Verschreibungsinformationen
Versicherungsliste
Informationen zur Abgabe
Verschreibungseinschränkungen
Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Nein
Darreichungsform
Hersteller
Letzte Aktualisierung der Fachinformation
Mediately App verwenden
Schnellerer Zugriff auf Medikamenteninformationen.
Über 36k bewertungen
Fachinfo - Gencydo® 5 %
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Behandlung und Prophylaxe allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege,
z.B. Heuschnupfen.
Soweit nicht anders verordnet, gilt folgendes Dosierungsschema:
Injektionsbehandlung
Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Siehe Tabelle 2
Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan.
Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich.
Inhalationsbehandlung
1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwenden.
Siehe Tabelle 3
Je nach verwendetem Gerätetyp (Herstellerangaben) kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%iger Natriumchloridlösung verdünnt werden.
Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden.
Siehe Tabelle 2 und 3
Tabelle 2: Dosierung bei Injektionsbehandlung
| Gencydo®1% | Gencydo®3% | Gencydo®5% | |
| Schulkinder vom10. – 14. Lebensjahr | + | ||
| Jugendliche ab dem14. Lebensjahr und Erwachsene | + | + | + |
Tabelle 3: Dosierung bei Inhalationsbehandlung
| Gencydo®1% | Gencydo®3% | Gencydo®5% | |
| Kleinkinder undSchulkinder bis zum10. Lebensjahr | + | + | |
| Schulkinder ab dem10. Lebensjahr und Erwachsene | + | + | + |
Art der Anwendung
Injektionsbehandlung:
Die Injektion erfolgt subcutan bevorzugt in die Nackengegend, gegebenenfalls auch in die Außenseite des Oberarmes.
Inhalationsbehandlung:
Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung sollte möglichst schon vor der Zeit begonnen werden, in der erfahrungsgemäß die akuten Erscheinungen einsetzen, d.h. im Januar oder Februar. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen.
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Zitrusfrüchte.
Besondere Warn- und Vorsichtshinweise für die Anwendung
Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Kinder
Gencydo® ist nicht für die Anwendung bei Säuglingen geeignet, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Genaue Angaben darüber, welche Konzentration bei welcher Altersstufe injiziert oder inhaliert werden kann, entnehmen Sie bitte den Tabellen 2 und 3.
Wir konnten dieses Fachinformationen-Kapitel nicht konvertieren. Bitte prüfen Sie das PDF-Dokument.
Keine bekannt
Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Gencydo® 5%, 3%:
Sehr häufig treten bei der subcutanen Injektion um die Einstichstelle herum Reizerscheinungen auf. Sie sind erwünscht und gehören zum therapeutischen Wirkprinzip des Präparates.
Gencydo® 1%:
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.
Pharmazeutische Angaben - Gencydo® 5 %
Ampullen zu 1 ml Injektionslösung
Packungsgrößen
Originalpackungen mit 8 Ampullen [N1]
Gencydo® 1% und Gencydo® 3% auch als Bündelpackungen mit 48 (6 x 8) Ampullen [N2]