Norsulfazol Kupro cutaneous powder
Предписване
Лекарствен списък
Информация за отпускане
Други информации
Наименование на лекарство
Лекарствена форма
Притежател на разрешението за употреба
Последно обновяване на КХП
Използвайте приложението Mediately
По-бързо получаване на информация за лекарство.
Над 36k оценки
КХП - Norsulfazol
Норсулфазол Купро е лекарствен продукт за локално лечение и профилактика на инфектирани открити рани, включително, и такива от изгаряния I-ва и II-ра степен, с обща големина не повече от 10 cm2.
Прах за приложение върху кожата.
Начин на приложениеПрилага се външно, чрез посипване с апликатора върху поразения участък от кожата 3-4 пъти дневно, до овладяване на белезите на възпаление, но не повече от 14 последователни дни без прекъсване.
Норсулфазол Купро е противопоказен при:
-
пациенти със свръхчувствителност към активното вещество.
-
пациенти със свръхчувствителност към сулфонамиди, локални анестетици от групата на пара- аминобензоената киселина и бои за коса (парафенилен диамин).
-
пациенти с ексудиращи, ерозивни и язвени кожни полета.
-
пациенти с тежки бъбречни и чернодробни заболявания.
-
пациенти със сърдечна недостатъчност.
-
пациенти с вроден дефицит на глюкозо-6 фосфат-дехидрогеназа в еритроцитите.
-
пациенти с левкопении и левкози.
-
недоносени бебета под 2 месечна възраст.
Норсулфазол Купро не се приема вътрешно!
Норсулфазол Купро не се прилага под оклузивна превръзка!
Норсулфазол Купро да се прилага с повишено внимание при деца под 14 годишна възраст
Норсулфазол Купро не трябва да се прилага съвместно с местни анестетици от групата на естерите на пара-аминобензоената киселина (бензокаин, прокаин, тетракаин). При системно приложение противосъсирващият ефект на дикумароловите антикоагуланти се засилва от сулфонамиди.
При системно приложение уринната екскреция на сулфонамидите се увеличава при алкализиране на урината поради намаляване на тяхната тубуларна резорбция.
Норсулфазол Купро не се прилага при бременност (особено в първите 3 месеца от бременността и последната седмица преди термина).
КърменеНорсулфазол Купро не се прилага по време на кърмене.
Въз основа на тяхната честота нежеланите лекарствени реакции са със следната честота: много чести (≥1/10); чести (от ≥1/1 000 до < 1/100); редки (от ≥1/10 000 до < 1/1 000); много редки (< 1/10 000); с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
| Системо-органни класове | Честота | Нежелани лекарствени реакции |
| Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение. | Редки | Алергични кожни обриви, фиксен еритем, фотосенсибилизация, контактен дерматит. |
| Нарушения на кожата и подкожната тъкан | Много редки | При системно приложение е възможна появата на: везикулозни и булозни изменения, erythema exsudativum multiforme - предимно у деца до 14 години (синдром на Stevens-Jonson) както и на necrolysis acuta toxica (синдром на Lyell) левкопения, агранулоцитоза, метхемоглобулинемия, хемолитична анемия, хипербилирубинемия у новородени и недоносени деца; хематурия, олигурия до анурия, интерстициален нефрит. |
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ №8, 1303 София, Тел.: +359 28903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Фармакологични свойства - Norsulfazol
Фармакотерапетвична група: Антисептици и дезинфектанти, химиотерапевтици за локално приложение, сулфонамиди
АТС код: D06BA 02
Механизъм на действие
Поради близката химическа структура с пара-аминобензоената киселина сулфонамидите се конкурират за активния център на дихидроптероатсинтетазата и подтискат синтезата на дихидрофолиева киселина в редица микроорганизми. В резултат се подтиска образуването на тетрахидрофолиева (фолинова) киселина, която е необходима за синтеза на пуринови и пиримидинови бази, респективно нуклеинови киселини. Прекратява се размножаването на микроорганизмите (бактериостатичен ефект). Ефектът на сулфонамидите се проявява след известно “латентно време”, зависещо от усвояване на запаса от ПАБК. Чрез конкурентен антагонизъм с ПАБК сулфонамидите подтискат синтезата на дихидрофолиева киселина в микробните видове, които имат способността сами да я произвеждат. Някои микроорганизми използват ПАБК само в готов вид. Те са естествено устойчиви към сулфонамиди.
Фармакодинамични ефекти
При външно приложение на сулфатиазол върху гладката кожа и окосмената част на главата, се проявява силното му антимикробно действие.
При прилагане продължително време върху обширни кожни участъци Сулфатиазол подлежи на системна резорбция. При вътрешен прием краткотрайно действащите сулфонамиди, към които принадлежи Сулфатиазол имат високо серумно и уринно ниво и практически не се резорбират в бъбречните тубули.
Сулфатиазол се инактивира чрез ацетилиране, окисление и последващо разграждане. Ацетилните производни нямат противомикробна активност, но са толкова токсични, колкото и неметаболизираните сулфонамиди. За продължителността на плазмения полуживот на сулфонамидите значение има не само тяхното свързване с плазмените протеини, но и степента на тубуларната им резорбция.
ЕлиминиранеПри правилно локално прилагане на Сулфатиазол , резорбцията е незначителна и елиминирането става чрез измиване и окисление.