Prevenar 13 (--) - Suspension for injection
Предписване
Лекарствен списък
Информация за отпускане
Други информации
Наименование на лекарство
Лекарствена форма
Притежател на разрешението за употреба
Последно обновяване на КХП
Използвайте приложението Mediately
По-бързо получаване на информация за лекарство.
Над 36k оценки
КХП - Prevenar --¹ 1 dose (0.5 ml) contains: Pneumococcal polysaccharide serotype 1¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 3¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 4¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 5¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 6A¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 6B¹ 4.4 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 7F¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 9V¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 14¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 18C¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 19A¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 19F¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 23F¹ 2.2 µg ¹ Conjugated to CRM₁₉₇ carrier protein, adsorbed on aluminium phosphate. 1 dose contains approximately 32 µg CRM₁₉₇ carrier protein and 0.125 mg aluminium.
Активна имунизация за превенция на инвазивно заболяване, пневмония и остро възпаление на средното ухо, причинено от Streptococcus pneumoniae, при кърмачета, деца и юноши на възраст от 6 седмици до 17 години.
Активна имунизация за превенция на инвазивно заболяване и пневмония, причинени от
Streptococcus pneumoniae, при възрастни ≥18 години и в старческа възраст.
За информация относно предпазване от конкретни пневмококови серотипове вижте точки 4.4 и 5.1.
Използването на Prevenar 13 трябва да се основава на официалните препоръки, като се има предвид рискът от инвазивно заболяване и пневмония при различни възрастови групи, подлежащите съпътстващи заболявания, както и вариабилната епидемиология на серотиповете в различните географски области.
Имунизационната схема за Prevenar 13 трябва да се основава на официалните препоръки. Дозировка
Кърмачета и деца на възраст от 6 седмици до 5 години
Препоръчва се кърмачетата, които получават първа доза от Prevenar 13, да завършат курса на ваксинация с Prevenar 13.
Кърмачета на възраст 6 седмици-6 месеца
Първична имунизация с три дози
Препоръчителната имунизационна серия се състои от четири дози, всяка от 0,5 ml. Основната серия при кърмачета се състои от три дози, като първата доза обикновено се прилага на възраст 2 месеца и с интервал от поне 1 месец между дозите. Първата доза може да се приложи най-рано на възраст от шест седмици. Четвъртата (бустер) доза се препоръчва на възраст между 11 и 15 месеца.
Първична имунизация с две дози
Като алтернативен вариант, когато Prevenar 13 се прилага като част от рутинната имунизационна програма при кърмачета, трябва да се приложи серия от три дози, всяка от по 0,5 ml. Първата доза може да се приложи от 2 месечна възраст, а втората доза – 2 месеца по-късно. Третата (бустер) доза се препоръчва на възраст между 11 и 15 месеца (вж. точка 5.1).
Преждевременно родени кърмачета (< 37 гестационна седмица)
При преждевременно родени кърмачета препоръчителната имунизационна серия се състои от четири дози по 0,5 ml. Първичната серия за кърмачета се състои от три дози, като първата доза се прилага на възраст 2 месеца и с интервал от най-малко 1 месец между дозите. Първата доза може да се приложи още на възраст шест седмици. Четвъртата (бустер) доза се препоръчва между 11 и 15 месечна възраст (вж. точки 4.4 и 5.1).
Неваксинирани кърмачета и деца на възраст ≥ 7 месеца
Кърмачета на възраст 7-11 месеца
Две дози, всяка от по 0,5 ml, с интервал от поне 1 месец между дозите. Трета доза се препоръчва през втората година от живота.
Деца на възраст 12-23 месеца
Две дози, всяка от по 0,5 ml, с интервал от поне 2 месеца между дозите (вж. точка 5.1).
Деца и юноши на възраст 2-17 години
Една еднократна доза от 0,5 ml.
Схема за ваксиниране с Prevenar 13 за кърмачета и деца, които преди това са били ваксинирани с Prevenar (7 валентна) (Streptococcus pneumoniae серотипове 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F и 23F)
Prevenar 13 съдържа същите 7 серотипа, включени в Prevenar, като се използва същият носещ белтък CRM197.
Кърмачетата и децата, които са започнали имунизация с Prevenar, могат да преминат на Prevenar 13 във всеки един момент от схемата.
Малки деца (12-59 месеца) напълно имунизирани с Prevenar (7-валентна)
Малки деца, които се считат за напълно имунизирани с Prevenar (7-валентна), трябва да получат една доза от 0,5 ml Prevenar 13, за да се изгради имунен отговор към 6-те допълнителни серотипа. Тази доза Prevenar 13 трябва да бъде приложена поне 8 седмици след последната доза Prevenar (7-валентна) (вж. точка 5.1).
Деца и юноши на възраст 5–17 години
Деца на възраст от 5 до17 години могат да получат еднократна доза от Prevenar 13, ако те са били ваксинирани преди това с една или повече дози Prevenar. Тази доза Prevenar 13 трябва да се приложи поне 8 седмици след последната доза Prevenar (7-валентна) (вж. точка 5.1).
Възрастни ≥18 години и старческа възраст
Една еднократна доза.
Необходимостта от реваксинация с последваща доза Prevenar 13 не е установена.
Независимо от предходния пневмококов ваксинационен статус, ако употребата на 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина се счита за подходяща, трябва да бъде приложен първо Prevenar 13 (вж. точки 4.5 и 5.1).
Специални популации
Индивидите, които имат подлежащи заболявания, предразполагащи ги към инвазивно пневмококово заболяване (като например сърповидно-клетъчна анемия или HIV инфекция), включително ваксинираните преди това с една или повече дози 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина, могат да получат поне една доза Prevenar 13 (вж. точка 5.1).
При индивиди с трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТХСК) препоръчителната имунизационна серия се състои от четири дози Prevenar 13, всяка от които е по 0,5 ml.
Първичната серия се състои от три дози, като първата доза се прилага от 3 до 6 месеца след ТХСК и на интервал от минимум 1 месец между дозите. Препоръчва се прилагане на четвърта (бустер) доза 6 месеца след третата доза (вж. точка 5.1).
Начин на приложение
Ваксината трябва да се прилага чрез интрамускулно инжектиране. Предпочитаните места са антеролатералната част на бедрото (musculus vastus lateralis) при кърмачета или делтоидният мускул на мишницата при деца и възрастни.
Свръхчувствителност към активните вещества или някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1, или към дифтериен токсоид.
Както и при други ваксини, прилагането на Prevenar 13 трябва да се отложи при лица, страдащи от остро, тежко фебрилно заболяване. Наличието на лека инфекция като простуда обаче не трябва да води до отлагане на ваксинацията.
Prevenar 13 не трябва да се прилага вътресъдово.
Както при всички инжекционни ваксини, за редките случаи на анафилактична реакция след прилагане на ваксината винаги трябва да е осигурено подходящо медицинско лечение и наблюдение.
Тази ваксина не трябва да се прилага като интрамускулна инжекция при индивиди с тромбоцитопения или друго нарушение на кръвосъсирването, което би било противопоказание за интрамускулно инжектиране, но може да се приложи подкожно, ако потенциалната полза категорично превишава рисковете (вж. точка 5.1).
Prevenar 13 осигурява защита само срещу серотипове на Streptococcus pneumoniae, включени във ваксината, и не осигурява защита срещу други микроорганизми, причиняващи инвазивни заболявания, пневмония или възпаление на средното ухо. Както всички други ваксини, така и Prevenar 13 може да не осигури защита за всички индивиди, получаващи ваксината, от пневмококово заболяване. За най-актуалната епидемиологична информация във Вашата страна трябва да се консултирате със съответната национална организация.
При индивиди с нарушена имунна реактивност, независимо дали вследствие на имуносупресивна терапия, генетичен дефект, инфекция с човешки имунодефицитен вирус (HIV), или други причини, може да се наблюдава по-слабо образуване на антитела в отговор на активната имунизация.
Данни за безопасност и имуногенност са налични за ограничен брой индивиди със сърповидно-клетъчна анемия, HIV инфекция или с трансплантация на хемопоетични стволови клетки (вж. точка 5.1). Липсват данни за безопасност и имуногенност на Prevenar 13 при индивиди от други специфични имунокомпрометирани групи (напр. злокачествени образувания или нефротичен синдром) и ваксинацията следва да бъде преценявана индивидуално.
Помощни вещества
Този лекарствен продукт съдържа полисорбат 80 (вж. точка 2). Полисорбат 80 може да причини реакции на свръхчувствителност.
Този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol (23 mg) натрий на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
Кърмачета и деца на възраст от 6 седмици до 5 години
При клинични проучвания Prevenar 13 води до имунен отговор към всички тринадесет серотипа, включени във ваксината. Имунният отговор за серотип 3 след бустер доза не е увеличен над нивата, наблюдавани след имунизационната серия при кърмачета; клиничното значение на това наблюдение за индуцирането на имунологична памет за серотип 3 е неизвестно (вж. точка 5.1).
Частта на отговорилите с функционални антитела (OPA титри ≥ 1:8) към серотипове 1, 3 и 5 е висока. Средните геометрични OPA титри, обаче, са по-ниски, отколкото срещу всеки от останалите допълнителни ваксинални серотипове. Клиничното значение на това наблюдение за протективната ефикасност е неизвестно (вж. точка 5.1).
Ограничени данни показват, че 7-валентният Prevenar (първична имунизация с три дози) индуцира приемлив имунен отговор при кърмачета със сърповидно-клетъчна анемия, с профил на безопасност, подобен на наблюдавания при не-високорискови групи (вж. точка 5.1).
Деца под 2-годишна възраст трябва да се ваксинират с Prevenar 13 съгласно подходящата за възрастта им схема (вж. точка 4.2). Употребата на пневмококова конюгатна ваксина не замества използването на 23-валентни пневмококови полизахаридни ваксини при деца на възраст
≥ 2 години със състояния (като например сърповидно-клетъчна анемия, аспленизъм, инфекция с HIV, хронично заболяване или имунокомпрометирани), които ги излагат на по-висок риск от
инвазивно заболяване, причинено от Streptococcus pneumoniae. Във всички случаи, когато това се препоръчва, децата в риск на възраст ≥ 24 месеца, които са имунизирани по-рано с
Prevenar 13, трябва да получат 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина. Интервалът между 13-валентната пневмококова конюгатна ваксина (Prevenar 13) и 23-валентната пневмококова полизахаридна ваксина трябва да бъде не по-малък от 8 седмици. Няма данни дали използването на 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина при деца, които не са или са имунизирани по-рано с Prevenar 13, може да доведе до по-слаб отговор към следващи дози Prevenar 13.
