doc Arnika
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Verschreibungsinformationen
Versicherungsliste
Informationen zur Abgabe
Verschreibungseinschränkungen
Sonstige Informationen
Name des Präparats
Gluten/Laktose
Laktose: Nein
Darreichungsform
Hersteller
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Über 36k bewertungen
Fachinfo - doc
Pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung stumpfer Verletzungen.
Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z. B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen.
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren wenden doc Arnika 2 bis 3 x täglich an.
Die Menge an Creme pro Anwendung richtet sich nach der Größe der zu behandelnden Körperfläche. Pro 10 x 10 cm großer Körperfläche (etwa handtellergroß) wird ein 3 cm langer Cremestrang angewendet.
Die maximale Tageshöchstdosis und die maximal zu behandelnde Körperfläche sollten dabei nicht überschritten werden und richten sich nach dem Körpergewicht:
Bei 2 x täglicher Anwendung
| Körpergewicht | Tageshöchstdosis | Maximal zu behandelnde Fläche pro Tag |
| 30 – 50 kg | 22 g Creme(ca. 23 cm Cremestrang) | etwa 3-mal eine handtellergroße Fläche |
| ab 50 kg | 30 g Creme(ca. 32 cm Cremestrang) | etwa 5-mal eine handtellergroße Fläche |
Bei 3 x täglicher Anwendung
| Körpergewicht | Tageshöchstdosis | Maximal zu behandelnde Fläche pro Tag |
| 30 – 50 kg | 22 g Creme(ca. 23 cm Cremestrang) | etwa 2-mal eine handtellergroße Fläche |
| ab 50 kg | 30 g Creme(ca. 32 cm Cremestrang) | etwa 3-mal eine handtellergroße Fläche |
Art der Anwendung
Anwendung auf der Haut.
doc Arnika wird leicht in die Haut einmassiert.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und sollte eine Woche nicht überschreiten. Bitte beachten Sie die Angaben in den Abschnitten 4.4 und 4.8.
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Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Korbblütler wie z. B. Chrysanthemen, Schafgarbe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile (z. B. Cetylstearylalkohol)
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Anwendung auf geschädigter Haut (z. B. Verletzungen, Verbrennungen, Ekzeme)
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Schwangerschaft
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
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Falls die Beschwerden sich nicht innerhalb von 3 – 4 Tagen bessern oder wiederkehren oder bei allen unklaren Beschwerden (z. B. stärkeren Schmerzen, Schwellung, Rötung, glänzender Haut und Fieber), ist ein Arzt aufzusuchen
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doc Arnika sollte nicht im Gesicht angewendet werden
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Bei der Anwendung von doc Arnika ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden
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doc Arnika sollte nicht im Bereich von Schleimhäuten angewendet werden
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Nach der Anwendung von doc Arnika sollten die Hände gründlich gereinigt werden
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Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen
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Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff (Rosmarinöl) mit Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool. Diese können allergische Reaktionen hervorrufen.
Kinder und Jugendliche
Zur Anwendung von doc Arnika bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft
In der Schwangerschaft darf doc Arnika nicht angewendet werden.
Stillzeit
In der Stillzeit darf doc Arnika nicht im Bereich der Brustwarzen angewendet werden.
doc Arnika hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
| Sehr häufig | ≥ 1/10 |
| Häufig | ≥ 1/100, < 1/10 |
| Gelegentlich | ≥ 1/1 000, < 1/100 |
| Selten | ≥ 1/10 000, < 1/1 000 |
| Sehr selten | < 1/10 000 |
| Nicht bekannt | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Erkankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Häufig treten bei Anwendung arnikahaltiger Zubereitungen auf der Haut allergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Hautrötungen mit Bläschenbildung (Ekzeme) auf, meist infolge vorbestehender Allergien oder aufgrund von Kreuzreaktionen bei Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler wie z. B. Chrysantheme. Häufige oder länger andauernde Anwendung kann die Neuentstehung von Allergien gegen Arnika fördern.
Bei Auftreten entsprechender Anzeichen ist die Anwendung von doc Arnika zu beenden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf doc Arnika nicht nochmals angewendet werden.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
Möglicherweise treten die unter Abschnitt 4.8 aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Pharmakologische Eigenschaften - doc
Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems, ATC-Code: M09AX
Präparatespezifische Untersuchungen zu doc Arnika liegen nicht vor.
Pharmazeutische Angaben - doc
Gereinigtes Wasser, emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), mittelkettige Triglyceride, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerolmonostearat 40-55, Dimeticon 500 cST, Trometamol, Carbomer 980, Rosmarinöl, Zinkoxid, alpha-Tocopherol, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E141).
Aluminiumtube mit 25 g, 50 g, 100 g und 150 g Creme.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.