PräparateToolsATCICD-10

ICD-10

A00-B99

Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten

C00-D48

Neubildungen

D50-D90

Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

D50-D53

Alimentäre Anämien

D55-D59

Hämolytische Anämien

D55

Anämie durch Enzymdefekte
Anaemia haemolytica enzymopathica

D55.0

Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
Amaemia propter deficientiam enzymarum glucoso-6-phosphat-dehydrogenais (G6PD)

D55.1

Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
Anaemia propter disordines metabolismi glutathioni alios

D55.2

Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
Anaemia propter disordines enzymarum glycolyticarum

D55.3

Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
Anaemia propter disordines metabolismi nucleotidorum

D55.8

Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
Anaemiae propter disordines enzymarum aliae

D55.9

Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
Anaemia propter disordines enzymarum, non specificata

D56

Thalassämie
Thalassaemia

D56.0

Alpha-Thalassämie
Thalassaemia alpha

D56.1

Beta-Thalassämie
Thalassaemia beta

D56.2

Delta-Beta-Thalassämie
Thalassaemia delta-beta

D56.3

Thalassämie-Erbanlage
Thalassaemia minax

D56.4

Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
Haemoglobinum fetale persistens hereditarium (HPFH)

D56.8

Sonstige Thalassämien
Thalassaemiae aliae

D56.9

Thalassämie, nicht näher bezeichnet
Thalassaemia, non specificata

D57

Sichelzellenkrankheiten
Drepanocytosis

D57.0

Sichelzellenanämie mit Krisen
Anaemia drepanocytorum cum crisi

D57.1

Sichelzellenanämie ohne Krisen
Anaemia drepanocytorum sine crisi

D57.2

Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten
Disordines dupilciter heterozygotici cum erythrocytis drepanoformibus

D57.3

Sichelzellen-Erbanlage
Anaemia drepanocytorum minax

D57.8

Sonstige Sichelzellenkrankheiten
Morbi drepanocytorum alii

D58

Sonstige hereditäre hämolytische Anämien
Anaemiae haemolyticae hereditariae aliae

D58.0

Hereditäre Sphärozytose
Sphaerocytosis hereditaria

D58.1

Hereditäre Elliptozytose
Elliptocytosis hereditaria

D58.2

Sonstige Hämoglobinopathien
Haemoglobinopathiae aliae

D58.8

Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien
Anaemiae haemolyticae hereditariae specificatae aliae

D58.9

Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
Anaemia haemolytica hereditaria, non specificata

D59

Erworbene hämolytische Anämien
Anaemia haemolytica acquisita

D59.0

Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
Anaemia haemolytica autoimmunis medicamentosa

D59.1

Sonstige autoimmunhämolytische Anämien
Anaemiae haemolyticae autoimmunes aliae

D59.2

Arzneimittelinduzierte nicht autoimmunhämolytische Anämie
Anaemia haemolytica non autoimmunis medicamentosa

D59.3

Hämolytisch-urämisches Syndrom
Syndroma haemolyticouraemica

D59.4

Sonstige nicht autoimmunhämolytische Anämien
Anaemia haemolytica, non autoimmunisatoria alia

D59.5

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]
Haemoglobinuria paroxysmailis nocturna (Marchiafava-Micheli)

D59.6

Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen
Haemoglobinuria haemolysi exitata propter agentes externos alios

D59.8

Sonstige erworbene hämolytische Anämien
Anaemiae haemolyticae acquisitae, aliae

D59.9

Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
Anaemia haemolytica acquisita, non specificata

D60-D64

Aplastische und sonstige Anämien

D65-D69

Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D70-D77

Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D80-D90

Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

E00-E90

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten

F00-F99

Psychische und Verhaltensstörungen

G00-G99

Krankheiten des Nervensystems

H00-H59

Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde

H60-H95

Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes

I00-I99

Krankheiten des Kreislaufsystems

J00-J99

Krankheiten des Atmungssystems

K00-K93

Krankheiten des Verdauungssystems

L00-L99

Krankheiten der Haut und der Unterhaut

M00-M99

Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes

N00-N99

Krankheiten des Urogenitalsystems

O00-O99

Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett

P00-P96

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben

Q00-Q99

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

R00-R99

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind

S00-T98

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen

U00-U99

Schlüsselnummern für besondere Zwecke

V01-Y84

Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität

Z00-Z99

Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen

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