WIDMER Remederm Creme
- Harnstoff,
- Retinol palmitat,
- all-rac-α-Tocopherol acetat,
- Dexpanthenol,
- Dioctadecylhydrogencitrat,
- Pentaerythritoldicocosfettsäureester,
- Glycerolmonooleat,
- Aluminium-hydroxid-distearat,
- Propylenglycol,
- Sorbitan sesquioleat,
- Gebleichtes Wachs,
- Hartparaffin,
- Vaselin,
- weißes,
- Paraffin,
- dünnflüssiges,
- Macrogol 200,
- Glycerolmonostearat 40-55,
- Isopropyl myristat,
- Decyloleat,
- Dibutyl adipat,
- Butan-1,
- 3-diol,
- Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend),
- Milchsäure,
- Wasser,
- gereinigtes
- 2
Verschreibungsinformationen
Versicherungsliste
Informationen zur Abgabe
Verschreibungseinschränkungen
Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Nein
Darreichungsform
Hersteller
Letzte Aktualisierung der Fachinformation

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Über 36k bewertungen
Fachinfo - WIDMER
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Unterstützende Therapie bei trockener, gereizter und/oder geröteter Haut
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Zeitweilige Nachbehandlung von leichteren Formen von Neurodermitis und Ekzemen
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Intervalltherapie bei notwendiger lokaler Corticosteroid-Behandlung
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Unterstützende Begleitbehandlung der UV-Lichttherapie (SUP) bei Psoriasis vulgaris
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet wird die WIDMER Remederm Creme zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben.
Art der Anwendung
Die WIDMER Remederm Creme kann im Rahmen einer Intervalltherapie (z.B. Behandlung mit WIDMER Remederm Creme an drei aufeinanderfolgenden Tagen, die restliche Tage der Woche Be-handlung mit einer Corticosteroidsalbe) eingesetzt werden.
Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 6 Monaten, soweit vom Arzt nicht anders verordnet. Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen.
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Be-standteile.
Die Creme soll nicht an Augen oder Schleimhäuten aufgetragen werden.
Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontakt-dermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
Da die systemische Exposition durch die enthaltenen Wirkstoffe zu vernachlässigen ist, wird davon ausgegangen, dass während einer Schwangerschaft keine Wirkungen auftreten.
WIDMER Remederm Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrs-tüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
In seltenen Fällen (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000) können Hautreizungen wie Brennen und Rötung auftre-ten.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
Pharmakologische Eigenschaften - WIDMER
Pharmakotherapeutische Gruppe: Emolientia und Hautschutzmittel - Vaseline und Fett-haltige ATC Code: D02AC01
Die vorliegende WIDMER Remederm Creme ist ein Präparat mit polyvalenter, physikalischer Ge-samtwirkung; antiirritativ und -erythematös, antipruriginös und somit weitgehend antiekzematös. Sie vermag die Hornschicht zu hydratisieren, und zwar einerseits durch gleichzeitige Applikation von Wasser und wasserbindender Substanzen und andererseits durch eine gewisse okkludierende Wirkung der lipophilen Bestandteile. Der Aufbau der Barrierefunktion der Haut wird gefördert. Bei den beiden am häufigsten auftretenden dermatologischen Krankheitsgruppen (Psoriasis vulgaris, atopisches Ek-zem/Neurodermitis) gelingt es in Form einer unterstützenden Behandlung, bzw. einer Zwischenbe-handlung, bei einer diskontinuierlichen lokalen Kortikosteroid-Behandlung die potentiellen Risiken einer kontinuierlichen Therapie zu verringern. Gleichzeitig wird die Verträglichkeit einer UV-Lichttherapie verbessert.
Pharmazeutische Angaben - WIDMER
Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.), Butylhydroxyanisol (Ph. Eur.), Natriumedetat (Ph. Eur.), 2-Phenoxyethanol (Ph. Eur.), 1,1'-Methylenbis[3-(3-hydroxymethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff]