NeisVac-C ACA Injektionssuspension
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Gluten/Laktose
Laktose: Nein
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Fachinfo - NeisVac-C
NeisVac-C ist angezeigt zur aktiven Immunisierung von Kindern ab dem Alter von 2 Monaten und von Jugend-lichen und Erwachsenen zur Prävention invasiver Erkrankungen, die durch Neisseria meningitidis der Sero-gruppe C verursacht werden.
Hinsichtlich der Anwendung von NeisVac-C wird auf die aktuellen deutschen Impfempfehlungen hingewiesen.
Dosierung
Grundimmunisierung
Säuglinge im Alter zwischen 2 und 4 Monaten:
Es sollten zwei Dosen zu je 0,5 ml im Abstand von mindestens 2 Monaten verabreicht werden.
Säuglinge ab dem Alter von 4 Monaten, ältere Kinder, Jugendliche und Erwachsene: Eine Dosis zu 0,5 ml.
Auffrischimpfung
Nach der Vervollständigung der Grundimmunisierung bei Kindern im Alter von unter 12 Monaten sollte eine Auffrischimpfung im Alter von etwa 12 bis 13 Monaten gegeben werden, aber nicht früher als 6 Monate nach der letzten NeisVac-C-Impfung.
Die Notwendigkeit von Auffrischimpfungen bei Personen, die die Grundimmunisierung im Alter von 12 Mona-ten oder älter erhalten haben, ist noch nicht nachgewiesen (siehe Abschnitt 5.1).
Säuglinge im Alter von unter 2 Monaten
Die Sicherheit und Wirksamkeit von NeisVac-C bei Säuglingen im Alter von unter 2 Monaten sind nicht erwie-sen. Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
NeisVac-C muss intramuskulär injiziert werden, bei Säuglingen bevorzugt in den Oberschenkel (M. vastus lateralis), bei größeren Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen in den Oberarm (M. deltoideus). Bei Kindern zwischen 12 und 24 Monaten kann der Impfstoff sowohl in den Oberarm als auch in den Oberschenkel gege-ben werden.
Der Impfstoff darf nicht subkutan oder intravenös verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.4). Es gibt keine Daten zur subkutanen Verabreichung von NeisVac-C.
NeisVac-C darf nicht zusammen mit anderen Impfstoffen in einer Spritze verabreicht werden. Bei gleichzeitiger Gabe mehrerer Impfstoffe sind getrennte Injektionsstellen zu wählen (siehe Abschnitt 4.5).
Wann immer möglich, sollte für die komplette Impfserie NeisVac-C verwendet werden. Hinweise zur Handhabung des Impfstoffs vor der Verabreichung, siehe Abschnitt 6.6.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, einschließlich Tetanustoxoid.
Rückverfolgbarkeit
Um die Rückverfolgbarkeit biologischer Arzneimittel zu verbessern, müssen die Bezeichnung des Arzneimit-tels und die Chargenbezeichnung des angewendeten Arzneimittels eindeutig dokumentiert werden.
Vor der Verabreichung
Für den Fall einer selten auftretenden anaphylaktischen Reaktion nach Verabreichung des Impfstoffs müssen geeignete medizinische Behandlungs- und Überwachungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Aufgrund die-ses Risikos muss die Person nach der Impfung für angemessene Zeit unter ärztlicher Beobachtung bleiben.
NeisVac-C darf auf keinen Fall intravenös oder subkutan verabreicht werden.
Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen (z.B. Thrombozytopenie) oder unter antikoagulatorischer Begleitmedi-kation sollten wegen des Blutungsrisikos oder der Möglichkeit von Hämatomen an der Injektionsstelle Nutzen und Risiko der Impfung sorgfältig gegeneinander abgewogen werden.
Das theoretische Risiko einer Apnoe und die Notwendigkeit einer respiratorischen Überwachung über 48 bis 72 Stunden sollte bei der Verabreichung der Erstimmunisierung bei sehr unreifen Frühgeborenen (geboren vor der 28. Woche) in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn eine Vorgeschichte über eine respirato-rische Unreife vorliegt. Da die Impfung für diese Gruppe einen großen Nutzen darstellt, sollte die Impfung nicht vorenthalten oder verzögert werden.
Bei akuten schweren fieberhaften Erkrankungen muss, wie bei jeder anderen Impfung, die Gabe von NeisVac-C verschoben werden.
