Zinnat 250 mg/5 ml granules for oral suspension
Предписване
Лекарствен списък
Информация за отпускане
Други информации
Наименование на лекарство
Лекарствена форма
Притежател на разрешението за употреба
Използвайте приложението Mediately
По-бързо получаване на информация за лекарство.
Над 36k оценки
КХП - Zinnat 250 mg/5 ml
Зинат е показан за лечение на изброените по-долу инфекции при възрастни и деца на възраст на и над 3 месеца (вж. точки 4.4 и 5.1).
-
Остър стрептококов тонзилит и фарингит
-
Остър бактериален синуит
-
Остър отит на средното ухо
-
Остри екзацербации на хроничен бронхит
-
Цистит
-
Пиелонефрит
-
Неусложнени инфекции на кожата и меките тъкани
-
Лечение на ранни прояви на Лаймска болест
Трябва да се вземат предвид официалните насоки за правилната употреба на антибактериални средства.
Обичайният курс на лечение е седем дни (може да варира от пет до десет дни).
Tаблица 1. Възрастни и деца (≥ 40 kg)
| Показание | Дозировка |
| Остър тонзилит и фарингит, остър бактериален синуит | 250 mg два пъти дневно |
| Остър отит на средното ухо | 500 mg два пъти дневно |
| Остри екзацербации на хроничен бронхит | 500 mg два пъти дневно |
| Цистит | 250 mg два пъти дневно |
| Пиелонефрит | 250 mg два пъти дневно |
| Неусложнени инфекции на кожата и меките тъкани | 250 mg два пъти дневно |
| Лаймска болест | 500 mg два пъти дневно за 14 дни (между 10 и 21 дни) |
Таблица 2. Деца (< 40 kg)
| Показание | Дозировка |
| Остър тонзилит и фарингит, остър бактериален синуит | 10 mg/kg два пъти дневно, до максимална доза от 125 mg два пъти дневно |
| Деца на възраст две или повече години с отит на средното ухо или, когато е приложимо, с по-тежки инфекции | 15 mg/kg два пъти дневно, до максимална доза от 250 mg два пъти дневно |
| Цистит | 15 mg/kg два пъти дневно, до максимална доза от 250 mg два пъти дневно |
| Пиелонефрит | 15 mg/kg два пъти дневно, до максимална доза от 250 mg два пъти дневно за 10 до 14 дни |
| Неусложнени инфекции на кожата и меките тъкани | 15 mg/kg два пъти дневно, до максимална доза от 250 mg два пъти дневно |
| Лаймска болест | 15 mg/kg два пъти дневно, до максимална доза от 250 mg два пъти дневно за 14 дни (10 до 21 дни) |
Няма опит с приложение на Зинат при деца на възраст под 3 месеца.
Таблетките цефуроксим аксетил и гранулите за перорална суспензия цефуроксим аксетил не са биоеквивалентни и не са взаимозаменяеми на база милиграм за милиграм (вж. точка 5.2).
При кърмачета (на възраст 3 и повече месеца) и деца с телесно тегло под 40 kg може да е за предпочитане дозата да се коригира според теглото или възрастта. Дозата при кърмачета и деца на възраст от 3 месеца до 18 години е 10 mg/kg два пъти дневно за повечето инфекции, до максимална доза от 250 mg дневно. При отит на средното ухо или по-тежки инфекции препоръчителната доза е 15 mg/kg два пъти дневно до максимална доза 500 mg дневно.
Двете таблици по-долу, разделени по възрастови групи, служат като препоръки за улеснено приложение, например мерителна лъжичка (5 ml) за 125 mg/5 ml или 250 mg/5 ml суспензия в многодозова опаковка, ако е предоставена лъжичка.
Таблица 3. 10 mg/kg доза за повечето инфекции
| Възраст | Доза (mg) два пъти дневно | Количество за една доза (ml) | |
| 125 mg | 250 mg | ||
| 3 до 6 месеца | 40 до 60 | 2,5 | - |
| 6 месеца до 2 години | 60 до 120 | 2,5 до 5 | - |
| 2 до 18 години | 125 | 5 | 2,5 |
Tаблица 4. 15 mg/kg доза за отит на средното ухо и по-тежки инфекции
| Възраст | Доза (mg) два пъти дневно | Количество за една доза (ml) | |
| 125 mg | 250 mg | ||
| 3 до 6 месеца | 60 до 90 | 2,5 | - |
| 6 месеца до 2 години | 90 до 180 | 5 до 7,5 | 2,5 |
| 2 до 18 години | 180 до 250 | 7,5 до 10 | 2,5 до 5 |
Бъбречно увреждане
Безопасността и ефикасността на цефуроксим аксетил при пациенти с бъбречна недостатъчност не са установени. Цефуроксим се екскретира главно чрез бъбреците. При пациенти със значително нарушена бъбречна функция се препоръчва дозата на цефуроксим да се намали, за да се компенсира забавената екскреция. Цефуроксим се елиминира ефективно с диализа.
Таблица 5. Препоръчителни дози Зинат при бъбречно увреждане
| Креатининов клирънс | T1/2 (часове) |
Препоръчителна доза |
| ≥ 30 ml/min/1,73 m2 | 1,4 – 2,4 | не е необходима корекция на дозата, стандартна доза от 125 mg до 500 mg два пъти дневно |
| 10-29 ml/min/1,73 m2 | 4,6 | стандартна индивидуална доза, давана на всеки 24 часа |
| < 10 ml/min/1,73 m2 | 16,8 | стандартна индивидуална доза, давана на всеки 48 часа |
| При хемодиализа | 2 - 4 | Еднократна допълнителна стандартна индивидуална доза трябва да се дава в края на всяка диализа |
Чернодробно увреждане
Няма налични данни за пациенти с чернодробно увреждане. Тъй като цефуроксим се екскретира главно чрез бъбреците, не се очаква наличието на нарушена чернодробна функция да има ефект върху фармакокинетиката на цефуроксим.
Перорално приложение
За оптимална абсорбция суспензията цефуроксим аксетил трябва да се приема с храна. За указания за разтваряне на лекарствения продукт преди приложение вижте точка 6.6.
В зависимост от дозировката, са налични и други лекарствени форми и концентрации на този продукт.
Свръхчувствителност към цефуроксим или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.
Пациенти с известна свръхчувствителност към цефалоспоринови антибиотици.
Анамнестични данни за тежка реакция на свръхчувствителност (напр. анафилактична реакция) към друг тип бета-лактамни антибактериални средства (пеницилини, монобактами и карбапенеми).
Реакции на свръхчувствителност
Специално внимание е необходимо при пациенти с анамнеза за алергична реакция към пеницилини или други бета-лактамни антибиотици поради риск от кръстосана чувствителност. Подобно на всички бета-лактамни антибактериални средства има съобщения за сериозни и понякога фатални реакции на свръхчувствителност. В случай на развитие на тежка реакция на свръхчувствителност лечението с цефуроксим трябва да се преустанови незабавно и да се предприемат подходящи мерки за спешно лечение.
Преди започване на лечение трябва да се установи дали пациентът има анамнеза за тежки реакции на свръхчувствителност към цефуроксим, към други цефалоспорини или към други типове бета-лактамни средства. Цефуроксим трябва да се прилага с повишено винмание при пациенти с анамнеза за нетежки реакции на свръхчувствителност към други бета-лактамни средства.
Реакция на Jarisch-Herxheimer
Реакция на Jarisch-Herxheimer е наблюдавана след лечение на Лаймска болест с цефуроксим аксетил. Тази реакция е пряк резултат от бактерицидното действие на цефуроксим аксетил върху причинителя на Лаймска болест, спирохетата Borrelia burgdorferi. Пациентите трябва да се предупредят, че това е честа и обикновено самоограничаваща се реакция вследствие на антибиотично лечение на Лаймска болест (вж. точка 4.8).
Свръхрастеж на нечувствителни микроорганизми
Както при други антибиотици, приложението на цефуроксим аксетил може да доведе до свръхрастеж на Candida. Продължителното приложение може също да доведе до свръхрастеж на други нечувствителни микроорганизми (напр. ентерококи и Clostridium difficile), което може да наложи спиране на лечението (вж. точка 4.8).
