Menodoron® Dilution
- Majoranfrüchte-Dekokt (1:3),
- Auszugsmittel: Ethanol,
- Eichenrinden-Dekokt (1:3),
- Auszugsmittel: Ethanol,
- Hirtentäschelkraut-Infus (1:5),
- Auszugsmittel: Ethanol,
- Majorankraut-Infus (1:5),
- Auszugsmittel: Ethanol,
- Schafgarbenblüten-Infus (1:5),
- Auszugsmittel: Ethanol,
- Brennnesselblüten-Infus (1:6),
- Auszugsmittel: Ethanol
- 2
Verschreibungsinformationen
Versicherungsliste
Informationen zur Abgabe
Verschreibungseinschränkungen
Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Nein
Darreichungsform
Hersteller
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Über 36k bewertungen
Fachinfo - Menodoron®
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Störungen des Menstruationszyklus, z. B. Menorrhagien, Dysmenorrhoen, Regeltempoanomalien.
Soweit nicht anders verordnet, 2 – 3 mal täglich 15 – 30 Tropfen mit Wasser verdünnt einnehmen. Eine Trübung der Flüssigkeit oder eine leichte Ausfällung ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Menodoron® soll kurmäßig über 2 – 3 Perioden eingenommen werden; während der Menstruation ist die Einnahme zu unterbrechen.
Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe und andere Korbblütler, Brennnesseln oder Buchengewächse.
Besondere Warn- und Vorsichtshinweise für die Anwendung
Menodoron® enthält 20 % (m/m) Alkohol. Die Menge in 30 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 6 ml Bier oder 3 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Menodoron® nicht einnehmen.
Menodoron® kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Vor der Einnahme von Menodoron® sollte die Ursache der Beschwerden ärztlich abgeklärt werden.
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Die Anwendungsgebiete von Menodoron® schließen eine Einnahme während der Schwangerschaft praktisch aus. Vorsichtshalber wird dennoch darauf hingewiesen, dass Menodoron® während der Schwangerschaft nicht angewendet werden soll.
Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Keine bekannt
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.