Crataegus Hevert 450 mg Weißdorntabletten
Verschreibungsinformationen
Versicherungsliste
Informationen zur Abgabe
Verschreibungseinschränkungen
Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Nein
Darreichungsform
Hersteller
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Fachinfo - Crataegus 450 mg
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 2-mal täglich 1 Filmtablette mit reichlich Flüssigkeit zu den Mahlzeiten ein.
Art und Dauer der Anwendung Zum Einnehmen.
Die Filmtabletten werden zu den Mahlzei-ten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein-genommen.
Es wird empfohlen, Crataegus Hevert 450 mg Weißdorntabletten mindestens 6 Wo-chen und höchstens 6 Monate einzuneh-men. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen.
Beachten Sie bitte auch die ergänzenden Angaben unter 4.1 Anwendungsgebiete.
Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden.
In der Gebrauchsinformation wird der Pa-tient darauf hingewiesen, dass bei unver-ändertem Fortbestehen der Krankheits-symptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen eine Rücksprache mit dem Arzt zu emp-fehlen ist, und dass bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den
Oberbauch oder in die Halsgegend aus-strahlen können, oder bei Atemnot eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich ist.
Anwendung bei Kindern
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Un-tersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kin-dern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bis-her keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben.
Ergebnisse experimenteller Untersuchun-gen liegen jedoch nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.
Selten können Magen-Darm-Beschwer-den, Schwächegefühl oder Hautaus-schlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab.
In der Packungsbeilage wird der Patient aufgefordert, das Arzneimittel bei anhal-tenden Nebenwirkungen abzusetzen und einen Arzt aufzusuchen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwir-kungen
Die Meldung des Verdachts auf Neben-wirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nut-zen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimit-tels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
Pharmakologische Eigenschaften - Crataegus 450 mg
Pharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Herzmittel
ATC-Code: C01EP01
Zu Crataegus Hevert 450 mg Weißdorn-tabletten liegen keine Untersuchungen vor.
Mit Zubereitungen aus Weißdornblättern mit Blüten (wässrig-alkoholische Extrakte mit definiertem Gehalt an oligomeren Pro-cyanidinen bzw. Flavonoiden, Mazeraten, Frischpflanzenextrakten) und mit Einzel-fraktionen (oligomere Procyanidine, bio-gene Amine) wurden an isolierten Orga-nen oder im Tierversuch folgende phama-kodynamische Wirkungen festgestellt:
Positiv inotrope Wirkung, positiv dromo-trope Wirkung, negativ bathmotrope Wir-kung, Zunahme der Koronar- und Myo-karddurchblutung, Senkung des periphe-ren Gefäßwiderstandes.
In humanpharmakologischen Studien wurden nach der Gabe von 160 bis 900 mg/Tag wässrig-alkoholischer Extrakte (eingestellt auf oligomere Procyanidine bzw. auf Flavonoide) über einen Zeitraum bis zu 56 Tagen bei Herzinsuffizienz Sta-dium II nach NYHA eine Besserung sub-jektiver Beschwerden sowie Steigerung der Arbeitstoleranz, Senkung des Druck-frequenzprodukts, Steigerung der Ejekti-onsfraktion und Erhöhung der anaeroben Schwelle festgestellt.
Pharmazeutische Angaben - Crataegus 450 mg
Mikrokristalline Cellulose, Croscarmel-lose-Natrium, Hypromellose, Macrogol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maltodext-rin, hochdisperses Siliciumdioxid, Tal-kum, Farbstoff Eisenoxid rot, Farbstoff Ti-tandioxid.
3 Jahre.
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
N 2
N 3
Originalpackungen zu 50 Filmtabletten
100 Filmtabletten
200 Filmtabletten
Musterpackung zu 25 Filmtabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Pa-ckungsgrößen in den Verkehr gebracht.