Псевдомембранозен колит, свързан с прием на антибактериални средства, се съобщава с почти всички антибактериални средства, включително и цефуроксим, като по тежест може да варира от лек до животозастрашаващ. Тази диагноза трябва да се има предвид при пациенти с диария по време на или след приложението на цефуроксим (вж. точка 4.8). В тези случаи трябва да се обмисли спиране на лечението с цефуроксим и приложение на специфична терапия за Clostridium difficile. Не трябва да се прилагат лекарствени продукти, които инхибират перисталтиката (вж. точка 4.8).
Повлияване на резултатите от диагностични тестове
Развитието на положителен тест на Coomb’s, свързано с приложение на цефуроксим, може да повлияе на кръстосаната проба за съвместимост при кръвопреливане (вж. точка 4.8).
Тъй като при провеждане на ферицианиден тест могат да се получат фалшиво негативни резултати, за изследване на нивата на глюкоза в кръвта/плазмата при пациенти на цефуроксим аксетил се препоръчва употребата или на глюкозооксидазния, или на хексокиназния метод.
Важна информация за помощните вещества
При лечение на пациенти с диабет трябва да се вземе под внимание съдържанието на захароза в суспензията и гранулите цефуроксим аксетил и да се даде подходящ съвет на пациента.
125 mg/5 ml гранули за перорална суспензия Съдържат 3 g захароза на доза от 5 ml
250 mg/5 ml гранули за перорална суспензия Съдържат 2,3 g захароза на доза от 5 ml
Суспензията цефуроксим аксетил съдържа аспартам, който е източник на фенилаланин и затова трябва да се прилага с внимание при пациенти с фенилкетонурия.
Лекарства, които водят до понижена киселинност в стомаха, могат да доведат до по-ниска бионаличност на цефуроксим аксетил, в сравнение с бионаличността, постигана при прием на гладно, и също така, да елиминират ефекта на подобряване на абсорбцията при прием след хранене.
Цефуроксим аксетил може да повлияе стомашно-чревната флора, което да доведе до по-ниска реабсорбция на естрогени и намалена ефикасност на комбинираните перорални контрацептиви.
Цефуроксим се екскретира чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. Не се препоръчва едновременно приложение с пробенецид. Едновременното приложение с пробенецид значително повишава пиковата концентрация, площта под кривата серумна концентрация/време и елиминационния полуживот на цефуроксим.
Едновременното приложение с перорални антикоагуланти може да доведе до повишаване на международното нормализирано съотношение (INR).
Бременност
Има ограничени данни от употребата на цефуроксим при бременни жени. Проучванията при животни не показват вредни ефекти върху бременността, ембрионалното и феталното развитие, раждането и постнаталното развитие. Зинат трябва да се предписва на бременни жени само ако ползите надвишават рисковете.
Кърмене
Цефуроксим се отделя в кърмата в малки количества. Не се очакват нежелани реакции при терапевтични дози, въпреки че не може да се изключи риск от развитие на диария и гъбична инфекция на лигавиците. Развитието на тези реакции може да наложи спиране на кърменето. Трябва да се има предвид възможността за сенсибилизация. Цефуроксим трябва да се прилага при кърмачки, само след оценка на отношението полза/риск от лекуващия лекар.
Фертилитет
Няма данни за ефектите на цефуроксим аксетил върху фертилитета при хора. Репродуктивни проучвания при животни не са показали ефекти върху фертилитета.
Не са провеждани проучвания за ефектите на цефуроксим върху способността за шофиране и работа с машини. Все пак, тъй като лекарството може да причини замаяност, пациентите трябва да бъдат предупредени да бъдат предпазливи при шофиране и работа с машини.
Най-честите нежелани реакции са свръхрастеж на Candida, еозинофилия, главоболие, замаяност, гастроинтестинални нарушения и преходно повишаване на чернодробните ензими.
Категоризирането по честота на нежеланите лекарствени реакции по-долу е приблизително, тъй като за повечето реакции не са налични подходящи данни за изчисляване на честотата (например такива от плацебо-контролирани клинични проучвания). В допълнение честотата на нежеланите лекарствени реакции, свързани с цефуроксим аксетил, може да варира в зависимост от индикацията.