Потенциалният риск от апнея и необходимостта от проследяване на дишането в продължение на 48-72 часа трябва да се вземат предвид, когато се прилага първична имунизация на преждевременно родени много преди термина (родени ≤ 28 гестационна седмица) и особено при тези с предишна анамнеза за недоразвитие на дихателната система. Тъй като ползата от ваксинирането при тази група новородени е голяма, ваксинирането не трябва да се отменя или отлага.
Очаква се защитата срещу възпаление на средното ухо, причинено от серотипове, съдържащи се във ваксината, да е по-слаба от защитата срещу инвазивно заболяване. Тъй като възпаление на средното ухо се причинява от редица организми, различни от съдържащите се във ваксината пневмококови серотипове, защитата срещу всички възпаления на средното ухо се очаква да е слаба (вж. точка 5.1).
Когато Prevenar 13 се прилага едновременно с Infanrix hexa (DTPa-HBV-IPV/Hib), честотата на фебрилни реакции е сходна с тази, наблюдавана при едновременно приложение на Prevenar
(7-валентна) и Infanrix hexa (вж. точка 4.8). При едновременното приложение на Prevenar 13 и Infanrix hexa се наблюдава повишена честота на съобщаване на конвулсии (със или без треска) и епизод на хипотонус-понижена реактивност (HHE) (вж. точка 4.8).
Антипиретичното лечение трябва да се започва съгласно националния консенсус за лечение на деца с гърчове или предхождаща анамнеза за фебрилни гърчове, както и при всички деца, получаващи Prevenar 13 едновременно с целоклетъчни ваксини срещу коклюш.
Кърмачета и деца на възраст от 6 седмици до 5 години
Prevenar 13 може да се прилага едновременно с всеки от следните ваксинални антигени, било то като моновалентна или комбинирана ваксина: дифтерия, тетанус, ацелуларна или целоклетъчна за коклюш, Haemophilus influenzae тип b, инактивиран полиомиелит, хепатит B (вж. точка 4.4 за указания относно Infanrix hexa), менингококи серогрупа C, морбили, паротид, рубеола, варицела и ротавирусна ваксина.
Prevenar 13 може да се прилага и между 12-23 месеца, съвместно с конюгираната с тетаничен токсоид полизахаридна ваксина срещу менингококи серогрупи A, C, W и Y на деца, които са получили подходяща първоначална ваксинация с Prevenar 13 (съгласно местните препоръки).
Данни от постмаркетингово клинично изпитване, оценяващо ефекта от профилактичната употреба на антипиретици (ибупрофен и парацетамол) върху имунния отговор към Prevenar 13, предполагат, че едновременната употреба или употребата в рамките на деня на ваксинацията на парацетамол може да намали имунния отговор към Prevenar 13 след серията в кърмаческа възраст. Отговорът към бустерната доза, приложена на 12-тия месец, е незасегнат. Клиничното значение на това наблюдение е неизвестно.
Деца и юноши на възраст от 6 до 17 години
Понастоящем няма налични данни по отношение на едновременната употреба с други ваксини.
Възрастни от 18 до 49 години
Няма налични данни по отношение на едновременната употреба с други ваксини. Възрастни на 50 и над 50 години
Prevenar 13 може да бъде прилаган едновременно със сезонната тривалентна инактивирана ваксина срещу грип (TIV).
В две проучвания, проведени при възрастни на 50-59 и 65 години и по-възрастни, е демонстрирано, че Prevenar 13 може да бъде прилаган едновременно с тривалентна инактивирана ваксина срещу грип (TIV). Отговорите към всичките три TIV антигена са сравними при самостоятелно приложение на TIV и едновременно приложение с Prevenar 13.
При едновременно приложение на Prevenar 13 с TIV имунният отговор към Prevenar 13 е по-слаб в сравнение със самостоятелното приложение на Prevenar 13. Това обаче няма дългосрочно въздействие върху нивата на антитела в кръвта.
В трето проучване при възрастни от 50 до 93 години е демонстрирано, че Prevenar 13 може да бъде прилагана едновременно със сезонната квадривалентна инактивирана противогрипна ваксина (quadrivalent inactivated influenza vaccine, QIV). Имунните отговори към всичките четири щама на QIV са не по-малко ефикасни, когато Prevenar 13 се прилага едновременно с QIV в сравнение със самостоятелното приложение на QIV.
Имунните отговори към Prevenar 13 са не по-малко ефикасни, когато Prevenar 13 се прилага едновременно с QIV в сравнение със самостоятелното приложение на Prevenar 13. Както при едновременното приложение с тривалентни ваксини, имунните отговори към някои пневмококови серотипа са по-ниски, когато двете ваксини се прилагат едновременно.
Едновременната употреба с други ваксини не е проучвана.
Различните инжекционни ваксини трябва винаги да се прилагат на различни места на ваксиниране.
Едновременното приложение на Prevenar 13 и 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина не е проучвано. В клинични проучвания при прилагане на Prevenar 13 една година след 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина имунният отговор е по-слаб за всички серотипове в сравнение с приложението на Prevenar 13 при индивиди, които не са били имунизирани преди това с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина. Клиничната значимост на това е неизвестна.
Бременност
Липсват данни от употребата на пневмококова 13-валентна конюгатна ваксина при бременни жени. Ето защо употребата на Prevenar 13 трябва да се избягва по време на бременност.
Кърмене
Не е известно дали пневмококовата 13-валентна конюгатна ваксина се екскретира в кърмата. Фертилитет
Проучванията при животни не показват преки или косвени увреждащи ефекти по отношение репродуктивната токсичност (вж. точка 5.3).
Prevenar 13 не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини. Някои от ефектите, упоменати в точка 4.8 „Нежелани лекарствени реакции“, могат обаче да засегнат временно способността за шофиране и работа с машини.
Анализът на честотите на съобщаване в постмаркетинговия период предполага потенциално повишен риск от конвулсии със или без треска и HHE, когато се сравняват групи, съобщили за употреба на Prevenar 13 с Infanrix hexa, с такива, съобщили за употреба на Prevenar 13 самостоятелно.
Нежеланите реакции, съобщавани при клинични проучвания или от постмаркетинговия опит, за всички възрастови групи са изброени в този раздел по системо-органен клас, в низходящ ред по отношение на честота и сериозност. Честотата се дефинира, както следва: много чести (≥1/10), чести (≥1/100 до <1/10), нечести (≥1/1 000 до <1/100), редки (≥1/10 000 до <1/1 000), много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Кърмачета и деца на възраст от 6 седмици до 5 години
Безопасността на ваксината е оценена в различни контролирани клинични проучвания, при които са приложени 14 267 дози на 4 429 здрави кърмачета на възраст от 6 седмици за първата ваксинация и на възраст 11-16 месеца за бустерната доза. При всички проучвания при кърмачета Prevenar 13 е прилаган едновременно с рутинните педиатрични ваксини (вж.
точка 4.5).
Безопасността е оценена също и при 354 неваксинирани преди това деца (на възраст от 7 месеца до 5 години).
Най-често съобщаваните нежелани реакции при деца на възраст 6 седмици до 5 години са реакции на мястото на ваксиниране, фебрилитет, раздразнимост, понижен апетит и повишена и/или намалена сънливост.
В клинично проучване при кърмачета на възраст от 2, 3 и 4 месеца съобщенията за треска (температура ≥ 38°C) са с по-висока честота при кърмачетата, приемали Prevenar (7-валентна) едновременно с Infanrix hexa (28,3% до 42,3%), отколкото при кърмачетата, приемали само Infanrix hexa (15,6% до 23,1%). След бустер доза, приложена на възраст 12 до 15 месеца, се съобщава за треска (температура ≥ 38°C) при 50,0% от кърмачетата, приемали едновременно Prevenar (7-валентна) и Infanrix hexa, в сравнение с 33,6% от кърмачетата, приемали самостоятелно Infanrix hexa. Тези реакции са били най-често умерени (температури по-ниски или равни на 39°C) и преходни.
Съобщава се повишение на реакциите на мястото на ваксиниране при деца на възраст над 12 месеца в сравнение с кърмачета по време на първичната имунизация с Prevenar 13.
Нежелани реакции от клинични проучвания
При клиничните проучвания профилът на безопасност на Prevenar 13 е сходен с този на Prevenar. Следните честоти се основават на нежеланите реакции, оценени при клиничните проучвания с Prevenar 13:
Нарушения на имунната система:
Редки: Реакции на свръхчувствителност, включително фациален оток, задух, бронхоспазъм
Нарушения на нервната система:
Нечести: Гърчове (включително фебрилни гърчове)
Редки: Епизод на хипотонус-понижена реактивност
Стомашно-чревни нарушения:
Много чести: Намален апетит
Чести: Повръщане; диария
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Чести: Обрив
Нечести: Уртикария или уртикария-подобен обрив
Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение:
Много чести: Пирексия; раздразнителност; някакъв еритем на мястото на ваксиниране, индурация/подуване или болка/болезнена чувствителност; сомнолентност; лошо качество на съня
Еритем на мястото на ваксиниране или индурация/подуване 2,5 cm–7,0 cm (след бустер дозата и при по-големи деца [на възраст 2 до
5 години])
Чести: Пирексия > 39°C; увреждане на движенията в мястото на ваксиниране (поради болка); еритем на мястото на ваксиниране или индурация/подуване 2,5 cm–7,0 cm (след схемата за кърмачета)
Нечести: Еритем на мястото на ваксиниране, индурация/подуване > 7,0 cm; плач
Допълнителна информация при специални популации:
Апнея при много недоносени кърмачета (≤ 28 гестационна седмица) (вж. точка 4.4).
Деца и юноши на възраст 6 до 17 години
Безопасността е оценена при 592 деца (294 деца на възраст 5 до 10 години, имунизирани преди това с поне една доза Prevenar, и 298 деца на възраст 10 до 17 години, които не са получавали пневмококова ваксина).
Най-честите нежелани събития при деца и юноши на възраст 6 до 17 години са: Нарушения на нервната система:
Чести: Главоболия
Стомашно-чревни нарушения:
Много чести: Намален апетит
Чести: Повръщане; диария
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Чести: Обрив; уртикария или уртикария-подобен обрив
Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение:
Много чести: Раздразнителност; еритем на мястото на ваксиниране; втвърдяване/подуване или болка/болезненост; сомнолентност; лошо качество на съня;
болезнена чувствителност на мястото на ваксиниране (включително нарушение на движенията)
Чести: Пирексия
Други нежелани събития, наблюдавани преди това при кърмачета и деца на възраст от
6 седмици до 5 години, може също да са приложими към тази възрастова група, но не са наблюдавани в това проучване вероятно поради малкия размер на извадката.