Dieser Impfstoff ersetzt nicht die routinemäßige Tetanus-Impfung.
Es liegen keine Daten über die Anwendung von NeisVac-C bei Erwachsenen im Alter von 65 Jahren oder älter vor (siehe Abschnitt 5.1).
Immundefizienz
Bei Personen mit geschwächter Immunabwehr (z.B. aufgrund eines genetischen Defekts oder einer immun-suppressiven Therapie) kann die Bildung schützender Antikörper eingeschränkt sein oder ausbleiben. Daher wird möglicherweise nicht bei allen geimpften Personen ein ausreichender Impfschutz erreicht.
Personen mit angeborener Komplementdefizienz (zum Beispiel C5- oder C3-Mangel) sowie Personen, die mit Arzneimitteln behandelt werden, die die Aktivierung des terminalen Komplements hemmen (z.B. Eculizumab), haben ein erhöhtes Risiko einer durch Neisseria meningitidis der Serogruppe C verursachten invasiven Er-krankung, auch wenn sie Antikörper nach der Impfung mit NeisVac-C entwickeln.
Es ist anzunehmen, dass Patienten mit Störungen des Komplementsystems und Patienten mit funktioneller oder anatomischer Asplenie eine Immunantwort auf Meningokokken-Serogruppe-C-Konjugatimpfstoffe entwi-ckeln. Das Ausmaß dieser Schutzwirkung ist allerdings unbekannt.
Nach der Immunisierung
NeisVac-C bewirkt lediglich einen Schutz gegen Neisseria meningitidis der Serogruppe C. Der Impfstoff bietet keinen Schutz vor anderen Serogruppen von Neisseria meningitidis.
Wie bei allen Impfstoffen wird mit NeisVac-C möglicherweise nicht bei allen Geimpften ein Impfschutz erzielt.
Bei Auftreten von Petechien, Purpura und / oder Meningismussymptomen wie Nackenschmerzen / -steifigkeit oder Photophobie nach einer Impfung (siehe Abschnitt 4.8) muss deren Ursache gründlich abgeklärt werden. Dabei müssen sowohl infektiöse als auch nicht infektiöse Ursachen in Erwägung gezogen und auf die Mög-lichkeit einer gleichzeitig bestehenden / auftretenden Meningitis geachtet werden.
Es stehen keine Daten zur Verfügung, ob der Impfstoff zur Kontrolle einer Epidemie geeignet ist. Natriumgehalt
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
NeisVac-C darf nicht zusammen mit anderen Impfstoffen in einer Spritze verabreicht werden. Bei gleichzeitiger Gabe mehrerer Impfstoffe sind getrennte Injektionsstellen zu wählen.
Bei gleichzeitiger Gabe von NeisVac-C und den folgenden Impfstoffen (an separaten Injektionsstellen) im Rahmen klinischer Studien war die Immunantwort auf keines der Antigene verringert:
-
Diphtherie- und Tetanus-Toxoide
-
Ganzkeim-Pertussis-Impfstoff (wP)
-
azellulärer Pertussis-Impfstoff (aP)
-
Haemophilus influenzae Typ b-Konjugatimpfstoff (Hib)
-
inaktivierter Polio-Impfstoff (IPV)
-
Masern-Mumps-Röteln-Impfstoff (MMR)
-
Pneumokokken-Konjugatimpfstoffe (7-, 10- und 13-valent)
Gelegentlich wurden geringfügige Schwankungen im geometrischen Mittelwert der Antikörperspiegel von gleichzeitig, gegenüber separat, verabreichten Impfungen beobachtet. Die klinische Bedeutung dieser Be-obachtungen konnte jedoch nicht nachgewiesen werden.
Die Serokonversionsrate (Antikörper-Antwort) mit NeisVac-C betrug, wenn es einen Monat nach Gabe eines tetanushaltigen Impfstoffs verabreicht wurde, 95,7 %. Bei zeitgleicher Applikation der Impfstoffe wurde hinge-gen eine Serokonversionsrate von 100 % erreicht.
Eine gleichzeitige Verabreichung von NeisVac-C (2-Dosen-Impfschema für Säuglinge) und einem DTaP-IPV-HBV-Hib-Impfstoff zur Grundimmunisierung von Säuglingen mit 3 Dosen zeigte keine klinisch relevante Inter-ferenz mit der Immunantwort auf eines der Antigene in dem hexavalenten Impfstoff.
