ISOZID® 100 mg, Tabletten
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Gluten/Laktose
Laktose: Nein
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Fachinfo - ISOZID® 100 mg
ISOZID 100 mg wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern.
Zur Chemotherapie aller Formen und Stadien der Tuberkulose mit Erregerempfindlichkeit gegen Isoniazid, immer in Kombination mit anderen antimykobakteriell wirksamen Chemotherapeutika.
Zur Chemoprophylaxe der Tuberkulose bei nicht-infizierten, tuberkulin-negativen Exponierten.
Zur Chemoprävention der Tuberkulose bei gefährdeten Patienten mit festgestellter Tuberkulinkonversion oder bei Tuberkulin-Positivität ohne klinische oder sonstige tuberkulose-spezifische Befunde.
Die üblichen und allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung von Isoniazid zu berücksichtigen.
Dosierung
Für die Tuberkulosetherapie gelten für Isoniazid die folgenden auf das Körpergewicht (KG) bezogenen Dosierungen für eine 1-mal tägliche Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche (Körpergewicht > 30 kg): 5 (4 - 6) mg/kg KG, max. Tagesdosis 300 mg
Kinder > 3 Monate – 12 Jahre (Körpergewicht ≤ 30 kg): 10 (10 - 15) mg/kg KG, max. Tagesdosis 300 mg
Für Kinder unter 6 Jahren wird die Einnahme der ermittelten Dosis in von der Apotheke aus ISOZID 50 mg Tabletten, ISOZID 100 mg Tabletten und/oder ISOZID 200 mg Tabletten fachgerecht abgeteilter
Menge und Form (zerkleinert und in einer geeigneten Einzeldosis abgefüllt) in Flüssigkeit, breiiger oder halbfester Nahrung empfohlen. Dabei ist auf die Interaktion von Isoniazid mit Getränken bzw. Nahrungsmitteln zu achten (siehe Abschnitt 4.5).
Zur Orientierung gelten folgende Dosierungsempfehlungen:
| Gewichtsbereich (kg) | Empfohlene Dosis (1-mal täglich) |
| > 3,5 bis ≤ 5 | 50 mg |
| > 5 bis ≤ 7,5 | 75 mg |
| > 7,5 bis ≤ 10 | 100 mg |
| > 10 bis ≤ 15 | 150 mg |
| > 15 bis ≤ 20 | 200 mg |
| > 20 bis ≤ 25 | 250 mg |
| > 25 bis ≤ 30 | 300 mg |
Kinder < 3 Monaten
Aufgrund unzureichender Daten für den Wirkstoff Isoniazid kann für Kleinkinder unter 3 Monaten keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. In der klinischen Praxis werden Dosierungen von 10 - 15 mg/kg KG/Tag häufig verwendet.
Jede Tuberkulose im Kindesalter sollte in enger Abstimmung mit erfahrenen Fachzentren versorgt werden.
Intermittierende Therapie bei Tuberkulose:
Es wird empfohlen, die Medikamente zur Therapie der Tuberkulose täglich über den gesamten Therapiezeitraum zu verabreichen, da dieses Vorgehen eine maximale Therapiesicherheit garantiert.
Die intermittierende Therapie der Tuberkulose wird für Deutschland nicht empfohlen. Falls sich eine tägliche Medikamentengabe aus zwingenden Gründen nicht realisieren lässt, sollte die intermittierende Therapie nur in der Kontinuitätsphase und nur bei HIV-negativen Patienten mit voll medikamentensensibler Tuberkulose und als überwachte Therapie erfolgen.
Erwachsene:
10 (8 - 12) mg/kg Körpergewicht 3x wöchentlich
Insgesamt sollte die Tagesmaximaldosis von 900 mg nicht überschritten werden.
Chemoprophylaxe und Chemoprävention der Tuberkulose:
Die Chemoprophylaxe sollte (nach Ausschluss einer Tuberkuloseerkrankung) bei allen Kindern bis zum fünften Lebensjahr zeitnah nach Kontakt mit einem infektiösen, an Tuberkulose erkrankten Patienten begonnen werden. Bei älteren Kindern und Erwachsenen ist eine prophylaktische Chemotherapie altersunabhängig insbesondere dann zu erwägen, wenn sie eine angeborene, erworbene oder medikamentös induzierte Immunschwäche haben.
Eine Indikation zur Chemoprävention ist bei Risikopatienten mit einem positiven Tuberkulin- oder IGRA-Testergebnis, bei denen eine behandlungsbedürftige Tuberkulose mittels Thorax-Röntgenaufnahme (TRU) weitgehend ausgeschlossen wurde, gegeben.
Erwachsene und Jugendliche > 30 kg: 5 (4 - 6) mg/kg KG, max. 300 mg Isoniazid täglich
Kinder ≤ 30 kg: 10 (10 - 15) mg/kg KG, max. 300 mg Isoniazid täglich
Für Kinder unter 6 Jahren gelten dieselben Dosierungsempfehlungen, wie für die Therapie beschrieben (siehe oben). Ebenso gelten die Hinweise auf die Interaktion von Isoniazid mit Getränken bzw. Nahrungsmitteln (siehe Abschnitt 4.5).
Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion:
Bei leichter bis schwer eingeschränkter Nierenfunktion (Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) > 15 ml/min) kann ISOZID 100 mg unter der Voraussetzung, dass die Leberfunktion normal ist, in unveränderter Dosis und unverändertem Dosierungsintervall verabreicht werden.
Selbst bei einer GFR von < 15 ml/min wird die empfohlene Normaldosis von 300 mg/Tag, die gleichzeitig auch der Tageshöchstdosis entspricht, in der Regel gut toleriert. Bei niereninsuffizienten Langsamacetylierern kann es zu einer verlängerten Plasmahalbwertszeit von Isoniazid kommen, da sowohl die renale Ausscheidung, als auch der Abbau in der Leber verzögert sind. Eine Überwachung der Isoniazid-Serumspiegel ist daher zu empfehlen. Die Talspiegel sollten 24 Std. nach der letzten Applikation, also vor der nächsten Dosis, unter 1 mg/l liegen. Die Gabe von Isoniazid sollte nach der Dialyse erfolgen. Isoniazid wird mäßig durch Hämodialyse (9,2 % der initialen Dosis) und Peritonealdialyse (0,19 l/hr in den ersten 6 Stunden) entfernt.
Dosierung bei eingeschränkter Leberfunktion:
Bei hepatischen Vorerkrankungen, wie einer überstandenen akuten Hepatitis, positiver Antigen-Antikörper-Nachweis für Hepatitis B und C oder ein Alkoholabusus, kann ISOZID in normaler Dosierung angewendet werden. Allerdings besteht ein erhöhtes Risiko von Leberschäden, daher sind wöchentliche bis mehrfach wöchentliche Kontrollen der entsprechenden Laborparameter in den ersten Monaten nötig (siehe auch Abschnitt 4.4). Eine einschleichende Dosierung, beginnend mit 50 mg/d Isoniazid, welches bis auf 200 - 300 mg/d (Erwachsene) über 3 - 7 Tage gesteigert wird, sollte in Betracht gezogen werden. Liegen die Serumtransaminasewerte bereits vor der Tuberkulosetherapie 3-fach über dem Normwert, sollte eine Therapie mit nur einem oder zwei hepatotoxischen Antituberkulotika erwogen werden. Bei schweren Leberfunktionsstörungen ist ISOZID 100 mg kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
Dosierung nach Therapieunterbrechung:
Bei Wiederaufnahme der Behandlung nach einer längeren Unterbrechung muss Isoniazid einschleichend dosiert werden, beginnend mit 50 mg/d Isoniazid, welches auf 200 - 300 mg/d (Erwachsene) über 3 - 7 Tage gesteigert wird.