Допълнителна информация при специални популации
Децата и юношите със сърповидно-клетъчна анемия, HIV инфекция или трансплантация на хемопоетични стволови клетки имат сходни честоти на нежелани реакции, с изключение на
това, че главоболието, повръщането, диарията, пирексията, отпадналостта, артралгията и миалгията са много чести.
Възрастни ≥18 години и старческа възраст
Безопасността е оценена в 7 клинични проучвания, включващи 91 593 възрастни от 18 до 101 години. Prevenar 13 е приложен на 48 806 възрастни; 2 616 (5,4%) на възраст от 50 до
64 години и 45 291 (92,8%) на възраст на и над 65 години. Едно от 7-те проучвания включва група възрастни (n=899) от 18 до 49 години, на които е приложен Prevenar 13 и които не са ваксинирани преди това с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина. От получилите Prevenar 13, 1 916 възрастни са ваксинирани преди това с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина поне 3 години преди ваксинирането в проучването и 46 890 не са били ваксинирани с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина.
По-високата възраст е свързана с тенденция към по-ниска честота на нежелани реакции; възрастните над 65 години (независимо от предшестващия ваксинационен статус) съобщават по-малко нежелани реакции, отколкото по-младите възрастни, като нежеланите лекарствени реакции са най-чести при най-младите възрастни – на 18 до 29 години.
Като цяло категориите по честота са сходни за всички възрастови групи, с изключение на повръщането, което е много често (≥1/10) при възрастни на 18 до 49 години и често (≥1/100 до
<1/10) при всички останали възрастови групи, а пирексията е много честа при възрастни на 18 до 29 години и честа при всички останали възрастови групи. Силна болка/болезнена чувствителност на мястото на ваксиниране и тежко ограничение на движението на ръката са много чести при възрастни на 18 до 39 години и чести при всички останали възрастови групи.
Нежелани реакции от клиничните проучвания
Локални реакции и системни събития са търсени ежедневно след всяко ваксиниране в продължение на 14 дни при 6 проучвания и 7 дни в останалото проучване. Следващите честоти се базират на нежеланите реакции, оценени при клиничните проучвания с Prevenar 13 при възрастни.
Нарушения на метаболизма и храненето:
Много чести: Намален апетит
Нарушения на нервната система:
Много чести: Главоболие
Стомашно-чревни нарушения:
Много чести: Диария; повръщане (при възрастни на 18 до 49 години) Чести: Повръщане (при възрастни на 50 и повече години)
Нечести: Гадене
Нарушения на имунната система:
Нечести: Реакции на свръхчувствителност, включително оток на лицето, задух, бронхоспазъм
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Много чести: Обрив
Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение:
Много чести: Втрисане; умора; еритем на мястото на ваксиниране; индурация/подуване на мястото на ваксиниране; болка/болезнена чувствителност на мястото на ваксиниране (силна болка/болезнена чувствителност на мястото на ваксиниране е много честа при възрастни на 18 до 39 години); ограничение на движението на ръката (тежко ограничение на движението на ръката е много често при възрастни на 18 до 39 години)
Чести: Пирексия (много честа при възрастни на 18 до 29 години) Нечести: Лимфаденопатия, локализирана в зоната на ваксиниране
Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: Много чести: Артралгия; миалгия
Като цяло не са наблюдавани значими разлики в честотите на нежеланите реакции при приложение на Prevenar 13 при възрастни, които са били ваксинирани преди това с пневмококова полизахаридна ваксина.
Допълнителна информация при специални популации
Възрастните с HIV инфекция имат сходни честоти на нежелани реакции, с изключение на това, че пирексията и повръщането са много чести, а гаденето – често.
Възрастните с трансплантация на хемопоетични стволови клетки имат сходни честоти на нежелани реакции, с изключение на това, че пирексията и повръщането са много чести.
По-висока честота на някои от очакваните системни реакции е наблюдавана, когато Prevenar 13 е прилаган едновременно с тривалентна инактивирана ваксина против грип (TIV) в сравнение със самостоятелно прилагане на TIV (главоболие, втрисане, обрив, намален апетит, артралгия и миалгия) или самостоятелно прилагане на Prevenar 13 (главоболие, умора, втрисане, намален апетит и артралгия).
Нежелани реакции от постмаркетинговия опит с Prevenar 13
Следните се приемат за нежелани лекарствени реакции на Prevenar 13; тъй като са получени от спонтанни съобщения, честотата не може да бъде определена и поради това се класифицират в категория „с неизвестна честота“.
Нарушения на кръвта и лимфната система:
Лимфаденопатия (локализирана в областта на мястото на ваксиниране)
Нарушения на имунната система:
Анафилактична/анафилактоидна реакция, включително шок; ангиоедем
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
Еритема мултиформе
Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение:
Уртикария на мястото на ваксиниране; дерматит на мястото на ваксиниране; сърбеж на мястото на ваксиниране; зачервяване
Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване, посочена в Приложение V.
Предозирането с Prevenar 13 е малко вероятно поради предлагането му като предварително напълнена спринцовка. При кърмачета и деца се съобщават, обаче, случаи на предозиране на Prevenar 13, дефинирано като приложение на следващите дози по-скоро след предхождащата доза, отколкото се препоръчва. По правило нежеланите събития, съобщавани при предозиране, съответстват на съобщаваните при дози, прилагани по препоръчваните педиатрични схеми за Prevenar 13.
Фармакологични свойства - Prevenar --¹ 1 dose (0.5 ml) contains: Pneumococcal polysaccharide serotype 1¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 3¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 4¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 5¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 6A¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 6B¹ 4.4 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 7F¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 9V¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 14¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 18C¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 19A¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 19F¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 23F¹ 2.2 µg ¹ Conjugated to CRM₁₉₇ carrier protein, adsorbed on aluminium phosphate. 1 dose contains approximately 32 µg CRM₁₉₇ carrier protein and 0.125 mg aluminium.
Фармакотерапевтична група: ваксини, пневмококови ваксини; ATC код: J07AL02
Prevenar 13 съдържа 7-те пневмококови капсулни полизахариди, които са в Prevenar (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F), плюс 6 допълнителни полизахариди (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A), като всички са конюгирани с носещия белтък CRM197.
Разпространение на заболяването
Кърмачета и деца на възраст от 6 седмици до 5 години
Въз основа на надзора на серотиповете в Европа, извършен преди пускането на Prevenar, се изчислява, че Prevenar 13 покрива 73-100% (в зависимост от държавата) от серотиповете, причиняващи инвазивно пневмококово заболяване (ИПЗ) при деца на възраст под 5 години. В тази възрастова група на серотипове 1, 3, 5, 6A, 7F и 19A се дължат 15,6% до 59,7% от инвазивните заболявания в зависимост от държавата, изследвания времеви период и употребата на Prevenar.
Острото възпаление на средното ухо (ОВСУ) е често срещано детско заболяване с различна етиология. Бактерии може да са причинители на 60-70% от клиничните епизоди на ОВСУ.
S. pneumoniae е един от най-честите причинители на бактериално ОВСУ в световен мащаб.
Изчислява се, че Prevenar 13 покрива над 90% от серотиповете, причиняващи резистентно на антимикробни средства ИПЗ.
Деца и юноши на възраст 6 до 17 години
При деца и юноши на възраст от 6 до 17 години честотата на пневмококово заболяване е ниска, въпреки това има повишен риск от заболеваемост и смъртност при тези със съпътстващи заболявания.
Възрастни ≥18 години и в старческа възраст
Пневмонията е най-честата клинична проява на пневмококово заболяване при възрастни.
Съобщената честота на пневмония, придобита в обществото (ППО), и ИПЗ в Европа варира според държавата, увеличава се с възрастта след 50 години и е най-висока при индивиди на възраст ≥65 години. S. pneumoniae е най-честият причинител на ППО и се счита, че отговаря за приблизително 30% от всички случаи на ППО, налагащи хоспитализация при възрастни в развитите държави.
Бактериемичната пневмония (приблизително 80% от ИПЗ при възрастни), бактериемията без огнище и менингитът са най-честите прояви на ИПЗ при възрастни. Въз основа на данните от надзора след въвеждането на Prevenar, но преди въвеждането на Prevenar 13 във ваксинационните програми при деца, пневмококовите серотипове в Prevenar 13 вероятно са отговорни за най-малко 50 - 76% (в зависимост от държавата) от ИПЗ при възрастни.
Рискът от ППО и ИПЗ при възрастни също се увеличава при подлежащи хронични заболявания, по-конкретно анатомична или функционална аспления, захарен диабет, астма, хронично сърдечно-съдово, белодробно, бъбречно или чернодробно заболяване и е най-висок при имуносупресираните, като тези със злокачествени хематологични заболявания или HIV инфекция.
Клинични проучвания за имуногенност с Prevenar 13 при кърмачета, деца и юноши
Протективната ефикасност на Prevenar 13 срещу ИПЗ не е изследвана. Както се препоръчва от Световната здравна организация (СЗО), оценката на потенциалната ефикасност срещу ИПЗ при кърмачета и малки деца се основава на сравнение на имунните отговори към седемте обичайни серотипа, общи за Prevenar 13 и за Prevenar, за които е доказана протективна ефикасност (за ефикасност на Prevenar (7-валентен) при кърмачета и деца, вж. по-долу). Имунните отговори към допълнителните 6 серотипа също са определени количествено.
Имунни отговори след първична имунизация с три дози на кърмачета
Проведени са клинични проучвания в голям брой Европейски страни и САЩ с използване на различни схеми на ваксиниране, включително две рандомизирани неинфериорни проучвания (Германия с използване на 2, 3, 4-месечна първична имунизация [006] и САЩ с използване на 2, 4, 6-месечна първична имунизация [004]). В тези две проучвания са сравнени пневмококовите имунни отговори чрез използване на набор от критерии за не по-малка ефективност, включително: процентът на лицата със серумен анти-полизахарид серотип специфичен IgG ≥ 0,35 μg/ml един месец след първичната имунизация и сравнението на средната геометрична на IgG концентрациите (ELISA GMC), освен това са сравнени титрите на функционални антитела (OPA) между лицата, получаващи Prevenar 13 и Prevenar. За шестте допълнителни серотипа тези стойности са сравнени с най-слабия отговор между всичките седем обичайни серотипове при получилите Prevenar.
