тромбоцитите от 8,29 ´ 109/l. След това осемнайсет пациенти продължават да получават миглустат според опционален протокол за удължено лечение. Клиничната полза при тринайсет пациенти е оценена на 24-тия и 36-тия месец. След тригодишно непрекъснато лечение с миглустат, средното намаление на обема на черния дроб и далака е съответно 17,5% и 29,6%. Установено е средно увеличение от 22,2 ´ 109/l на броя на тромбоцитите и средно увеличение от 0,95 g/dL в концентрацията нахемоглобина.
Проведено е второ открито, контролирано проучване на миглустат. Рандомизирани са 36 пациенти, които са получавали минимум 2 години ензим-заместваща терапия, разделени на три групи: продължаване на лечението с имиглуцераза, имиглуцераза в комбинация с миглустат или преминаване изцяло на миглустат. Това проучване е проведено за период от 6 месеца на рандомизирано сравнение, последван от 18 месеца период на продължение, през който всички пациенти получават миглустат като монотерапия. През първите 6 месеца при пациентите, преминали на миглустат, обемът на черния дроб и далака, както и нивото на хемоглобина, остават непроменени. При някои пациенти е наблюдавано намаление на броя на тромбоцитите и увеличение на хитотриозидазната активност, което показва, че монотерапията с миглустат
не може да поддържа еднакъв контрол на активността на болестта при всички пациенти. В периода на продължение участват 29 пациенти. При сравнение с измерванията на 6-ия месец, контролът на заболяването не се променя след 18 и 24 месеца монотерапия с миглустат (съответно 20 и 6 пациенти). Нито един пациент не е показал бързо влошаване на болестта на Гоше тип 1 след преминаване на монотерапия с миглустат.
При горните две проучвания е прилагана обща дневна доза 300 mg миглустат, разделена на три приема. Допълнително проучване на монотерапия е проведено при 18 пациенти с обща дневна доза 150 mg, като резултатите показват намалена ефикасност в сравнение с общата дневна доза 300 mg.
В едно открито, несравнително, 2-годишно проучване ca включени 42 пациенти с болест на Гоше тип 1, които са получили ЕЗТ в продължение на най-малко 3 години и са
покрили
критериите за стабилна болест в продължение на най-малко 2 години. Пациентите са били прехвърлени на монотерапия с миглустат 100 mg три пъти дневно. Обемът на черния дроб (като първичен показател за ефикасност) е непроменен от изходното ниво до края на лечението.
Лечението с миглустат е прекратено преждевременно при шестима пациенти, поради потенциално влошаване на болестта, както е определено в проучването. При тринадесет пациенти лечението е прекратено поради нежелано събитие. Наблюдавано е незначително средно намаляване на хемоглобина [–0,95 g/dl (95% CI: –1,38, –0,53)] и на броя на тромбоцитите [-44.1 × 109/l (95% CI: –57,6, –30,7)] между изходното ниво и края на проучването. Двадесет и един пациенти са завършили 24 месеца на лечение с миглустат. От тях 18 пациенти на изходно ниво са били в рамките на установени терапевтични цели за обем на черен дроб и далак, нива на хемоглобина и брой на тромбоцитите, като 16 пациенти са останали в тези терапевтични цели на месец 24.
Костните прояви на болестта на Гоше тип 1 са оценени в три открити клинични проучвания при пациенти, лекувани с миглустат 100 mg 3 пъти дневно за период до 2 години (n = 72). В сборен анализ на неконтролирани данни, Z-скоровете на костната минерална плътност на лумбални прешлени и шийка на бедрената кост се увеличават с повече от 0,1 единица в сравнение с изходните стойности при 27 (57%) и 28 (65%) от пациентите с лонгитудинални измервания на костната плътност. Не са наблюдавани събития на костна криза, аваскуларна некроза или фрактура по време на периода на лечение.
Болест на Niemann-Pick тип С
Болест на Niemann-Pick тип С е много рядко, неизменно прогресиращо и евентуално летално невродегенеративно заболяване, характеризиращо се с нарушен вътреклетъчен транспорт налипиди. Неврологичните прояви се считат за вторичн на абнормното натрупване на гликосфинголипиди в невроните и глиялните клетки.
Данните в подкрепа на безопасността и ефикасността на миглустат при болест на Niemann-Pick тип С произхождат от проспективно открито клинично изпитване и ретроспективно обсервационно проучване. Клиничното изпитване включва 29 възрастни пациенти и юноши за 12-месечен контролиран период, последван от удължена терапия със средна обща продължителност 3,9 години и до 5,6 години. Освен това 12 педиатрични пациенти са включени в неконтролирано подпроучване със средна обща продължителност 3,1 години и до 4,4 години.От 41 пациенти, включени в изпитването, 14 пациенти са лекувани със миглустат в продължениена повече от 3 години.