Art der Anwendung
Um eine optimale Resorption zu gewährleisten, soll ISOZID 100 mg auf nüchternen Magen, d. h. am besten mindestens ½ Stunde vor dem Frühstück eingenommen werden. Bei starken gastrointestinalen Beschwerden wie Erbrechen und Übelkeit kann ISOZID 100 mg mit einer leichten Mahlzeit eingenommen werden. ISOZID 100 mg soll in beiden Fällen mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Im Rahmen der allgemeinen Standardtherapie der Tuberkulose wird Isoniazid in der 8-wöchigen Initialphase mit weiteren antimykobakteriell wirksamen Antiinfektiva (Rifampicin, Pyrazinamid und Ethambutol) kombiniert, in der sich anschließenden 4-monatigen Kontinuitätsphase werden Isoniazid und Rifampicin ohne zusätzliche Kombinationspartner verabreicht.
Die Dauer der Anwendung richtet sich grundsätzlich nach dem jeweils verwendeten Therapieschema, das dem Ergebnis der Resistenztestung entsprechend ausgewählt wird.
Alle Therapieregime der Tuberkulose, in denen Isoniazid und/oder Rifampicin nicht über den gesamten Therapiezeitraum gegeben werden können, müssen entsprechend dem modifizierten Kombinationsschema in unterschiedlichem Ausmaß verlängert werden.
Nur zur Chemoprophylaxe und zur Chemoprävention wird Isoniazid als Monosubstanz eingesetzt.
Die Chemoprophylaxe erfolgt über 8 - 12 Wochen. Danach sollte erneut ein IGRA- oder Tuberkulintest durchgeführt werden. Bleiben die Tests negativ und der Patient beschwerdefrei, sollte die Isoniazid-Therapie beendet werden. Bei positiven Testergebnissen muss die Therapie als Chemoprävention über die Gesamtdauer von 9 Monaten fortgeführt werden.
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Überempfindlichkeit gegen Isoniazid oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile
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Vorausgegangene medikamenteninduzierte Hepatitis durch Isoniazid
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Schwere Leberfunktionsstörungen wie Verschlussikterus, akute Hepatitis, Leberzirrhose (Child Pugh C)
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Polyneuropathien
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Störungen der Hämostase und Hämatopoese
Nierenfunktionsstörungen:
Bei leichter bis schwer eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 90 ml/min) kann ISOZID 100 mg unter der Voraussetzung, dass die Leberfunktion normal ist, in unveränderter Dosierung und mit unverändertem Dosierungsintervall verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2).
Leberfunktionsstörungen
Unter der Therapie mit ISOZID 100 mg kann es aufgrund des lebertoxischen Potenzials von Isoniazid zu Leberfunktionsstörungen kommen.
Generell muss bei der Kombinationstherapie der Tuberkulose die additive hepatotoxische Wirkung der eingesetzten Kombinationspartner beachtet werden. Klinische Konsequenzen, wie mögliche Therapieabbrüche oder Therapieanpassungen müssen im Einzelfall entsprechend eingeschätzt werden (siehe Abschnitt 4.5).
Während der Behandlung mit ISOZID 100 mg sollten Patienten keinen Alkohol zu sich nehmen. Folgende Patientengruppen haben ein erhöhtes Risiko für Leberschädigungen (wie z. B. Hepatitis):
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Ältere und unterernährte Patienten
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Patienten, die täglich Alkohol konsumieren
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Patienten mit vorbestehenden bzw. chronischen Leberschäden
Des Weiteren sollten folgende Patienten genauestens überwacht werden:
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Patienten, die gleichzeitig andere leber- bzw. pankreasschädigende Medikamente einnehmen (siehe Abschnitt 4.5)
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Patienten mit Nierenschäden
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Patienten mit neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen
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Diabetiker
Die Patienten sollten genau über das Auftreten früher Zeichen von Lebertoxizität oder Pankreastoxizität (Schwächegefühl, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen) oder anderer Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.8) informiert werden. Zusätzlich sollten Patienten angewiesen werden, sich beim Auftreten jeglicher Anzeichen von Nebenwirkungen unverzüglich an den Arzt zu wenden. Bei Hinweisen auf Leberschädigungen (z. B. Hepatitis) ist ISOZID 100 mg sofort abzusetzen. Ist eine weitere Behandlung mit ISOZID 100 mg erforderlich, darf diese erst nach dem vollständigen Abklingen der Symptomatik und Normalisierung der Parameter erneut begonnen werden. In diesem Fall muss Isoniazid zunächst einschleichend dosiert werden (siehe Abschnitt 4.2). Bei Wiederauftreten von Anzeichen einer Leberschädigung muss die Anwendung von ISOZID 100 mg unverzüglich und endgültig beendet werden.
Während der Behandlung mit ISOZID 100 mg sollten regelmäßig Leberenzym- (einschließlich Cholestaseparameter)- und Bilirubinkontrollen durchgeführt werden, um eine Schädigung der Leber frühzeitig zu erkennen. Ein Anstieg der Leberblutwerte während der Therapie mit ISOZID 100 mg ist möglich. Verbleiben die Transaminasenwerte < 100 U/l, kann es trotz Fortsetzung der Therapie zu einer Normalisierung der Werte kommen. Bei Zunahme der Transaminasen über 100 U/l, einem Anstieg der Bilirubinkonzentration und entsprechender klinischer Symptomatik ist ein sofortiges Absetzen von
ISOZID 100 mg geboten, da schwere Hepatitiden mit beschriebenen Todesfällen unter Isoniazid beobachtet wurden.
Überempfindlichkeitsreaktionen:
Schwere arzneimittelinduzierte Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxisch-epidermale Nekrolyse (TEN), Arzneimittelbedingte Reaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), die lebensbedrohlich oder tödlich sein können, wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit ISOZID 100 mg berichtet.
Die Patienten sollten zum Zeitpunkt der Verschreibung auf entsprechende Anzeichen und Symptome hingewiesen und engmaschig hinsichtlich Hautreaktionen überwacht werden.
Wenn Anzeichen und Symptome auftreten, die diese Reaktionen vermuten lassen, sollte die Behandlung mit ISOZID 100 mg unverzüglich beendet und eine alternative Behandlung in Erwägung gezogen werden.
Hat der Patient eine schwerwiegende Reaktion wie SJS, TEN, DRESS oder AGEP bei Anwendung von ISOZID 100 mg entwickelt, darf eine Behandlung mit ISOZID 100 mg bei diesem Patienten zu keiner Zeit erneut begonnen werden.
