Ciclopirox beta 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack
Verschreibungsinformationen
Versicherungsliste
Informationen zur Abgabe
Verschreibungseinschränkungen
Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Nein
Darreichungsform
Hersteller
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Fachinfo - Ciclopirox 80 mg/g
Dosierung
Sofern nicht anders verschrieben, wird eine dünne Schicht Ciclopirox beta einmal täglich auf den betroffenen Nagel aufgetragen.
Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Ausmaß der Infektion, sollte jedoch 6 Monate nicht überschreiten.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ciclopirox beta bei Kindern ist bisher noch nicht erwiesen.
Art der Anwendung
[Produkt ohne beiliegenden Nagelfeilen]
Vor dem ersten Auftragen von Ciclopirox beta sind betroffene Teile des Nagels möglichst weitgehend zu entfernen, z. B. mit einer Schere, während das hyperkeratotische Material möglichst weitgehend, mit einer im Handel erhältlichen Einweg-Nagelfeile, zu entfernen ist.
[Produkt mit beiliegenden Nagelfeilen]
Vor dem ersten Auftragen von Ciclopirox beta sind betroffene Teile des Nagels möglichst weitgehend zu entfernen, z. B. mit einer Schere, während das hyperkeratotische Material möglichst weitgehend mit der beiliegenden Einweg-Nagelfeile zu entfernen ist.
Während der Anwendungsdauer ist die vollständige Lackschicht einmal wöchentlich mit einem im Handel erhältlichen Alkoholtupfer zu entfernen. Während dieses Vorgangs ist ebenfalls so viel hyperkeratotisches Material wie möglich immer mit einer Einweg-Nagelfeile von der Nagelplatte zu entfernen.
Wenn zwischen zwei Anwendungen die Lackschicht beschädigt wird, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit ausreichend Ciclopirox beta zu bestreichen.
Es wird empfohlen, nach jeder Anwendung die Verschlusskappe der Flasche sorgfältig zu verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu verhindern.
Die Lösung darf nicht mit dem Schraubgewinde der Flasche in Kontakt kommen, weil sonst ein Verkleben der Verschlusskappe erfolgen kann.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Ciclopirox beta ist im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe auch Abschnitt 4.6).
Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf das Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
Die Anwendung von topisch anzuwendenden Arzneimitteln, insbesondere über längere Zeiträume, kann zum Entstehen von Sensibilisierungsphänomenen führen oder Nebenwirkungen hervorrufen. In diesen Situationen ist die Behandlung abzubrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen einzuleiten.
Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.
Während der Behandlung dürfen kein Nagellack oder andere kosmetische Nagelprodukte angewendet werden.
Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, ist die Anwendung von Ciclopirox beta während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Ciclopirox beta hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Die Häufigkeit der möglichen, nachfolgend aufgeführten Nebenwirkungen ist wie folgt definiert:
| Sehr häufig | ≥ 1/10 |
| Häufig | ≥ 1/100, < 1/10 |
| Gelegentlich | ≥ 1/1.000, < 1/100 |
| Selten | ≥ 1/10.000, < 1/1.000 |
| Sehr selten | < 1/10.000 |
| Nicht bekannt | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
In seltenen Fällen kann es infolge des Kontakts des Arzneimittels mit der Haut um den Nagel zu einer allergischen Kontaktdermatitis kommen. Sehr selten wurden Rötung und ein Ablösen der Haut beobachtet.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
Pharmakologische Eigenschaften - Ciclopirox 80 mg/g
Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antimykotika zur topischen Anwendung ATC-Code: D01AE14
Ciclopirox beta ist ein Arzneimittel mit topischer antimykotischer Wirkung. Der Wirkstoff ist Ciclopirox, ein Hydroxypyridon-Derivat mit breit gefächertem Wirkspektrum und inhibitorischer Wirkung gegen alle pathogenen Spezies, die Onychomykosen verursachen, einschließlich: Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, Candida albicans und Scopulariopsis brevicaulis.
Pharmazeutische Angaben - Ciclopirox 80 mg/g
Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1) Ethylacetat
2-Propanol (Ph.Eur.)
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Ciclopirox beta ist erhältlich in Flaschen aus Braunglas (Typ III), verschlossen mit einem HDPE-Schraubdeckel, an dem ein Schaft mit einem Pinsel angebracht ist. Der Pinsel besteht aus LDPE. Die Pinselborsten aus Nylon sind im Schaft mit Edelstahl befestigt.
Packungsgrößen:
3,3 ml (3 g)
6,6 ml (6 g)
3,3 ml (3 g) mit 30 Einweg-Nagelfeilen
6,6 ml (6 g) mit 30 Einweg-Nagelfeilen
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
und sonstige Hinweise zur Handhabung
Es wird empfohlen, nach der Anwendung die Verschlusskappe der Flasche sorgfältig zu verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu verhindern.
Die Lösung darf nicht mit dem Schraubgewinde der Flasche in Kontakt kommen, weil sonst ein Verkleben der Verschlusskappe erfolgen kann.
Dieses Arzneimittel ist entzündlich. Von Wärme und offener Flamme fern halten.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.