Solutio Cordes® Lösung
Verschreibungsinformationen
Versicherungsliste
Informationen zur Abgabe
Verschreibungseinschränkungen
Wechselwirkungen mit
Beschränkungen
Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Nein
Darreichungsform
Hersteller
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Über 36k bewertungen
Fachinfo - Solutio
Zur unterstützenden Behandlung von Kopfhauterkrankungen wie z. B. der Seborrhoea capitis.
Dosierung
Solutio Cordes wird zwei- bis dreimal täglich auf die erkrankte Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung kann bis zum Abklingen der Beschwerden durchgeführt werden.
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.
In konzentrierter Form Kontakt mit den Augen oder offenen Wunden vermeiden. Leichtentzündlich. Reizt die Augen. Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen Kopfhauttherapeutika kann die Wirkung von Solutio Cordes beeinträchtigen.
Es liegen keine Daten vom Menschen zur Anwendung von Solutio Cordes in der Schwangerschaft und Stillzeit vor und nur unzureichende tierexperimentelle Unter-suchungen (siehe 5.3). Das mögliche Risiko der Anwendung ist unbekannt. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Solutio Cordes kontraindiziert.
Solutio Cordes hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt: Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10) Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100) Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000) Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Sehr selten (< 0,01%) kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen der Kopfhaut kommen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de, anzuzeigen.
Bei versehentlicher oraler Einnahme sind aufgrund der großen therapeutischen Breite von Natriumbituminosulfonat, hell keine toxischen Erscheinungen zu erwarten. Gegebenenfalls sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
Bei Augenkontakt mit Wasser spülen, gegebenenfalls symptomatisch behandeln.
Pharmakologische Eigenschaften - Solutio
Sulfoniertes Schieferöl, hell wirkt juckreizstillend, entzündungshemmend, antiekzematös und bakteriostatisch. Die antimyzetische und antiseborrhoische Wirkung ist ebenfalls belegt.
2-Propanol entfettet die Kopfhaut.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antipsoriatika zur topischen Anwendung ATC-Code: D05A
Pharmazeutische Angaben - Solutio
Propylenglycol,
Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz,
gereinigtes Wasser
Natriumbituminosulfonat, hell kann andere Wirkstoffe solubilisieren und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken. Durch Zugabe von höher konzentrierten Säuren und Salzen kann es zu Ausfällungen kommen.
3 Jahre
Haltbarkeit nach Anbruch: 24 Monate, nicht jedoch über das Verfalldatum hinaus
Vor Feuer schützen. Gut verschlossen lagern. Nicht über 25 °C lagern.
Originalpackungen: Flaschen mit 120 ml (N1), 1200 ml (2 Flaschen à 600 ml, Klinikpackung)
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.