Interaktion von Isoniazid mit anderen Wirkstoffen und Einfluss von Isoniazid auf körpereigene Stoffe (siehe Abschnitt 4.5):
Vitamin B6
Isoniazid greift in den körpereigenen Vitamin B6-Stoffwechsel ein. Bevorzugt bei den Patienten, bei denen ein Vitamin B6-Mangel vorliegt oder zu erwarten ist oder bei denen ein erhöhtes Risiko für das Auftreten einer Isoniazid-Neuropathie besteht sowie bei Kindern, Schwangeren und Stillenden sollte Pyridoxin zusätzlich zur Prophylaxe und zur Therapie eines Vitamin B6-Mangels verabreicht werden.
Einfluss von ISOZID 100 mg auf das Cytochrom-P450-System (siehe Abschnitt 4.5):
Durch die CYP450-inhibierenden Eigenschaften von Isoniazid kann die Anwendung von ISOZID 100 mg den Metabolismus zahlreicher Arzneimittel beeinflussen (siehe Abschnitt 4.5). Bei Beginn, aber auch bei Beendigung einer ISOZID 100 mg-Therapie kann es daher notwendig werden, die Dosis gleichzeitig verabreichter Arzneimittel, vor allem solcher mit enger therapeutischer Breite, anzupassen – abhängig vom Einfluss des Isoniazids auf deren Metabolismus.
Vitamin D
Bei der Behandlung mit ISOZID 100 mg kann es zu einer Reduktion der Vitamin D-Serumspiegel kommen. Eine prophylaktische Vitamin D-Gabe in üblicher Dosierung sollte in Betracht gezogen werden. In diesem Zusammenhang sind entsprechende Kontrollen erforderlich (z. B. Serum-Calciumspiegel, Serum-Phosphatspiegel, Überwachung der Nierenfunktion).
Paracetamol
Im Falle einer gleichzeitigen Verabreichung von ISOZID 100 mg und Paracetamol kann es zu einer Leberschädigung durch üblicherweise unschädliche Dosen von Paracetamol kommen (siehe Abschnitt 4.5). Die Verabreichung von Paracetamol und ISOZID 100 mg sollte daher nur unter strenger Nutzen-Risiko-Abschätzung erfolgen.
Antiepileptika
Isoniazid kann die Toxizität von antikonvulsiv wirkenden Arzneimitteln erhöhen. Aus diesem Grund kann es notwendig sein, bei der gleichzeitigen Gabe von ISOZID 100 mg und Antiepileptika die Dosis der Antiepileptika zu reduzieren. Die Serumspiegel der Antiepileptika, v.a. von Phenytoin und Carbamazepin, sollten überwacht werden.
Kontrolle des Blutbildes
Regelmäßige Blutbildkontrollen müssen ebenfalls durchgeführt werden, da unter ISOZID 100 mg-Therapie unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf Blut und Blutbestandteile auftreten können (siehe Abschnitt 4.8).
Die Kombination von Isoniazid mit bestimmten Medikamenten kann zur gegenseitigen Verstärkung oder Abschwächung der Wirksamkeit führen.
Isoniazid inhibiert die Isoformen CYP2C19, CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1 und CYP3A des Cytochrom P450-Systems der Leber, wodurch es zu Verzögerungen im Abbau von bestimmten Arzneimitteln kommen kann.
Isoniazid selbst kann bei gleichzeitiger Gabe bestimmter anderer Wirkstoffe in seinem Metabolismus beeinflusst werden, so dass es zu einer Erhöhung oder Erniedrigung der Bioverfügbarkeit kommen kann.
Es sind daher in jedem Einzelfall die Wechselwirkungen mit den - auch zur Behandlung von Begleiterkrankungen - verabreichten Substanzen und der Verlauf der Grund- sowie der Begleiterkrankungen zu überprüfen und durch im jeweiligen Einzelfall geeignete Maßnahmen wie Drug Monitoring und klinische bzw. apparative Kontrollen zu überwachen. Gegebenenfalls kann eine Anpassung der Dosis der Begleitmedikation erforderlich werden. Insbesondere nach Beendigung der gleichzeitigen Anwendung von ISOZID 100 mg muss auf die Notwendigkeit einer erneuten Dosisanpassung der Begleitmedikation geachtet werden.
Aufgrund der Vielzahl der Wechselwirkungen und der unterschiedlichen klinischen Konsequenz werden im Folgenden die nach derzeitigem wissenschaftlichen Kenntnisstand bekannten und klinisch relevanten Wechselwirkungspartner von ISOZID 100 mg mit ihren Wechselwirkungsmechanismen tabellarisch aufgeführt.
In Spalte 1 werden Wirkstoffgruppen und/oder dazugehörige Wirkstoffe/Arzneimittel aufgeführt. Die Unterstreichung kennzeichnet den durch Isoniazid beeinflussten Wirkstoff. Wird Isoniazid durch einen Wirkstoff beeinflusst, ist es durch einen Bindestrich getrennt in der ersten Spalte der Tabelle zusammen mit dem beeinflussenden Wirkstoff aufgeführt und unterstrichen. Sollte in einer Aufzählung kein Wirkstoff unterstrichen sein, handelt es sich hierbei um keine direkte Wechselwirkung, bei der ein Wirkstoff beeinflusst wird, sondern hier wird zum Ausdruck gebracht, dass eine allgemeine Reaktion (z. B. Lebertoxizität) oder ein körpereigener Stoff beeinflusst werden.
In Spalte 2 werden die gegenseitigen Auswirkungen der Wirkstoffgruppen/Wirkstoffe auf einander beschrieben.
▲: Steigt
▼: Sinkt
AUC: Fläche unter der Kurve
In Spalte 3 wird die klinische Konsequenz angegeben.
