Reparil 20 mg gastro-resistant tablets
Предписване
Лекарствен списък
Информация за отпускане
Други информации
Наименование на лекарство
Лекарствена форма
Притежател на разрешението за употреба
Последно обновяване на КХП
Използвайте приложението Mediately
По-бързо получаване на информация за лекарство.
Над 36k оценки
КХП - Reparil 20 mg
Възрастни и юноши над 14 години приемат като начална доза 2 таблетки 3 пъти дневно, като поддържаща доза или в по-леки случаи -1 таблетка 3 пъти дневно без да се дъвче, след хранене с малко течност.
Деца между 7 и 14 години приемат 1 таблетка 2 до 3 пъти дневно, без да се дъвче, след хранене с малко течност.
Репарил стомашно-устойчиви таблетки не трябва да се употребяват
-
при доказана алергия към есцин или някоя от другите съставки,
-
при бъбречна недостатъчност, или заболя вания на бъбреците
-
при бременност и кърмене
Пациенти с рядко срещани наследствени проблеми на непоносимост към галактоза и фруктоза, пълен лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция, непоносимост към фруктоза или недостиг на захараза-изомалтаза, не трябва да употребяват Репарил стомашно-устойчиви таблетки.
Репарил стомашно-устойчиви таблетки съдържа по малко от 1 mmol натрий (23 mg) за таблетка, т.е. практически не съдържа натрий.
Репарил стомашно-устойчиви таблетки е противопоказан при деца под 7 години.
Действието на антикоагулантите може да се засили от есцина.
Едновременната употреба с антибиотици от аминогликозиден тип (напр. гентамицин) трябва да се избягва, защото не може напълно да се изключи възможността тяхната нефротоксичност да се засили.
Свързването на есцина с плазмените протеини може да бъде инхибирано от антибиотици. Цефалотин и ампицилин, например, предизвикват повишаване на концентрацията на свободния серумен есцин.
Поради това споменатите субстнации не трябва да се предписват едновременно с Репарил стомашно- устойчиви таблетки.
Репарил стомашно-устойчиви таблетки не трябва да се употребява по време на бременност, защото изследванията при животни са недостатъчни и няма достатъчно данни за употребата на есцин от бременни. Тъй като не се знае до каква степен активното вещество преминава в кърмата, кърменето е противопоказано по време на лечението.
| Използват се следните термини за определяне честотата на тези реакции: | |
| Много чести | ≥1/10 |
| Чести | ≥1/100 -< 1/10 |
| Нечести | ≥1/1,000 -<1/100 |
| Редки | ≥1/10,000-<1/1,000 |
| Много редки | < от 1/10,000 |
| Неизвестна | не може да бъде преценена от наличните данни |
При Репарил стомашно-устойчиви таблетки е съобщено за следните нежелани реакции:
Смущения в имунната система:
Много редки: реакции на свръхчувствителност (напр. уртикария).
Нарушения на стомашно-чревния тракт:
С неизвестна честота: стомашно - чревни смущения..
Ако се проявят реакции на свръхчувствителност приемането на Репарил трябва да се спре.
Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Фармакологични свойства - Reparil 20 mg
Фармакотерапевтична група: други капиляро-стабилизиращи вещества.
АТС код: С05СХ
Мястото на действие на есцина е васкуларната стена. При патологично увеличен пермеабилитет есцинът инхибира ексудацията чрез намаляване на излива на течност в тъканите и ускоряване спадането на отока. Начинът на действие се базира на промяна в пермеабилитета на засегнатите капилярни стени. Освен това есцинът повишава устойчивостта на капилярите, потиска възпалителните процеси и подобрява микроциркулацията.
След орално приложение на 3Н есцин, средно 12% до 26% от предписаната доза се е абсорбирала от стомашно-чревния тракт при плъхове и мишки. Екскрецията става чрез жлъчката и урината. Степента на метаболизиране е по-голяма след орално приложение, отколкото при интравенозна апликация. Разпределянето на есцина в екскреторните органи като черен дроб и бъбреци е незначително в сравнение с нарастването на нивата в кръвта.