Сравненията на имунния отговор при доказване на не по-малка ефективност за проучване 006 на базата на процента кърмачета, постигащи анти-полизахарид IgG концентрации ≥ 0,35 μg/ml, са дадени в Таблица 1. Резултатите за проучване 004 са подобни. Не по-малката ефективност на Prevenar 13 (долна граница на 95% ДИ за процентната разлика на отговорилите при 0,35 µg/ml между групите >-10%) е демонстрирана за всичките 7 общи серотипа, с изключение на серотип 6B в проучване 006 и серотипове 6B и 9V в проучване 004, където за малко не е постигнато.
Всичките седем общи серотипа отговарят на предварително дефинираните критерии за не по-малка ефективност за IgG ELISA GMC. Prevenar 13 води до сравними, макар и малко по-ниски нива на антителата, отколкото Prevenar за 7-те обичайни серотипа. Клиничното значение на тези разлики не е известно.
Не по-малката ефективност е постигната за 6-те допълнителни серотипа на базата на процента кърмачета, постигащи концентрации на антитела ≥ 0,35 μg/ml и сравнение за IgG ELISA GMC в проучване 006 и за 5 от 6-те серотипа, с изключение на серотип 3, в проучване 004. За серотип 3 процентите на получилите Prevenar 13 със серумен IgG ≥ 0,35 µg/ml са 98,2% (проучване 006) и 63,5% (проучване 004).
| Таблица 1: Сравнение на процента на лицата, постигащи концентрации на IgG антителата срещу пневмококови полизахариди ≥ 0,35 μg/ml след доза 3 от серията закърмачета – проучване 006 | |||
| Серотип | Prevenar 13% (N=282-285) | 7-валентен Prevenar% (N=277-279) | Разлика (95% ДИ) |
| Серотипове в Prevenar 7-валентна | |||
| 4 | 98,2 | 98,2 | 0,0 (-2,5; 2,6) |
| 6B | 77,5 | 87,1 | -9,6 (-16,0; -3,3) |
| 9V | 98,6 | 96,4 | 2,2 (-0,4; 5,2) |
| 14 | 98,9 | 97,5 | 1,5 (-0,9; 4,1) |
| 18C | 97,2 | 98,6 | -1,4 (-4,2; 1,2) |
| 19F | 95,8 | 96,0 | -0,3 (-3,8; 3,3) |
| 23F | 88,7 | 89,5 | -0,8 (-6,0; 4,5) |
| Допълнителни серотипове в Prevenar 13 | |||
| 1 | 96,1 | 87,1* | 9,1 (4,5; 13,9) |
| 3 | 98,2 | 87,1 | 11,2 (7,0; 15,8) |
| 5 | 93,0 | 87,1 | 5,9 (0,8; 11,1) |
| 6А | 91,9 | 87,1 | 4,8 (-0,3; 10,1) |
| 7F | 98,6 | 87,1 | 11,5 (7,4; 16,1) |
| 19A | 99,3 | 87,1 | 12,2 (8,3; 16,8) |
| * Серотипът в Prevenar с най-ниския процент на отговор е 6B в проучване 006 (87,1%). | |||
Prevenar 13 води до образуване на функционални антитела към всичките 13 ваксинални серотипа в проучвания 004 и 006. За 7-те общи серотипа няма разлики между групите в процента лица с OPA титри ≥ 1:8. За всеки от седемте общи серотипа > 96% и > 90% от получилите Prevenar 13 достигат OPA титър ≥ 1:8 един месец след първичната имунизация съответно в проучвания 006 и 004.
За всеки от 6-те допълнителни серотипа Prevenar 13 води до OPA титри ≥ 1:8 в 91,4% до 100% от ваксините един месец след първичната имунизация в проучвания 004/006. Средните геометрични титри на функционалните антитела (OPA) за серотипове 1, 3 и 5 са по-ниски, отколкото титрите за всеки от другите допълнителни серотипове. Клиничното значение на това наблюдение за протективната ефикасност е неизвестно.
Имунни отговори след първична имунизация на кърмачета с две дози
Имуногенността след две дози при кърмачета е изследвана при четири проучвания. Тази част от кърмачетата, постигащи концентрация на IgG срещу пневмококови антикапсулни полизахариди ≥ 0,35 μg/ml един месец след втората доза, варира от 79,6% до 98,5% за 11 от
13-те ваксинални серотипа. По-малка част от кърмачетата постигат този праг на концентрацията на антителата за серотип 6B (27,9% до 57,3%) и 23F (55,8% до 68,1%) за всички проучвания, използващи 2, 4-месечна схема, в сравнение с 58,4% за серотип 6B и 68,6% за 23F за едно проучване, използващо 3, 5-месечна схема. След бустер дозата всички ваксинални серотипове, включително 6B и 23F, имат имунни отговори в съответствие с адекватното начално имунизиране с първичната имунизация с две дози. При едно проучване в Обединеното кралство отговорите с функционални антитела (OPA) са сравними за всички серотипове, включително 6B и 23F, в рамената на Prevenar и Prevenar 13 след първичната имунизация на възраст два и четири месеца и след бустер доза на 12-месечна възраст. За получаващите Prevenar 13 процентът на отговорилите с OPA титър ≥ 1:8 е най-малко 87% след имунизационната серия при кърмачета и най-малко 93% след бустер дозата. Средните геометрични OPA титри за серотипове 1, 3 и 5 са по-ниски, отколкото титрите за всеки от другите допълнителни серотипове. Клиничното значение на това наблюдение е неизвестно.
Отговор към бустер дозите след първична имунизация на кърмачета с две и три дози
След бустер дозата концентрациите на антителата се увеличават от нивото преди бустер дозата за всичките 13 серотипа. Концентрациите на антителата след бустер доза са по-високи за 12-те серотипа, отколкото тези, постигнати след първичните имунизации при кърмачета. Тези наблюдения съответстват на адекватно първично имунизиране (индукция на имунологична памет). Имунният отговор за серотип 3 след бустер дозата не се увеличава над нивата, наблюдавани след серията за ваксиниране на кърмачета. Клиничното значение на това наблюдение по отношение на индуцирането на имунологична памет за серотип 3 е неизвестно.
Антитяловите отговори към бустер дозите след първична имунизация с две и три дози на кърмачета са сравними за всички 13 ваксинални серотипа.
При деца на възраст от 7 месеца до 5 години подходящите за възрастта схеми за наваксване на имунизацията (както е описано в точка 4.2) водят до нива на IgG антитела срещу пневмококовите капсулни полизахариди към всеки от 13-те серотипа, които са поне сравними с тези към първичната имунизация с три дози на кърмачета.
Персистирането на антитела и имунологичната памет са оценени в проучване при здрави деца, които са получили еднократна доза от Prevenar 13 поне 2 години, след като са имунизирани преди това или с 4 дози Prevenar, или серия от 3 дози Prevenar, последвана от Prevenar 13 на
12-месечна възраст, или 4 дози Prevenar 13.
Еднократната доза Prevenar 13 при деца на приблизителна възраст 3,4 години, независимо от предходна имунизация с Prevenar или Prevenar 13, предизвиква силен антитяло отговор, както към 7-те общи серотипа, така и към 6-те допълнителни серотипа в Prevenar 13.
От въвеждането на 7-валентния Prevenar през 2000 година данните от наблюдението на пневмококовите заболявания не показват, че имунният отговор, изграден от Prevenar в ранното детство, намалява с течение на времето.
Преждевременно родени кърмачета
Безопасността и имуногенността на Prevenar 13, приложен на 2, 3, 4 и 12 месеца, са оценени при приблизително 100 преждевременно родени кърмачета (средна изчислена гестационна възраст (EGA): 31 седмици, диапазон: 26 до 36 седмици) и сравнена с приблизително
100 кърмачета, родени на термина (средна EGA: 39 седмици, диапазон: 37 до 42 седмици).
Имунните отговори при преждевременно родените и доносените кърмачета са сравнени, като е използвана пропорцията от индивиди, достигнали концентрация на пневмококов полизахарид свързващи IgG антитела ≥0,35 μg/ml 1 месец след серията при кърмачета - подходът, използван за сравняване на имуногенността на Prevenar 13 с Prevenar, основан на указанията на СЗО.
При повече от 85% се постига концентрация на пневмококов полизахарид свързващи
IgG антитела ≥0,35 µg/ml 1 месец след серията при кърмачета, с изключение на серотипове 5 (71,7%), 6A (82,7%) и 6B (72,7%) в групата на преждевременно родените. За тези 3 серотипа делът на отговорилите сред преждевременно родените е значимо по-нисък, отколкото сред родените на термина. Приблизително един месец след бустерната доза делът на индивидите във всяка група, при които се постига същият този праг на концентрацията на антителата, е >97% с изключение на серотип 3 (71% при преждевременно родените кърмачета и 79% при кърмачетата, родени на термина). Не е известно дали имунологичната памет към всички серотипове се индуцира при недоносени кърмачета. Като цяло серотип-специфичните IgG GMC са по-ниски за преждевременно родените, отколкото за родените на термина кърмачета.
След сериите при кърмачета OPA GMT са сходни при недоносени кърмачета, сравнено с кърмачета, родени на термина, освен за серотип 5, при който са по-ниски при недоносените кърмачета. OPA GMT след бустерната доза, сравнени с тези след сериите при кърмачета, са подобни или по-ниски за 4 серотипа (4, 14, 18C и 19F) и са статистически значимо по-високи за 6 от 13-те серотипа (1, 3, 5, 7F, 9V и 19A) при недоносени кърмачета, сравнено с 10 от 13-те серотипа (1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 18C, 19A и 23F) при доносени кърмачета.
Деца (12-59 месеца), напълно имунизирани с Prevenar (7-валентен)
След приложение на еднократна доза Prevenar 13 на деца (12-59 месеца), които се считат напълно имунизирани с Prevenar (7-валентна) (първична серия с 2 или с 3 дози плюс бустерна доза), процентът, постигащ серумни нива на IgG ≥0,35 µg/ml и OPA титри ≥1:8, е поне 90%. Все пак 3 (серотип 1, 5 и 6А) от 6-те допълнителни серотипа са показали по-ниски IgG GMC и OPA GMT в сравнение с деца, които са получили поне една предходна ваксинация с Prevenar 13.