| Wirkstoffgruppe/ Wirkstoff | Wechselwirkung | Klinische Konsequenz |
| Alpha-1-Antagonisten | ||
| Alfuzosin | Plasmalevel von Alfuzosin ▲ | Überwachung der Hämodynamik bei Therapiebeginn |
| Alkoholdehydrogenasehemmer | ||
| Disulfiram | Erhöhte Aktivität von Dopamin durch Inhibierung des | Überwachung notwendig, neurologische Veränderungen |
| Wirkstoffgruppe/ Wirkstoff | Wechselwirkung | Klinische Konsequenz |
| Metabolismus von Dopamin durch Isoniazid und Disulfiram | (wie Benommenheit, Ataxie, Stimmungsschwankungen oder Verhaltensänderungen) können auftreten, Therapie sollte dannabgebrochen oder Dosis von Disulfiram reduziert werden | |
| Analgetika | ||
| Acetylsalicylsäure - Isoniazid | Wirkung von Isoniazid kann verringert sein | Gleichzeitige Einnahme wird nicht empfohlen |
| Opioide (wie z. B. Morphin, Fentanyl, Buprenorphin, Methadon, Codein) | Metabolismus der Opioide wird durch Isoniazid verlangsamt | Enge Überwachung, ggf. Dosisanpassung der Opioide |
| Paracetamol | Isoniazid erhöht die Hepatotoxizität von Paracetamol | Gleichzeitige Einnahme wird nicht empfohlen, enge Überwachung |
| Anästhetika | ||
| Isofluran Enfluran | Der Isoniazid-Metabolit Hydrazin führt zu einer verstärkten Defluorierung von Isofluran und Enfluran, so dass nephrotoxische Konzentrationen an anorganischem Fluor auftreten können (besonders bei Schnell-acetylierern) | Nephrotoxizität ▲, Überwachung der Nierenfunktion, insbesondere bei Schnell-acetylierern nach operativem Eingriff |
| Antiasthmatika | ||
| Theophyllin | Metabolismus von Theophyllin wird durch Isoniazid verlangsamt | Serumspiegelkontrolle von Theophyllin, insbesondere nach Absetzen von ISOZID,ggf. Dosisanpassung von Theophyllin |
| Antibiotika | ||
| Cycloserin/Terizidon | Gesteigerte ZNS-Toxizität von Cycloserin/Terizidon | Es sollte verstärkt auf ZNS-Nebenwirkungen geachtet werden, ggf. Dosisanpassung |
| Pyrazinamid | Gesteigerte Hepatotoxizität von Isoniazid und Pyrazinamid | Überwachung der Leberfunktion |
| Rifampicin | Gesteigerte Hepatotoxizität von Isoniazid und Rifampicin | Überwachung der Leberfunktion |
| Ethionamid/Protionamid | Gesteigerte ZNS-Toxizität von Isoniazid und Ethionamid/Protionamid | Es sollte verstärkt auf ZNS-Nebenwirkungen geachtet werden |
| Anticholinergika | ||
| Wirkstoffgruppe/ Wirkstoff | Wechselwirkung | Klinische Konsequenz |
| Atropin | Toxizität von Atropin wird verstärkt | Gleichzeitige Einnahme wird nicht empfohlen |
| Darifenacin | Abbau von Darifenacin kann durch Isoniazid verlangsamt sein | Wirkungsverstärkung von Darifenacin möglich, ggf. Dosisanpassung von Darifenacin nötig |
| Antidepressiva | ||
| Citalopram | Abbau von Citalopram kann durch Isoniazid verlangsamt sein | Kardiale Toxizität ▲, ggf. Dosisanpassung von Citalopram nötig,Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie sollten vor Behandlungsbeginn eingestellt und regelmäßig kontrolliert werden |
| Antidiabetika | ||
| Insulin und Derivateα-Glucosidasehemmer Sulfonylharnstoffe, Biguanide, Glinide, InkretinmimetikaDPP4-Hemmer | Wirkung der Antidiabetika kann beeinträchtigt sein | Überwachung des Blutglukosespiegels, Wirkungsverlust oder Wirkungsverstärkung der Antidiabetika möglich, ggf. Dosisanpassung nötig |
| Antiepileptika | ||
| Carbamazepin | Metabolismus von Carbamazepin wird durch Isoniazid verlangsamt, die Hepatotoxizität von Isoniazid kann durch Carbamazepin erhöht sein | Enge klinische Überwachung notwendig, Carbamazepinspiegelbe-stimmung und Leberfunktionstests notwendig, ggf. Dosisanpassung von Carbamazepin nötig |
| Phenytoin | Metabolismus von Phenytoin wird durch Isoniazid verlangsamt | Enge Überwachung, Bestimmung der Plasmahydantoinlevel, ggf. Dosisanpassung von Phenytoin, Kontrolle der Phenytoinspiegel nach Absetzen von ISOZID empfohlen |
| Primidon | Metabolismus von Primidon wird durch Isoniazid verlangsamt | Enge Überwachung, ggf. Dosisanpassung von Primidon notwendig |
| Valproinsäure | Die Toxizität von Isoniazid und Valproinsäure kann durch gegenseitige Wechselwirkung erhöht sein | Enge Überwachung notwendig, besonders bei Therapiebeginn und -ende, ggf. Dosisanpassung von Valproinsäure notwendig |
| Antikoagulanzien | ||
| Wirkstoffgruppe/ Wirkstoff | Wechselwirkung | Klinische Konsequenz |
| Warfarin und andere Cumarine | Metabolismus wird durch Isoniazid verlangsamt, Blutungsneigung ▲ | Bei Therapie: engmaschige Kontrolle der Quick- bzw. INR-Werte, insbesondere auch nach Absetzen von ISOZID,ggf. Dosisanpassung von Warfarin undanderen Cumarinen nötig |
| Antiparkinsonmittel | ||
| Levodopa | AUC von Levodopa▼, Risiko einer peripheren Neuropathie ist durch Levodopa und Isoniazid erhöht | Wirkungsverlust von Levodopa, motorische Unruhe, Tremor, allg. Verschlechterung der Parkinson-Symptomatik möglich, bei Anzeichen einer peripheren Neuropathie Therapieabbruch notwendig |
| Antiprotozoika | ||
| Chloroquin | Risiko einer peripheren Neuropathie ist durch Isoniazid und Chloroquin erhöht | Enge Überwachung notwendig, bei Anzeichen einer peripheren Neuropathie Therapieabbruch nötig |
| Halofantrin | Metabolismus von Halofantrin durch Isoniazid ▼, Plasmaspiegel von Halofantrin▲ | Kardiale NW ▲, EKG vor, während und nach Therapiebeginn notwendig, enge Überwachung nötig |
| Beta-Blocker | ||
| Propranolol - Isoniazid | Plasmaclearance von Isoniazid kann durch Propranolol verringert sein | Leicht erhöhte Isoniazid-Plasmalevel können auftreten, klinische Relevanz wahrscheinlich gering |
| Chemokinrezeptor-5-Antagonist | ||
| Maraviroc | Isoniazid kann die Plasmakonzentration von Maraviroc erhöhen | Ggf. Dosisanpassung von Maraviroc erforderlich |
| Glucocorticoide | ||
| Budesonid | Plasmakonzentration von Budesonid kann durch Isoniazid erhöht sein | Wirkungsverstärkung von Budesonid in der Langzeittherapie möglich |
| Wirkstoffgruppe/ Wirkstoff | Wechselwirkung | Klinische Konsequenz |
| Prednisolon - Isoniazid | Isoniazid-Plasmalevel können durch Prednisolon reduziert sein | Wirkung von Isoniazid kann herabgesetzt sein, ggf.Dosisanpassung erforderlich |
| 5-HT3-Antagonisten | ||
| Alosetron | Plasmalevel von Alosetron ▲ | Gleichzeitige Einnahme wird nicht empfohlen |
| Immunmodulatoren | ||
| Bacillus Calmette-Guérin-Impfstoff | Wirkungsverlust des Impfstoffs (auch bei Anwendung gegen Blasenkarzinom) | Gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen |
| Interferon beta-1a | Hepatotoxizität von Isoniazid und Interferon beta-1a ▲ | Enge Überwachung, Leberfunktionstests, wenn ALT> 5-fach über Normal, wird eine Dosisreduktion von Interferon beta-1a empfohlen, welche nach Normalisierung der ALT-Wertewieder gesteigert werden kann |
| Immunsuppressiva | ||