Данни от обширни клинични проучвания са използвани за определяне на честотата на нежеланите лекарствени реакции в категориите от много чести до редки. Честотите на всички други нежелани лекарствени реакции (т.е. тези с честота < 1/10 000) са установени главно въз основа на постмаркетингови данни и честотата им зависи от честотата на съобщаване на нежелани реакции, а не от реалната честота. Няма данни от плацебо контролирани проучвания. Когато честотата на нежеланите реакции се изчислява от данни от клинични проучвания, това се основава на свързани с лекарството данни (по преценка на изследователя). При всяко групиране в зависимост от честотата, нежеланите лекарствени реакции са изброени в низходящ ред по отношение на тяхната сериозност.
Свързаните с лечението нежелани лекарствени реакции, всички степени, са изброени по-долу, съгласно MedDRA, по системо-органен клас, честота и степен на тежест. Използвана е следната класификация на честотата на нежеланите лекарствени реакции: много чести ≥ 1/10; чести
≥ 1/100 дo < 1/10; нечести ≥ 1/1 000 дo < 1/100; редки ≥ 1/10 000 дo < 1/1 000; много редки
< 1/10 000 и с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
| Системо-органен клас | Чести | Нечести | С неизвестна честота |
| Инфекции иинфестации | свръхрастеж наCandida | свръхрастеж на Сlostridiumdifficile | |
| Нарушения на кръвта и лимфната система | еозинофилия | позитивен тест на Coomb’s, тромбоцитопения, левкопения(понякога тежка) | хемолитична анемия |
| Нарушения на имунната система | лекарствена треска, серумна болест, анафилаксия, реакцияна Jarisch-Herxheimer | ||
| Нарушения нанервната система | главоболие,замаяност | ||
| Стомашно-чревнинарушения | диария, гадене,коремна болка | повръщане | псевдомембранозен колит (вж.точка 4.4) |
| Хепатобилиарни нарушения | преходно повишаване на нивата начернодробните ензими | жълтеница (предимно холестатична), хепатит | |
| Нарушения на кожата и подкожната тъкан | кожни обриви | уртикария, сърбеж, еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (екзантемна некролиза) (вж.Нарушения на имуннатасистема), ангионевротичен |
| едем | |||
| Описание на избрани нежелани реакцииЦефалоспорините като клас имат свойството да се адсорбират върху повърхността на мембраните на червените кръвни клетки и да реагират с антитела насочени срещу лекарството, в резултат на което да позитивират теста на Coomb’s (което може да повлияе на кръстосаната проба за съвместимост при кръвопреливане) и много рядко да причинят хемолитична анемия.Наблюдавано е преходно повишаване на серумните нива на чернодробните ензими, което обикновено е обратимо. | |||
Педиатрична популация
Профилът на безопаснот на цефуроксим аксетил при деца е в съответствие с профила при възрастни.
Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
тeл.: +359 2 890 34 17
уебсайт: www.bda.bg
Предозирането може да доведе до неврологични последствия, включително енцефалопатия, гърчове и кома. Симптоми на предозиране могат да се появят, ако дозата не се намалява правилно при пациенти с бъбречно увреждане (вж. точки 4.2 и 4.4).
Серумните нива на цефуроксим могат да бъдат понижени чрез хемодиализа или перитонеална диализа.
Фармакологични свойства - Zinnat 250 mg/5 ml
Фармакотерапевтична група: антибактериални средства за системно приложение, втора генерация цефалоспорини, ATC код: J01DC02
Механизъм на действие
Цефуроксим аксетил се хидролизира чрез естеразни ензими до активния антибиотик цефуроксим.
Цефуроксим инхибира синтеза на бактериалната клетъчна стена чрез свързване с пеницилин- свързващи протеини (PBPs). Тови води до прекъсване на биосинтезата на клетъчната стена (пептидогликани) и след това до клетъчна лиза и смърт на клетката.
