Fungostatin 100 000 IU/ml granules for oromucosal suspension

Фунгостатин е показан за лечение на кандидози на устната кухина.

Новородени

Приготвената суспензия се прилага 4 пъти дневно по 2 ml (200 000 III нистатин). С по 1 ml от приготвената суспензия се третират двете страни на устната кухина. При недоносени или деца с ниско телесно тегло е ефективно прилагането на 1 ml суспензия 4 пъти дневно.

Деца и възрастни

Приготвената суспензия се прилага 4 пъти по 4-6 ml (400 000 - 600 000 III нистатин) дневно. С половината доза се третира едната страна на устната кухина, останалото количество се прилага в срещуположната част на устната кухина.

Препоръчително е суспензията да се задържи в устата колкото е възможно по-дълго преди да се преглътне.

Лечението с Фунгостатин трябва да продължи 48 часа след изчезването на симптомите на заболяването и получаване на нормални резултати от посявката.

Приготвяне на суспензията

Бутилката се пълни наполовина от мерителната линия (1/2) с преварена и охладена вода, след това се разклаща добре и се оставя в покой. Бутилката се допълва до мерителната линия с преварена и охладена вода. Затваря се с капачката и се разклаща неколкократно.

Така приготвената суспензия се съхранява в добре затворена бутилка, далече от светлина, в хладилник и трябва да се използва в рамките на 10 дни. Неизползваното количество суспензия се изхвърля.

Свръхчувствителност към активното вещество или някое от помощните вещества, идброени в точка 6.1.

Лекарственият продукт съдържа захароза. Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция или сукраза-изомалтазна недостатъчност не трябва да приемат това лекарство.

Не са известни.

Бременност Категория С - няма съобщения, че употребата на нистатин при бременни жени увеличава риска от аномалии на ембриона или по-късно повлиява растежа, развитието и функционалното съзряване на детето.

Фунгостатин не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.

Нистатин е практически нетоксичен и несенсибилизиращ и се понася добре от всички възрастови групи, дори при продължителна употреба. Рядко приемането на високи дози може да предизвика гадене, повръщане и диария. Възможна е появата на свръхчувствителност.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. Нежеланите реакции може да бъдат съобщени директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):

БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8

Тел. +359 2 8903555

ел. поща: bda@bda.bg

уебсайт: www.bda.bg

Няма данни