| Ciclosporin | Beeinflussung der Ciclosporin-Plasmalevel durch Isoniazid möglich | Überwachung der Plasmalevel und ggf. Dosisanpassung von Ciclosporin |
| Leflunomid/Teriflunomid | Erhöhtes Risiko einer Hepatotoxizität durch Leflunomid / Teriflunomid und Isoniazid | Erhöhtes Risiko für Hepatotoxizität, Leberenzyme und Bilirubin sollten vor Beginn der Leflunomid-/Teriflunomid-Therapie gemessen werden und dann mind. monatlich für die ersten 6 Monate der Therapie und dann im Abstand von 6 - 8 Wochen, Patienten mit Leberfunktionsstörungen oder erhöhten Transaminasewerten (ALT > 2-fach Normal) sollten Leflunomid/Teriflunomid nicht einnehmen, Therapieabbruch bei ALT > 3-fach Normal, Eliminierung des aktiven Leflunomid-Metaboliten mit Cholestyramin oder Aktivkohle, wöchentliche Kontrollen, ggf.Waschung wiederholen |
| Thalidomid | Risiko einer peripheren Neuropathie durch Isoniazid und Thalidomid erhöht | Monatliche Überwachung für die ersten 3 Monate, elektrophysiologische Tests vor und nach 6 Monaten Behandlung, evtl.Therapieabbruch bei Anzeichen einer Neuropathie |
| Lipidsenker | ||
| Wirkstoffgruppe/ Wirkstoff | Wechselwirkung | Klinische Konsequenz |
| Fluvastatin Simvastatin Pravastatin Atorvastatin | Risiko einer peripheren Neuropathie ist durch Isoniazid und Fluvastatin, Simvastatin, Pravastatin und Atorvastatin erhöht | Bei Anzeichen einer peripheren Neuropathie Therapieabbruch |
| MAO-Hemmer | ||
| Tranylcypromin Moclobemid | Metabolismus von Tranylcypromin und Moclobemid wird durch Isoniazid verlangsamt (klin. relevant nur beiLangsamacetylierern) | Wirkungsverstärkung von Tranylcypromin und Moclobemid bei Langsamacetylierern möglich, Überwachung |
| Muskelrelaxanzien | ||
| Tizanidin | Metabolismus von Tizanidin kann durch Isoniazid verlangsamt sein, Plasmaspiegel Tizanidin ▲ | Gleichzeitige Einnahme wird nicht empfohlen, kardiale Toxizität und ZNS-Toxizität ▲, Wirkungsverstärkung vonTizanidin |
| Chlorzoxazon | Clearance ▼, Plasmalevel ▲ und AUC (um 125 %) ▲ vonChlorzoxazon | Enge Überwachung, ggf. Dosisanpassung von Chlorzoxazon notwendig |
| Neuroleptika | ||
| Haloperidol | Metabolismus von Haloperidol kann durch Isoniazid verlangsamt sein | Engmaschiges Monitoring des neurologischen Status erforderlich, ggf.Dosisanpassung von Haloperidol |
| Pimozid | Metabolismus von Pimozid wird durch Isoniazid verlangsamt ▼, Plasmaspiegel Pimozid ▲ | Gleichzeitige Einnahme wird nicht empfohlen, schwere kardiale NW |
| Nicht-Nucleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI) | ||
| Efavirenz | Risiko einer Hepatotoxizität ist durch Isoniazid und Efavirenz erhöht | Leberfunktionstests vor und während der Behandlung erforderlich |
| Didanosin Stavudin | Risiko einer peripheren Neuropathie ist durch Isoniazid, Stavudin und Didanosin erhöht | Enge Überwachung, bei Anzeichen einer peripheren Neuropathie Therapieabbruch oder Dosisreduktion von Isoniazid, Didanosin bzw.Stavudin |
| Opioidantagonisten | ||
| Naltrexon | Risiko einer Hepatotoxizität ist durch Isoniazid und Naltrexonerhöht | Gleichzeitige Einnahme sollte vermieden werden,Leberfunktionstests erforderlich |
| Phosphodiesterasehemmer | ||
| Roflumilast | Isoniazid kann die Bioverfügbarkeit von Roflumilast und Roflumilast N-Oxid erhöhen | Wirkungsverstärkung von Roflumilast möglich |
| Selektive Östrogen-Rezeptor Modulatoren (SERM) | ||
| Toremifen | Isoniazid kann die Plasmakonzentration vonToremifen erhöhen | Regelmäßige Messung der Elektrolyte, Blutbild,Leberfunktionstest |
| Wirkstoffgruppe/ Wirkstoff | Wechselwirkung | Klinische Konsequenz |
| Spasmolytika | ||
| Tolterodin | Plasmalevel von Tolterodin können durch Isoniazid erhöht sein | Ggf. Dosisreduktion von Tolterodin bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP3A4 Hemmern wie Isoniazid (1 mg Tolterodin 2x täglich), engeklinische Überwachung notwendig |
| Steroide | ||
| Chenodesoxycholsäure - Isoniazid | Metabolismus (Acetylierung) und Ausscheidung vonIsoniazid kann erhöht sein | Gleichzeitige Einnahme wird nicht empfohlen |
| Sympathomimetika | ||
| Adrenalin, Noradrenalin | Nebenwirkungen ▲ | |
| Thrombozytenaggregationshemmer | ||
| Clopidogrel | Isoniazid reduziert die Bioaktivierung durch Hemmung von CYP2C19 und setzt damit die Wirkung von Clopidogrel herab | Gleichzeitige Einnahme wird nicht empfohlen, enge Überwachung nötig |
| Tranquillanzien | ||
| Benzodiazepine (wie z. B. Diazepam, Midazolam, Triazolam) | Metabolismus der Benzodiazepine kann durch Isoniazid verlangsamt sein | Enge Überwachung, ggf. Dosisanpassung der Benzodiazepine notwendig |
| Vitamine | ||
| Vitamin B6 | Elimination von Pyridoxindurch Isoniazid ▲ | Prophylaktische Gabe von Pyridoxin während der Therapie mit ISOZID empfohlen |
| Vitamin D | Plasmakonzentration von Vitamin D durch Isoniazid reduziert | Im Falle einer Supplementierung mit Vitamin D sind Kontrollen der Serum-Calciumspiegel, der Serum-Phosphatspiegel sowie der Nierenfunktion erforderlich,ggf. Dosisanpassung von Vitamin D erforderlich |
| Zytostatika | ||
| Bendamustin | Isoniazid führt zu einer Erhöhung der Bendamustinplasma-spiegel | Wirkung von Bendamustin sollte engmaschig auf Anzeichen einer Toxizität wie Leukopenie, Infektionen, Thrombozytopenie, Blutungen, Anämie und Neutropenie überwacht werden, ggf.Dosisanpassung von Bendamustin erforderlich |
| Clofarabin | Erhöhte Hepatotoxizität durch Clofarabin und Isoniazid | Gleichzeitige Einnahme sollte vermieden werden, enge Überwachung der Leberfunktionerforderlich |
| Wirkstoffgruppe/ Wirkstoff | Wechselwirkung | Klinische Konsequenz |
| Gefitinib | Metabolisierung von Gefitinib kann durch Isoniazid verlangsamt sein | Enge Überwachung, ggf. Dosisanpassung von Gefitinib erforderlich |
| Methotrexat | Hepatotoxizität durch Isoniazid und Methotrexat erhöht | Gleichzeitige Einnahme sollte vermieden werden, Leberfunktionstests erforderlich |
| Pazopanib | Metabolisierung von Pazopanib kann durch Isoniazid verlangsamt sein | Enge Überwachung, Messung der Elektrolyte, EKG, Leberfunktionstests vor und während der Behandlung, ggf. Dosisanpassung von Pazopaniberforderlich |
| Thioguanin | Hepatotoxizität durch Thioguanin und Isoniaziderhöht | Leberfunktionstests notwendig |
Interaktionen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Bei gleichzeitiger Alkoholaufnahme ist unter einer Therapie mit ISOZID 100 mg mit einer verminderten Alkoholtoleranz, mit gehäuftem Auftreten von ZNS-Nebenwirkungen und mit einer additiven Hepatotoxizität zu rechnen. Bei Patienten mit Alkoholabusus ist aufgrund einer potenziellen Vorschädigung der Leber eine strenge Nutzen-Risiko-Abschätzung durchzuführen (siehe Abschnitt 4.4).