Механизъм на резистентност
Бактериалната резистентност към цефуроксим може да се дължи на един или повече от следните механизми:
-
хидролиза чрез бета-лактамази; включително (но не ограничено до) бета-лактамази с разширен спектър (ESBLs), както и AmpC ензими, които могат да се индуцират или трайно да се активират от потиснато състояние при определени аеробни
Грам-отрицателни бактериални видове;
-
намален афинитет на пеницилин-свързващите протеини към цефуроксим;
-
непропускливост на външната мембрана, което ограничава достъпа на цефуроксим до пеницилин-свързващите протеини при Грам-отрицателни бактерии;
-
бактериални ефлуксни помпи.
За микроорганизмитe с придобита резистентност към други инжекционни цефалоспорини се очаква да са резистентни и към цефуроксим.
В зависимост от механизма на резистентност, микроорганизмите с придобита резистентност към пеницилини могат да проявяват намалена чувствителност или резистентност към цефуроксим.
Гранични стойности за цефуроксим аксетил
Граничните стойности на минималната инхибираща концентрация (МIC), определени от Европейския комитет за изследване на антимикробна чувствителност (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) (EUCAST), са както следва:
| Микроорганизъм | Гранични стойности (mg/l) | |
| S | R | |
| Enterobacteriaceae 1, 2 | ≤ 8 | > 8 |
| Staphylococcus spp. | Забележка3 | Забележка3 |
| Streptococcus A, B, C и G | Забележка4 | Забележка4 |
| Streptococcus pneumoniae | ≤ 0,25 | > 0,5 |
| Moraxella catarrhalis | ≤ 0,125 | > 4 |
| Haemophilus influenzae | ≤ 0,125 | > 1 |
| Граничните стойности, които не са свързани свида1 | IE5 | IE5 |
| 1 Граничните стойности на цефалоспорините за Enterobacteriaceae установяват всички клинично значими механизми на резистентност (включително ESBL и плазмид- медиирана AmpC). Някои щамове, които продуцират бета-лактамази, са чувствителни или интермедиерни към 3-то и 4-то поколение цефалоспорини по тези гранични стойности и трябва да се съобщават като открити, т.е наличието или липсата на ESBL сами по себе си не повлияват категоризирането по чувствителност. В много области откриването и категоризирането на ESBL е препроъчително или задължително за целите на контрол на инфекциите.2Само неусложнени инфекции на пикочните пътища (цистит) (вж. точка 4.1). 3 Чувствителността на стафилококите към цефалоспорини се извежда от метицилиновата чувствителност, с изключение на цефтазидим, цефиксим ицефтибутен, които нямат гранични стойности и не трябва да се прилагат за лечение на стафилококови инфекции.4 Чувствителността на бета-хемолитичните стрептококи от групи A, B, C и G към бета- лактамите се извежда от чувствителността към пеницилин.5 Недостатъчно доказателства, че въпросният вид е добър таргет за лечение слекарството. Може да се съобщава МIC с коментар, но без придружаваща категоризация като S или R. | ||
S = чувствителен, R = резистентен Микробиологична чувствителност
Разпространението на придобитата резистентност може да варира в различните географски области и с времето за избрани видове, и затова е необходима местна информация за резистентността, особено при лечение на тежки инфекции. При необходимост, трябва да се търси съвет от специалисти, когато локалната честота на резистентност е такава, че поставя под въпрос приложимостта на цефуроксим аксетил поне при някои типове инфекции.
Цефуроксим обичайно е активен срещу следните микроорганизми in vitro:
| Микроорганизми, които обикновено са чувствителни |
| Грам-положителни аероби:Staphylococcus aureus (метицилин-чувствителен)*Coagulase negative staphylococcus (метицилин-чувствителен)Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae |
| Грам-отрицателни аероби:Haemophilus influenzae |
| Haemophilus parainfluenzaeMoraxella catarrhalis |
| Спирохети:Borrelia burgdorferi |
| Микроорганизми, при които придобитата резистентност може да е проблем |
| Грам-положителни аероби:Streptococcus pneumoniae |
| Грам-отрицателни аероби: Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coliKlebsiella pneumoniae Proteus mirabilisProteus spp. (други освен P. vulgaris) Providencia spp. |
| Грам-положителни анаероби:Peptostreptococcus spp.Propionibacterium spp. |
| Грам-отрицателни анаероби:Fusobacterium spp.Bacteroides spp. |
| Наследствено резистентни микроорганизми |
| Грам-положителни аероби:Enterococcus faecalis Enterococcus faecium |
| Грам-отрицателни аероби:Acinetobacter spp. Campylobacter spp. Morganella morganii Proteus vulgarisPseudomonas aeruginosa Serratia marcescens |
| Грам-отрицателни анаероби:Bacteroides fragilis |
| Други: Chlamydia spp. Mycoplasma spp.Legionella spp. |
* Всички метицилин-резистентни S. aureus са резистентни на цефуроксим.