Im Rahmen mehrerer Studien zu verschiedenen Impfstoffen ergab die gleichzeitige Verabreichung von Me-ningokokken-C-Konjugatimpfstoffen mit Kombinationspräparaten, die azelluläre Pertussis-Komponenten ent-hielten (mit oder ohne inaktivierte Polio-Viren, Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hib-Konjugate), niedrigere geometrische Mitteltiter (GMT), gemessen mit einem Test auf bakterizide Serumantikörper unter Verwendung von Kaninchen-Komplement (rSBA), als die separate Verabreichung oder die gleichzeitige Verabreichung mit Ganzkeim-Pertussis-Impfstoffen. Die Anzahl an Probanden, die rSBA-Titer von mindestens 1:8 oder 1:128 erreichten, war unbeeinflusst. Die möglichen Auswirkungen dieser Beobachtung auf die Schutzdauer sind derzeit nicht bekannt.
Die gleichzeitige Verabreichung eines oralen Rotavirus-Lebendimpfstoffs (Rotatec-Impfstoff) mit NeisVac-C im Alter von 3 und 5 Monaten (normalerweise zusammen mit der DTaP-IPV-Hib-Impfung), gefolgt von einer dritten Dosis des Rotavirus-Impfstoffs ungefähr im Alter von 6 Monaten, hat gezeigt, dass die Immunantwort auf beide Impfstoffe nicht beeinflusst wurde. Die gleichzeitige Verabreichung resultierte in einem zufrieden-stellenden Sicherheitsprofil.
Schwangerschaft
Bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung dieses Impfstoffs bei Schwangeren vor. Reproduktions-studien an weiblichen Ratten ergaben keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der weiblichen Fertilität oder eine Schädigung des Fetus durch NeisVac-C. Das potenzielle Risiko für Schwangere ist nicht bekannt. Den-noch sollte die Impfung in Anbetracht der Schwere einer durch Meningokokken der Serogruppe C verursach-ten Erkrankung bei deutlichem Expositionsrisiko gegenüber Meningokokken der Serogruppe C nicht vorent-halten werden.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob NeisVac-C in die Muttermilch übergeht. NeisVac-C sollte während der Stillzeit nur angewendet werden, wenn die möglichen Vorteile die potenziellen Risiken überwiegen.
Fertilität
Die Auswirkungen von NeisVac-C auf die Fertilität wurden nicht untersucht.
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen von NeisVac-C auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Einige der in Abschnitt 4.8 genannten Wirkungen könnten die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen jedoch vorübergehend beeinträchtigen.
Tabellarische Zusammenfassung des Sicherheitsprofils
Nebenwirkungen aus klinischen Studien
Die folgenden, unten aufgeführten Nebenwirkungen stammen aus klinischen Studien, die mit NeisVac-C an Säuglingen und Kleinkindern im Alter von 2 bis < 18 Monaten (n = 1.266), an Kindern im Alter von 3,5 bis < 18 Jahren (n = 1.911) und an Erwachsenen im Alter von 18 bis < 65 Jahren (n = 130) durchgeführt wurden.