Клиничната значимост на по-ниските GMC and GMT в момента е неизвестна. Неваксинирани деца (12-23 месеца)
Проучванията при неваксинирани деца (12-23 месеца) с Prevenar (7-валентна) показват, че са необходими 2 дози за постигане на концентрации на серумен IgG за 6B и 23F, подобни на тези, индуцирани от серии с 3 дози при кърмачета.
Деца и юноши на възраст 5 до 17 години
В отворено проучване при 592 здрави деца и юноши, включително такива с астма (17,4%), които може да са предразположени към пневмококова инфекция, Prevenar 13 предизвиква имунни отговори към всичките 13 серотипа. Еднократна доза Prevenar 13 е поставена на деца на възраст 5 до 10 години, ваксинирани преди това с поне 1 доза Prevenar, и деца и юноши на 10 до 17 години, които никога не са получавали пневмококова ваксина.
И при децата на възраст 5 до 10 години, и при деца и юноши на възраст 10 до 17 години, имунният отговор към Prevenar 13 е не по-лош от този към Prevenar за 7-те общи серотипа и този към Prevenar 13 за 6-те допълнителни серотипа, сравнено с имунния отговор след четвъртата доза при кърмачета, ваксинирани на възраст 2, 4, 6 и 12-15 месеца, което е измерено чрез серумен IgG
При деца и юноши на възраст 10 до 17 години OPA GMTs 1 месец след ваксиниране са били не по-лоши от OPA GMTs в групата 5 до 10 години за 12 от 13-те серотипа (с изключение на серотип 3).
Имунни отговори след подкожно приложение
Подкожното приложение на Prevenar 13 е оценено в едно несравнително проучване при 185 здрави кърмачета и деца от японски произход, които са получили 4 дози на възраст 2, 4, 6 и
12-15 месеца. Проучването показва, че безопасността и имуногенността са като цяло сравними с наблюденията, направени в проучванията на интрамускулното приложение.
Ефективност на Prevenar 13
Инвазивно пневмококово заболяване
Данните, публикувани от Public Health England, сочат, че четири години след въвеждането на Prevenar като първична имунизация при кърмачета с две дози и последваща бустерна доза през втората година от живота и при 94% ваксинално покритие, в Англия и Уелс се наблюдава понижение от 98% (95% ДИ 95; 99) на заболеваемостта, дължаща се на 7-те ваксинални серотипа. Впоследствие, четири години след преминаването към Prevenar 13, допълнителното понижение на честотата на ИПЗ, причинено от 7-те серотипа в Prevenar, варира от 76% при децата на възраст под 2 години, до 91% при тези на възраст 5-14 години. Отделните понижения за всеки от 5-те допълнителни серотипа в Prevenar 13 (не са наблюдавани случаи на ИПЗ, причинено от серотип 5) по възрастова група са показани в Таблица 2 и варират от 68% (серотип 3) до 100% (серотип 6A) за децата на възраст под 5 години. Значително понижение на честотата се наблюдава и при групите на по-голяма възраст, които не са ваксинирани с Prevenar 13 (индиректен ефект).
| Таблица 2: Брой случаи и понижение на честотата на ИПЗ по серотипове през периода 2013/14 спрямо периода 2008/09-2009/10 (2008/10) по възраст в Англия и Уелс | |||||||||
| <5 годишна възраст | 5 до 64-годишна възраст | ≥65-годишна възраст | |||||||
| 2008- | 2013/ | % | 2008- | 2013/ | % | 2008- | 2013/ | % | |
| 10§ | 14§ | понижение | 10§ | 14§ | понижение | 10§ | 14§ | понижение | |
| на | на | на | |||||||
| честотата | честотата | честотата | |||||||
| (95% ДИ*) | (95% ДИ*) | (95% ДИ*) | |||||||
| Допълнителни серотипове, включени в Prevenar 13 | |||||||||
| 1 | 59 (54) | 5 (5) | 91% | 458(382) | 77(71) | 83% | 102(89) | 13(13) | 87% |
| (98%;68%)** | (88%;74%)** | (94%;72%)** | |||||||
| 3 | 26 (24) | 8 (8) | 68% | 178(148) | 73(68) | 59% | 256(224) | 143(146) | 44% |
| (89%; 6%) | (72%;38%)** | (57%;27%)** | |||||||
| 6A | 10 (9) | 0 (0) | 100% | 53 (44) | 5 (5) | 90% | 94(82) | 5 (5) | 95% |
| (100%;62%)** | (97%;56%)** | (99%;81%)** | |||||||
| 7F | 90 (82) | 8 (8) | 91% | 430(361) | 160(148) | 63% | 173(152) | 75(77) | 56% |
| (97%;74%)** | (71%;50%)** | (70%;37%)** | |||||||
| 19A | 85 (77) | 7 (7) | 91% | 225(191) | 104(97) | 54% | 279(246) | 97(99) | 65% |
| (97%;75%)** | (65%;32%)** | (75%;53%)** | |||||||
| § Коригирано спрямо дял на серотипизирани проби, липсваща възраст, знаменател, сравнен с периода 2009/10, и спрямо тенденцията в общото инвазивно пневмококово заболяване до 2009/10 (след което не е правена корекция спрямо тенденцията).* 95% ДИ, изведен от интервал на Поасон, основан на свръхразсейване 2,1, наблюдавано при моделирането на данните от 2000-06 относно всякакво ИПЗ преди Prevenar.** p<0,005 за обхващане на 6A, при което p=0,002 | |||||||||
Възпаление на средното ухо (ВСУ)
В публикувано изпитване, проведено в Израел, в което е използвана първична имунизация с две дози и последваща бустерна доза през втората година от живота, въздействието на Prevenar 13 върху ВСУ е документирано чрез основана на популацията система за активно наблюдение с култивиране на течност от средното ухо, получена посредством тимпаноцентеза, при деца в Израел на възраст под 2 години с ВСУ.
След въвеждането на Prevenar и последващото преминаване на Prevenar 13 има спад в честотата от 2,1 до 0,1 случая на 1 000 деца (95%) за серотиповете в Prevenar плюс серотип 6A и спад в честотата от 0,9 до 0,1 случая на 1 000 деца (89%) за допълнителните серотипове 1, 3, 5, 7F и 19A в Prevenar 13. Годишната честота на всички случаи на ВСУ, причинени от пневмококи, намалява от 9,6 на 2,1 случая на 1 000 деца (78%) между юли 2004 (преди въвеждането на Prevenar) и юни 2013 (след въвеждането на Prevenar 13).
Пневмония
При многоцентрово обсервационно проучване във Франция, сравняващо периодите преди и след преминаването от Prevenar към Prevenar 13, има 16% (от 2 060 на 1 725 случая) понижение на всички случаи на пневмония, придобита в обществото (ППО), в спешните отделения при деца на възраст от 1 месец до 15 години. Пониженията са 53% (от 167 на 79 случая) (p<0,001) за случаите на ППО с плеврален излив и 63% (от 64 на 24 случая) (p<0,001) за микробиологично доказаните случаи на пневмококова ППО. На втората година след въвеждането на Prevenar 13 общият брой случаи на ППИ, причинена от 6-те допълнителни ваксинални серотипа в
Prevenar 13, спада от 27 до 7 изолата (74%).
Намалението в случаите на пневмония по всякаква причина е най-отчетливо в по-младата ваксинирана възрастова група с намаление от 31,8% (от 757 на 516 случая) и 16,6% (от 833 на
695 случая) съответно във възрастовите групи <2 години и 2 до 5 години. Честотата при по-големите, предимно неваксинирани деца (>5 години), не се променя в течение на проучването.
При продължаваща система за наблюдение (2004 до 2013 г.) с цел документиране на въздействието на Prevenar и впоследствие на Prevenar 13 върху ППИ при деца на възраст под 5 години в Южен Израел с използване на първична имунизация с 2 дози и бустерна доза през втората година от живота, има понижение от 68% (95% ДИ 73; 61) на амбулаторните посещения и 32% (95% ДИ 39; 22) на хоспитализациите за алвеоларна ППИ след въвеждането на Prevenar 13 в сравнение с периода преди да бъде въведен Prevenar.
Ефект върху назофарингеално носителство
По време на наблюдаващо проучване във Франция при деца с остър отит на средното ухо са оценени промените в назофарингеалното носителство на пневмококови серотипове след въвеждането на Prevenar (7-валентна) и след това на Prevenar 13. Prevenar 13 значимо намалява назофарингеалното носителство общо на 6-те допълнителни серотипа (и серотип 6C) и поотделно на серотипове 6C, 7F, 19A в сравнение с Prevenar. Намаляване на носителството е наблюдавано също така при серотип 3 (2,5% спрямо 1,1%; p=0,1). Не е наблюдавано носителство на серотипове 1 и 5.
Ефектът от ваксинирането с пневмококов конюгат върху назофарингеалното носителство е проучен в Израел при рандомизирано, двойносляпо проучване, при което децата са приемали Prevenar 13 или Prevenar (7-валентен) на възраст от 2, 4, 6 и 12 месеца. Prevenar 13 е намалил значимо новоидентифицираната назофарингеална поява общо на 6-те допълнителни серотипа (и серотип 6C) и по отделно на серотипове 1, 6A, 6C, 7F, 19A в сравнение с Prevenar. Не е наблюдавано понижаване при серотип 3, а за серотип 5 колонизацията е била твърде рядка, за да може да бъде оценено въздействието. При двете ваксинирани групи са наблюдавани сходни честоти на поява в назофаринкса за 6 от оставащите 7 общи серотипа; при серотип 19F е наблюдавано значимо намаление.
При това проучване са документирани понижения на S. pneumoniae серотипове 19A, 19F и 6A, нечувствителни към редица антибиотици. Пониженията са в диапазона между 34% и 62% в зависимост от серотипа и антибиотика.
