Folic acid Adipharm 5 mg tablets

Лечение на анемии, включително онези, причинени от неправилно хранене, нарушено усвояване на храна, като при глутенова ентеропатия (непоносимост към определен белтък, която се изразява с хронична диария), недостатъчност на витамин B12, дефицит на фолиева киселина в детска възраст и по време на бременност.

Профилактика на дефицит на фолиева киселина при пациенти, приемащи лекарства за лечение на епилепсия; дефекти на невралната тръба на плода (като спина бифида) при жени, планиращи бременност, при които има риск от засягане на детето.

Възрастни:

За лечение на анемия, причинена от дефицит на фолиева киселина или за предотвратяване дефицит на фолиева киселина, причинен от някои лекарства:

1 таблетка (5 mg) дневно в продължение на 4 месеца, като дозата може да бъде увеличена до 3 таблетки (15 mg дневно).

За предотвратяване дефекти на невралната тръба при неродени деца, при жени в риск, планиращи бременност:

1 таблетка (5 mg) дневно поне 3 месеца преди забременяването и по време на първите три месеца от бременността.

За лечение на установен фолатен дефицит при бременност:

1 таблетка (5 mg) дневно до раждането.

Деца

Фолиева киселина Аднфарм не трябва да се използва при деца под 6-годишна възраст, тъй като таблетките не са подходяща дозова форма за деца под 6 години.

За лечение на анемия, причинена от дефицит на фолиева киселина:

Деца и юноши 6-18 години: 1 таблетка (5 mg) дневно в продължение на 4 месеца.

Поддържаща доза: 1 таблетка (5 mg) на всеки 1 -7 дни.

За лечение на анемия или нарушения в абсорбцията:

Деца 6-12 години: 1 таблетка (5 mg) веднъж дневно.

Деца и юноши 12 -18 години: 5-10 mg веднъж дневно.

За перорално приложение.

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1; при анемия с неясна причина.

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Фолиева киселина Аднфарм ако имате злокачествено заболяване или тумор.

Фолиева киселина Адифарм съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Това е изключително важно, ако приемате или сте приемали следните лекарства:

• лекарства за лечение на епилептични пристъпи, като фенитоин, фенобарбитал и примидон;

• хлорамфеникол и ко-тримоксазол, използвани за лечение на инфекции,

• сулфасалазин, използван за лечение на язвен колит, болест на Крон или ревматоиден артрит.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Фолиева киселина се прилага по време на бременност и в периода на кърмене след консултация с лекар.

Няма данни за неблагоприятно влияние на фолиевата киселина върху активното внимание, способността за шофиране и работа с машини.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Честотата на нежеланите лекарствени реакции се определя с помощта на следните групи: Много чести (>1/10)

Чести (>1/100 до <1/10)

Нечести (>1/1 000 до < 1/100)

Редки (>1/10 000 до <1/1 000)

Много редки (<1/10 000);

С неизвестна честота (не могат да бъдат преценени от наличните данни).

Наблюдавани са следните редки нежелани реакции:

- Алергична реакция: обрив на кожата, подуване на лицето, устните, езика или гърлото, затруднено дишане или преглъщане. Това е много сериозна нежелана реакция. Може да имате нужда от спешна медицинска помощ или хоспитализация. Ако това се случи, спрете приема на Фолиева киселина Адифарм и веднага кажете на Вашия лекар или се свържете с най- близкото болнично заведение.

- Стомашни проблеми: гадене, загуба на апетит, чувство на подуване и газове.

Ако някоя от тези нежелани лекарствени реакции стане сериозна или ако установите нежелани реакции, които не са посочени в листовката, моля кажете на Вашия лекар или фармацевт.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

България

Изпълнителна агенция по лекарствата

Ул. „Дамян Груев“ № 8

1303 София

Тел. +35 928903417

Уебсайт: http://bda.bg/

Няма нужда от специални процедури или антидота.