Heparoid 100 IU/mg ointment

Повърхностни тромбофлебити, мигриращ флебит, перифлебит при варикозни язви, тромбофлебит във варикозен комплекс, фибротизация на кожата при хронична венозна недостатъчност, нови хипертрофични и келоидни белези, локални усложнения след склеротерапия; тендовагинит, пост-травматични хематоми, контузии, разтягане на меките тъкани.

Лекарственият продукт може да се прилага както при възрастни, така и при деца от най-ранна възраст.

За приложение върху кожата.

Възрастни, деца и юноши

Нанася се с лек масаж по кожата върху засегнатото място и областта около него около 1 mm дебел слой маз, 2-3 пъти на ден. При увреждане на вените може да се приложи компресивна превръзка. При големи и болезнени кръвоизливи третираното с мазта място може в началото да се покрие с непропускаща въздух превръзка, най-добре през нощта. При варикозна язва мазта трябва да се втрива в кожата около нея.

Свръхчувствителност към активното вещество, парахидроксибензоати, пропил енгликол или някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

Хеморагична диатеза, различни форми на пурпура, тромбоцитопения, хемофилия, различни общи състояния с тенденция към кървене.

Лекарственият продукт не трябва да се прилага върху наранена кожна повърхност, лигавици и в очите.

Тази маз съдържа цетостеарилов алкохол, който може да причини локални кожни реакции (напр. контактен дерматит). Също съдържа и метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, които могат да причинат алекгични реакции (възможно е да са отложени).

Пропилен гликол

Това лекарство съдържа 1500 mg пропилен гликол в 30 g маз. Пропилен гликолът може да причини дразнене на кожата. Това лекарство трябва да се използва с повишено внимание при бебета, по-малки от 4 седмици с отворени рани или големи области на увредена кожа (напр. изгаряния).

Хепароид не трябва да се прилага в комбинация с други лекарствени продукти приложени локално (напр. съдържащи тетрациклини, хидрокортизон или салицилова киселина).

По време на бременност и кърмене лекарственият продукт може да се използва само за кратко време, само за малки по площ участъци от кожата и при абсолютна необходимост, с изключение на последното тримесечие на бременността, когато не трябва да се използва изобщо поради възможно повлияване на раждането (риск от кървене).

Този лекарствен продукт не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Следващата таблица обобщава нежеланите лекарствени реакции на хепариноид, разгелени в групи според MedDRA терминологията, заедно с тяхната честота: нечести (>1/1 000 до ≤1/100), редки (>1/10 000 до ≤ 1/1 000)

Съобщаване на подозирани нежелани реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8 1303 София, тел.: + 359 2 890 34 17, уебсайт: www.bda.bg.

Досега няма данни за предозиране. Поради концентрацията на активното веществво и минималната резорбция на хепарина, значими системни ефекти не могат да се очаква при случайно поглъщане на голямо количество от лекарствения продукт при малки деца може да се наблюдава гадене или дори повръщане. Препоръчително е да се предизвика повръщане или да се улесни.