Обсервационното проучване включва клинична серия от 66 пациенти лекувани с миглустат извън клиничното проучване със средна продължителност 1,5 години. Двата набора данни включват деца, юноши и възрастни пациенти във възрастов диапазон от 1 година до 43 години. Обичайната доза миглустат при възрастните пациенти е 200 mg тр пъти дневно и е коригирана спрямо телесната повърхност при педиатричните пациенти.
Като цяло данните сочат, че лечението със миглустатможе да намали прогресията на клинично значимите неврологични симптоми при пациенти с болест на Niemann-Pick тип С.
Ползата от лечението със миглустат на неврологичните прояви при пациенти с болест на Niemann-Pick тип С трябва да се оценява редовно, например на всеки 6 месеца.
Продължаването на лечението трябва да се оцени отново най-малко след 1 година лечение с миглустат (вж. точка 4.4).
Фармакокинетичните параметри на миглустат са оценени при здрави хора и при малък брой пациенти с болестта на Gaucher тип 1, болестта на Fabry, инфектирани с HIV пациенти и при
възрастни, юноши и деца с болест на Niemann-Pick тип С или тип 3 на болестта на Gaucher. Кинетиката на миглустат изглежда е линейна и зависи от дозата, а не зависи от времето. При здрави доброволци миглустат се абсорбира бързо. Максимални плазмени концентрации се достигат около два часа след приемането на дозата. Не е установена абсолютната бионаличност. Едновременното приемане на храна намалява степента на абсорбция (Cmax намалява с 36% и tmax се забавя с 2 часа), но няма статистически значим ефект върху степента на абсорбция на миглустат (AUC намалява с 14%).
Привидният обем на разпределение на миглустат е 83 L. Миглустат не се свързва с плазмените протеини. Миглустат се елиминира главно чрез ренална екскреция, с възстановяване в урината на непроменено активно вещество, отговарящо на 70-80% oт дозата Привидният перорален клирънс (CL/F) е 230 ± 39 mL/min. Средният полуживот е 6–7 часа.
След прилагане на единична доза 100 mg 14C-миглустат при здрави доброволци 83% oт радиоактивността е възстановена в урината и 12% във фекалиите. Няколко метаболита са установени в урината и фекалиите. Преобладаващият метаболит в урината е миглустат глюкуронид, който отговаря на 5% oт дозата. Терминалният полуживот на радиоактивността в плазмата е 150 часа, което предполага наличието на един или повече метаболити с много дълъг полуживот. Метаболитът, отговорен за това, не е идентифициран, но може да кумулира и да достигне концентрации, надвишаващи тези на миглустат в стационарно състояние.
Педиатрична популация
Фармакокинетиката на миглустат е подобна при възрастни пациенти с болест на Gaucher тип 1 и болест на Niemann-Pick тип С, сравнени със здрави хора. Фармакокинетични данни са получени при педиатрични пациенти с болестта на Gaucher тип 3 на възраст от 3 дo 15 години и пациенти с болест на Niemann-Pick тип С на възраст 5–16 години. При деца доза от 200 mg, приложена три пъти дневно, адаптирана спрямо телесната повърхност, води до стойности на Cmax и AUCt, приблизително два пъти по-високи от тези, достигнати след 100 mg три пъти дневно при пациенти с болестта на Gaucher тип 1, което отговаря на линейната фармакокинетика на миглустат. В стационарно състояние концентрацията на миглустат в цереброспиналната течност при шестима пациенти с болестта на Gaucher тип 3 е 31,4–67,2% oт тази в плазмата.
Ограничени данни при пациенти с болест на Fabry и с нарушена бъбречна функция показват, че CL/F намалява с намаляване на бъбречната функция. Въпреки че броят на пациентите с лека и умерено бъбречно увреждане е много малък, данните показват приблизително намаление на CL/F съответно с 40% и 60%, при лека и умерена степен на бъбречно увреждане (вж. точка 4.2). Данните при тежка степен на бъбречно увреждане са ограничени само до двама пациенти с креатининов клирънс в обхвата 18 – 29 ml/min и не могат да се екстраполират под този обхват. Данните предполагат намаление в CL/F поне със 70% при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане.
При наличния обхват от данни не е отбелязана значима връзка или влияние между фармакокинетичните параметри на миглустат и демографските променливи (възраст, индекс на телесната маса (ИТМ), пол или раса).
Няма налични фармакокинетични данни при пациенти с чернодробно увреждане при деца и юноши с болест на Гоше тип 1 или при хора в старческа възраст (> 70 години).
Фармацевтични данни - Yargesa 100 mg
Капсулно съдържимо
Натриев нишестен гликолат (Тип А) Повидон (К-29/32) Магнезиев стеарат
Състав на капсулата Желатин
Tитанов диоксид (E171) Печатно мастило Шеллак Железен оксид, черен (E172) Пропиленгликол
Амоняк, концентриран разтвор
Да не се съхранява над 25°C.
Вид и съдържание опаковката
РVС и полихлортрифлуороетиленови (PCTFE) перфорирани блистери с единични дози, запечатани с алуминиево фолио,съдържащи 21 капсули.
Опаковка: 84 х 1 твърди капсули.