Протективна ефикасност на Prevenar (7-валентна ваксина) при кърмачета и деца
Ефикасността на 7-валентен Prevenar е оценена при две големи проучвания – проучването Northern California Kaiser Permanente (NCKP) и проучването Finnish Otitis Media (FinOM). И двете проучвания са рандомизирани, двойнослепи, активно контролирани, при които кърмачетата са рандомизирани да получават Prevenar или контролната ваксина (NCKP, менингококова серогрупа C CRM-конюгатна [MnCC] ваксина; FinOM, хепатит B ваксина) в четиридозова схема на възраст 2, 4, 6 и 12-15 месеца. Резултатите за ефикасност от тези проучвания (за инвазивно пневмококово заболяване, пневмония и остро възпаление на средното ухо) са представени по-долу (Таблица 3).
| Таблица 3: Обобщение на ефикасността на 7-валентен Prevenar1 | |||
| Тест | N | ЕВ2 | 95% ДИ |
| NCKP: ИПЗ3 от ваксиналните серотипове | 30 258 | 97% | 85, 100 |
| NCKP: Клинично доказана пневмония с патологична рентгенография на гръдния кош | 23 746 | 35% | 4, 56 |
| NCKP: Остро възпаление на средното ухо (ОВСУ)4 | 23 746 | ||
| Общ брой епизоди | 7% | 4, 10 | |
| Рецидивиращо ОВСУ (3 епизода за 6 месеца или 4 епизода за 1 година) | 9% | 3, 15 | |
| Рецидивиращо ОВСУ (5 епизода за 6 месеца или 6 епизода за1 година | 23% | 7, 36 | |
| Тимпаностомия с поставяне на дренаж | 20% | 2, 35 | |
| FinOM: ОВСУОбщ брой епизодиВсички случаи на пневмококово ОВСУ ОВСУ от ваксиналните серотипове | 1662 | 6%34%57% | -4, 1621, 4544, 67 |
| 1Според протокола2 Ефикасност на ваксината3Октомври 1995 год. до 20 Април 1999 год.4 Октомври 1995 год. до 30 Април 1998 год. | |||
Ефективност на Prevenar (7-валентен)
Ефективността (както директен, така и индиректен ефект) на 7-валентния Prevenar срещу пневмококово заболяване е оценена при имунизационни програми както при първична имунизация с три дози, така и при първична имунизация с две дози на кърмачета, всяка от които е с бустер доза (Таблица 4). Вследствие от широкото използване на Prevenar честотата на ИПЗ е последователно и значително занижена.
Като се използва скрининговият метод, ефективността срещу специфични серотипове на 2 дози на възраст под 1 година в Обединеното кралство се изчислява на 66% (-29, 91%) и 100% (25, 100%) съответно за серотип 6B и 23F.
| Таблица 4. Обобщение на ефективността на 7-валентен Prevenar при инвазивно пневмококово заболяване | |||
| Държава (година на пускане) | Препоръчвана схема | Понижение на заболеваемостта, % | 95% ДИ |
| Обединенокралство (Англия и Уелс)1 (2006) | 2, 4, + 13 месеца | Ваксинални серотипове:Две дози на възраст под 1 година: 85% | 49, 95% |
| САЩ (2000) | 2, 4, 6, + 12-15 месеца | ||
| Деца < 52 | Ваксинални серотипове: 98% | 97, 99% | |
| Всички серотипове: 77% | 73, 79% | ||
| Възрастни ≥ 653 | Ваксинални серотипове: 76% | Няма | |
| Всички серотипове: 38% | Няма | ||
| Канада (Квебек)4 | 2, 4, + 12 месеца | Всички серотипове: 73% | Няма |
| (2004) | Ваксинални серотипове: | ||
| 2-дозова схема за кърмачета: 99% | 92, 100% | ||
| Изпълнена схема: 100% | 82, 100% | ||
| 1Деца < 2-годишна възраст. Изчислена ваксинална ефективност към юни 2008 год. (метод на Broome).2Данни от 2005 год.3Данни от 2004 год.4Деца < 5-годишна възраст. Януари 2005 год. до декември 2007 год. Все още липсват пълни данни за ефективността за рутинната 2+1 схема. | |||
Остро възпаление на средното ухо
Ефективността на Prevenar при схемата 3+1 е наблюдавана също срещу остро възпаление на средното ухо и пневмония след въвеждането му в националната имунизационна програма. При една ретроспективна оценка на голяма застрахователна база данни от САЩ посещенията за ОВСУ са намалели с 42,7% (95% ДИ, 42,4-43,1%), а прескрипциите за ОВСУ – с 41,9%, при деца под 2-годишна възраст в сравнение с изходното ниво преди лицензирането (2004 спрямо 1997-99). При един сходен анализ хоспитализациите и амбулаторните посещения за пневмония от всички причинители намалява съответно с 52,4% и 41,1%. За събитията, които специално са определени като пневмококова пневмония, наблюдаваните намаления на хоспитализациите и амбулаторните посещения са съответно 57,6% и 46,9% при децата под 2-годишна възраст в сравнение с изходното ниво преди лицензирането (2004 спрямо 1997-99). Въпреки че от тези обсервационни анализи не може да се заключи причинно-следствена връзка, тези резултати предполагат, че Prevenar играе важна роля за намаляване на тежестта на лигавичните заболявания (ОВСУ и пневмония) в таргетната група.
Проучване за ефикасност при възрастни на 65 и повече години
Ефикасността срещу ППО и ИПЗ, причинени от ваксиналния тип (ВТ) пневмококи, е оценена в мащабно, рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано проучване (Изпитване на имунизация срещу пневмония, придобита в обществото, при възрастни (Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults–CAPiTA)) в Нидерландия. 84 496 участници на възраст 65 и повече години получават еднократна ваксинация с Prevenar 13 или плацебо при рандомизиране в съотношение 1:1.
Изпитването CAPiTA включва доброволци на възраст ≥ 65, чиито демографски и здравни характеристики може да се отличават от тези на пациентите, които търсят ваксинация.
Първи епизод на пневмония, потвърдена посредством рентгенография на гръдния кош, наложила хоспитализация, е установен при около 2% от тази популация (n=1 814 участници), от които 329 случая са потвърдена пневмококова ППО и 182 случая са ППО, причинена от ваксиналния тип пневмококи, в популацията по протокол и модифицираната intent to treat популация (mITT).
Ефикасност е демонстрирана за първичните и вторичните крайни точки в популацията по протокол (Таблица 5).
| Таблица 5: Ефикасност на ваксината (ЕВ) за първичната и вторичната крайна точка на проучването CAPiTA (в популацията по протокол) | |||||
| Крайна точка за ефикасност | Случаи | ЕВ (%) (95,2% CI) | p-стойност | ||
| Общо | Група с Prevenar 13 | Група с плацебо | |||
| Първична крайна точка | |||||
| Първи епизод на потвърдена ППО, причинена от ВТ пневмококи | 139 | 49 | 90 | 45,56(21,82; 62,49) | 0,0006 |
| Вторични крайни точки | |||||
| Първи епизод на потвърдена НБ/НИ1 ППО, причинена от ваксиналния тип пневмококи | 93 | 33 | 60 | 45,00(14,21; 65,31) | 0,0067 |
| Първи епизод на ИПЗ-ВТ2 | 35 | 7 | 28 | 75,00(41,06; 90,87) | 0,0005 |
| 1НБ/НИ – небактериемична/неинвазивна2ИПЗ-ВТ – инвазивно пневмококово заболяване, причинено от ваксиналния тип пневмококи | |||||
Продължителността на протективната ефикасност срещу първи епизод на ППО, причинена от ВТ пневмококи, НБ/НИ ППО, причинена от ВТ пневмококи, както и ИПЗ, причинено от ВТ пневмококи, се запазва през целия 4-годишен период на проучването.
Дизайнът на проучването не включва демонстриране на ефикасност в подгрупите и броят на пациентите на възраст ≥ 85 години не е достатъчен, за да се демонстрира ефикасност в тази възрастова група.
Използван е post-hoc анализ за изчисляване на следните резултати относно общественото здраве спрямо клинична ППО (както е дефинирана в проучването CAPiTA и въз основа на клиничните находки, независимо от рентгенологичните инфилтрати или етиологичното потвърждение): ефикасност на ваксината (ЕВ), намаление на честотата на заболеваемост (НЧЗ) и брой, необходим за ваксиниране (БНВ) (Таблица 6).
НЧЗ, наричано също честота на предотвратимо с ваксината заболяване, е броят на случаите на предотвратимо с ваксината заболяване на 100 000 човекогодини наблюдение.
В Таблица 6 БНВ е мярка, с която се определя броят на хората, които трябва да бъдат ваксинирани, за да се предотврати един клиничен случай на ППО.
| Таблица 6: Ефикасност на ваксината (ЕВ) срещу клинична ППО* | |||||||
| Епизоди | Ефикасност на ваксината1% (95% CI)(1-странна p-стойност) | Честота на100 000 човекогодини наблюдение (ЧГН) | Намаление на честотата назаболевае-мост2 (95% CI) | Брой, необходим за ваксини-ране3 | |||
| Prevenar 13 | Плацебо | Prevenar 13 | Плацебо | ||||
| Анализ | 1 375 | 1 495 | 8,1 | 819,1 | 891,2 | 72,2 | 277 |
| на всичкиепизоди | (-0,6; 16,1)(0,034) | (-5,3; 149,6) | |||||
| Анализ | 1 126 | 1 214 | 7,3 | 670,7 | 723,7 | 53,0 | 378 |
| на първияепизод | (-0,4; 14,4)(0,031) | (-2,7; 108,7) | |||||
| * Пациенти с поне 2 от следните: кашлица; гнойни храчки, температура > 38°C или < 36,1°C; пневмония (аускултаторни находки); левкоцитоза; стойност на C-реактивен протеин > 3 пъти горната граница на нормата; хипоксемия с парциално налягане на кислорода < 60 mm Hg при дишане на стаен въздух.1 За изчисляване на ЕВ е използван регресионен модел на Poisson със случайни ефекти.2 На 100 000 човекогодини наблюдение. НЧЗ е изчислено като честотата в групата с плацебо минус честотата в групата с ваксината и е математически еквивалентно на ЕВ × честотата в групата с плацебо. 3 Въз основа на 5-годишна продължителност на защитата. БНВ не е коефициент, а посочва броя напредотвратените случаи за определен брой ваксинирани лица. БНВ също така включва продължителността на защитата и е изчислен като 1, разделено на произведението на НЧЗ и продължителността на защитата (или продължителността на изпитването) (=1/(НЧЗ × продължителност)). | |||||||
Проучвания за имуногенност при възрастни ≥18 години и в старческа възраст
При възрастни не е определен праг на концентрацията на специфичните за всеки серотип пневмококов полизахарид свързващи IgG антитела, осигуряващ протекция. За всички основни клинични изпитвания е използван серотип специфичен опсонофагоцитозен тест (OPA) като сурогат за оценяване на потенциалната ефикасност срещу инвазивно пневмококово заболяване и пневмония. Изчислени са средно геометричните титри (GMTs) на OPA, измерен 1 месец след всяка ваксинация. OPA титрите се изразяват като реципрочната стойност на най-високото серумно разреждане, което намалява преживяемостта на пневмококите с поне 50 %.