Nach Nahrungsaufnahme, insbesondere nach Aufnahme von Kohlenhydraten, ist die Resorption von Isoniazid beeinträchtigt.
Auch können die in einigen Speisen (z. B. Thunfisch, Käse) und Getränken (z. B. Rotwein) enthaltenen Monoamine zu Unverträglichkeiten mit Hitzewallungen, Hautrötungen, Schleimhautschwellungen und Kreislaufbeschwerden führen, da Isoniazid die Histaminase hemmt. Deshalb ist auf die Einhaltung der Nüchterneinnahme zu achten. Die genannten Nahrungsmittel sollten während der Behandlung gemieden werden.
Schwangerschaft
Isoniazid passiert die Plazenta. Daten über eine begrenzte Anzahl von Schwangeren lassen nicht auf schädigende Wirkungen von Isoniazid in therapeutischer Dosierung auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen. Über zwei Fälle von Fehlbildungen nach hohen Dosen Isoniazid ist berichtet worden. Obwohl die allgemeine Fehlbildungsrate nicht erhöht ist, deuten die bekannt gewordenen Anomalien auf Schädigungen des ZNS hin. Neurotoxische Effekte sind für Isoniazid beschrieben, so dass ein Zusammenhang nicht ausgeschlossen werden kann. Bisher sind keine anderen einschlägigen epidemiologischen Daten für Isoniazid verfügbar.
Wegen der in einzelnen Fällen aufgetretenen Enzephalopathien sollten Isoniazid-haltige Arzneimittel in der Schwangerschaft nur zusammen mit Pyridoxin gegeben werden.
Stillzeit
Isoniazid geht in die Muttermilch über. Die Konzentrationen in der Muttermilch entsprechen den maternalen Blutspiegeln. Die durch die Milch aufgenommene Isoniazid-Konzentration beim Säugling entspricht etwa 1,2 % der maternalen Dosis. Bisher wurden keine unerwünschten Wirkungen bei Säuglingen beobachtet. Eine zusätzliche Pyridoxin-Supplementation der Mutter während der Stillzeit wird empfohlen.
Die Anwendung von Isoniazid in Schwangerschaft und Stillzeit sollte nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen.
Fertilität
Humandaten zur Wirkung von Isoniazid auf die Fertilität liegen nicht vor.
Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch durch möglicherweise auftretende Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.8) das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.
Isoniazid-bedingte Nebenwirkungen treten überwiegend alters- und dosisabhängig auf und finden sich häufiger bei "Langsamacetylierern" (siehe Abschnitt 5.2).
Als häufigste Nebenwirkung einer Isoniazid-Therapie ist eine Veränderung der Leberwerte (Anstieg der Transaminasenaktivität) beschrieben, die in der Regel asymptomatisch verläuft und sich unter fortgeführter Therapie spontan zurückbildet. Es kann aber auch zum Auftreten einer symptomatischen Hepatitis kommen, die in schweren Fällen tödlich verlaufen kann.
Weitere häufige Nebenwirkungen einer Isoniazid-Therapie betreffen das Nervensystem und den Gastrointestinaltrakt.
| Sehr häufig (≥ 1/10) | Häufig (≥ 1/100 bis< 1/10) | Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis< 1/100) | Selten (≥ 1/10.000bis < 1/1.000) | Sehr selten (< 1/10.000 ) | Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) |
| Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems | |||||
| Eosinophilie, Knochenmarksde-pression mit z. B. Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, sideroachrestische, hämolytische und megaloblastäre Anämie, Pyridoxinmangel-Anämie, Auftreten einer hämorrhagischen Diathese durch Vasculitiden, Immunthrombopenien und humorale Gerinnungsstörungen, Panmyelopathie (aplastische Anämie) | |||||
| Erkrankungen des Immunsystems | |||||
| Exanthemea , pellagraähnliche Hautsymptome, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom,Photosensitivität, Fieber, Asthma, Myalgien und | |||||
| Arthralgien, Quincke-Ödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Lupus erythematodes | |||||
| Endokrine Erkrankungen | |||||
| Hypoglykämie | Meist reversible Überfunktion von Nebennierenrinde (Cushing-Syndrom) und Hypophysenvorderlap-penb | ||||
| Psychiatrische Erkrankungen | |||||
| Psychische Störungen (Reizbarkeit, Ängstlichkeit), Konzentrations-schwäche, Depression, Psychosen (maniform, kataton oder paranoid) | |||||
| Erkrankungen des Nervensystems | |||||
| Periphere Polyneuropa-thie mit Parästhe-sien, Sensibilitäts-störungen, Kopfschmer-zen, Schwindel | Krampfanfälle, Schläfrigkeit, Lethargie | ||||
| Augenerkrankungen | |||||
| Optikusneuritis, Diplopie, Strabismus | |||||
| Herzerkrankungen | |||||
| Herzrhythmusstörun-gen, Blutdruck-Dysregulation mit Schwindel | |||||
| Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums | |||||
| Acute respiratory distress syndrome (ARDS) | |||||
| Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | |||||
| Gastrointesti-nale Störungen (Diarrhoe, Obstipation, Aufstoßen, Völlegefühl, Erbrechen) | Pankreatitis (siehe auch Abschnitt 4.4) | ||||
| Leber- und Gallenerkrankungen | |||||
| Anstieg der Transamina-senaktivität | Hepatitis | Akute Hepatitis (in schweren Fällen tödlicher Verlauf möglich) | |||
| Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen | |||||
| Muskelzittern | Rheumatoide Symptome (Gelenke und Muskulatur), Rhabdomyolyse, Lupus-ähnliches Syndrom | ||||
| Erkrankungen der Nieren und Harnwege | |||||
| Glomerulonephritisc | |||||
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes | |||||
| Toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittel-exanthem mit Eosinophilie und system-ischen Symptomen | Akute generalisierte exanthematische Pustulose | ||||
| Gefäßerkrankungen | |||||
| Vaskulitis | |||||
a u. a. akneiform besonders bei jüngeren Patienten
b mit Menstruationsstörungen bei der Frau bzw. gonadotropen Störungen/Gynäkomastie beim Mann
c meist reversibel
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn
Website: http://www.bfarm.de
anzuzeigen.