Die Häufigkeiten der Nebenwirkungen in klinischen Studien basieren auf der folgenden Skala:
Sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
| Häufig-keit | Systemorganklasse (SOC) | Nebenwirkungen aus klinischen Studien | ||
| Säuglinge und Klein-kinderim Alter von 2 bis <18 Monaten | Kinderim Alter von 3,5 bis < 18 Jahren | Erwachseneim Alter von 18 bis < 65 Jahren | ||
| Sehr häu-fig | Stoffwechsel- und Er-nährungsstörungen | Verminderter Appetit | _ | _ |
| Erkrankungen desNervensystems | Schreien, Benom-menheit / Schläfrigkeit | Kopfschmerzen | Kopfschmerzen | |
| Erkrankungen desGastrointestinaltrakts | Erbrechen | _ | _ | |
| Allgemeine Erkran-kungen und Be-schwerden am Verab-reichungsort | Gereiztheit, Müdig-keit*, Fieber, Reaktio-nen an der Injektions-stelle einschließlich Berührungsempfind-lichkeit / Schmerzen, Schwellung undErythem | Reaktionen an der In-jektionsstelle ein-schließlich Berüh-rungsempfindlichkeit / Schmerzen, Schwel-lung und Erythem | Reaktionen an der In-jektionsstelle ein-schließlich Berüh-rungsempfindlichkeit / Schmerzen, Schwel-lung und Erythem | |
| Häufig | Infektionen und para-sitäre Erkrankungen | Pharyngitis / Rhinitis | Pharyngitis / Rhinitis | _ |
| Psychiatrische Erkran-kungen | Unruhe / Ruhelosig-keit, Schlafstörungen(schlechter Schlaf) | _ | _ | |
| Erkrankungen desNervensystems | _ | Schwindel, Benom-menheit / Schläfrigkeit | _ | |
| Erkrankungen der Atemwege, des Brust-raums und Mediasti-nums | Husten | Husten | _ | |
| Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | Durchfall | Übelkeit, Bauch-schmerzen, Erbre-chen, Durchfall | Erbrechen | |
| Erkrankungen der Haut und des Unter-hautzellgewebes | Ausschlag, Hyper-hidrosis | Juckreiz, Ekchymo-sen, Dermatitis | _ | |
| Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankun-gen | _ | Schmerzen in den Extremitäten | Myalgie | |
| Häufig-keit | Systemorganklasse (SOC) | Nebenwirkungen aus klinischen Studien | ||
| Säuglinge und Klein-kinderim Alter von 2 bis <18 Monaten | Kinderim Alter von 3,5 bis < 18 Jahren | Erwachseneim Alter von 18 bis < 65 Jahren | ||
| Allgemeine Erkran-kungen und Be-schwerden am Verab-reichungsort | _ | Fieber, allgemeines Krankheitsgefühl, Müdigkeit | Allgemeines Krank-heitsgefühl, Fieber | |
| Gelegent-lich | Erkrankungen desBlutes und des Lymphsystems | _ | Lymphadenopathie | Lymphadenopathie |
| Erkrankungen des Im-munsystems | _ | Überempfindlichkeits-reaktionen (ein-schließlich Broncho-spasmus) | _ | |
| Stoffwechsel- und Er-nährungsstörungen | _ | Verminderter Appetit | _ | |
| Psychiatrische Erkran-kungen | _ | Unruhe / Ruhelosig-keit | _ | |
| Erkrankungen des Nervensystems | _ | Sensorische Abnor-malitäten (z.B. Paräs-thesie, Brennen, Hyp-ästhesie), Synkopen,Schreien, Krämpfe | _ | |
| Augenerkrankungen | _ | Lidödeme | _ | |
| Gefäßerkrankungen | Flush | Flush | _ | |
| Erkrankungen der Atemwege, des Brust-raums und Mediasti-nums | _ | Verstopfung der Nase | _ | |
| Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | Bauchschmerzen, Verdauungsstörun-gen | _ | _ | |
| Erkrankungen derHaut und des Unter-hautzellgewebes | Erythem | Hyperhidrosis, Aus-schlag | _ | |
| Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankun-gen | Schmerzen in den Extremitäten | Steifigkeit von Mus-keln und Gelenken (einschließlich Na-ckensteifigkeit, Ge-lenksversteifungen), Nackenschmerzen, Myalgie, Arthralgie,Rückenschmerzen | _ | |
| Allgemeine Erkran-kungen und Be-schwerden am Verab-reichungsort | Periphere Ödeme, all-gemeines Krankheits-gefühl, Schüttelfrost | Gereiztheit, Asthenie, periphere Ödeme, Schüttelfrost | Grippeähnliche Er-krankung | |
| Selten | Erkrankungen des Im-munsystems | Überempfindlichkeits-reaktion (einschließ-lich Bronchospasmus) | _ | _ |
| Augenerkrankungen | Lidödeme | _ | _ | |
| Häufig-keit | Systemorganklasse (SOC) | Nebenwirkungen aus klinischen Studien | ||
| Säuglinge und Klein-kinderim Alter von 2 bis <18 Monaten | Kinderim Alter von 3,5 bis < 18 Jahren | Erwachseneim Alter von 18 bis < 65 Jahren | ||
| Gefäßerkrankungen | Kreislaufkollaps | Kreislaufkollaps | _ | |
| Erkrankungen derHaut und des Unter-hautzellgewebes | Ekchymosen | _ | _ | |
| Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankun-gen | Steifigkeit von Mus-keln und Gelenken (einschließlich Na-ckensteifigkeit, Ge-lenksversteifungen) | _ | _ | |
| Allgemeine Erkran-kungen und Be-schwerden am Verab-reichungsort | _ | Grippeähnliche Er-krankung | _ | |
* Für Säuglinge und Kleinkinder siehe die Systemorganklasse „Erkrankungen des Nervensystems“.