Абсорбция
След перорален прием цефуроксим аксетил се абсорбира в гастроинтестиналния тракт и бързо се хидролизира в чревната мукоза и кръвта, като по този начин цефуроксим постъпва в кръвообращението. Оптимална абсорбция се постига при прием веднага след хранене.
След приложение на цефуроксим аксетил таблетки пикови серумни конценрации (2,1 mcg/ml за доза от 125 mg, 4,1 mcg/ml за доза от 250 mg, 7,0 mcg/ml за доза от 500 mg и 13,6 mcg/ml за доза от 1 000 mg), се достигат приблизително 2 до 3 часа след приложение, когато се приема с храна. Степента на абсорбция на цефуроксим, приет като суспензия, е по-ниска, в сравнение с таблетките, като това води до по-бавно достигане и по-ниски стойности на пикови серумни концентрации и намалена системна бионаличност (по-ниски с 4 до 17 %). Цефуроксим аксетил
перорална суспензия и цефуроксим аксетил таблетки не са биоеквивалентни при изследвания при здрави възрастни и следователно не са взаимозаменяеми на база милиграм за милиграм (вж. точка 4.2). Фармакокинетиката на цефуроксим е линейна при перорални дози от 125 до 1 000 mg. Не е наблюдавано натрупване на цефуроксим след продължителен прием на перорални дози от 250 до 500 mg.
Разпределение
В зависимост от метода на изследване се установява свързване с плазмените протеини между 33 и 50 %. След приложение на еднократна доза цефуроксим аксетил 500 mg таблетка при
12 здрави доброволци, привидния обем на разпределение е бил 50 l (CV % = 28 %). Концентрации на цефуроксим над минималните инхибиторни нива за често срещаните патогени могат да се постигнат в сливиците, синусите, бронхиалната лигавица, костите, плевралната течност, ставната течност, синовиалната течност, интерстициалните течности, жлъчката, храчките и вътреочната течност. Цефуроксим преминава кръвно-мозъчната бариера при възпаление на менингите.
Биотрансформация
Цефуроксим не се метаболизира. Елиминиране
Серумният полуживот е между 1 и 1,5 часа. Цефуроксим се екскретира чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. Бъбречният клирънс е в граници от 125 до 148 ml/min/1,73 m2.
Специални популации пациенти
Пол
Не са наблюдавани разлики във фармакокинетиката на цефуроксим между мъже и жени. Старческа възраст
Не са необходими специални предпазни мерки при пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция при дози до обичайната максимална доза от 1 g дневно. Пациентите в старческа възраст е по-вероятно да имат намалена бъбречна функция и затова при тях дозата трябва да се коригира в зависимост от бъбречната функция (вж. точка 4.2).
Педиатрична популация
При кърмачета на възраст > 3 месеца и при деца фармакокинетиката на цефуроксим е сходна с тази, наблюдавана при възрастни.
Няма налични данни от клинични изпитвания за приложение на цефуроксим аксетил при деца на възраст под 3 месеца.
Бъбречно увреждане
Безопасността и ефикасността на цефуроксим аксетил при пациенти с бъбречна недостатъчност не са установени.
Цефуроксим се ексретира основно чрез бъбреците. Поради това, както при всички такива антибиотици, при пациенти със значително нарушена бъбречна функция (т.e. креатининов клирънс < 30 ml/минута) се препоръчва дозата на цефуроксим да се намали, за да се компенсира забавената екскреция (вж. точка 4.2). Цефуроксим се елиминира ефективно чрез диализа.
Чернодробно увреждане
Няма налични данни за пациенти с чернодробно увреждане. Тъй като цефуроксим се елиминира главно чрез бъбреците, не се очаква наличието на чернодробна дисфункция да има ефект върху фармакокинетиката на цефуроксим.