Die Höhe der eingenommenen Dosis von Isoniazid erlaubt keine Aussage über die Prognose.
Mengen von 30 - 45 mg Isoniazid/kg Körpergewicht gelten als potentiell toxisch, Mengen von 80 - 150 mg Isoniazid/kg Körpergewicht als sicher toxisch.
Symptome der Intoxikation
Bei nur leichter Intoxikation:
Artikulationsstörungen, Ataxie und polyneuritische Reaktionen. Bei schwerer Intoxikation:
Lokalisierte oder generalisierte epileptiforme Krämpfe, Bewußtlosigkeit, metabolische Azidose, Atemstillstand.
Therapie von Intoxikationen
Intensivüberwachung ist erforderlich.
Giftentfernung durch Magenspülung, Verabreichung von Aktivkohle. Als Laxans empfiehlt sich die anschließende Gabe von 1 - 2 Esslöffel Natriumsulfat in 250 - 500 ml lauwarmem Wasser. Ipecac ist kontraindiziert.
Kontrollierte, forcierte Diurese, Hämodialyse bzw. Peritonealdialyse.
Intravenöse Gabe von Pyridoxin (Vitamin B6) in Dosen, die der eingenommenen Menge an Isoniazid entsprechen. Dabei ist zu beachten, dass Pyridoxin in Dosen über 10 g ebenfalls eine periphere Polyneuropathie verursachen kann. Bei unbekannter Isoniazid-Menge sollten bei Erwachsenen 5 g Pyridoxin i.v. langsam über 30 - 60 min infundiert werden.
Sedierung mit kurzwirksamen Barbituraten oder Diazepam. Eine Therapie mit Phenytoin muss vermieden werden. Zur Behandlung von therapierefraktären Krampfanfällen nach Intoxikation mit 18 g Isoniazid wurde auch die i.v.-Gabe von Thiopenthal (Gesamtdosis ca. 3,5 g) erfolgreich angewandt. Behandlung der metabolischen Azidose mit Natriumbicarbonat. Elektrolyt-Kontrolle und -Ausgleich.
Pharmakologische Eigenschaften - ISOZID® 100 mg
Pharmakotherapeutische Gruppe: Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose ATC-Code: J04AC01
Wirkmechanismus
Isoniazid ist eine synthetische, bei üblicher Dosierung in vivo antituberkulös-wirksame Substanz mit vor allem bakterizidem Effekt auf proliferierende, extrazelluläre und intrazelluläre Keime und deutlich geringerem bakteriostatischem Effekt.
Isoniazid führt zu einer multifaktoriellen Störung der bakteriellen Homöostase. Der wichtigste Wirkmechanismus beruht auf einer Hemmung der Mykolsäuresynthese. Nach passiver Diffusion durch die mykobakterielle Zellwand erfolgt die Umwandlung von Isoniazid zum aktiven Isonicotinoylradikal durch die zytoplasmatische Katalase/Peroxidase KatG. Durch kovalente Bindung des INH-Radikals an NAD+ kommt es zur Bildung von INH-NAD+-Addukten, welche die Enoyl-ACP Reduktase InhA inhibieren. InhA gehört zum bakteriellen Fettsäuresynthasekomplex II und ist für den letzten Schritt der Fettsäurebiosynthese zuständig. Durch die Inhibierung können langkettige Fettsäuren wie Mykolsäuren nicht mehr synthetisiert werden.
Das ausschließliche Vorkommen der Mykolsäure in Mykobakterien erklärt die hohe Selektivität der antimykobakteriellen Wirksamkeit von Isoniazid. Die gebildeten INH-NAD+-Addukte können möglicherweise die Aktivität weiterer Enzyme des Fettsäuresynthesekomplexes, wie die β-Ketoacyl-ACP Synthase KasA und des Nukleinsäurestoffwechsels, wie die Dihydrofolatreduktase DHFR beeinflussen.
Neben der antimykobakteriellen Wirkung greift Isoniazid in den körpereigenen Pyridoxin-Stoffwechsel ein und beeinflusst dadurch komplexe katalytische Reaktionen, die u. a. die Biosynthese von Neurotransmittern (GABA, Serotonin und Catecholaminen) beeinträchtigen. Diese biochemische Reaktion mit der Folge eines Vitamin B6-Mangels wird in Zusammenhang gebracht mit der zentralen und peripheren Neurotoxizität von Isoniazid.
Isoniazid kann in der Behandlung der Tuberkulose nur in einer Kombinationstherapie eingesetzt werden, da sich unter Monotherapie bereits nach zwei bis drei Monaten Sekundär-Resistenzquoten von 46 - 89
% finden und nach sechs bis acht Monaten eine nahezu 100 %ige Resistenz der Erreger vorliegt.
Sekundäre Resistenz kann sich darüber hinaus als Folge einer insuffizienten Mehrfachtherapie mit Resistenzen gegen einzelne Therapiepartner sowie durch eine ungenügende Dosierung entwickeln.
Wirkungsspektrum
Isoniazid hemmt das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium bovis im Bereich von 0,05 - 0,20 µg/ml (minimale tuberkulostatische Konzentration: 0,025 - 0,05 µg/ml). Die minimale Hemmkonzentration (MHK) für den Standard-Referenz-Stamm M. tuberculosis H37 RV beträgt 0,05 µg/ml. Stämme werden als sensitiv bezeichnet, wenn die MHK < 0,20 µg/ml beträgt.
Eine Wirksamkeit gegenüber anderen Bakterien, Viren, Pilzen und Protozoen besteht nicht.
Beziehung zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik gegenüber Mycobacterium tuberculosis Isoniazid zeigt gegenüber Mycobacterium tuberculosis einen konzentrationsabhängigen bakteriziden Effekt. Das Ausmaß der Bakterizidie hängt im Wesentlichen von dem Quotienten aus AUC (Area under the curve; Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) und der minimalen Hemmkonzentration ab.
Prävalenz der erworbenen Resistenz
Die Prävalenz der erworbenen Resistenz für die Erreger der Tuberkuloseerkrankung mit Mycobacterium tuberculosis als dem am häufigsten angetroffenen und gemeldeten Erreger aus dem Mycobacterium tuberculosis-Komplex (u. a. Mycobacterium bovis, Mycobacterium africani, Mycobacterium microti) gegenüber Isoniazid variiert örtlich und im Verlauf der Zeit.
Basierend auf den Meldedaten nach dem Infektionsschutzgesetz gibt das Robert-Koch-Institut für Deutschland Resistenzraten von 8,1 % im Jahr 2012 an.