In einer Studie (n = 945), in der zwei verschiedene Einzeldosis-Impfschemata zur Grundimmunisierung (Imp-fung im Alter von 4 oder 6 Monaten) mit einer Grundimmunisierung mittels 2 Dosen (Impfung im Alter von 2 und 4 Monaten) verglichen wurden, waren die aufgetretenen lokalen und systemischen Reaktionen in den 3 Studiengruppen vergleichbar und meist milde. Es wurden zwei Nebenwirkungen berichtet, die nicht in der
o.a. Tabelle mit den Nebenwirkungen dargestellt sind: Verhärtung an der Injektionsstelle (53 %) und Dermatitis (0,2 %).
Erfahrungen nach der Markteinführung
Die folgenden Nebenwirkungsreaktionen, die in der Tabelle unten beschrieben sind, wurden nach der Markteinführung berichtet. Die Häufigkeiten sind unbekannt, da sie aus den verfügbaren Daten nicht abge-schätzt werden können.
| Systemorganklasse (SOC) | Nebenwirkungen |
| Erkrankungen des Blutes und des Lymphsys-tems | Idiopathische thrombozytopenische Purpura, Lymphadeno-pathie |
| Erkrankungen des Immunsystems | Anaphylaxie, Angioödem (einschließlich Gesichtsödem),Überempfindlichkeitsreaktion (einschließlich Bronchospas-mus) |
| Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen | Verminderter Appetit |
| Psychiatrische Erkrankungen | Schlafstörungen (einschließlich schlechter Schlaf) |
| Erkrankungen des Nervensystems | Fieberkrämpfe, Krämpfe, Meningismus, hypotonisch-hy-poresponsive Episoden, Synkopen, Schwindel, sensorische Abnormalitäten (einschließlich Parästhesien, Brennen,Hypästhesie), Hypersomnie |
| Erkrankungen der Atemwege, des Brustraumsund Mediastinums | Apnoe, Dyspnoe, keuchende Atmung, Verstopfung der Nase |
| Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | Übelkeit |
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautzell-gewebes | Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Pete-chien, Purpura, Urtikaria, Ausschlag*, Erythem |
| Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Kno-chenerkrankungen | Steife der Muskeln und Gelenke (einschließlich Nackenstei-figkeit, Gelenksversteifungen), Nackenschmerzen, Schmer-zen in den Extremitäten |
| Systemorganklasse (SOC) | Nebenwirkungen |
| Allgemeine Erkrankungen und Beschwerdenam Verabreichungsort | Periphere Ödeme, Asthenie, Müdigkeit, Schüttelfrost |
*Einschließlich makulo-vesikulärer Ausschlag, vesikulärer Ausschlag, makulo-papillärer Ausschlag, papillärer Ausschlag, makulärer Ausschlag, Hitzeausschlag, erythematöser Ausschlag, generalisierter Ausschlag, ju-ckender Ausschlag
Klassen-Reaktionen
Es wurde über Rückfälle von Nephrotischem Syndrom bei Kindern im Zusammenhang mit Meningokokken-Serogruppe-C-Konjugatimpfstoffen berichtet.
Meldung des Verdachts auf NebenwirkungenDie Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermög-licht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel Paul-Ehrlich-Institut Paul-Ehrlich-Straße 51 – 59 63225 Langen Telefon +49 6 10 37 70 Telefax: +49 61 03 77 12 34 Website: http://www.pei.deanzuzeigen.
Da der Impfstoff durch einen Arzt in Form einer Einzeldosis verabreicht wird, ist eine Überdosierung sehr unwahrscheinlich.
