Остра и хронична, главно непродуктивна, кашлица от различен (трахеобронхиална, белодробна, плеврална и при пациенти със сърдечна недостатъчност) произход. Може да бъде прилаган успешно за облекчаване на кашлица, съпътстваща заболявалия, свързани с дихателни нарушения и влошен газов обмен, тъй като не потиска функцията на центъра на дишане.

При подготовка на пациенти за бронхоскопия или бронхография.

Възрастни:

Обичайната доза е 1 таблетка 3-4 пъти дневно, (3-4 пъти по 100 mg).

В по-тежки случаи дозата може да се увеличи до 200 mg (2 таблетки) три или четири пъти дневно или 300 mg (3 таблетки) три пъти дневно.

Деиа (1 до 14 годишна възраст):

В съответствие с възрастта на пациента и телесното му тегло, обичайната доза е пропорционално по- ниска:1/4 до 1/2 таблетка 3-4 пъти дневно (3-4 пъти х 25 mg до 50 mg).

При деца на възраст от 1 до 6 години или с тегло от 10kgдо 20kg: 1/2таблетка 3 пъти дневно (3 пъти х 50 mg).

При деца на възраст от 6 до 14 години или с телесно тегло над20 kg:1/2таблетка 3-4 пъти дневно (3-4 пъти х 50 mg ).

Прилага се при деца над 1-годишна възраст.

При подготовка за бронхоскопия:

В дози 0,9 - 3,8 mg/kg телесно тегло, преноксдиазинов хидрохлорид се приема в комбинация с 0,5 mg - lmg атропин, 1 час преди процедурата.

Максималната еднократна доза за деца над 1-годишна възраст е 1/2 таблетка, за възрастни 3 таблетки.

Максималната дневна доза за деца е от 1,5 до 2 таблетки, за възрастни 9 таблетки.

Реакции на свръхчувствителност към лекарствения продукт или към някое от помощните вещества.

Заболявания свързани със значителна бронхиална секреция; пост-оперативни състояния (след инхалационна анестезия).

В случай на затруднено отделяне на гъст бронхиален секрет е необходимо също и прилагането на експекторанти и муколитици.

Таблетките се поглъщат цели, без да се дъвчат, в противен случай могат да предизвикат преходно изтръпване и намалена чувствителност на лигавицата на устната кухина.

В случай на непоносимост към лактоза, да се има в предвид, че всяка таблетка съдържа 38, 0 mg лактоза.

Пациенти с редки наследствени проблеми на галактозна непоносимост, Lapp лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.

Не се представени данни за лекарствени и други форми на взаимодействия.

Въпреки, че няма данни за ембриотоксичност, лекарственият продукт трябва да се прилага с внимание по време на бременност.

Няма клинични данни относно преминаването на Либексин в кърмата, следователно по време на кърмене може да се прилага, но след внимателна преценка на съотношението между риск- полза.

Прилагането на по-високи дози може да влоши бдителността, следователно употребата се определя след внимателна индивидуална преценка.

Нежелани лекарствени реакции по време на клиничните проучвания или съобщени спонтанно са представени по-долу. Тяхната честота се определя според следната конвенция: чести (> 1/100 до < 1/10); нечести (> 1/1000, < 1/100); редки (> 1/10 000, < 1/1000); много редки (< 1/10 000); с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

Гастроинтестинални нарушения:

• рядко: сухота на устата или гърлото

• с неизвестна честота: гастроинтестинални нежелани ефекти (гастралгия, констипация) могат да се появят (при по-малко от 10 % от случаите), които изчезват при провеждане на диета.

Нарушения на имунната система:

• рядко: алергични реакции.

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:с неизвестна честота: бронхоспазъм.

В по-високи дози при отделни пациенти се забелязва лек седативен ефект или чувство на умора в рамките на няколко часа след приема на лекарствения продукт.