Dies bedeutet, dass Mycobacterium tuberculosis üblicherweise empfindlich gegenüber Isoniazid ist. In jedem Fall sollte bei der Wahl des Therapieregimes eine Beratung durch Experten angestrebt werden.
Resorption
Isoniazid wird überwiegend im Dünndarm rasch zu mehr als 80 % resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 1 - 2 Std. erreicht. Resektionen von Magen und Duodenum haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit; nur bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme ist die Resorption erniedrigt. Zur besseren Wirksamkeit ist die Gesamtmenge an Isoniazid in einer Einzeldosis morgens nüchtern zu verabreichen.
Maximale Serumkonzentration 1 - 2 Stunden nach oraler Gabe von 5 mg Isoniazid pro kg Körpergewicht: bei Langsamacetylierern 5 mg/l abfallend auf 1 mg/l nach 6 Stunden mit einer t1/2 von ca. 2,5 Stunden; bei Schnellacetylierern (s.u.) 3,5 mg/l, abfallend auf weniger als 0,2 mg/l nach 6 Stunden mit einer t1/2 von ca. 1 Stunde.
Verteilung
Es konnte keine signifikante Bindung an Serumproteine festgestellt werden. Isoniazid wird auf alle extra- und intrazellulären Körperflüssigkeiten verteilt.
Das Verteilungsvolumen beträgt 0,61 + 0,11 %/kg Körpergewicht. Cerebrospinalflüssigkeit, Pleuraerguss und Speichel enthalten den Plasmakonzentrationen vergleichbare Isoniazid-Mengen. Die höchsten Konzentrationen wurden in Haut und Lunge gefunden. Isoniazid penetriert in kaseöses nekrotisches Gewebe und in die Alveolarmakrophagen. Die erreichten Konzentrationen liegen für mindestens 5 Std. über der minimalen Hemmkonzentration. Die Penetration des Isoniazid in periphere Nervenzellen wurde experimentell nachgewiesen.
Isoniazid dringt gut in Phagozyten (Makrophagen) ein, so dass auch phagozytierte Mykobakterien erfasst werden können. Isoniazid diffundiert bei intakten Meningen zu 15 - 30 % in den Liquorraum (ca. 1 Stunde nach der Gabe), bei Meningitis können die Konzentrationen 40 - 100 % der Serumwerte betragen.
Biotransformation und Elimination:
Isoniazid wird in der Leber durch Acetylierung und Hydrolyse zu inaktiven Metaboliten abgebaut. Innerhalb von 24 Std. werden 75 - 95 % einer Isoniazid-Dosis überwiegend als Metaboliten neben freiem Isoniazid über die Niere ausgeschieden. Die Rate der Acetylierung wird durch die Aktivität der N-Acetyl-Transferase bestimmt, welche genetisch determiniert ist und die menschliche Population in
'schnelle und langsame Inaktivierer' (Schnell- und Langsam- acetylierer) aufteilt. Die Rate der Acetylierung bestimmt die Höhe der Plasmakonzentration von Isoniazid und seine Halbwertszeit. Die durchschnittliche Plasmakonzentration von aktivem Isoniazid bei Schnellacetylierern beträgt etwa 30 - 50 % derjenigen bei Langsamacetylierern.
Schnellacetylierer scheiden überwiegend Metaboliten aus und nur wenig unverändertes Isoniazid. Langsamacetylierer scheiden neben Metaboliten auch in größerem Umfang unverändertes Isoniazid aus. Terminale Halbwertszeiten (HWZ) für Isoniazid bei Schnellacetylierer: ca. 1 - 1,5 Std, bei Langsamacetylierern: ca. 2,5 - 4 Std.
Ca. 40 % der Bevölkerung der Bundesrepublik und ca. 80 - 90 % der Japaner, Chinesen und Eskimos sind sog. Schnellacetylierer.
Für Isoniazid ist Acetylierung der quantitativ wichtigste Schritt in der metabolischen Elimination. Bei Schnellacetylierern wird Isoniazid 5 - 6-fach schneller umgesetzt als bei Langsamacetylierer. Das entstandene Acetylisoniazid wird zu Isonicotinsäure bzw. zu Monoacetylhydrazin abgebaut. Zur renalen Elimination wird Isonicotinsäure zum überwiegenden Teil an Glycin gebunden. Die Rate für diese Konjugation ist individuell verschieden, aber unabhängig vom Inaktivierungsweg. Monoacetylhydrazin wird vom gleichen polymorphen N-Acetyl-Transferasesystem wie Isoniazid selbst zu Diacetylhydrazin umgebaut. Entsprechend ist auch hier die Rate bei sog. Schnellacetylierern signifikant (ca. 4-fach) höher als bei Langsamacetylierern. Quantitativ weniger bedeutsam ist die Umwandlung von Isoniazid in Pyruvat-Hydrazon bzw. in α-Ketoglutar-Hydrazon.
Der wichtigste Metabolit in toxischer Hinsicht scheint das Monoacetylhydrazin zu sein, weil dessen reaktive, elektrophile Umwandlungsprodukte als Substrat für mikrosomale Enzyme in der Leber dienen können, und dabei toxische Intermediärprodukte entstehen, die zu Lebernekrosen führen sollen. Die Frage, ob bei einem der beiden Phänotypen bzgl. der Geschwindigkeit der Acetylierung ein besonderes Risiko für diese Reaktion besteht, ist nicht endgültig geklärt.
Vom gleichen polymorphen Enzymsystem der N-Acetyl-Transferasen wird auch die Acetylierung anderer Stoffe, wie Sulfadimidine, Sulfapyridine usw. katalysiert, so dass deren Metaboliten im Urin zur einfachen Bestimmung des Phänotyps verwendet werden können.
Pharmakokinetik bei speziellen Patientengruppen:
Elimination bei eingeschränkter Leberfunktion:
Bei Patienten mit akuter oder chronischer Lebererkrankung ist die HWZ signifikant verlängert.
Elimination bei eingeschränkter Nierenfunktion:
Eine Dosisreduktion bei eingeschränkter Nierenfunktion ist bei intakter Leberfunktion nicht erforderlich (s.a. Abschnitt 4.2). Die Gabe von Isoniazid sollte nach der Dialyse erfolgen. Isoniazid wird mäßig durch Hämodialyse (9,2 % der initialen Dosis) und Peritonealdialyse (0,19 l/hr in den ersten 6 Stunden) entfernt.
Pharmazeutische Angaben - ISOZID® 100 mg
Mikrokristalline Cellulose, Copovidon, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph.Eur) [pflanzlich], Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Crospovidon (Typ A, Ph. Eur.).
Isoniazid kann mit 2- und 3-wertigen Kationen Chelate bilden, die im Magen-Darm-Trakt nicht resorbiert werden.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
ISOZID 100 mg Tabletten sind als PVC/Aluminium Blisterpackungen in folgenden Packungsgrößen erhältlich:
Originalpackung mit 50 Tabletten Originalpackung mit 100 Tabletten
Klinikpackung mit 500 (10x50, 5x100) Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.