Основните проучвания за Prevenar 13 са планирани да покажат, че функционалните OPA антитяло отговори за 13-те серотипа са не по-малко ефикасни, и за някои серотипове по-добри,
от 12-те серотипа, общи с разрешената за употреба 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина [1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F] един месец след прилагане на ваксината. Отговорът към серотип 6А, който е уникален за Prevenar 13, е определен чрез доказване на
4-кратно увеличение в специфичния OPA титър спрямо нивата преди имунизацията.
Проведени са пет клинични проучвания в Европа и САЩ, оценяващи имуногенността на Prevenar 13 при различни възрастови групи, вариращи от 18-95-годишна възраст. Клиничните проучвания с Prevenar 13 в момента предоставят данни за имуногенността при възрастни на и над 18 години, включително възрастни на 65 и повече години, които са ваксинирани преди това с една или повече дози от 23-валентната пневмококова полизахаридна ваксина 5 години преди включването в проучването. Всяко проучване включва здрави възрастни индивиди и имунокомпетентни възрастни със стабилни подлежащи състояния, за които е известно, че предразполагат към пневмококова инфекция (т.е. хронично сърдечно-съдово заболяване, хронична белодробна болест, включително астма, бъбречни нарушения и захарен диабет, хронично чернодробно заболяване, включително алкохолно чернодробно заболяване), и възрастни с рискови фактори, като тютюнопушене и злоупотреба с алкохол.
Имуногенността и безопасността на Prevenar 13 е доказана при възрастни на и над 18 години, включително такива, ваксинирани преди това с пневмококова полизахаридна ваксина.
Възрастни, които не са ваксинирани преди това с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина
В директно сравнително проучване, проведено при възрастни от 60 до 64 години, участниците са получили еднократна доза или Prevenar 13, или 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина. В същото проучване друга група от възрастни участници от 50 до 59 години и трета група от 18-49 години получават еднократна доза Prevenar 13.
Таблица 7 сравнява OPA GMTs 1 месец след дозата при 60-64-годишни, на които е приложена или еднократна доза Prevenar 13, или 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина, и при 50-59-годишни, на които е приложена еднократна доза Prevenar 13.
| Таблица 7: OPA GMTs при възрастни на 60-64 години, на които е приложен Prevenar 13 или 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина (PPSV23), и при възрастни на 50-59 години, на които е приложен Prevenar 13a,б,в | |||||||
| Prevenar 13 | Prevenar 13 | PPSV23 | Prevenar 1350-59 спрямо60-64 години | Prevenar 13 спрямо PPSV23,60-64 години | |||
| 50-59 години N=350-384 | 60-64 години N=359-404 | 60-64години N=367-402 | |||||
| Серотип | GMT | GMT | GMT | GMR | (95% ДИ) | GMR | (95% ДИ) |
| 1 | 200 | 146 | 104 | 1,4 | (1,08; 1,73) | 1,4 | (1,10; 1,78) |
| 3 | 91 | 93 | 85 | 1,0 | (0,81; 1,19) | 1,1 | (0,90; 1,32) |
| 4 | 2 833 | 2 062 | 1 295 | 1,4 | (1,07; 1,77) | 1,6 | (1,19; 2,13) |
| 5 | 269 | 199 | 162 | 1,4 | (1,01; 1,80) | 1,2 | (0,93; 1,62) |
| 6A† | 4 328 | 2 593 | 213 | 1,7 | (1,30; 2,15) | 12,1 | (8,63; 17,08) |
| 6B | 3 212 | 1 984 | 788 | 1,6 | (1,24; 2,12) | 2,5 | (1,82; 3,48) |
| 7F | 1 520 | 1 120 | 405 | 1,4 | (1,03; 1,79) | 2,8 | (1,98; 3,87) |
| 9V | 1 726 | 1 164 | 407 | 1,5 | (1,11; 1,98) | 2,9 | (2,00; 4,08) |
| 14 | 957 | 612 | 692 | 1,6 | (1,16; 2,12) | 0,9 | (0,64; 1,21) |
| 18C | 1 939 | 1 726 | 925 | 1,1 | (0,86; 1,47) | 1,9 | (1,39; 2,51) |
| 19A | 956 | 682 | 352 | 1,4 | (1,16; 1,69) | 1,9 | (1,56; 2,41) |
| 19F | 599 | 517 | 539 | 1,2 | (0,87; 1,54) | 1,0 | (0,72; 1,28) |
| 23F | 494 | 375 | 72 | 1,3 | (0,94; 1,84) | 5,2 | (3,67; 7,33) |
| a Не по-малката ефикасност е определена при долна граница на двустранния 95% доверителен интервал за GMR, по-голяма от 0,5. | |||||||
| Таблица 7: OPA GMTs при възрастни на 60-64 години, на които е приложен Prevenar 13 или 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина (PPSV23), и при възрастни на 50-59 години, на които е приложен Prevenar 13a,б,в | |||||||
| Prevenar 13 | Prevenar 13 | PPSV23 | Prevenar 1350-59 спрямо60-64 години | Prevenar 13 спрямо PPSV23,60-64 години | |||
| 50-59 години N=350-384 | 60-64 години N=359-404 | 60-64години N=367-402 | |||||
| Серотип | GMT | GMT | GMT | GMR | (95% ДИ) | GMR | (95% ДИ) |
| б Статистически значимо по-силен отговор е определен при долна граница на двустранния 95% доверителен интервал за GMR, по-голяма от 1.в За серотип 6A†, който е уникален за Prevenar 13, статистически значимо по-силен отговор еопределен при долна граница на двустранния 95% доверителен интервал за GMR, по-голяма от 2. | |||||||
При възрастни на 60-64 години OPA GMTs за Prevenar 13 са не по-малко ефикасни от ОРА GMTs за 23-валентната пневмококова полизахаридна ваксина за 12-те общи за двете ваксини серотипа. За 9 серотипа OPA титрите са статистически значимо по-високи при получилите Prevenar 13.
При възрастни на 50-59 години OPA GMTs за всички 13 серотипа в Prevenar 13 са не по-малко ефикасни от отговорите при Prevenar 13 при възрастни на 60-64 години. За 9 серотипа имунните отговори са свързани с възрастта, като възрастните в групата 50-59 години показват статистически значимо по-силни отговори от възрастните на 60-64 години.
При всички възрастни на ≥ 50 години, ваксинирани с еднократна доза Prevenar 13, ОРА титрите за серотип 6А са значимо по-високи в сравнение с тези при възрастни на ≥ 60 години, които са получили еднократна доза 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина.
Една година след ваксиниране с Prevenar 13 OPA титрите спадат, сравнено със стойностите един месец след ваксинацията. Въпреки това, OPA титрите за всички серотипове се запазват по-високи от изходните нива.
| OPA GMT наизходно ниво | OPA GMT една година след Prevenar 13 | |
| Възрастни на 50-59 години, които не са ваксинирани преди това с 23-валентнапневмококова полизахаридна ваксина | 5 до 45 | 20 до 1 234 |
| Възрастни на 60-64 години, които не са ваксинирани преди това с 23-валентнапневмококова полизахаридна ваксина | 5 до 37 | 19 до 733 |
Таблица 8 показва OPA GMTs 1 месец след еднократна доза Prevenar 13 при 18-49-годишни спрямо 60-64-годишни.
| Таблица 8: OPA GMTs при възрастни на 18-49 години и 60-64 години, на които е приложен Prevenar 13a,б | ||||
| 18-49 години N=836-866 | 60-64 години N=359-404 | 18-49 години спрямо60-64 години | ||
| Серотип | GMTб | GMTб | GMR | (95% ДИв) |
| 1 | 353 | 146 | 2,4 | (2,03; 2,87) |
| 3 | 91 | 93 | 1,0 | (0,84; 1,13) |
| 4 | 4 747 | 2 062 | 2,3 | (1,92; 2,76) |
| 5 | 386 | 199 | 1,9 | (1,55; 2,42) |
| 6A | 5 746 | 2 593 | 2,2 | (1,84; 2,67) |
| Таблица 8: OPA GMTs при възрастни на 18-49 години и 60-64 години, на които е приложен Prevenar 13a,б | ||||
| 18-49 години N=836-866 | 60-64 години N=359-404 | 18-49 години спрямо60-64 години | ||
| Серотип | GMTб | GMTб | GMR | (95% ДИв) |
| 6B | 9 813 | 1 984 | 4,9 | (4,13; 5,93) |
| 7F | 3 249 | 1 120 | 2,9 | (2,41; 3,49) |
| 9V | 3 339 | 1 164 | 2,9 | (2,34; 3,52) |
| 14 | 2 983 | 612 | 4,9 | (4,01; 5,93) |
| 18C | 3 989 | 1 726 | 2,3 | (1,91; 2,79) |
| 19A | 1 580 | 682 | 2,3 | (2,02; 2,66) |
| 19F | 1 533 | 517 | 3,0 | (2,44; 3,60) |
| 23F | 1 570 | 375 | 4,2 | (3,31; 5,31) |
| a Не по-малката ефикасност е определена при долна граница на двустранния 95% доверителен интервал за GMR, по-голяма от 0,5.б Статистически значимо по-силен отговор е определен при долна граница на двустранния 95% доверителен интервал за GMR, по-голяма от 1.в Доверителните интервали (ДИ) за съотношението представляват обратни трансформации надоверителен интервал, основан на t-разпределението на Стюдънт за средната разлика на логаритмите на параметрите. | ||||
При възрастни на 18-49 години OPA GMTs към всички серотипове в Prevenar 13 са не по-малко ефикасни от отговорите към Prevenar 13 при възрастни на 60-64 години.
Една година след ваксиниране с Prevenar 13 OPA титрите спадат, сравнено със стойностите един месец след ваксинацията. Въпреки това, OPA титрите за всички серотипове се запазват по-високи от изходните нива.
| OPA GMT наизходно ниво | OPA GMT една година след Prevenar 13 | |
| Възрастни на 18-49 години, които не са ваксинирани преди това с 23-валентнапневмококова полизахаридна ваксина | 5 до 186 | 23 до 2 948 |
Възрастни, ваксинирани преди това с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина Имунните отговори към Prevenar 13 и 23-валентната пневмококова полизахаридна ваксина са сравнени в директно сравнително изпитване при възрастни на ≥ 70 години, които са получили еднократна доза пневмококова полизахаридна ваксина поне 5 години преди ваксинирането в проучването.