Mehrfachdosen: In einer klinischen Studie an Säuglingen erhielten 40 Patienten drei Dosen von NeisVac-C im Alter von 2, 3 und 4 Monaten sowie eine vierte Dosis im Alter von 12 bis 14 Monaten. Alle vier Impfdosen wurden gut vertragen und es traten im Zusammenhang mit dem Impfstoff keine schwerwiegenden Nebenwir-kungen auf.
Pharmakologische Eigenschaften - NeisVac-C
Pharmakotherapeutische Gruppe: Meningokokken-Impfstoff ATC-Code: J07AH07
Wirkmechanismus
Antikapsuläre Meningokokken-Antikörper schützen vor einer Meningokokkenerkrankung durch Komplement-vermittelte bakterizide Aktivität. NeisVac-C induziert die Produktion von bakteriziden Antikörpern gegen Poly-saccharide von Neisseria meningitidis der Serogruppe C, gemessen mit rSBA-Testsystemen.
Immunogenität
Es wurden keine Studien zur klinischen Wirksamkeit durchgeführt. Beim unten zitierten rSBA-Test wurde der C11-Stamm verwendet.
Säuglinge
In einer klinischen Studie (n = 786) wurde die Immunantwort auf eine Einzeldosis von NeisVac-C, die im Alter von 4 oder 6 Monaten verabreicht wurde, mit der auf 2 Dosen verglichen, die im Alter von 2 und 4 Monaten gegeben wurden. Alle Kinder erhielten im Alter von 12 bis 13 Monaten eine Auffrischimpfung.
| Anteil an Personen mit seroprotektiven Antikörpertitern | |||
| Impfschema | Grundimmunisierung(rSBA ≥ 1:8)*90%-KI | Vor der Auffrischimpfung(rSBA ≥ 1:8)**90%-KI | Nach der Auffrischimp-fung(rSBA ≥ 1:128)*90%-KI |
| Einzeldosis mit 4 Monaten | 99,6 %98,3 – 100,0 | 78,9 %73,4 – 82,2 | 98,9 %97,1 – 99,7 |
| Einzeldosis mit 6 Monaten | 99,2 %97,6 – 99,9 | 90,7 %87,2 – 93,5 | 99,6 %98,2 – 100,0 |
| Zwei Dosen im Al-ter von 4 und 6 Monaten | 99,6 %98,1 – 100,0 | 67,8 %62,5 – 72,7 | 99,6 %98,1 – 100,0 |
* Blutentnahme einen Monat nach der Impfung
** Blutentnahme unmittelbar vor der Auffrischimpfung
Kleinkinder
In einer Studie, in der die Immunantwort auf eine Einzeldosis NeisVac-C untersucht wurde, hatten 100 % der Kleinkinder einen rSBA-Titer von ≥ 1:8 nach der Impfung.
Kinder im Alter zwischen 3,5 und 6 Jahren
In einer Studie, in der die Immunantwort auf eine Einzeldosis NeisVac-C untersucht wurde, hatten 98,6 % der Kinder einen rSBA-Titer von ≥ 1:8 nach der Impfung.
Jugendliche im Alter von 13 bis 17 Jahren und Erwachsene
In einer Studie, in der die Immunantwort auf eine Einzeldosis NeisVac-C untersucht wurde, hatten 100 % der Jugendlichen einen rSBA-Titer von ≥ 1:8 nach der Impfung.
In einer klinischen Studie mit Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren hatten 95,6 % der vorher ungeimpf-ten Personen und 97,1 % der mit einem gewöhnlichen Meningokokken-Serogruppe-C-Polysaccharidimpfstoff vorgeimpften Personen einen rSBA-Titer von ≥ 1:8 nach einer Einzeldosis von NeisVac-C.
Anwendungsbeobachtung nach einer Impfkampagne in Großbritannien
Schätzungen zur Impfstoff-Wirksamkeit, die auf dem Routine-Impfplan in Großbritannien beruhen (unter Ver-wendung verschiedener Mengen von drei Meningokokken-C-Konjugatimpfstoffen) und den Zeitraum von der Markteinführung Ende 1999 bis zum März 2004 abdecken, belegten die Notwendigkeit einer Auffrischimpfung nach Abschluss der Grundimmunisierung (drei Dosen, verabreicht im Alter von 2, 3 und 4 Monaten). Innerhalb eines Jahres nach vollendeter Grundimmunisierung erreichte die Wirksamkeit bei der Säuglingsgruppe etwa 93 % (95 %-Vertrauensintervall 67-99 %). Allerdings gab es mehr als ein Jahr nach Beendigung der Grundimmunisierung deutliche Hinweise auf eine Abnahme des Impfschutzes.
