Venosmil 200 mg capsules, hard
Предписване
Лекарствен списък
Информация за отпускане
Други информации
Наименование на лекарство
Лекарствена форма
Притежател на разрешението за употреба
Последно обновяване на КХП
Използвайте приложението Mediately
По-бързо получаване на информация за лекарство.
Над 36k оценки
КХП - Venosmil 60
Веносмил се използва за краткосрочно облекчаване (два-три месеца) на отоци и симптоми свързани с хронична венозна недостатъчност (болки, тежест в краката, отоци и др.)
Обичайната дневна доза Веносмил е една капсула от 200 mg, три пъти дневно с чаша вода.
Лекарството се приема по време на хранене.
Веносмил е противопоказан при пациенти със свръхчувствителност към активното вещество или някоя от съставките на лекарствения продукт.
Не са провеждани проучвания за възможни фармакокинетични и/или фармакодинамични взаимодействия на хидросмин с други лекарства или храни.
Не са налични клинични данни за употреба на лекарството по време на бременност.
По време на предклиничните изследвания не е наблюдавано пряко или косвено негативно влияние в периода на бременност и развитие на плода.
Употребата на Веносмил по време на бременност е допустима само в тези случаи, когато вероятната полза за майката превишава възможния риск за плода.
Не се препоръчва употребата на лекарството по време на кърмене, поради липса на данни за наличие на Хидросмин в майчиното мляко.
Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Малко вероятно е Хидросмин да има ефект върху способността Ви да шофирате или работите с машини.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.
Това лекарство обикновено има добра поносимост.
Най-често наблюдаваните нежелани реакции са или от страна на храносмилателния тракт (стомашни болки, гадене), или от страна на кожата (обриви, сърбеж), или свързани с нервната система (гадене, главоболие).
Ако наблюдавате каквито и да е нежелателни реакции, различни от описаните по-горе, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Това включва и такива, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Фармакологични свойства - Venosmil 60
Фармакотерепевтична група: Вазопротектори, капилярни стабилизиращи агенти, АТС код: С05СА05
Действие
Активното вещество на Веносмил е Хидросмин, което по химичната си структура се отнася към групата на флавоноидите и представлява смес от 5 и 3’-моно-О-(В- хидроксиетил)-диосмин и 5,3'-ди-О-(В-хидроксиетил)-диосмин. Механизмът на действие на хидросмин не е изяснен напълно, но предполага, че способства инхибиране на катехол- О-метилтрансфераза.
Може да се формулират четири предполагаеми насоки на действие на хидросмин:
-
върху пермеабилитета - чрез намаляване проницаемостта и чупливостта на капилярите (повишена под въздействието на хистамин, брадикинин и при небалансирано хранене);
-
върху хемореологичните свойства на еритроцитите - чрез повишаване способността за деформация на еритроцитите и намаляване кръвния вискозитет;
-
влияние върху венозния тонус чрез стимулиране постоянното и спонтанно свиване на гладката мускулатура на венозните стени;
-
влияние върху циркулиращата лимфа чрез дилатация на лимфните съдове, увеличаване скоростта на придвижване на лимфата и подобряване на лимфния отток.
Веносмил забавя/предотвратява симптомите на хроничната (периферна) венозна недостатъчност (болки, тежест в краката, отоци и др.).
Хидросмин оказва силно изразено действие върху венозния застой, предизвикват от венозна дилатация на кръвоносните съдове на долните крайници.
След перорално приложение върху здрави доброволци на единична доза Хидросмин се наблюдава, че кривата на плазмена концентрация/време има двуфазен характер. Началния пик се наблюдава 15 минути след прием, след което концентрацията започва да намалява; четири часа след прилагане се наблюдава ново повишаване на плазменото ниво и достигане на равновесна концентрация след 5 -8 часа; след 24-ия час плазменото ниво е практически неоткриваемо.
След перорално приложение, 90% Хидросмин се елиминира до 48-ия час.
Елиминирането на активното вещество е до 80% с фекалиите и до 16-18% с урината.