Таблица 9 сравнява OPA GMTs 1 месец след ваксинацията на възрастни на ≥ 70 години, ваксинирани преди това с пневмококва полизахаридна ваксина, които са получили еднократна доза или Prevenar 13, или 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина.
| Таблица 9: OPA GMTs при възрастни на ≥ 70 години, ваксинирани преди това с пневмококова полизахаридна ваксина, които са получили или Prevenar 13, или 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина (PPSV23)a,б,в | ||||
| Prevenar 13 N=400-426 | PPSV23 N=395-445 | Prevenar OPA GMT спрямо PPSV23 | ||
| Серотип | OPA GMT | OPA GMT | GMR | (95% ДИ) |
| 1 | 81 | 55 | 1,5 | (1,17; 1,88) |
| 3 | 55 | 49 | 1,1 | (0,91; 1,35) |
| 4 | 545 | 203 | 2,7 | (1,93; 3,74) |
| 5 | 72 | 36 | 2,0 | (1,55; 2,63) |
| Таблица 9: OPA GMTs при възрастни на ≥ 70 години, ваксинирани преди това с пневмококова полизахаридна ваксина, които са получили или Prevenar 13, или 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина (PPSV23)a,б,в | ||||
| Prevenar 13 N=400-426 | PPSV23 N=395-445 | Prevenar OPA GMT спрямо PPSV23 | ||
| 6A† | 903 | 94 | 9,6 | (7,00; 13,26) |
| 6B | 1 261 | 417 | 3,0 | (2,21; 4,13) |
| 7F | 245 | 160 | 1,5 | (1,07; 2,18) |
| 9V | 181 | 90 | 2,0 | (1,36; 2,97) |
| 14 | 280 | 285 | 1,0 | (0,73; 1,33) |
| 18C | 907 | 481 | 1,9 | (1,42; 2,50) |
| 19A | 354 | 200 | 1,8 | (1,43; 2,20) |
| 19F | 333 | 214 | 1,6 | (1,17; 2,06) |
| 23F | 158 | 43 | 3,7 | (2,69; 5,09) |
| a Не по- малката ефикасност е определена при долна граница на двустранния 95% доверителен интервал за GMR, по-голяма от 0,5.б Статистически значимо по-силен отговор е определен при долна граница на двустранния 95% доверителен интервал за GMR, по-голяма от 1.в За серотип 6A†, който е уникален за Prevenar 13, статистически значимо по-силен отговор е определен, при долна граница на двустранния 95% доверителен интервал за GMR, по-голяма от 2. | ||||
При възрастни, ваксинирани с пневмококова полизахаридна ваксина поне 5 години преди клиничното проучване, OPA GMTs за Prevenar 13 са не по-малко ефикасни от отговорите при 23-валентната пневмококова полизахаридна ваксина за 12-те общи серотипа. Нещо повече, в това проучване са демонстрирани статистически значимо по-високи OPA GMTs за 10 от 12-те общи серотипа. Имунните отговори към серотип 6А са статистически значимо по-силни след ваксинация с Prevenar 13, отколкото след 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина.
Една година след ваксиниране с Prevenar 13 при възрастни на и над 70 години, които са ваксинирани с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина поне 5 години преди включване в проучването, OPA титрите спадат сравнено със стойностите един месец след ваксинацията. Въпреки това, OPA титрите се запазват по-високи от изходните нива.
| OPA GMT наизходно ниво | OPA GMT една година след Prevenar 13 | |
| Възрастни ≥ 70 години, ваксинирани с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина поне 5 годинипреди включване в проучването | 9 до 122 | 18 до 381 |
Имунни отговори при специални популации
При индивиди с долуописаните състояния има повишен риск от пневмококово заболяване. Не е известно клиничното значение на предизвиканите от Prevenar 13 нива на антителата при посочените специални популации.
Сърповидно-клетъчна анемия
Проведено е открито проучване с едно рамо във Франция, Италия, Обединено кралство, САЩ, Ливан, Египет и Саудитска Арабия с приложение на 2 дози Prevenar 13 през 6 месеца при
158 деца и юноши на възраст ≥6 до <18 години със сърповидно-клетъчна анемия, които са били ваксинирани преди това с една или повече дози 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина най-малко 6 месеца преди включването им. След първата ваксинация Prevenar 13 води до нива на антитела, измерени както посредством IgG GMC, така и посредством OPA GMT, които са статистически значимо по-високи в сравнение с тези преди ваксинацията. След
втората доза имунните отговори са сравними с тези след първата доза. Една година след втората доза нивата на антитела, измерени както посредством IgG GMC, така и посредством OPA GMT, са по-високи в сравнение с тези преди първата доза от Prevenar 13, с изключение на IgG GMC стойностите за серотипове 3 и 5, които са имали сходни числени стойности.
Допълнителни данни относно имуногенността на Prevenar (7-валентен): деца със сърповидно-клетъчна анемия
Имуногенността на Prevenar е изследвана в открито, многоцентрово проучване при
49 кърмачета със сърповидно-клетъчна анемия. Децата са ваксинирани с Prevenar (3 дози през един месец след навършване на 2-месечна възраст), като на възраст 15-18 месеца 46 от тях получават и 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина. След първичната имунизация 95,6 % от индивидите имат нива на антитела от най-малко 0,35 μg/ml за всичките седем серотипа в Prevenar. След приложението на полизахаридната ваксина е наблюдавано значимо повишение на концентрациите на антитела срещу седемте серотипа, което предполага, че е била изработена достатъчна имунологична памет.
HIV инфекция
Деца и възрастни, неваксинирани преди това с пневмококова ваксина
HIV-инфектирани деца и възрастни със CD4 ≥200 клетки/µl (средно 717,0 клетки/μl), вирусен товар < 50 000 копия/ml (средно 2090,0 копия/ml) и без активно заболяване, свързано със СПИН, които не са ваксинирани преди това с пневмококова ваксина, получават 3 дози Prevenar 13. Съгласно общите препоръки впоследствие им е приложена еднократна доза от
23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина. Ваксините са прилагани през интервали от 1 месец. Имунните отговори са оценени при 259-270 участници, подходящи за оценка, приблизително 1 месец след всяка доза от ваксината. След първата доза Prevenar 13 води до нива на антитела, измерени както посредством IgG GMC, така и посредством OPA GMT, които са статистически значимо по-високи в сравнение с нивата преди ваксинацията. След втората и третата доза Prevenar 13 имунните отговори са сравними с тези след първата доза или по-високи от тях.
Възрастни, ваксинирани преди това с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина HIV-инфектирани възрастни ≥ 18-годишна възраст със CD4 ≥200 клетки/µl (средно 609,1 клетки/µl) и вирусен товар <50 000 копия/ml (средно 330,6 копия/ml), които са без
активно заболяване, свързано със СПИН, и са били ваксинирани преди това с 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина, приложена най-малко 6 месеца преди включването им, получават 3 дози Prevenar 13 при включването, 6 месеца и 12 месеца след първата доза Prevenar 13. Имунните отговори са оценени при 231-255 участници, подходящи за оценка, приблизително 1 месец след всяка доза от Prevenar 13. След първата доза Prevenar 13 води до нива на антитела, измерени както посредством IgG GMC, така и посредством OPA GMT, които са статистически значимо по-високи в сравнение с тези преди ваксинацията. След втората и третата доза Prevenar 13 имунните отговори са сравними с тези след първата доза или по-високи от тях. В проучването 162 индивиди са получили една предходна доза 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина, 143 индивиди – две предходни дози, и
26 индивиди - повече от 2 предходни дози 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина. Участниците, получили две или повече предходни дози 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина, демонстрират сходен имунен отговор в сравнение с получилите една предходна доза.
Трансплантация на хемопоетични стволови клетки
Деца и възрастни с трансплантация на алогенни хемопоетични стволови клетки (ТХСК) на възраст ≥ 2 години в пълна хематологична ремисия на подлежащото заболяване или в случаите на много добра частична ремисия при лимфома и миелома, получават три дози Prevenar 13 с интервал между дозите от минимум 1 месец. Първата доза е прилагана от 3 до 6 месеца след ТХСК. Четвърта (бустер) доза от Prevenar 13 е прилагана 6 месеца след третата доза. Съгласно общите препоръки 1 месец след четвъртата доза Prevenar 13 е приложена еднократна доза от 23-валентна пневмококова полизахаридна ваксина. Имунните отговори, измерени посредством
IgG GMC, са оценени при 168-211 участници, подходящи за оценка, приблизително 1 месец след ваксинацията. Prevenar 13 води до повишаване на нивата на антителата след прилагането на всяка доза. Имунните отговори след четвъртата доза Prevenar 13 са статистически значимо по-високи при всички серотипове в сравнение с тези след третата доза. При това проучване не са измервани титрите на функционалните антитела (OPA титрите).
Фармацевтични данни - Prevenar --¹ 1 dose (0.5 ml) contains: Pneumococcal polysaccharide serotype 1¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 3¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 4¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 5¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 6A¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 6B¹ 4.4 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 7F¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 9V¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 14¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 18C¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 19A¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 19F¹ 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 23F¹ 2.2 µg ¹ Conjugated to CRM₁₉₇ carrier protein, adsorbed on aluminium phosphate. 1 dose contains approximately 32 µg CRM₁₉₇ carrier protein and 0.125 mg aluminium.
Натриев хлорид Янтарна киселина Полисорбат 80 Вода за инжекции
За адюванта, вижте точка 2.
При липса на проучвания за несъвместимости този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.
Да се съхранява в хладилник (2°C – 8°C). Да не се замразява.
Prevenar 13 е стабилен при температури до 25ºC в продължение на четири дни. В края на този период Prevenar 13 трябва да бъде използван или изхвърлен. Тези данни са предназначени да насочат медицинските специалисти, в случай на временни отклонения в температурата на съхранение.
0,5 ml инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка (тип I стъкло) с бутало запушалка (несъдържаща латекс хлоробутилова гума) и предпазна капачка за върха (несъдържаща латекс изопрен бромобутилова гума).
Опаковки от 1, 10 и 50 със или без игла.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
При съхранение може да се наблюдават бяла утайка и бистра надутаечна течност. Това не е признак за влошаване на качеството.
Преди прилагане ваксината трябва да се разклати добре, за да се получи хомогенна бяла суспензия, преди да се изтласка въздухът от спринцовката, и да се прегледа визуално за евентуални частици и/или промени във външния вид. Не използвайте, ако съдържанието изглежда различно.
Няма специални изисквания за изхвърляне.
Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.