Natrium Bromatum Sopharma 100 mg/ml solution for injection

Остро настъпили невротични реакции, проявяващи се с възбуда, тревожност и страхови изживявания.

Възрастни

Прилага се еднократно в доза 500 - 1 000 mg (1-2 ампули).

интравенозно.

Свръхчувствителност към активното вещество;

Тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност;

Туберкулоза;

Генерализираиа атеросклероза;

Кахексия и малнутриция;

Високостепенна дехидратация;

Стомашно-чревни заболявания, протичащи с повръщане и диария;

Дерматити;

Гърчове при остра интоксикация със стрихнин;

Тетанус;

Бременност и кърмене.

Продуктът не трябва да се използва за продължително лечение.

Употребата на бромиди при бедна на натриев хлорид диета води до усилване ефекта на бромните йони поради удължаване времето на полуелиминирането им.

Поради елиминирането на бромните йони чрез екзокринните жлези е необходимо да се поддържа добра хигиена на кожата, устната кухина и да се следи за редовна дефекация.

Бромните йони изместват хлорните йони в централната нервна система, поради което при безсолна диета по време на лечение с натриев бромид се усилва неговото действие. Екскрецията на натриевия бромид с урината се усилва при едновременно приложение с хипертонични разтвори на натриев хлорид и салуретици.

Лекарства като дигиталисови гликозиди, ергоалкалоиди, алкалоиди на беладона и морфин могат да антагонизират много от фармакодинамичните ефекти на бромидите.

При едновременна употреба със сънотворни, алкохол и други средства със седативен и транквилизиращ ефект може да се потенцира потискащото влияние на бромните йони върху ЦНС.

Бромидите преминават през плацентарната бариера. Могат да кумулират във фетуса и да предизвикат конгенитален бромизъм. Наблюдавани са случаи на неонатална бромна интоксикация и дефекти в растежа и развитието, свързани с приема на бромиди от майката по време на бременността. Не са провеждани контролирани клинични проучвания при бременни, поради което употребата на Натриум броматум Софарма не се препоръчва по време на бременност.

Бромидите преминават в майчиното мляко и съществува риск от поява на бромна интоксикация у кърмачето. При необходимост от лечение с Натриум броматум Софарма кърменето трябва да се прекрати.

Натриум броматум Софарма може да предизвика забавяне на реакциите, негативно да повлияе зрението и слуха, поради което след прилагане на продукта не трябва да се шофира или да се работи с машини.

Стомашно-чревни нарушения:

гадене, повръщане, диария, стоматит, гастроентероколит.

Нарушения на нервната система:

нарушения на речта, намалени паметови възможности, сънливост, раздразнителност, апатия, тремор, нарушение в походката, халюцинации, мания, ступор, кома и други прояви на депресия на ЦНС.

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения:

ринит, бронхит.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан:

бромово акне (при продължително лечение), кожни обриви и токсична епидермална некролиза.

Нарушения на очите

мидриаза, конюнктивит.

Сърдечни нарушения:

брадикардия.

Прилагането на високи дози, при които се достигат плазмени нива на бром над 12 mmol/1, може да доведе до развитие на явления на остра интоксикация, т.н. бромизъм. Плазмени концентрации над 40 mmol/1 могат да бъдат фатални.

Симптоми:

повдигане, повръщане, диария; нарушения на речта, влошаване на паметта, отпадналост, сънливост, раздразнителност, тремор, халюцинации, мания, делириум, психоза, ступор, кома.

Лечението е симптоматично. Въвежда се 10% разтвор на NaCl инфузионно. Могат да се приложат глюкоза и фуроземид. Бромните йони могат да се отстраняват от организма чрез хемодиализа.