Bis 2007 lagen die Abschätzungen der Wirksamkeit in den Altersgruppen von 1 bis 18 Jahren, die während der ersten Immunisierungskampagne in Großbritannien eine Einzeldosis eines Meningokokken-C-Konjugat-impfstoffs erhalten hatten, zwischen 83 und 100 %. Die Daten zeigten während des Beobachtungszeitraums von ungefähr einem Jahr nach der Impfung keinen signifikanten Wirksamkeitsabfall innerhalb dieser Alters-gruppe.
Anwendungsbeobachtung nach einer Impfkampagne in den Niederlanden
Im September 2002 starteten die Niederlande Routine-Meningokokken-C-Impfungen für Kleinkinder im Alter von 14 Monaten. Zusätzlich wurde zwischen Juni und November 2002 eine Catch-up-Impfkampagne für 1 bis 18-jährige durchgeführt. Die Impfkampagne in den Niederlanden erreichte nahezu 3 Millionen Personen (94
% Abdeckung). Die Durchseuchungsrate in den Niederlanden, wo ausschließlich NeisVac-C als Impfstoff be-nutzt wurde, sank, bezogen auf die Neuerkrankungsrate mit Meningokokken-Serogruppe-C-Erkrankungen, stark ab.
Pharmazeutische Angaben - NeisVac-C
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Haltbarkeit
42 Monate
Im Kühlschrank lagern (2 °C bis 8 °C). Nicht einfrieren.
Die Spritze im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Innerhalb des angegebenen Haltbarkeitszeitraums von 42 Monaten kann das Produkt insgesamt für maximal 9 Monate bei Raumtemperatur (bis zu +25 °C) aufbewahrt werden. Während dieses Zeitraums darf das Pro-dukt immer wieder zur Lagerung in den Kühlschrank (bei 2-8 °C) zurückgebracht werden. Soll das Produkt bei Raumtemperatur (bis zu +25 °C) gelagert werden, muss der Beginn des Lagerungszeitraums und das korri-gierte Verfalldatum – 9 Monate nach Beginn dieser Lagerungsart – auf der Produktverpackung vermerkt wer-den. Das korrigierte Verfalldatum für die Lagerung bei Raumtemperatur darf die reguläre Haltbarkeitsdauer von 42 Monaten nicht überschreiten.
NeisVac-C liegt als 0,5 ml-Suspension in einer Fertigspritze (Glas, hydrolytische Klasse I) mit Schutzkappe (Brombutylgummi) und Kolbenstopfen (Brombutylgummi) vor und ist in Packungen mit 1, 10 oder 20 Stück erhältlich.
Jede Fertigspritze befindet sich in einer Blisterverpackung. Die Öffnung der Siegelnaht ist beabsichtigt und dient zum Ausgleich der Feuchtigkeit während der empfohlenen Erwärmung vor Verabreichung des Impfstoffs. Die Verpackung durch Abziehen der Deckfolie öffnen, um die Spritze zu entnehmen. Die Spritze nicht durch die Blisterverpackung drücken.
Die Packung mit 1 Fertigspritze kann bis zu zwei Nadeln unterschiedlicher Größe enthalten. Alle Nadeln sind steril und dienen zum einmaligen Gebrauch.
Die Primärverpackung ist latexfrei.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
und sonstige Hinweise zur Handhabung
Während der Lagerung können sich ein weißer Niederschlag und ein klarer Überstand voneinander absetzen. Um eine homogene Suspension zu erhalten, die Spritze mit dem Impfstoff gut schütteln und vor der Verabrei-chung auf Fremdpartikel und / oder Verfärbungen überprüfen. Wenn Partikel oder Verfärbungen auftreten, das Produkt nicht verabreichen und den Kundendienst von Pfizer informieren.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu besei-tigen.
Falls die Packung mit 1 Fertigspritze zwei Nadeln enthält, wird empfohlen, die kleinere Nadel (0,50 x 16 mm) zur Injektion bei Kindern zu benutzen und die größere (0,60 x 25 mm) zur Impfung von Erwachsenen zu verwenden.