Aqua ad injectabilia Braun Injektionslösung, 500 ml
Verschreibungsinformationen
Versicherungsliste
Informationen zur Abgabe
Verschreibungseinschränkungen
Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Nein
Darreichungsform
Hersteller
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Fachinfo - Aqua 500 ml
Die Dosierung richtet sich nach den entsprechenden Angaben für das gelöste bzw. verdünnte Arznei-mittel.
Art der Anwendung
Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch. Nicht für die alleinige intravenöse Anwendung bestimmt.
Die Anwendungsdauer richtet sich nach den entsprechenden Angaben für das gelöste bzw. verdünnte Arzneimittel.
Nicht zur alleinigen intravenösen Anwendung bestimmt.
Die Herstellung parenteraler Lösungen muss unter den in Klinik und Praxis zur Wahrung der Sterilität üblichen hygienischen Bedingungen erfolgen.
Sollte Aqua ad iniectabilia Braun versehentlich intravenös appliziert worden sein, sind Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt nach Maßgabe der entsprechenden Laborparameter zu korrigieren.
Tritt eine massive Hämolyse auf, müssen intensivmedizinische Maßnahmen sofort eingeleitet werden.
Pharmakologische Eigenschaften - Aqua 500 ml
Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungs- und Verdünnungsmittel, inkl. Spüllösungen ATC-Code: V07AB
Da Wasser für Injektionszwecke lediglich als Trägerlösung für die Verabreichung des Arzneimittel-zusatzes dient, hängt die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik vom jeweils verwendeten Arznei-mittel ab.
Siehe Abschnitt 5.1
Pharmazeutische Angaben - Aqua 500 ml
Beim Auflösen verschiedener Arzneimittel in derselben Lösung ist unbedingt auf mögliche Wech-selwirkungen zu achten.
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im ungeöffneten Originalbehältnis
Glas- und Polyethylenflasche: 3 Jahre Kunststoffbeutel: 2 Jahre
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nach Anbruch des Behältnisses
Nicht zutreffend. Siehe auch Abschnitt 6.6.
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nach Herstellung der gebrauchsfertige Zubereitung
Aus mikrobiologischen Gründen sollten gebrauchsfertige Zubereitungen sofort verwendet wer-den. Falls sie nicht sofort verwendet werden, liegen Lagerungszeiten und -bedingungen in der Verantwortung des Anwenders. Normalerweise sollten Mischungen mit anderen Komponenten nicht länger als 24 Stunden bei 2 °C – 8 °C gelagert werden, falls sie nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen hergestellt wurden.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Lagerungsbedingungen der gebrauchsfertige Zubereitung siehe Abschnitt 6.3.
Flaschen aus farblosem Glas der Glasart II (Ph. Eur.) mit Gummistopfen, Inhalt: 100 ml,250 ml, 500 ml, 1000 ml,
Lieferbar in Packungen zu:
1 × 100 ml, 10 × 100 ml
1 × 250 ml, 10 × 250 ml
1 × 500 ml, 10 × 500 ml
1 × 1000 ml, 6 × 1000 ml
Flaschen aus Polyethylen, Inhalt: 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, Lieferbar in Packungen zu:
1 × 100 ml, 10 × 100 ml
1 × 250 ml, 10 × 250 ml
1 × 500 ml, 10 × 500 ml
1 × 1000 ml, 10 × 1000 ml
Kunststoffbeutel, Inhalt: 1000 ml Lieferbar in Packungen zu:
1 × 1000 ml, 10 × 1000 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
und sonstige Hinweise zur Handha-bung
Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen für die Beseitigung.
Hinweise zur Handhabung
Nur zu verwenden, wenn das Behältnis unverletzt und die Flüssigkeit klar ist.
Dieses konservierungsfreie Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muß unmittelbar nach dem Öffnen oder nach dem Durchste-chen des Septums oder Stopfens erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.