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Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Ja
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Fachinfo - Bryocalm®
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Anfälligkeit für besondere Formen von funktionellen Störungen und rezidivierenden Entzündungen im Bereich des Stoffwechselsystems; Schmerzzustände bei Schwächung der Lebenskräfte; Unruhe- und seelische Ausnahmezustände und dadurch bedingte Schlafstörungen.
Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene: 1-2 mal täglich 1 Tablette, Säuglinge im ersten Lebensjahr 1 mal täglich 1 Tablette einnehmen.
Art der Anwendung:
Die Tabletten werden mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
Art der Anwendung bei Säuglingen und Kindern bis zu 6 Jahren:
Zur leichteren Einnahme wird die Tablette auf einem Teelöffel mit Wasser zerfallen gelassen und die zerfallene Tablette dem Kind direkt in den Mund gegeben. Der Zerfall der Tablette dauert ca. 3 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen. Eventuell verbleibende feste Rückstände können mit einem sauberen Gegenstand vorsichtig zerstoßen werden.
Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Überempfindlichkeit gegen Bryophyllum (Kalanchoe) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei bekanntem AV-Block.
Besondere Warn- und Vorsichtshinweise für die Anwendung
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Bryocalm nicht einnehmen.
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Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Wie alle Arzneimittel sollte Bryocalm in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.
Pharmazeutische Angaben - Bryocalm®
Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Calciumbehenat.
Braunglasflasche mit 80 [N1] und 200 [N2] Tabletten
Von den aufgeführten Packungsgrößen sind möglicherweise nicht alle im Handel erhältlich.