Връзка фармакокинетика/фармакодинамика
За цефалоспорините е установено, че най-важният фармакокинетичен/фармакодинамичен индекс, корелиращ с ефикасността in vivo, е тази част от дозовия интервал (% T), когато концентрацията на свободното вещество остава над минималната инхибираща концентрация (МIC) на цефуроксим за отделните таргетни видове (т.e. % T > МIC).
Фармацевтични данни - Zinnat 250 mg/5 ml
Аспартам Ксантанова гума Ацесулфам калий Стеаринова киселина Захароза
Вкус на плодове Повидон K30
Гранули за перорална суспензия, преди приготвяне на суспензията: 2 години. Приготвената перорална суспензия трябва да се съхранява при 2°C - 8°C (в хладилник) в рамките на 10 дни.
Преди приготвяне, Зинат гранули за перорална суспензия се съхранява при температура под 30°C.
Веднага след приготвяне, суспензията трябва да се съхранява при 2-8°C (в хладилник).
Вторична опаковка: картонена кутия.
Първична опаковка: матова стъклена бутилка (многодозова), термозапечатана с хартиено-алуминиева мембрана.
Всяка опаковка съдържа: една бутилка с капачка на винт, съдържаща гранули за приготвяне на суспензия, мерителна чашка и лъжичка от прозрачна пластмаса.
Преди приготвяне на суспензията, гранулите са сухи, бели до почти бели на цвят, с аромат на плодове.
125 mg/5 ml гранули за перорална суспензия
При спазване на препоръките за приготвяне се постига концентрация от 125 mg цефуроксим (под формата на цефуроксим аксетил) в 5 ml суспензия.
Общото количество разтворена суспензия е 50 ml.
250 mg/5 ml гранули за перорална суспензия
При спазване на препоръките за приготвяне се постига концентрация от 250 mg цефуроксим (под формата на цефуроксим аксетил) в 5 ml суспензия.
Общото количество разтворена суспензия е 50 ml или 100 ml. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.
Указания за приготвяне и приложение
Бутилката трябва да се разклаща енергично преди да се приеме лекарството.
Приготвената суспензия трябва да се съхранява в хладилник при 2°C - 8°C в рамките на 10 дни.
При желание, измерената доза на Зинат суспензия от многодозови бутилки може допълнително да се разрежда в студени плодови сокове или млечни напитки и трябва да се приема веднага.
Указания за приготвяне на суспензия в многодозови бутилки
-
Разклатете бутилката, за да се размеси съдържанието. Всички гранули в бутилката трябва да се движат свободно. Свалете капачката и отстранете термозапечатаната мембрана. При увредена или липсваща мембрана продуктът трябва да се върне на фармацевта.
-
Прибавете цялото количество студена вода в бутилката, докъдето е указано на етикета или прибавете цялото количество студена вода, измерено до линията, показваща обема на предоставената мерителна чашка (ако опаковката е снабдена с такава). Ако водата е била предварително преварена, трябва да се остави да се охлади до стайна температура преди да се налее в бутилката/чашката. Не смесвайте Зинат гранули за перорална суспензия с горещи или топли течности. Трябва да се използва студена вода, за да се предотврати прекаленото сгъстяване на суспензията.
-
Затворете с капачката. Оставете бутилката да постои, за да може водата напълно да проникне в гранулите, като това ще отнеме около една минута.
-
Обърнете бутилката с капачката надолу и разклатете добре (най-малко за 15 секунди), докато всички гранули се смесят с водата.
-
Обърнете бутилката в нормално изправено положение и разклатете добре най-малко за една минута, докато всички гранули се разтворят във водата.
Веднага след приготвяне съхранявайте Зинат суспензия при температура 2-8°C (не я замразявайте) и я оставете да престои най-малко един час преди да приемете първата доза.
Приготвената суспензия трябва да се съхранява в хладилник при 2-8°C в рамките на 10 дни.
Винаги разклащайте бутилката добре преди прием на лекарството. За приема на всяка доза е предоставена мерителна лъжичка.
Приготвената суспензия или гранули не трябва да се смесват с топли течности.